RE-IIBP 및 RNF20 결합을 이용한 혈액암 치료제 스크리닝 방법
    11.
    发明授权
    RE-IIBP 및 RNF20 결합을 이용한 혈액암 치료제 스크리닝 방법 有权
    使用RE-IIBP和RNF20结合的血液癌治疗的筛选方法

    公开(公告)号:KR101850596B1

    公开(公告)日:2018-04-20

    申请号:KR1020160008080

    申请日:2016-01-22

    Abstract: 본발명은 RE-IIBP 및 RNF20 결합을이용한혈액암치료제스크리닝방법에관한것으로서, 상세하게는 RE-IIBP 및 RNF20 결합을촉진하는후보약물을선별하는단계를포함하는혈액암치료제스크리닝방법을제공한다. 한편, 본발명자들은 RE-IIBP 및 RNF20 결합정도가증가하면 RE-IIBP의 H3K79 HMTase 활성을증가시키고, RE-IIBP-매개 MEIS1 전사를촉진하여혈액암세포사멸을증가시킨다는것을확인하였으므로, 상기 RE-IIBP 및 RNF20 결합정도가증가하면혈액암세포사멸을증가시키므로혈액암을치료할수 있는혈액암치료제스크리닝방법으로유용하게사용될수 있다.

    RE-IIBP 및 RNF20 결합을 이용한 혈액암 치료제 스크리닝 방법
    12.
    发明公开
    RE-IIBP 및 RNF20 결합을 이용한 혈액암 치료제 스크리닝 방법 审中-实审
    使用RE-IIBP和RNF20结合的血液癌治疗的筛选方法

    公开(公告)号:KR1020170088462A

    公开(公告)日:2017-08-02

    申请号:KR1020160008080

    申请日:2016-01-22

    Abstract: 본발명은 RE-IIBP 및 RNF20 결합을이용한혈액암치료제스크리닝방법에관한것으로서, 상세하게는 RE-IIBP 및 RNF20 결합을촉진하는후보약물을선별하는단계를포함하는혈액암치료제스크리닝방법을제공한다. 한편, 본발명자들은 RE-IIBP 및 RNF20 결합정도가증가하면 RE-IIBP의 H3K79 HMTase 활성을증가시키고, RE-IIBP-매개 MEIS1 전사를촉진하여혈액암세포사멸을증가시킨다는것을확인하였으므로, 상기 RE-IIBP 및 RNF20 결합정도가증가하면혈액암세포사멸을증가시키므로혈액암을치료할수 있는혈액암치료제스크리닝방법으로유용하게사용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明是一种RE-IIBP和RNF20结合涉及使用相同的,特别是提供一种血液癌症筛选方法血癌筛选方法包括筛选候选药物促进接合RE-IIBP和RNF20的步骤。 在另一方面,本发明人已确定的增加程度hayeoteumeuro耦合RE-IIBP和RNF20增加RE-IIBP的H3K79 HMT酶的活性,并通过刺激RE-IIBP-介导的转移MEIS1增加血癌细胞死亡,对RE-IIBP 并且RNF20结合增加了血癌细胞死亡的程度,因此它可以有用地用作可以治疗血癌的血癌治疗的筛选方法。

    히스톤 H3K9 메틸트랜스퍼라아제 G9a를 포함하는 골수증식 장애 예방 또는 치료용 약학 조성물
    13.
    发明授权
    히스톤 H3K9 메틸트랜스퍼라아제 G9a를 포함하는 골수증식 장애 예방 또는 치료용 약학 조성물 有权
    包含组蛋白H3K9甲基转移酶G9a用于预防和治疗骨髓增生性疾病的药物组合物

    公开(公告)号:KR101468773B1

    公开(公告)日:2014-12-09

    申请号:KR1020120110200

    申请日:2012-10-04

    Abstract: 본발명은히스톤 H3K9 메틸트랜스퍼라아제 G9a 단백질과약제학적으로허용가능한담체를포함하는골수증식장애예방또는치료용약학조성물을제공한다. 본발명에따른히스톤 H3K9 메틸트랜스퍼라아제 G9a는 JAK2의전사를억제하며, 골수파괴치료가아닌비타민유도체인 ATRA (all-trans retinoic acid, 트레티노인) 를사용한분화유도요법에서전골수성백혈병세포주인 HL-60의 ATRA-유발세포분화를촉진시키는바, JAK2 활성및 돌연변이와관련된질병, 구체적으로골수증식장애의치료또는예방에세포치료제또는단백질치료제의형태로유용하게사용될수 있다.

    히스톤 H3K9 메틸트랜스퍼라아제 G9a를 포함하는 골수증식 장애 예방 또는 치료용 약학 조성물
    14.
    发明公开
    히스톤 H3K9 메틸트랜스퍼라아제 G9a를 포함하는 골수증식 장애 예방 또는 치료용 약학 조성물 有权
    包含HISTONE H3K9甲基转移酶G9A用于预防和治疗失语症的药物组合物

    公开(公告)号:KR1020140046530A

    公开(公告)日:2014-04-21

    申请号:KR1020120110200

    申请日:2012-10-04

    CPC classification number: A61K38/45 A61K48/005 C12N9/1007 G01N33/5008

    Abstract: The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating myeloproliferative disorders, comprising one or more materials selected from the group consisting of histone H3K9 methyltransferase G9a protein, a segment thereof, an activator thereof, an expression regulator thereof and a histone H3K9 methyltransferase G9a-encoding gene, and a pharmaceutically acceptable carrier. The histone H3K9 methyltransferase G9a according to the present invention inhibits the transcription of JAK2, and promotes ATRA-induced cell differentiation of the promyelocytic leukemia cell line HL-60 in a differentiation inducing therapy using all-trans retinoic acid (ATRA, tretinoin) as a vitamin inducer, instead of a bone fracture treatment, and thus is useful in the form of a cell therapeutic agent or a protein therapeutic agent for the treatment or prevention of diseases associated with JAK2 activation and mutation, specifically, myeloproliferative disorders.

    Abstract translation: 本发明提供一种预防或治疗骨髓增生性疾病的药物组合物,其包含选自组蛋白H3K9甲基转移酶G9a蛋白,其片段,其活化剂,其表达调节剂和组蛋白H3K9甲基转移酶G9a- 编码基因和药学上可接受的载体。 根据本发明的组蛋白H3K9甲基转移酶G9a抑制JAK2的转录,并且在使用全反式视黄酸(ATRA,维A酸)作为分化诱导疗法的促分化诱导疗法中促进早幼粒细胞白血病细胞系HL-60的ATRA诱导的细胞分化 维生素诱导剂,而不是骨折治疗,因此可用于治疗或预防与JAK2激活和突变有关的疾病,特别是骨髓增生性疾病的细胞治疗剂或蛋白质治疗剂的形式。

    세포사멸을 유도하는 방법 및 그 조성물
    19.
    发明授权
    세포사멸을 유도하는 방법 및 그 조성물 有权
    诱导凋亡和组合物的方法

    公开(公告)号:KR101478395B1

    公开(公告)日:2015-01-02

    申请号:KR1020110056111

    申请日:2011-06-10

    Abstract: 본 발명은 세포사멸을 유도하는 방법 및 이를 이용한 세포사멸 유도용 약학 조성물을 제공하고자 하며, 보다 구체적으로 SET 도메인을 함유한 단백질을 과발현시키면 이의 HMTase 활성에 의해 전사가 활성화되고 세포사멸과 관련된 유전자들이 조절되어 세포 생존력을 낮추므로, 본 발명에서는 SET 도메인을 함유한 단백질을 과발현시켜 세포사멸을 유도하는 방법을 제공하며, 또한 세포사멸을 유도함으로 암, 당뇨병, 관절염, 염증성 장 질환, 죽상동맥경화증, 자가면역 질환, 이식 거부, 외상후 면역 반응, 감염성 질환, 림프계 종양, 림프종, 다발성 경화증, 전신 홍반성 루프스, 경피증, 허혈, 뇌졸중, 포도막염 또는 당뇨 망막증을 예방 및 치료에 본 발명의 조성물이 제공될 수 있다.

    유전자의 전사 조절 방법
    20.
    发明公开
    유전자의 전사 조절 방법 有权
    基因转录控制方法

    公开(公告)号:KR1020140045003A

    公开(公告)日:2014-04-16

    申请号:KR1020120110727

    申请日:2012-10-05

    Abstract: The present invention relates to a transcriptional regulation method of a gene using combination of SET/TAF-Ibeta and methylated H3K27, and the combination of SET/TAF-Ibeta and methylated H3K27 is inhibited by phosphorylation of HEK28, thereby inducing activation or suppression of gene transcription. Through such a transcriptional regulation mechanism, transcription of a SET/TAF-Ibeta target gene can be regulated so that a gene transcriptional regulation method of the present invention can be effectively used for research of the transcriptional regulation mechanism and artificial gene expression regulatory using the same.

    Abstract translation: 本发明涉及使用SET / TAF-Ibeta和甲基化H3K27的组合的基因的转录调控方法,并且SET / TAF-Ibeta和甲基化H3K27的组合被HEK28的磷酸化抑制,从而诱导基因的激活或抑制 转录。 通过这样的转录调节机制,可以调节SET / TAF-Ibeta靶基因的转录,使得本发明的基因转录调控方法能够有效地用于研究转录调节机制和使用其的人工基因表达调控 。

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