Abstract:
PURPOSE: A composition for solubilizing an insoluble drug is provided to enhance solubility of the insoluble drug in water and to easily manufacture a water soluble formulation with easy absorption. CONSTITUTION: A composition for solubilizing an insoluble drug contains the insoluble drug or a prodrug thereof, a solubilizer, a surfactant, a solubility enhancer, and water. The solubilizer is selected from the group consisting of polyethylene glycol, glycerin, and propylene glycol. The surfactant is selected from the group consisting of polysorbate and a polyoxyethylene-polyoxypropylene copolymer. The solubility enhancer is selected from the group consisting of hydroxypropyl beta cyclodextrin and tocopherol-succinic acid-polyethylene glycol. [Reference numerals] (AA) Solubility(ug/ml); (BB) Control example 1; (CC) Example 1-A; (DD) Example 1-B; (EE) Example 1-C; (FF) Example 1-D; (GG) Example 1;
Abstract:
PURPOSE: A pharmaceutical composition of BHT orally disintegrating tablet is provided to maximize stroke treatment effect. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition of BHT orally disintegrating tablet contains 30-50 weight% of dried extract, 15-50 weight% of crospovidone, 5-30 weight% of crushed Arabian gum, and 0.1-2 weight% of glyceryl behenate. The dried extract is a mixture extract of Paeoniae Radix, Angelicae Gigantis Radix, Persicae Semen, Carthami Flos, Cnidii Rhizoma, Cinnamomi Ramulus, earth worm, Salviae Radix, Astragali Radix, Achyranthis Radix, Acori graminei Rhizoma and Polygalae Radix. The orally disintegrating tablet additionally contains one of microcrystalline cellulose and spray-dried lactose.
Abstract:
본 발명은 봉독을 함유한 생분해성 고분자 미립구 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 생분해성 고분자로 이루어진 미립구에 봉독을 봉입하여 지속적으로 봉독의 방출을 조절할 수 있는 방출 제어 시스템을 이용한다. 또한, 종래에 하나의 수상에 하나의 유상만을 분산시키던 방법과는 달리, 다중 에멀젼법으로 서방출성 생분해성 고분자 미립구를 제조하였기에, 본 발명의 생분해성 고분자 미립구는 초기 과다 방출이 없고, 0차 방출을 유지한다. 또한, 불완전한 방출이 없고, 단순한 제조 공정으로 봉입률이 높으며, 봉입된 봉독의 안정성이 좋으며, 시험관 내 및 생체 내에서 미립구로부터 봉독이 3주 이상 지속적으로 방출되게 하는 특징을 갖는다.