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公开(公告)号：KR1020170125232A
公开(公告)日：2017-11-14
申请号：KR1020160055367
申请日：2016-05-04
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은항생제의검사법에관한것으로서, 보다상세하게는미생물을기반으로하여항생제를간이적으로신속하게검출할수 있는항생제간이검사법에관한것이다. 본발명에따른항생제검출방법은항생제에대하여감수성을가지는미생물, 상기미생물의배양용배지, 및포도당을포함하는검사용액을준비하는단계; 상기검사용액을피검시료와혼합하여미생물을배양하는단계; 및포도당의농도변화를측정하여항생제를검출하는단계를포함한다. 본발명에의해서, 포도당측정기와미생물을이용하여항생제를간편히검출할수 있는방법이제공되었다. 본발명에따른방법은미생물이항생제에대해서감수성을가지는한 항생제및/또는미생물의종류에구애없이사용할수 있으며, 항생제의존재유무와함께간이적인정량분석이가능하게된다.
Abstract translation: 本发明涉及一种检测抗生素的方法，更具体地涉及一种基于微生物快速而容易地检测抗生素的方法。 根据本发明的用于检测抗生素的方法包括以下步骤：制备对抗生素敏感的微生物，培养微生物的培养基和含有葡萄糖的测试溶液; 通过将测试溶液与测试样品混合来培养微生物; 并测量葡萄糖的浓度变化来检测抗生素。 本发明提供了使用葡萄糖计和微生物容易地检测抗生素的方法。 根据本发明的微生物可以不考虑所用抗生素和/或具有用于抗生素敏感性，这种简单型的微生物的类型，并与抗生素的存在或不存在的定量分析中使用的过程是可能的。
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公开(公告)号：KR101523077B1
公开(公告)日：2015-05-26
申请号：KR1020130093075
申请日：2013-08-06
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단 , 주식회사 포스코
Abstract: 본발명은바이오물질검출방법및 장치에관한것으로서, 보다상세하게는 pH meter 혹은 pH indicator와같은상업용 pH 측정장치를이용하여바이오물질을신속하게정량검출하는방법에관한것이다. 본발명은바이오물질-자성나노입자-아세틸콜린에스테라제복합체를이용하여에스테르화합물을포함하는표준시약의 pH를변화시키는방법을제공한다.
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公开(公告)号：KR1020150006318A
公开(公告)日：2015-01-16
申请号：KR1020130093075
申请日：2013-08-06
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단 , 주식회사 포스코
Abstract: 본 발명은 바이오 물질 검출 방법 및 장치에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 pH meter 혹은 pH indicator와 같은 상업용 pH 측정장치를 이용하여 바이오 물질을 신속하게 정량 검출하는 방법에 관한 것이다.
본 발명은 바이오물질-자성나노입자-아세틸콜린에스테라제 복합체를 이용하여 에스테르화합물을 포함하는 표준 시약의 pH를 변화시키는 방법을 제공한다.Abstract translation: 本发明涉及用于检测生物材料的方法和装置。 更具体地，本发明涉及使用诸如pH计或pH指示剂的商业pH测量装置快速检测和定量生物材料的方法。 本发明提供一种通过使用生物材料 - 磁性纳米粒子 - 乙酰胆碱酯酶复合物来改变包括酯化合物的标准试剂的pH值的方法。 该方法包括以下步骤：将生物材料与磁性纳米颗粒结合，然后分离与纳米颗粒结合的生物材料; 形成生物材料 - 磁性纳米粒子 - 乙酰胆碱酯酶复合物; 并通过将生物材料 - 磁性纳米粒子 - 乙酰胆碱酯酶复合物插入到标准试剂中来改变包括酯化合物的标准试剂的pH值; 并通过使用pH的变化量化生物材料。
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公开(公告)号：KR1020140067386A
公开(公告)日：2014-06-05
申请号：KR1020120134544
申请日：2012-11-26
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단 , 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: C12Q1/04 , C12Q1/24 , G01N33/569
CPC classification number: G01N33/54333 , C12Q1/04 , C12Q1/24 , G01N33/54326 , G01N33/54346 , G01N33/56911 , G01N33/56916 , G01N33/587 , G01N2333/255
Abstract: The present invention relates to a method for detecting food borne pathogens and, more specifically, to a method for rapidly and quantitatively isolating contents of food borne pathogens contaminated in foods. In order to solve the assignment, the method according to the present invention comprises the following steps: adding magnetic nanoparticles capable of combining with bacteria to samples which measure the bacteria, and combining the magnetic nanoparticles with the bacteria; isolating the magnetic nanoparticles; separating the magnetic nanoparticles combined with the bacteria from magnetic nanoparticles not combined with the bacteria by transmitting the magnetic nanoparticles isolated using magnetism through a high viscous liquid; and quantifying the magnetic nanoparticles combined with the bacteria. As in the present invention, the method for isolating the magnetic nanoparticles using magnetism from high viscous liquid clearly isolates the magnetic nanoparticles with which bacteria are not combined from the magnetic nanoparticles with which bacteria are combined while showing band shapes in the high viscous liquid. If centrifugal separator is used, separation capability between nanoparticles is decreased. In addition, the method according to the present invention does not require a separate device such as the centrifugal separator, except magnetic nanoparticles and magnets.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于检测食源性病原体的方法，更具体地，涉及一种用于快速和定量地分离食品中食源性病原体的内容物的方法。 为了解决这一问题，本发明的方法包括以下步骤：将能够与细菌结合的磁性纳米颗粒加入到测量细菌的样品中，并将磁性纳米颗粒与细菌结合; 分离磁性纳米粒子; 通过传输使用磁性分离的磁性纳米颗粒通过高粘度液体将与细菌结合的磁性纳米颗粒与未与细菌组合的磁性纳米颗粒分离; 并量化与细菌结合的磁性纳米颗粒。 与本发明一样，使用高粘性液体的磁性分离磁性纳米粒子的方法清楚地将与细菌组合的磁性纳米粒子与细菌结合的磁性纳米颗粒分离，同时在高粘度液体中显示出带状。 如果使用离心分离器，则纳米颗粒之间的分离能力降低。 此外，根据本发明的方法除了磁性纳米颗粒和磁体之外不需要诸如离心分离器的单独的装置。
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