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公开(公告)号：KR1020140108937A
公开(公告)日：2014-09-15
申请号：KR1020130022852
申请日：2013-03-04
Applicant: 한국과학기술연구원
Inventor： 김상경
CPC classification number: C12Q1/6813 , C12N15/115 , C12Q1/00 , C12Q1/005 , C12Q1/6876 , G01N33/6803 , G01N33/6806
Abstract: The present invention provides a method for detecting protein in real time comprising: a step for coating a positive charged polymer on a nanometal structure; a step for absorbing a DNA aptamer tagging a fluorescent material onto the coated nanometal structure; and a step for binding target protein to the nanometal structure on which the DNA aptamer tagging the fluorescent material is absorbed, and a kit for detecting the protein. The method and the kit for detecting protein in real time are capable of detecting the protein in real time, have superior sensitivity and specificity of detection, and also are easy to handle by measuring fluorescence, thereby being widely used as an optical protein sensor.
Abstract translation: 本发明提供实时检测蛋白质的方法，包括：在纳米金属结构上涂布带正电荷的聚合物的步骤; 用于吸收将荧光材料标记在涂覆的纳米金属结构上的DNA适体的步骤; 以及将靶蛋白结合到其上吸附有荧光材料的DNA适体标记的纳米金属结构的步骤，以及用于检测蛋白质的试剂盒。 实时检测蛋白质的方法和试剂盒能够实时检测蛋白质，具有优异的检测灵敏度和特异性，并且通过测量荧光易于处理，从而被广泛用作光学蛋白质传感器。
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公开(公告)号：KR101350481B1
公开(公告)日：2014-01-16
申请号：KR1020110091957
申请日：2011-09-09
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 형광물질이 배열된 비드 표면에 검출 대상 생체 분자와 특이적으로 결합할 수 있는 핵산 앱타머를 고정화하는 단계; 소광물질(quencher)이 표지된 g-핵산(Guard Nucleic Acid)이 상기 핵산 앱타머와 혼성화하여 형광을 제거하는 단계; 및 검출 대상 생체 분자가 포함된 시료를 핵산 앱타머와 반응시켜서 생체 분자가 핵산 앱타머와 결합하면 소광물질(quencher)이 표지된 g-핵산이 분리되어 회복된 형광신호를 검출하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 생체 분자 검출방법과 상기 검출방법을 수행하는 생체 분자 검출장치를 제공한다. 본 발명은 시료 속의 생체 분자를 더욱 효과적으로 간단하고 신속하게 검출할 수 있고, 정량적인 분석이 가능하며, 극소량의 시료라도 쉽게 검출할 수 있는 장점이 있다.
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公开(公告)号：KR101302598B1
公开(公告)日：2013-08-30
申请号：KR1020110106589
申请日：2011-10-18
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: C22C5/02 , B22F1/0018 , B22F1/0062 , B22F2001/0037 , B22F2999/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C23C18/54 , G01N21/658 , B22F9/16 , C23C18/00
Abstract: 본 발명은 무전해 치환 도금 방법을 이용한 금 나노 구조체의 제조 방법으로서, 금보다 환원 전위가 낮은 금속을 기질에 증착시켜 금속 층을 형성하는 단계; 및 금 이온이 포함된 도금 용액을 금속 층과 반응시키는 단계를 포함하는 금 나노 구조의 제조 방법 및 그 제조방법에 의하여 제조된 금 나노 구조를 제공한다. 본 발명은 간단하고 비용이 적고 효율적인 금 나노 구조를 제조하는 방법을 제공하는 장점이 있다. 본 발명의 방법에 의하여 제조된 금 나노 구조체를 이용하여 표면증강라만분광(Surface-Enhanced Raman Scattering: SERS) 신호 또는 형광을 측정할 수 있다. 또한, 금 나노 구조를 포함하는 광학 센서를 개발할 수 있는 장점이 있다.
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公开(公告)号：KR101113793B1
公开(公告)日：2012-03-13
申请号：KR1020090112557
申请日：2009-11-20
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 마이크로 캔틸레버 센서; 상기 마이크로 캔틸레버 상에 고정된 DNA 압타머; 및 마이크로 캔틸레버의 공진주파수를 측정하는 측정장치를 포함하는 마이크로 캔틸레버 센서 기반 트롬빈 검출 시스템 및 상기 시스템을 이용한 트롬빈 검출 방법이 개시된다. 상기 트롬빈 검출 시스템 및 방법은 극미량의 트롬빈을 효과적으로 검출할 수 있다.
마이크로 캔틸레버, 압타머, 공진주파수, 트롬빈-
公开(公告)号：KR101053655B1
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：KR1020080111411
申请日：2008-11-11
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 캔틸레버에 흡착된 생체물질을 정확히 정량적으로 분석할 수 있는 캔틸레버 센서 및 그 제조방법 그리고 이를 이용한 생체물질 감지장치 및 그 제조방법에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 생체물질 감지장치는 일정 거리 이격되어 배치되는 캔틸레버 센서와 기준 전극체의 조합으로 이루어지며, 상기 캔틸레버 센서는 전단부와 후단부로 구분되며, 상기 기준 전극체와 대향되는 캔틸레버 센서의 전단부에는 하부전극, 절연막 및 상부전극이 순차적으로 적층된 정전용량 측정용 전극체가 구비되고, 상기 캔틸레버 센서의 후단부는 하부전극, 압전막 및 상부전극이 순차적으로 적층된 구조를 구비되며, 상기 기준 전극체는 기준 하부전극, 절연막 및 기준 상부전극이 순차적으로 적층된 구조를 포함하여 이루어지며, 상기 정전용량 측정용 전극체의 상부전극은 상기 압전막과 전기적으로 단선된 것을 특징으로 한다.
캔틸레버, 전기적측정, 생체물질, 정전용량Abstract translation: 本发明涉及一种能够准确地分析定量的生物材料被吸附在悬臂悬臂梁传感器及其制造和生物材料检测装置和使用该制造方法的方法中，根据本发明的生物材料检测设备是隔开一定距离 由悬臂传感器和参考电极部件的组合的设置，悬臂传感器被划分面向依次前端和后端，所述参考电极部件和下部电极，电介质膜和所述悬臂梁传感器的顶部电极前端部的部分 它被提供有主体的夹层电容性测量电极，所述悬臂梁传感器构件下部电极，压电薄膜和具有层叠结构顺序的上部电极的后端和所述参考电极部件是基准的下电极，绝缘膜和参考顶部电极 其中静电电容测量电极包括顺序堆叠结构， 上部电极，其特征在于在压电体层和电，所述断裂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100999424B1
公开(公告)日：2010-12-09
申请号：KR1020080109184
申请日：2008-11-05
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 마이크로 캔틸레버를 이용하고 면역 반응을 기반으로 하는 단백질 검출에 있어서 마이크로 캔틸레버의 감도가 획기적으로 향상된 극미량 생체물질 검출 시스템을 개시한다. 이는 단일클론 항체를 비롯한 특이적 결합 물질(Specific binding agent)을 이용한 샌드위치 면역 검사법을 마이크로 캔틸레버에 적용함으로써 캔틸레버의 출력 신호 변화가 증폭되어 검출 감도가 획기적으로 향상될 수 있는 시스템이다. 이 시스템을 통해 극미량의 질병 특이 항원을 검출할 수 있고, 질병 특히 암과 관련된 극미량의 단백질 분석을 용이하게 수행할 수 있다.
마이크로 캔틸레버, 샌드위치 면역 검사법, 단일클론 항체, 특이적 결합-
公开(公告)号：KR1020170124891A
公开(公告)日：2017-11-13
申请号：KR1020160054875
申请日：2016-05-03
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: C12Q1/6853 , B01J2219/00644 , B01J2219/00722 , C12Q1/6834 , C12Q1/686 , C12Q2537/143 , C12Q2563/157
Abstract: 본발명의다공성구조체는중합효소연쇄반응(PCR) 프라이머로서전방향프라이머및 역방향프라이머중 하나이상의핵산프라이머를탄소재료가결합된핵산프라이머-탄소재료복합체형태로구조체공극내부에포함함으로써, 구조체외부표면에핵산프라이머가존재하는구조체뿐만아니라, 상기두 핵산프라이머가모두공극내부에직접적으로고정된다공성구조체보다도개선된증폭효율을제공한다. 본발명의다공성구조체는구조체내에포함된핵산프라이머의종류를달리함으로써동시에여러종류의표적핵산을검출하고이를동시에실시간으로효과적으로분석할수 있어, 다중핵산증폭에유용하다.
Abstract translation: 本发明的正向引物的一种或多种核酸引物和反向引物聚合酶链式反应的多孔结构（PCR）的引物相结合，与核酸引物的碳材料 - 通过在碳材料复合物的内部结构形成空隙，该结构的外表面 两个核酸引物的多孔结构的以及所述核酸引物的结构是本，所有提供了改进的放大效率都直接固定到内部空气间隙。 本发明的多孔结构是可以有效地检测和同时实时分析，以此，通过改变核酸引物的类型几种类型的靶核酸同时的包括在所述结构中，它是在所述多个核酸扩增是有用的。
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公开(公告)号：KR101746153B1
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：KR1020150034036
申请日：2015-03-11
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 휘발성유기화합물에선택적으로결합하는펩티드에관한것으로, 상기펩티드는휘발성유기화합물에대한선택성이우수하며, 상온에서도안정적이므로휘발성유기화합물을효과적으로포집하여검출하거나또는제거할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及选择性结合挥发性有机化合物，肽，和用于挥发性有机化合物yiwoosu选择性的肽，因为它是稳定的，即使在室温下可以通过有效地俘获或除去挥发性有机化合物进行检测。
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公开(公告)号：KR101746055B1
公开(公告)日：2017-06-12
申请号：KR1020160054882
申请日：2016-05-03
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: C12Q1/686 , B01L7/52 , C08J3/126 , C08L5/12 , C08L33/24 , C08L71/02 , C12Q2531/113
Abstract: 본발명에따른다공성구조체는코어-쉘구조를갖고, 고분자코어내에고정되지않은자유핵산프라이머를포함함으로써, 핵산증폭시온도가상승되면코어로부터상기자유핵산프라이머가다공성고분자쉘로방출되어자유롭게이동할수 있다. 따라서, 상기다공성구조체는표적핵산과의반응성이향상되어, 개선된증폭효율을제공한다. 본발명의다공성구조체는구조체내에포함된핵산프라이머의종류를달리함으로써동시에여러종류의표적핵산을검출하고이를동시에실시간으로효과적으로분석할수 있어, 실시간다중핵산증폭에유용하다.
Abstract translation: 根据本发明的多孔结构是芯 - 可以移动具有壳结构，通过包括没有被固定在聚合物芯上的游离核酸的引物，当温度升高时，扩增的核酸是从自由多孔聚合物壳的核心排出的游离核酸引物 有。 因此，多孔结构具有改善的与靶核酸的反应性，由此提供改进的扩增效率。 本发明的多孔结构是可以有效地检测和同时实时分析，以此，通过改变核酸引物的类型几种类型的靶核酸同时包括在该结构中，这对于实时多核酸扩增是有用的。
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公开(公告)号：KR1020160100689A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：KR1020150023482
申请日：2015-02-16
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: B01F13/00 , B01L7/00 , C12Q1/68 , C40B40/06 , C12Q1/6806 , B01F13/0071 , B01L7/52
Abstract: 본발명은바이오어세이를위한마이크로입자에관한것으로서, 기판상에감광수지층을형성하고, 마스크패터닝공정에의해감광수지로이루어진양각인코더패턴이형성된제1몰드를제작하는제1단계와, 상기제1몰드상에임프린트레진층을형성하고, 임프린팅공정에의해임프린트레진으로이루어져음각인코더패턴이형성된마스터몰드를제작하는제2단계와, 상기마스터몰드에형성된음각인코더패턴영역상에바이오어세이용용액을스팟팅(spotting)하여액적(droplet)을형성하는제3단계및 상기마스터몰드상에형성된액적을경화한후, 상기마스터몰드상에서이를분리하여, 바닥면에인코더패턴이형성된마이크로입자를형성하는제4단계;를포함하여이루어진것을특징으로하는바이오어세이를위한마이크로입자의제조방법및 이에의해제조된바이오어세이를위한마이크로입자를그 기술적요지로한다. 이에의해본 발명은마스크패터닝공정과스팟팅및 임프린팅공정을이용하여, 동일한기질내에프로브영역과인코더영역이분리되어있지않고중첩적으로형성된바이오어세이를위한마이크로입자를제공하여, 실시간 PCR 적용이가능하여유전자정보분석에대한정확한정량및 인식이가능한이점이있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于生物测定的微粒子的制造方法和通过其生产的生物测定用微粒子。 该方法包括：在基板上制造感光树脂层的第一步骤，并且通过掩模图案化工艺制造其上形成有压花编码器图案并由光敏树脂制成的第一模具; 在第一模具上制造压印树脂层的第二步骤，并且通过印刷工艺制造具有形成在其上并由压印树脂制成的凹版编码器图案的母模; 第三步骤，通过在形成在母模上的凹版编码器图案区域上点样生物测定溶液来产生液滴; 以及第四步骤，使形成在母模上的液滴硬化，使其与母模分离，并制造具有形成在其底表面上的编码器图案的微粒。 根据本发明，通过使用掩模图案形成工艺和点样和印记工艺，用于生物测定的微粒子，其中探针区域和编码器区域不分离但在单个衬底中重叠。 因此，可以应用实时PCR，可以准确地量化和识别遗传信息分析。
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