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公开(公告)号:KR101723826B1
公开(公告)日:2017-04-06
申请号:KR1020150099743
申请日:2015-07-14
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본발명은마약중독여부진단용바이오마커및 마약중독여부진단용키트에관한것이다. 본발명에따른마약중독여부진단용바이오마커및 마약중독여부진단용키트는분자생물학적인방법을동원하여마약중독여부를판별하는것이가능하다. 특히마이크로 RNA가마약중독으로인해인체의뇌에서어떻게기능하는지를분자생물학적으로규명하고, 상기마이크로 RNA가엑소좀을이동수단으로하여혈액또는혈청까지이동하는양상을규명하였다. 그리하여뇌에서마이크로 RNA의발현양상변화를확인하더라도, 뇌에서발현양상변화만을가지고는임상에직접적이면서간단하게적용하기어려웠던문제점해결하였다.
Abstract translation: 本发明涉及诊断药物成瘾的生物标志物和诊断药物成瘾的试剂盒。 药物成瘾,是否诊断的生物标志物和药物成瘾,根据本发明的诊断试剂盒,是否有可能确定一个药物成瘾,一个方法是否动员分子生物学。 在具体的方面进行了研究微RNA窑由于药物成瘾,以及如何在人脑中,以确定是否分子,微RNA的一些外切所述移动装置移动到血液或血清。 因此,即使在微RNA检查表达谱的变化在大脑中,只在大脑改变的表达模式直接解决,但临床上很难简单地套用问题。
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公开(公告)号:KR102237349B1
公开(公告)日:2021-04-07
申请号:KR1020190131816
申请日:2019-10-23
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본발명은니코틴중독또는금단증상을예방또는치료할수 있는약학조성물에관한것으로, 본발명에따르면니코틴중독또는니코틴에대한금단증상을나타내는동물모델에서 miR-137을과발현시킨결과, 증상이완화, 예방, 개선됨을확인한바, miR-137을이용해니코틴중독또는금단증상을예방또는치료할수 있을뿐만아니라, 이와관련된치료제개발에유용하게활용될수 있다.
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公开(公告)号:KR1020200090664A
公开(公告)日:2020-07-29
申请号:KR1020200087421
申请日:2020-07-15
Applicant: 고려대학교 산학협력단 , 한국과학기술연구원
IPC: A01K67/027 , G01N33/50
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公开(公告)号:KR102111729B1
公开(公告)日:2020-05-15
申请号:KR1020170163234
申请日:2017-11-30
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A01K67/027 , G01N33/50
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公开(公告)号:KR101822046B1
公开(公告)日:2018-01-25
申请号:KR1020160096119
申请日:2016-07-28
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: A61B5/4064 , A61M2025/0007 , A61M2210/0693
Abstract: 뇌신경계의표적부위의판별및 약물주입을동시에수행하기위한약물주입장치및 이를이용한약물주입방법을이용하면표적부위로추정되는부위의전기생리신호를측정하여미세한표적부위를판별해내고, 동시에그 위치에약물을주입할수 있어효율적으로약물을전달할수 있다. 또한, 약물을전달한후에도표적부위로부터전기생리신호를측정할수 있으므로, 약물에대한표적부위의반응을관찰할수 있다.
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公开(公告)号:KR1020170008491A
公开(公告)日:2017-01-24
申请号:KR1020150099743
申请日:2015-07-14
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본발명은마약중독여부진단용바이오마커및 마약중독여부진단용키트에관한것이다. 본발명에따른마약중독여부진단용바이오마커및 마약중독여부진단용키트는분자생물학적인방법을동원하여마약중독여부를판별하는것이가능하다. 특히마이크로 RNA가마약중독으로인해인체의뇌에서어떻게기능하는지를분자생물학적으로규명하고, 상기마이크로 RNA가엑소좀을이동수단으로하여혈액또는혈청까지이동하는양상을규명하였다. 그리하여뇌에서마이크로 RNA의발현양상변화를확인하더라도, 뇌에서발현양상변화만을가지고는임상에직접적이면서간단하게적용하기어려웠던문제점해결하였다.
Abstract translation: 本发明涉及用于诊断药物成瘾的生物标志物和用于诊断药物成瘾的试剂盒。 用于诊断药物成瘾的生物标志物和根据本发明的用于诊断药物成瘾的试剂盒可以通过使用分子生物学方法确定药物添加。 特别地,分子生物学地确定了由于药物成瘾而导致的人类大脑中微小RNA的功能,并且确定使用外来体作为递送单元将微RNA递送到血液或血清。 因此,即使脑中microRNA表达方面的变化得到证实,仅在脑内表达方面的变化难以直接且简单地应用于临床试验中的问题得以解决。
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