Abstract:
포획항체, 단일가닥 DNA올리고뉴클레오타이드와 결합된 검출항체, 상기 DNA 올리고뉴클레오타이드와 상보적 서열을 갖고 형광물질로 표지된 단일가닥 RNA 올리고뉴클레오타이드, 및 RNA 분해효소를 포함하는 항원 검출용 키트; 및 이를 이용하는 항원 검출 방법이 제공된다.
Abstract:
PURPOSE: A kit for detecting an antigen and a detection method using the same are provided to simultaneously detect several antigens by multiple-OLISA(oligonucleotide-linked immunosorbent assay). CONSTITUTION: A kit for detecting an antigen comprises: a support; a capture antibody(c-Ab) which is fixed on the support; a detection antibody-DNA conjugate(d-Ab-DNA); a fluorescence-RNA-quencher conjugate; and RNase H. The kit is able to detect two or more kinds of antigens. A method for detecting the antigen comprises: a step of contacting a sample to the capture antibody which is able to selectively conjugate to the antigen to be detected to conjugate the capture antibody and antigen in the sample; a step of conjugating the antigen with d-Ab-DNA; a step of contacting the antibody with fluorescence-RNA quencher conjugate to hybridize DNA and RNA; a step of treating with RNase H to cut RNA and release fluorescence from RNA; and a step of measuring fluorescence intensity.
Abstract:
본 발명은 형광편광도를 이용한 파네소이드 X 수용체-리간드 복합체의 상호작용 분석방법 및 결합저해물질 검색방법에 관한 것으로서, 구체적으로 형광편광도를 이용한 파네소이드 X 수용체 (FXR)와 형광표지된 리간드간의 상호작용 분석방법 및 형광표지된 리간드와 파네소이드 X 수용체를 포함한 시료에 결합저해 후보물질을 가하고, 형광편광도를 측정하여 파네소이드 X 수용체에 대한 리간드와 결합저해 후보물질의 경쟁적 결합여부를 확인함으로써 파네소이드 X 수용체와 리간드 복합체의 결합 저해물질 검색방법에 관한 것이다. 본 발명의 상호작용 분석방법 및 결합 저해물질 검색방법은 웰 플레이트를 이용한 초고속 검색에 효과적으로 적용될 수 있어서 고지혈증 치료제 개발에 매우 유용하다. 파네소이드 X 수용체, 형광편광도, 리간드
Abstract:
A modified 5-AMP(adenine monophosphate)-activated protein kinase(AMPK), a method for preparing the same protein kinase, and use thereof are provided to confer the water-soluble and crystalline structure which is more easily analyzed in the three-dimensional structure analysis on the protein kinase, so that the modified protein kinase acts as a target protein of obesity treatment. The method for preparing the modified water-soluble and crystalline 5-AMP-activated protein kinase comprises the steps of: (i) preparing water-soluble modified AMPK protein wherein a preserved protein kinase active domain of AMPK alpha subunit having the amino acid sequence of SEQ ID NO:1 is contained, and one polypeptide molecule selected from 1-12 amino acid sequences from the N-terminal region is deleted, one polypeptide molecule selected from 250-280 amino acid sequences from the C-terminal region is deleted, or both the polypeptide molecules are deleted; and (ii) crystallizing the modified AMPK protein by performing a hanging-drop vapour diffusion method using water tank solution containing a precipitating agent selected from ammonium sulfate and MES(Methyl ester sulfonate) at 16-26 deg.C and pH 6.0-6.5.
Abstract translation:提供了修饰的5-AMP(腺嘌呤单磷酸)激活的蛋白激酶(AMPK),制备相同蛋白激酶的方法及其用途,以赋予在三维中更容易分析的水溶性和晶体结构 对蛋白激酶进行结构分析,使修饰的蛋白激酶作为肥胖治疗的靶蛋白。 制备修饰的水溶性和结晶5-AMP活化蛋白激酶的方法包括以下步骤:(i)制备水溶性修饰的AMPK蛋白,其中AMPKα亚基的保守蛋白激酶活性结构域具有氨基酸序列 含有SEQ ID NO:1,并且选自N末端区域的1-12个氨基酸序列中的一个多肽分子缺失,选自C末端区域的250-280个氨基酸序列中的一个多肽分子缺失,或者 多肽分子都被删除; (ii)通过使用含有选自硫酸铵和MES(甲基酯磺酸盐)的沉淀剂的水罐溶液在16-26℃和pH 6.0-6.5下进行悬滴蒸气扩散方法使修饰的AMPK蛋白质结晶。
Abstract:
본 발명은 모세관 전기영동을 이용하여 RNA-펩타이드 결합 저해물질을 검색하는 방법에 관한 것으로서, 구체적으로 모세관 전기 영동을 이용하여 펩타이드와 RNA 결합체를 정량적으로 분석하는 방법 및 결합 후보물질 중 결합력이 가장 강한 물질, 즉 RNA-펩타이드 결합 저해제로 사용될 수 있는 물질을 검색하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 분석법 및 검색법은 기존의 방법에 비하여 1/1000 정도의 적은 양의 시료를 이용하여 분석이 가능한 경제적인 방법이므로 RNA-펩타이드 저해제 개발에 유용하게 사용될 수 있다. 모세관 전기 영동, 형광분석, Rev, RRE RNA
Abstract:
본 발명은 미세유체제어 형광검출 시스템을 이용한 RNA 결합 약물 검색법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 미세유체제어 칩(chip)을 이용하여 RNA 표적 분자에 대해 특이적으로 잘 결합하는 화합물을 선별하는 방법에 있어서, 형광 프로브(probe)가 부착된 형광 탐침 분자를 이용해 RNA 표적 분자에 결합하는 화합물과 형광 탐침 분자와의 경쟁 반응을 유도하여 RNA 특이적 결합 화합물을 효과적으로 스크리닝하는 방법에 관한 것이다. 본 발명을 이용하면 기존의 방법에 비해 1/10 이하의 표적 분자, 탐침 분자 및 화합물이 소요되어 경제적이며, 방사성 동위원소를 이용하지 않기 때문에 환경적으로도 안전하고, 전자동화된 시스템에 의해서 기존의 방법에 비해 분석 시간이 단축되며, 오차를 줄일 수 있어 신약 탐색 분야에 유용하게 사용될 수 있다. 미세유체제어 칩, 형광 탐침 분자, RNA 표적 분자, 형광세기, 스크리닝
Abstract:
본 발명은 미세유체제어 형광검출 시스템을 이용한 RNA 결합 약물 검색법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 미세유체제어 칩(chip)을 이용하여 RNA 표적 분자에 대해 특이적으로 잘 결합하는 화합물을 선별하는 방법에 있어서, 형광 프로브(probe)가 부착된 형광 탐침 분자를 이용해 RNA 표적 분자에 결합하는 화합물과 형광 탐침 분자와의 경쟁 반응을 유도하여 RNA 특이적 결합 화합물을 효과적으로 스크리닝하는 방법에 관한 것이다. 본 발명을 이용하면 기존의 방법에 비해 1/10 이하의 표적 분자, 탐침 분자 및 화합물이 소요되어 경제적이며, 방사성 동위원소를 이용하지 않기 때문에 환경적으로도 안전하고, 전자동화된 시스템에 의해서 기존의 방법에 비해 분석 시간이 단축되며, 오차를 줄일 수 있어 신약 탐색 분야에 유용하게 사용될 수 있다. 미세유체제어 칩, 형광 탐침 분자, RNA 표적 분자, 형광세기, 스크리닝
Abstract:
본 발명은 모세관 전기영동을 이용하여 RNA-펩타이드 결합 저해물질을 검색하는 방법에 관한 것으로서, 구체적으로 모세관 전기 영동을 이용하여 펩타이드와 RNA 결합체를 정량적으로 분석하는 방법 및 결합 후보물질 중 결합력이 가장 강한 물질, 즉 RNA-펩타이드 결합 저해제로 사용될 수 있는 물질을 검색하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 분석법 및 검색법은 기존의 방법에 비하여 1/1000 정도의 적은 양의 시료를 이용하여 분석이 가능한 경제적인 방법이므로 RNA-펩타이드 저해제 개발에 유용하게 사용될 수 있다. 모세관 전기 영동, 형광분석, Rev, RRE RNA