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公开(公告)号：KR1020180080626A
公开(公告)日：2018-07-12
申请号：KR1020170001541
申请日：2017-01-04
Applicant: 한국원자력연구원
CPC classification number: C08J7/18 , A61L33/0029 , A61L33/06 , C08J5/18 , C08J7/04 , C08L101/00 , C08L2203/02 , C08L2203/12 , C08L2203/16
Abstract: 본발명은헤파린이도입된고분자재료의제조방법및 이를이용하여제조된고분자재료에관한것으로, 보다상세하게는고분자재료를아크릴계단량체가용해된용액에담지하는단계, 방사선을조사하여아크릴계단량체를고분자재료에이합체이상의아크릴계중합체형태로그라프팅하는단계, 및상기그라프팅하는단계와동시에또는후속적으로헤파린을도입하는단계를포함하는, 헤파린이도입된고분자재료의제조방법; 및이와같은방법에의해제조되어헤파린이결합된이합체이상의아크릴계중합체가고분자재료에그라프팅된, 헤파린이도입된고분자재료에관한것이다.
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公开(公告)号：KR101861814B1
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：KR1020160071014
申请日：2016-06-08
Applicant: 한국원자력연구원
Abstract: 본발명은실리콘과, 방사선에의해가교결합이이루어지는고분자및 경화제로부터제조된이온전도성실리콘하이드로겔및 그제조방법에관한것이다. 본발명에의하면, 이온전도율이높은실리콘하이드로겔을제조하였으며, 실리콘의물리적특성인접착력, 응집력이우수하고재사용이가능한특성을부여하여기존실리콘의응용범위가크게확대될수 있다.
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13.发明授权
公开(公告)号：KR101684268B1
公开(公告)日：2016-12-12
申请号：KR1020150053058
申请日：2015-04-15
Applicant: 한국원자력연구원
CPC classification number: A61K31/717 , A61K41/0019
Abstract: 본발명은방사선조사기술을통하여박테리아셀룰로오스를이용한흡수성치주조직및 골재생유도재에관한것으로, 본발명에따른방사선조사를이용한박테리아셀룰로오스는두개골결손마우스및 토끼모델에서연조직의침투를차단하고우수한흡수력을나타내어골형성에기여함을확인함으로써, 상기박테리아셀룰로오스는인체와자연환경에유해한화학약품의사용없이단순한방사선조사기술을이용하여생분해성을조절하여의공학에필요한흡수성치주조직및 골재생유도재로개발할수 있다.
Abstract translation: 可吸收的牙周组织和骨再生材料使用已经暴露于辐射的细菌纤维素。 确认细菌纤维素阻断大鼠和兔模型中颅盖缺损中软组织的侵袭，并显示足够好的吸收性以有助于骨形成。 因此，细菌纤维素可以通过调节生物降解性而不使用对人体和环境有毒的化学物质来开发为可吸收的牙周组织和用于医学工程领域的骨再生材料。
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公开(公告)号：KR101615746B1
公开(公告)日：2016-05-13
申请号：KR1020140156012
申请日：2014-11-11
Applicant: 한국원자력연구원
Abstract: 본발명은혈액제제를한번의공정으로백혈구가제거된혈액성분을분리할수 있는백혈구제거용혈액분리장치및 방법에관한것으로, 본발명의일 실시예에따른백혈구제거용혈액분리장치는, 원심분리를통해혈액을분리시키기위한원통형의회전부, 상기회전부의중심축을회전시키기위한구동부, 상기회전부에서분리된각각의혈액성분이배출되기위한배출부및 상기배출부의끝단에형성되어상기핼액성분내부에포함된백혈구를제거하기위한필터부;를포함하는것을특징으로한다.
Abstract translation: 本发明涉及能够将单一过程中的血液衍生物分馏成不含白细胞的血液成分的装置和方法。 根据本发明的一个实施例，用于将血液分离成无白细胞的血液成分的装置包括：用于进行离心分离以分离血液的圆柱形旋转单元; 用于旋转旋转单元的中心轴线的驱动单元; 用于排出各分馏血液成分的排出单元; 以及形成在排出单元的末端的用于除去血液成分中所含的白细胞的过滤器单元。
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公开(公告)号：KR101540318B1
公开(公告)日：2015-07-30
申请号：KR1020130127858
申请日：2013-10-25
Applicant: 한국원자력연구원
Abstract: 본발명은수면마취용구강점막부착형패치및 이의제조방법에관한것으로써, 본발명에따른수면마취용구강점막부착형패치는간단하게구강점막에부착하여수면마취를유도함으로써, 종래신경과혈관이많이분포된구강점막에실시하는주사형태마취로인한통증, 구강내 주입되는주사바늘에대한시각적인두려움이없이, 효과적인마취를할 수있으므로치과치료에유용하게사용될수 있다. 또한, 본발명에따른수면마취용구강점막부착형패치의제조방법은유해한화학가교제를첨가하지않고, 방사선조사또는동결및 해동의방법으로가교시켜, 가교후 잔류가교제를제거할필요가없어제조가용이하고, 패치에포함시키고자하는수면마취용약물또는고분자의특성에따라, 방사선조사또는동결및 해동의방법을선택적으로적용할수 있다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020150048301A
公开(公告)日：2015-05-07
申请号：KR1020130127858
申请日：2013-10-25
Applicant: 한국원자력연구원
CPC classification number: A61K47/32 , A61K9/006 , A61K31/4164 , A61K2121/00
Abstract: 본발명은수면마취용구강점막부착형패치및 이의제조방법에관한것으로써, 본발명에따른수면마취용구강점막부착형패치는간단하게구강점막에부착하여수면마취를유도함으로써, 종래신경과혈관이많이분포된구강점막에실시하는주사형태마취로인한통증, 구강내 주입되는주사바늘에대한시각적인두려움이없이, 효과적인마취를할 수있으므로치과치료에유용하게사용될수 있다. 또한, 본발명에따른수면마취용구강점막부착형패치의제조방법은유해한화학가교제를첨가하지않고, 방사선조사또는동결및 해동의방법으로가교시켜, 가교후 잔류가교제를제거할필요가없어제조가용이하고, 패치에포함시키고자하는수면마취용약물또는고분자의특성에따라, 방사선조사또는동결및 해동의방법을선택적으로적용할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种口腔粘膜膜的贴剂及其制造方法。 根据本发明，口腔粘膜的贴剂贴在口腔粘膜上以引起睡眠麻醉。 有效的麻醉可用于牙科治疗，而不会因口腔粘膜上进行注射型麻醉而引起疼痛，其中许多神经和血管被分布，并且不用担心注射到口腔内的注射针头的视觉指示。 此外，根据本发明，在附着贴剂的制造方法中不添加化学交联剂，而是与辐射，冷冻或非冻结法交联。 交联后，易于制造，不需要除去剩余的交联剂，因此根据用于睡眠麻醉的组合物或聚合物的特性，可以选择性地施用辐射，冷冻或解冻方法 补丁。
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公开(公告)号：KR101429101B1
公开(公告)日：2014-08-14
申请号：KR1020120148264
申请日：2012-12-18
Applicant: 한국원자력연구원
Abstract: 본 발명은 방사선 이용 생체분자 도입용 과립형 고분자 겔 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 구체적으로 생체 친화성 고분자에 방사선을 조사하여 생체분자 도입용 고분자 겔을 제조하여 세포외 기질과 융합을 할 수 있으며 방사선 조사량 및 비용매의 양을 조절하여 형성되는 고분자 겔 또는 마이크로겔의 입자크기를 선택적으로 조절할 수 있으므로 조직공학용 지지체 및 약물 전달체로 유용하게 이용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020120072063A
公开(公告)日：2012-07-03
申请号：KR1020100133838
申请日：2010-12-23
Applicant: 한국원자력연구원 , 한국수력원자력 주식회사
CPC classification number: A61K47/30 , A61K38/43 , Y10S514/925
Abstract: PURPOSE: A hydrogel containing enzyme is provided to prevent infection and to effectively enable wound healing. CONSTITUTION: A hydrogel of a three-layered structure comprises: a first layer containing biocompatible polymers, polyvalent alcohol, and glucose; a second layer containing the biocompatible polymers, polyvalent alcohol, glucoseoxidase(GOD); and a third layer containing the biocompatible polymers, polyvalent alcohol, and horseradish peroxidase. The first layer contains 1-15 wt% of polyvinyl pyrrolidone and 1-30 wt% of carageenan as a biocompatible polymer, 0.1-10 wt% of glycerin as the polyvalent alcohol, and 0.001-3 wt% of glucose as a substrate. The second layer contains 1-15 wt% of polyvinyl pyrrolidone and 1-30 wt% of carageenan as the biocompatible polymers, 0.1-10 weight of glycerin as the polyvalent alcohol, and 0.01-5 wt% of glucose oxidase as the enzyme.
Abstract translation: 目的：提供含有水凝胶的酶，以防止感染并有效地使伤口愈合。 构成：三层结构的水凝胶包括：含有生物相容性聚合物，多元醇和葡萄糖的第一层; 含有生物相容性聚合物，多元醇，葡萄糖氧化酶（GOD）的第二层; 和含有生物相容性聚合物，多元醇和辣根过氧化物酶的第三层。 第一层含有1-15重量％的聚乙烯吡咯烷酮和1-30重量％的作为生物相容性聚合物的角叉菜胶，0.1-10重量％的作为多元醇的甘油和0.001-3重量％的葡萄糖作为底物。 第二层含有1-15重量％的聚乙烯吡咯烷酮和1-30重量％的作为生物相容性聚合物的角叉菜胶，0.1-10重量份作为多元醇的甘油和0.01-5重量％的葡萄糖氧化酶作为酶。
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公开(公告)号：KR1020100070696A
公开(公告)日：2010-06-28
申请号：KR1020080129359
申请日：2008-12-18
Applicant: 한국원자력연구원
IPC: A61K9/70
CPC classification number: A61K9/703 , A61K31/167 , A61K41/00 , A61K47/32
Abstract: PURPOSE: A patch agent for the local anesthetic including a cross-linked drug free hydrated gel layer is provided to maintain patch form even in reduction of physical property. CONSTITUTION: A patch agent for the local anesthetic comprises a support layer(1), drug-containing hydrated gel layer(3) and peeling layer(4). The drug free hydrated gel layer(2) attached to the affected part opposite surface of the drug content hydrated gel layer is included. The drug free hydrated gel layer emits 30-70 % of the initial drug to the hydration according to the concentration of the drug contained in the drug content hydrated gel layer without the material property degradation of layer after the affected part attach within 1 hour. The drug content hydrated gel layer is the polyvinyl alcohol material of 5-40 weight%, and skin permeation enhancer of 1-20 weight%.
Abstract translation: 目的：提供局部麻醉剂的补片剂，包括交联的无药物水合凝胶层，以便即使降低物理性质也能保持贴剂形式。 构成：用于局部麻醉剂的贴剂包括支撑层（1），含药物的水合凝胶层（3）和剥离层（4）。 包括附着在药物含量水合凝胶层相对表面的受影响部位的无药物水合凝胶层（2）。 无药水凝胶层根据药物含量水合凝胶层中所含药物的浓度，将30-70％的初始药物发射到水合物中，在1小时内，患者部位附着后材料性质退化。 药物含量水合凝胶层为5-40重量％的聚乙烯醇材料，皮肤渗透增强剂为1-20重量％。
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公开(公告)号：KR1020080006496A
公开(公告)日：2008-01-16
申请号：KR1020070070049
申请日：2007-07-12
Applicant: 한국원자력연구원
CPC classification number: C12Q1/485 , B01J2219/00605 , B01J2219/00612 , B01J2219/00637 , G01N33/54353 , G01N2500/00
Abstract: A biochip for measuring phosphorylation is provided to measure the phosphorylation through a simple process with the minimum amount of a sample using radioisotope compared to a conventional method using an antibody and analyze the sample within short time, thereby being usefully used for analyzing the kinase activity. A biochip is characterized in that a substrate of kinase, which is selected from the group consisting of Aurora kinases, tyrosine kinase, PTK(protein tyrosine kinase), MAPK(MAP kinase), MAPKK(MAP kinase kinase), PKA(protein kinase A), PKC(protein kinase C), ERK(extracellular signal-regulated kinase), CAM KII(calcium/ calmodulin-dependent protein kinase II), MEKK(MAP/ERK kinase kinase), JNK(c-Jun N terminal kinase), SAPK(stress-activated protein kinase), p38K(p38 kinase), phosphatase 2B, cPKC(conventional protein kinase), Serine Kinase IKKbeta, Ab1K(Ab1 kinase), BTK(Bruton tyrosine kinase), CDK(cyclin-dependent kinase), VEGF-RTK(Vascular endothelial growth factor-receptor tyrosine kinase), AKT1 kinase, AKT2 kinase, AKT3-kinase, PK(Pyruvate kinase), and Tumor M2-pyruvate kinase, is integrated onto the surface of a substrate such as glass, plastic, metal and silicone, wherein the surface of a substrate is coated with an active group such as amine, aldehyde, carboxyl and thiol. A method for detecting phosphorylation comprises the steps of: (a) mixing a sample to be tested with [gamma-P^32]ATP; (b) treating the biochip with the mixed sample to be tested to induce phosphorylation; (c) washing the biochip; and (d) sensitizing the biochip to measure the phosphorylation degree.
Abstract translation: 提供了一种用于测量磷酸化的生物芯片，通过使用放射性同位素的最小量的样品通过简单的方法测量磷酸化，与使用抗体的常规方法相比，并在短时间内分析样品，从而有效地用于分析激酶活性。 生物芯片的特征在于，选自极光激酶，酪氨酸激酶，PTK（蛋白酪氨酸激酶），MAPK（MAP激酶），MAPKK（MAP激酶激酶），PKA（蛋白激酶A ），PKC（蛋白激酶C），ERK（细胞外信号调节激酶），CAM KII（钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II），MEKK（MAP / ERK激酶激酶），JNK（c-Jun N末端激酶） SAPK（应激激活蛋白激酶），p38K（p38激酶），磷酸酶2B，cPKC（常规蛋白激酶），丝氨酸激酶IKKbeta，Ab1K（Ab1激酶），BTK（Bruton酪氨酸激酶），CDK（细胞周期蛋白依赖性激酶） VEGF-RTK（血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶），AKT1激酶，AKT2激酶，AKT3激酶，PK（丙酮酸激酶）和肿瘤M2-丙酮酸激酶整合到诸如玻璃，塑料 金属和硅氧烷，其中基材的表面涂覆有活性基团，例如胺，醛，羧基和硫醇。 检测磷酸化的方法包括以下步骤：（a）将待测样品与γ-吡啶-3-酮混合; （b）用待测试的混合样品处理生物芯片以诱导磷酸化; （c）清洗生物芯片; 和（d）使生物芯片敏化以测量磷酸化度。
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