COMPUESTOS DE QUINOLINA COMO INHIBIDORES DE QUINASAS TAM Y MET

    公开(公告)号:AR117753A1

    公开(公告)日:2021-08-25

    申请号:ARP200100006

    申请日:2020-01-02

    Abstract: En la presente, se proporcionan compuestos de la fórmula (1) o sales de estos aceptables desde el punto de vista farmacéutico, en donde X¹, X², X³, R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶ y R⁷ son como se definen en la presente, que son inhibidores de una o más quinasas TAM y/o quinasa c-Met, y son útiles en el tratamiento y la prevención de enfermedades que se pueden tratar con un inhibidor de quinasa TAM y/o un inhibidor de quinasa c-Met. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque tiene la fórmula (2) o sales de este aceptables desde el punto de vista farmacéutico, en donde: X¹, X² y X³ son independientemente N o CH, en donde uno o dos de X¹, X² y X³ son N; R¹ es hidrógeno o C₁₋₆ alcoxi: R² es hidrógeno, C₁₋₆ alcoxi, fluoroC₁₋₆ alcoxi, halógeno o (hetCyc¹)C₁₋₆ alcoxi-; hetCyc¹ es un anillo heterocíclico de 5 - 6 miembros que tiene 1 - 2 heteroátomos del anillo seleccionados independientemente de N y O; R³ es hidrogeno, C₁₋₇ alquilo, (C₁₋₆ alcoxi)C₁₋₆ alquil-, hidroxiC₁₋₆ alquil-, RᵃRᵇNC(=O)C₁₋₆ alquil- o (RᶜRᵈN)C₁₋₆ alquil-; Rᵃ y Rᵇ son independientemente hidrógeno o C₁₋₆ alquilo, o Rᵃ y Rᵇ junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo heterocíclico de 5 - 6 miembros que tiene un átomo de nitrógeno del anillo y que tiene, opcionalmente, un segundo heteroátomo del anillo seleccionado de O y N; Rᶜ y Rᵈ son independientemente hidrógeno o C₁₋₆ alquilo; R⁴ es hidrogeno o C₁₋₆ alquilo; R⁵ es fenilo opcionalmente sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, C₁₋₆ alquilo y C₁₋₆ alcoxi; R⁶ es hidrógeno o CN; y R⁷ es hidrógeno o C₁₋₃ alquilo.

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