Abstract:
Die Erfindung betrifft Triazolopyrimidine der Formel I worin der Index n und die Substituenten R, R 1 , R 2 und X folgende Bedeutungen haben: X Nitro, eine Gruppe -C(S)NR 3 R 4 , eine Gruppe-C (=N-OR 5 )(NR 6 R 7 ) oder eine Gruppe -C(=N-NR 8 R 9 )(NR 10 R 11 ), R Halogen, Cyano, Hydroxy, Cyanato, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Halogenalkyl, Halogenalkenyl, Alkoxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Halogenalkoxy, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Cycloalkoxy, Alkoxycarbonyl, Alkenyloxycarbonyl, Alkinyloxycarbonyl, Aminocarbonyl, Alkylaminocarbonyl, Dialkylaminocarbonyl, Alkoximinoalkyl, Alkenyloximinocarbonyl, Alkinyloximinoalkyl, Alkylcarbonyl, Lkenyllcarbonyl, Alkinylcarbonyl, Cycloalkylcarbonyl, oder ein fünf- bis zehngliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein, zwei, drei oder vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S; R 1 Alkyl, worin ein Kohlenstoffatom durch ein Siliziumatom ersetzt sein kann, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Phenyl, Naphthyl, oder ein über ein Kohlenstoffatom gebundener fünf- bis zehngliedriger gesättigter, partiell ungesättigter 20 oder aromatischer Heterocyclus, der ein, zwei, drei oder vier Heteroatome, die unabhängig voneinander ausgewählt sind unter O, N und S, als Ringgliederaufweist; wobei R 1 wie in der Beschreibung definiert substituiert sein kann; R 2 Alkyl, Alkenyl oder Alkinyl, das wie in der Beschreibung definiert substituiert sein kann; R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 und R 11 unabhängig voneinander ausgewählt sind unter Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Alkenyl oder Alkinyl, wobei die 4 letztgenannten Reste wie in der Beschreibung definiert substituiert sein können; oder R 3 und R 4 , R 6 und R 7 , R 8 und R 9 und/oder R 10 und R 11 bilden zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen vier-, fünf- oder sechsgliedrigen gesättigten oder partiell ungesättigten Ring, der wie in der Beschreibung definiert substituiert sein kann; und n 0 oder eine ganze Zahl 1, 2, 3 oder 4; sowie die landwirtschaftlich verträglichen Salze davon, Pflanzenschutzmittel, enthaltend wenigstens eine Verbindung der allgemeinen Formel I und/oder ein landwirtschaftlich verträgliches Salz davon und wenigstens einen flüssigen oder festen Trägerstoff sowie ein Verfahren zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.
Abstract:
Beschrieben wird ein kontinuierliches Verfahren zur Herstellung von Alkylnitriten und -dinitriten, bei dem man (I) ein Alkanol oder Dialkanol mit einer wässrigen Lösung einer Mineralsäure mischt,wobei man im Mittel nicht mehr als 1,01 Mol Säureäquivalente je mol Hydroxylgruppe des Alkanols oder Dialkanols einsetzt, (II) in einer Reaktionszone zu in (i) erhaltenem wässrigen Gemisch kontinuierlich eine wässrige Lösung eines anorganischen Nitrits gibt, und (III) gegebenenfalls die organische Phase isoliert.
Abstract:
Substituted 6-(2-methoxy-phenyl)-triazolopyrimidines of formula (I) in which R 1 and R 2 independently denote hydrogen or alkyl, alkenyl, alkynyl, or alkadienyl, haloalkyl, haloalkenyl, cycloalkyl, phenyl, naphthyl, or 5- or 6-membered heterocyclyl, containing one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms and one sulfur or oxygen atom, or 5- or 6-membered heteroaryl, containing one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms and one sulfur or oxygen atom, or where R 1 and R 2 radicals may be unsubstituted or substituted as defined in the description or R 1 and R 2 together with the interjacent nitrogen atom represent a 5- or 6-membered heterocyclic ring, containing one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms and one sulfur or oxygen atom, which may be substituted; L 1 , L 2 independently denote hydrogen or halogen, provided that at least one from L 1 or L 2 is halogen; X is halogen, cyano, alkyl, alkoxy, haloalkoxy or alkenyloxy; processes for their preparation, compositions containing them and to their use for combating phytopathogenic fungi.
Abstract:
Triazolopyrimidine der Formel (I), in der der Index und die Substituenten folgende Bedeutung haben: n 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 5; R Halogen, Cyano, Hydroxy, Cyanat, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Halogenalkyl, Halogenalkenyl, Alkoxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Halogenalkoxy, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Cycloalkoxy, Alkoxycarbonyl, Alkenyloxycarbonyl, Alkinyloxycarbonyl, Aminocarbonyl, Alkylaminocarbonyl, Dialkylaminocarbonyl, Alkoximinoalkyl, Alkenyloximinocarbonyl, Alkinyloximinoalkyl, Alkylcarbonyl, Alkenylcarbonyl, Alkinylcarbonyl, Cycloalkylcarbonyl, oder ein fünf- bis zehngliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein bis vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S; R 1 Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Phenyl, Naphthyl, oder ein fünf- bis zehngliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein bis vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S, wobei R und/oder R 1 gemäss der Beschreibung substituiert sein können; R 2 Alkyl, Alkenyl oder Alkinyl, die durch Halogen, Cyano, Nitro, Alkoxy oder Alkoxycarbonyl substituiert sein können; Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung substituierter 2-Aryl-malonsäureester der allgemeinen Formel (I), worin R für C 1 -C 6 -Alkyl oder C 1 -C 4 -Alkoxy-C 1 -C 4 -alkyl steht; Ar für Phenyl oder einen heteroaromatischen 5- oder 6-gliedrigen Ring steht; wobei jedes in den zuvor genannten Resten enthaltene C-Atom ggf. einen Substituenten R A trägt; R A für F, Cl, CN, NO 2 , C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Haloalkyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, C 1 -C 4 -Haloalkoxy, etc. steht oder zwei benachbarte Substituenten R A gemeinsam mit den Kohlenstoffatomen an die sie gebunden sind einen Ring bilden; und wobei man einen Malonsäureester mit einer Base und einem Arylbromid in Gegenwart eines Kupfersalzes umsetzt, dadurch gekennzeichnet, dass man 0,1 bis 0,65 Moläquivalente der Base bezogen auf 1 Moläquivalent des Malonsäureesters einsetzt.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft heteroaroyl-substituierte Alanine der Formel (I), in der die Variablen A sowie R 1 bis R 8 die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, sowie deren landwirtschaftlich brauchbaren Salze, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung, sowie die Verwendung dieser Verbindungen oder diese Verbindungen enthaltende Mittel zur Bekämpfung unerwünschter Pflanzen.
Abstract:
This invention relates to resorcine derivatives of formula (I) wherein R 1 is phenyl or a 5- to 6-membered heteroaromatic ring which may contain 1 to 3 heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulfur, wherein phenyl or the heteroaromatic ring may be fused to a ring selected from phenyl and a 5- to 6-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocyclic ring which may contain 1 to 3 heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulfur, wherein phenyl or the 5- to 6-membered heteroaromatic ring or the respective fused ring systems may be unsubstituted or substituted by any combination of 1 to 6 optionally substituted groups R 3 , wherein R 3 is halogen, cyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, haloalkyl, haloalkenyl, haloalkynyl, halocycloalkyl, halocycloalkenyl, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, haloalkoxy, haloalkenyloxy, haloalkynyloxy, alkylthio, alkenylthio, alkynylthio, haloalkylthio, haloalkenylthio, haloalkynylthio, alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, dialkylamino, dialkenylamino, dialkynylamino, alkyl-alkenylamino, alkyl-alkynylamino, alkenyl- alkynylamino, trialkylsilyl, or phenyl or a 5-to 7-membered saturated or partially unsaturated heterocyclic ring which may contain 1 to 3 heteroatoms selected from oxygen, sulfur and nitrogen or a 5- to 6-membered heteraromatic ring system which may contain 1 to 4 heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulfur, which phenyl and which heteroaromatic ring may be bonded via an oxygen or a sulfur atom, or -C(=G)R a , -C(=G)OR a , -C(=G)NR a 2 , -C(=G)[N=SR a 2 ], -C(=NOR a )R a , -C(=NOR a )NR a 2 , -C(=NNR a 2 )R a , -OC(=G)-OC(=G)OR a , N=SR a 2 , -NR a C(=G)R a , -N[C(=G)R a ] 2 , - NR a C(=G)OR a , -C(=G)NR a -NR a 2 , -C(=G)NR a -NR a [C(=G)R a ], -NR a -C(=G)NR a 2 , -NR a -NR a C(=G)R a , -NR a -N[C(=G)R a ] 2 , -N[(C=G)R a ]-NR a 2 , -NR a -NR a [(C=G)GR a ], -NR a [(C=G)NR a 2 , -NR a [C=NR a ]R a , -NR a (C=NR a )NR a 2 , -O-NR a 2 , -O-NR a (C=G)R a , - SO 2 NR a 2 , -NR a SO 2 R a , -S(=O)R a , -S(=O) 2 R a , -SO 2 OR a , or -OSO 2 R a , wherein G is oxygen or sulfur and Ra is as defined in the description, R 2 is hydrogen, halogen, cyano, alkyl, haloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, haloalkynyl, alkoxy, or haloalkoxy, x is 2, 3, 4, 5, 6, or 7, or the diastereomers, enantiomers, salts or N-oxides thereof, with the proviso that R 1 is not 5-chloro-2,2,-dimethyl-2,3-dihydrobenzo[b]furan-7-yl when R 2 is hydrogen and x is 3 or 4, processes and intermediates for the preparation of compounds I, use of compounds I for combating insects, acarids, or nematodes, and a method for treating, controlling, preventing or protecting animals against infestation or infection by parasites using compounds I.
Abstract:
Compounds of formula (I) wherein X is chloro or bromo; Y is chloro or trifluoromethyl; and A and B are hydrogen or methyl with the proviso that one of A or B must be methyl; or the enantiomers or salts thereof, use of compounds of formula (I) for combating insects or acarids and for treating, controlling, preventing or protecting animals against infestation or infection by parasites, and compositions comprising compounds of formula (I).
Abstract:
Verfahren zur Herstellung von 1 ,3,5-Trifluor-2,4,6-trichlorbenzol aus Fluorbenzol, umfassend Schritte A) und B): A) Chlorierung von Fluorbenzolderivaten der Formel (II), in der X für Fluor oder Wasserstoff, Z für Nitro, Brom oder Chlor und n für null oder 1-4 steht, und B) Fluorierung des Destillationsrückstandes und destillative Abtrennung des gebildeten 1 ,3,5-Trifluor-2,4,6-trichlorbenzols.
Abstract:
The present invention provides a method for the protection of seeds from soil insects and of the seedlings’ roots and shoots from soil and foliar insects comprising contacting the seeds before sowing and/ or after pregermination with a sulphonyl compound of the general formula (I) where the variables R 1 to R 5 are as defined in claim 1.