1, 2, 4-TRIAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE UND DEREN VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON PFLANZEN-PATHOGENEN PILZEN
    11.
    发明申请
    1, 2, 4-TRIAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE UND DEREN VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON PFLANZEN-PATHOGENEN PILZEN 审中-公开
    1,2,4-三唑并[1,5-α]嘧啶和它们用于防治植物病原真菌

    公开(公告)号:WO2005121146A2

    公开(公告)日:2005-12-22

    申请号:PCT/EP2005/006171

    申请日:2005-06-08

    CPC classification number: A01N43/90 C07D487/04

    Abstract: Die Erfindung betrifft Triazolopyrimidine der Formel I worin der Index n und die Substituenten R, R 1 , R 2 und X folgende Bedeutungen haben: X Nitro, eine Gruppe -C(S)NR 3 R 4 , eine Gruppe-C (=N-OR 5 )(NR 6 R 7 ) oder eine Gruppe -C(=N-NR 8 R 9 )(NR 10 R 11 ), R Halogen, Cyano, Hydroxy, Cyanato, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Halogenalkyl, Halogenalkenyl, Alkoxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Halogenalkoxy, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Cycloalkoxy, Alkoxycarbonyl, Alkenyloxycarbonyl, Alkinyloxycarbonyl, Aminocarbonyl, Alkylaminocarbonyl, Dialkylaminocarbonyl, Alkoximinoalkyl, Alkenyloximinocarbonyl, Alkinyloximinoalkyl, Alkylcarbonyl, Lkenyllcarbonyl, Alkinylcarbonyl, Cycloalkylcarbonyl, oder ein fünf- bis zehngliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein, zwei, drei oder vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S; R 1 Alkyl, worin ein Kohlenstoffatom durch ein Siliziumatom ersetzt sein kann, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Phenyl, Naphthyl, oder ein über ein Kohlenstoffatom gebundener fünf- bis zehngliedriger gesättigter, partiell ungesättigter 20 oder aromatischer Heterocyclus, der ein, zwei, drei oder vier Heteroatome, die unabhängig voneinander ausgewählt sind unter O, N und S, als Ringgliederaufweist; wobei R 1 wie in der Beschreibung definiert substituiert sein kann; R 2 Alkyl, Alkenyl oder Alkinyl, das wie in der Beschreibung definiert substituiert sein kann; R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 und R 11 unabhängig voneinander ausgewählt sind unter Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Alkenyl oder Alkinyl, wobei die 4 letztgenannten Reste wie in der Beschreibung definiert substituiert sein können; oder R 3 und R 4 , R 6 und R 7 , R 8 und R 9 und/oder R 10 und R 11 bilden zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen vier-, fünf- oder sechsgliedrigen gesättigten oder partiell ungesättigten Ring, der wie in der Beschreibung definiert substituiert sein kann; und n 0 oder eine ganze Zahl 1, 2, 3 oder 4; sowie die landwirtschaftlich verträglichen Salze davon, Pflanzenschutzmittel, enthaltend wenigstens eine Verbindung der allgemeinen Formel I und/oder ein landwirtschaftlich verträgliches Salz davon und wenigstens einen flüssigen oder festen Trägerstoff sowie ein Verfahren zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.

    Abstract translation: 本发明涉及式I,其中索引n和取代基R,R <1>,R <2>和X具有下列含义的三唑并嘧啶:X是硝基,基团-C(S)NR <3> [R <4>, 一个基团-C(= N-OR <5>)(NR <6> - [R <7>)或基团-C(= N-NR <8> - [R <9>)(NR <10> - [R <11> ),R是卤素,氰基,羟基,氰氧基,烷基,烯基,炔基,卤代烷基,卤代烯基,烷氧基,链烯氧基,炔氧基,卤代烷氧基,环烷基,环烯基,环烷氧基,烷氧基羰基,烯氧基羰基,炔氧基羰基,氨基羰基,烷基氨基羰基,二烷基氨基羰,alkoximinoalkyl,Alkenyloximinocarbonyl ,Alkinyloximinoalkyl,烷基羰基,Lkenyllcarbonyl,炔基羰基,环烷基羰基,或5〜10元饱和的,含有一个,两个,三个或从O组四个杂原子,部分不饱和或芳族杂环N或S; [R <1>的烷基,其中一个碳原子可被硅原子取代,链烯基,炔基,环烷基,环烯基,苯基,萘基,或通过碳原子5〜10元饱和结合的,部分不饱和20或含有一个芳族杂环, 两个,三个或四个杂原子选自O,N和S,如Ringgliederaufweist独立选择的; 其中R可以是取代的<1>如说明书中所定义; [R <2>是烷基,链烯基或可被取代的如说明书中所定义的炔基; [R <3>,R <4>,R <5> - [R <6> - [R <7> - [R <8>,R <9>,R <10>和R <11>独立地选自氢 烷基,环烷基,烯基或炔基,其中,作为在本说明书中定义的4最后提及的基团可以被取代; 或R <3>和R <4>,R <6>和R <7> - [R <8>和R <9>和/或R <10>和R <11>与氮原子一起形成,其 它们所连接形式的四,五或六元饱和或可被取代的如说明书中所定义部分不饱和的环; 且n为0或整数1,2,3或4; 以及它们的农业上可接受的盐,植物保护剂,其包括以下通式的至少一种式I化合物和/或其可农用盐和至少一种液体或固体载体和用于防治植物病原性有害真菌的方法。

    VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG SUBSTITUIERTER 2-ARYLMALONSÄUREESTER
    15.
    发明申请
    VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG SUBSTITUIERTER 2-ARYLMALONSÄUREESTER 审中-公开
    生产工艺取代的2-ARYLMALONSÄUREESTER

    公开(公告)号:WO2008090127A1

    公开(公告)日:2008-07-31

    申请号:PCT/EP2008/050651

    申请日:2008-01-21

    CPC classification number: C07C17/12 C07C67/343 C07C25/13 C07C69/65

    Abstract: Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung substituierter 2-Aryl-malonsäureester der allgemeinen Formel (I), worin R für C 1 -C 6 -Alkyl oder C 1 -C 4 -Alkoxy-C 1 -C 4 -alkyl steht; Ar für Phenyl oder einen heteroaromatischen 5- oder 6-gliedrigen Ring steht; wobei jedes in den zuvor genannten Resten enthaltene C-Atom ggf. einen Substituenten R A trägt; R A für F, Cl, CN, NO 2 , C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Haloalkyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, C 1 -C 4 -Haloalkoxy, etc. steht oder zwei benachbarte Substituenten R A gemeinsam mit den Kohlenstoffatomen an die sie gebunden sind einen Ring bilden; und wobei man einen Malonsäureester mit einer Base und einem Arylbromid in Gegenwart eines Kupfersalzes umsetzt, dadurch gekennzeichnet, dass man 0,1 bis 0,65 Moläquivalente der Base bezogen auf 1 Moläquivalent des Malonsäureesters einsetzt.

    Abstract translation: 本发明涉及一种制备取代的通式(I)其中R表示C的2-芳基丙二酸酯 1 -C 6 烷基或C 1 -C 4 - 烷氧基-C 1 -C 4 烷基; Ar是苯基或杂芳族5-或6-元环; 中包含的每个上述基团的碳原子任选的R 轴承的取代基; [R 是F,Cl,CN,NO 2 ,C 1 -C 4 烷基,C < SUB> 1 -C 4 卤代烷基,C 1 -C 4 烷氧基,C 1 -C 4 卤代烷氧基等是或两个相邻的取代基R 一起的碳原子它们所连接形式一个环,该环; 并且其中反应用碱和在铜盐的存在下用芳基溴,其特征在于0.1至0.65摩尔当量,相对于用于1个摩尔当量的丙二酸酯的基丙二酸酯。

    RESORCINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PESTICIDES

    公开(公告)号:WO2007054558A3

    公开(公告)日:2007-05-18

    申请号:PCT/EP2006/068329

    申请日:2006-11-10

    Abstract: This invention relates to resorcine derivatives of formula (I) wherein R 1 is phenyl or a 5- to 6-membered heteroaromatic ring which may contain 1 to 3 heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulfur, wherein phenyl or the heteroaromatic ring may be fused to a ring selected from phenyl and a 5- to 6-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocyclic ring which may contain 1 to 3 heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulfur, wherein phenyl or the 5- to 6-membered heteroaromatic ring or the respective fused ring systems may be unsubstituted or substituted by any combination of 1 to 6 optionally substituted groups R 3 , wherein R 3 is halogen, cyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, haloalkyl, haloalkenyl, haloalkynyl, halocycloalkyl, halocycloalkenyl, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, haloalkoxy, haloalkenyloxy, haloalkynyloxy, alkylthio, alkenylthio, alkynylthio, haloalkylthio, haloalkenylthio, haloalkynylthio, alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, dialkylamino, dialkenylamino, dialkynylamino, alkyl-alkenylamino, alkyl-alkynylamino, alkenyl- alkynylamino, trialkylsilyl, or phenyl or a 5-to 7-membered saturated or partially unsaturated heterocyclic ring which may contain 1 to 3 heteroatoms selected from oxygen, sulfur and nitrogen or a 5- to 6-membered heteraromatic ring system which may contain 1 to 4 heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulfur, which phenyl and which heteroaromatic ring may be bonded via an oxygen or a sulfur atom, or -C(=G)R a , -C(=G)OR a , -C(=G)NR a 2 , -C(=G)[N=SR a 2 ], -C(=NOR a )R a , -C(=NOR a )NR a 2 , -C(=NNR a 2 )R a , -OC(=G)-OC(=G)OR a , N=SR a 2 , -NR a C(=G)R a , -N[C(=G)R a ] 2 , - NR a C(=G)OR a , -C(=G)NR a -NR a 2 , -C(=G)NR a -NR a [C(=G)R a ], -NR a -C(=G)NR a 2 , -NR a -NR a C(=G)R a , -NR a -N[C(=G)R a ] 2 , -N[(C=G)R a ]-NR a 2 , -NR a -NR a [(C=G)GR a ], -NR a [(C=G)NR a 2 , -NR a [C=NR a ]R a , -NR a (C=NR a )NR a 2 , -O-NR a 2 , -O-NR a (C=G)R a , - SO 2 NR a 2 , -NR a SO 2 R a , -S(=O)R a , -S(=O) 2 R a , -SO 2 OR a , or -OSO 2 R a , wherein G is oxygen or sulfur and Ra is as defined in the description, R 2 is hydrogen, halogen, cyano, alkyl, haloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, haloalkynyl, alkoxy, or haloalkoxy, x is 2, 3, 4, 5, 6, or 7, or the diastereomers, enantiomers, salts or N-oxides thereof, with the proviso that R 1 is not 5-chloro-2,2,-dimethyl-2,3-dihydrobenzo[b]furan-7-yl when R 2 is hydrogen and x is 3 or 4, processes and intermediates for the preparation of compounds I, use of compounds I for combating insects, acarids, or nematodes, and a method for treating, controlling, preventing or protecting animals against infestation or infection by parasites using compounds I.

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