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公开(公告)号:AU2017374992A1
公开(公告)日:2019-06-20
申请号:AU2017374992
申请日:2017-12-06
Applicant: BASF SE
Inventor: SAMBASIVAN SUNDERRAMAN , NARINE ARUN , CHAUDHURI RUPSHA , VALLINAYAGAM RAMAKRISHNAN , VYAS DEVENDRA , ADISECHAN ASHOKKUMAR , DATTA GOPAL KRISHNA
IPC: C07D239/12 , A01N43/54 , C07D277/14
Abstract: The present invention relates to the compounds of formula (I), and the N-oxides, stereoisomers, tautomers and agriculturally or veterinarily acceptable salts thereof wherein the variables are defined according to the description. The compounds of formula (I), as well as the N-oxides, stereoisomers, tautomers and agriculturally or veterinarily acceptable salts thereof, are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.
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公开(公告)号:CO2017007025A2
公开(公告)日:2018-01-05
申请号:CO2017007025
申请日:2017-07-13
Applicant: BASF SE
Inventor: NARINE ARUN , SAMBASIVAN SUNDERRAMAN , VALLINAYAGAM RAMAKRISHNAN , SHINDE HARISH , ADISECHAN ASHOKKUMAR
IPC: C07D471/14 , A01N43/90 , A61P33/00 , C07D491/14 , C07D495/14 , C07D498/14
Abstract: RESUMEN La presente invención se refiere a compuestos de azolobenzazina novedosos de la Fórmula I y a los N-óxidos, estereoisómeros, tautómeros y las sales aceptables en la agricultura o veterinaria de aquellos. (I) en donde C1 es C o CH C2 es C o CH A1 es N o C A2 es N, C(R2), N(R3), O, S o C(R4,R5); y A3 es N, O, S, N(R6), C(R7) o C(R8,R9); A4 es N o C(R); A5 es N o C(R); A6 es N o C(R); en donde uno o dos enlaces no adyacentes en el anillo de 5 miembros formado por C1, C2, A1, A2 y A3 son enlaces dobles, mientras que los otros son enlaces simples, siempre que el enlace entre A1 y A2 o el enlace entre A1 y C1 o el enlace entre A2 y A3 o el enlace entre C1 y C2 o el enlace entre A3 y C2 sea un enlace doble, también siempre que al menos uno de A1, A2 y A3 sea N, N(R3) o N(R6), y en donde Ar, R, R1, R2, R3, R4,R5, R6, R7, R8 y R9 son como se definen en las reivindicaciones. Los compuestos de la Fórmula (I), así como los N-óxidos, estereoisómeros, tautómeros y las sales aceptables en la agricultura o veterinaria de aquellos, son útiles para combatir o controlar plagas de invertebrados, en particular, plagas de artrópodos y nematodos. La invención también se refiere a un método para controlar plagas de invertebrados mediante el uso de estos compuestos, a materiales de propagación vegetal y a una composición agrícola y veterinaria que comprende dichos compuestos.
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公开(公告)号:AU2023346584A1
公开(公告)日:2025-03-27
申请号:AU2023346584
申请日:2023-09-15
Applicant: BASF SE
Inventor: CHAUDHURI RUPSHA , MAITY PULAKESH , DEFIEBER CHRISTIAN , HANDORE KISHOR , ADISECHAN ASHOKKUMAR , WINTER CHRISTIAN HARALD , KOERBER KARSTEN , WAKEHAM MATTHEW CHARLES LINFORD
IPC: C07D231/40 , A01N43/56 , A01N43/78 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: The invention relates to the compounds of formula (I), and the N-oxides, stereoisomers, tautomers and agriculturally or veterinarily acceptable salts thereof, wherein the variables are defined according to the description. The compounds of formula (I), the N-oxides, stereoisomers, tautomers, and agriculturally or veterinarily acceptable salts thereof, are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.
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公开(公告)号:UA127871C2
公开(公告)日:2024-01-31
申请号:UAA202102536
申请日:2019-10-17
Applicant: BASF SE
Inventor: MAITY PULAKESH , NARINE ARUN , CHAUDHURI RUPSHA , SAMBASIVAN SUNDERRAMAN , ADISECHAN ASHOKKUMAR , SHAIKH RIZWAN SHABBIR , VYAS DEVENDRA
Abstract: Данийвинахідналежитьдосполукформули (I) іїх N-оксидів, стереоізомерів, таутомеріві сільськогосподарськоабоветеринарноприйнятнихсолей, дезміннівизначенівідповіднодоопису, . Сполукиформули (I), атакожїх N-оксиди, стереоізомери, таутомериі сільськогосподарськоабоветеринарноприйнятнісоліпридатнідляпригніченняабоборотьбиз безхребетнимишкідниками, зокрема, артроподнимишкідникамиі нематодами. Винахідтакожналежитьдоспособуборотьбиз безхребетнимишкідникамишляхомзастосуванняцихсполук, доматеріалудлярозмноженнярослині досільськогосподарськоїі ветеринарноїкомпозицій, щомістятьзазначенісполуки.
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公开(公告)号:ES2928005T3
公开(公告)日:2022-11-14
申请号:ES17714230
申请日:2017-03-29
Applicant: BASF SE
Inventor: NARINE ARUN , ADISECHAN ASHOKKUMAR , CHAUDHURI RUPSHA , DATTA GOPAL KRISHNA , SAMBASIVAN SUNDERRAMAN , VYAS DEVENDRA
IPC: C07D487/04 , A01N43/54 , A01N43/653
Abstract: La presente invención se refiere a compuestos de fórmula (I), en la que las variables se definen como se indica en la descripción y las reivindicaciones. La invención se refiere además a los usos, procesos y composición de los compuestos I. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)
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公开(公告)号:AU2021256876A1
公开(公告)日:2022-11-03
申请号:AU2021256876
申请日:2021-03-31
Applicant: BASF SE
Inventor: SHAIKH RIZWAN SHABBIR , VON DEYN WOLFGANG , MAITY PULAKESH , SCHROEDER BIRTE , CHAUDHURI RUPSHA , SAMBASIVAN SUNDERRAMAN , ADISECHAN ASHOKKUMAR
IPC: C07D471/04 , A01N43/90 , A61K31/437 , A61P33/00 , C07D471/14
Abstract: The invention relates to compounds of formula (I), wherein the variables are as defined in the specification. It also relates to the use of compounds of formula (I) as an agrochemical pesticide; to pesticidal mixtures comprising compounds of formula (I); and to agrochemical or veterinary compositions comprising compounds of formula (I). Other objects are seed comprising compounds of formula (I); and methods for controlling invertebrate pests, infestation, or infection by invertebrate pests by application of compounds of formula (I).
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公开(公告)号:AR120531A1
公开(公告)日:2022-02-23
申请号:ARP200103239
申请日:2020-11-20
Applicant: BASF SE
Inventor: VON DEYN WOLFGANG , RIZWAN SHABBIR SHAIKH , ADISECHAN ASHOKKUMAR
IPC: C07D487/04 , A01N43/54 , A01N43/90 , A01P7/04
Abstract: Un compuesto de la fórmula (1) en donde las variables se definen en la memoria descriptiva. También una mezcla plaguicida que comprende el compuesto de la fórmula (1); el uso de los compuestos de la fórmula (1) como un plaguicida agroquímico; un método para combatir o controlar plagas de invertebrados, un método para proteger plantas en crecimiento del ataque o la infestación por plagas de invertebrados, semilla que comprende un compuesto de la fórmula (1); el uso de un compuesto de la fórmula (1) para proteger plantas en crecimiento del ataque o la infestación por plagas de invertebrados; y un método para tratar o proteger a un animal de la infestación o infección por plagas de invertebrados. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado por la fórmula (1) en donde el círculo en el anillo significa que el anillo es totalmente insaturado; Y es C=X, en donde X es O ó S; P es N(R³) o C(R⁴); Q es N(R⁵) o C(R⁶); R¹ es H, halógeno, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-cicloalcoxi, C₁₋₆-sulfenilo, C₁₋₆-sulfinilo o C₁₋₆-sulfonilo, cuyos grupos son no sustituidos o halogenados; R³, R⁵ son independientemente C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₄-alquilo, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₄-alcoxi, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-cicloalquil-C₁₋₄-alquilo o C₃₋₆-cicloalcoxi-C₁₋₄-alquilo, que son no sustituidos o halogenados; C(=O)ORA, NRBRC, C₁₋₆-alquilen-NRBRC, O-C₁₋₆-alquilen-NRBRC, C₁₋₆-alquilen-CN, NH-C₁₋₆-alquilen-NRBRC, C(=O)NRBRC, C(=O)RD, C(=S)RD, SO₂NRBRC, S(=O)ₙRE; fenilo o bencilo, en donde el anillo de fenilo es no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes RF iguales o diferentes; R², R⁴, R⁶ son independientemente H, halógeno, N₃, CN, NO₂, SCN, SF₅; C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₂₋₆-alquenilo, tri-C₁₋₆-alquilsililo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₄-alquilo, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₄-alcoxi, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-cicloalcoxi, C₃₋₆-cicloalquil-C₁₋₄-alquilo, C₃₋₆-cicloalcoxix-C₁₋₄-alquilo, cuyos grupos son no sustituidos o sustituidos con halógeno, C(=O)ORA, NRBRC, NORA, ONRBRC, C₁₋₆-alquilen-NRBRC, O-C₁₋₆-alquilen-NRBRC, C₁₋₆-alquilen-CN, NH-C₁₋₆-alquilen-NRBRC, C(=O)NRBRC, C(=O)RD, C(=S)RD, SO₂NRBRC, S(=O)ₙRE; fenilo o bencilo, en donde el anillo de fenilo es no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes RF iguales o diferentes; D es un anillo bicíclico fusionado de la fórmula (2); en donde el símbolo & se refiere a la conexión con el resto de la fórmula (1), en donde el círculo punteado en el anillo de 5 miembros significa que el anillo de 5 miembros puede ser saturado, parcialmente insaturado o totalmente insaturado; y en donde A es N, S, O, CR⁷ o NR⁸; E, J son independientemente C o N, en donde al menos una de las variables seleccionadas de E y J es C; G es un carbo- o heterociclo saturado, parcialmente insaturado o totalmente insaturado de 5 ó 6 miembros, en donde el carbo- o heterociclo incluye los átomos E y J como miembros del anillo y es no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes R⁹ iguales o diferentes, y en donde dicho heterociclo no comprende o comprende uno o más heteroátomos O, N o S iguales o diferentes además de aquellos que pueden estar presentes como miembros del anillo E y J; R⁷ es H, halógeno, OH, CN, NC, NO₂, N₃, SCN, NCS, NCO, SF₅; C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₃₋₆-cicloalquenilo, C₂₋₆-alquinilo, cuyos grupos son no sustituidos o sustituidos con uno o más sustituyentes RG iguales o diferentes; un anillo o sistema de anillos saturados, parcialmente insaturados o totalmente insaturados de 3 a 12 miembros, en donde dicho anillo heterocíclico o sistema de anillos comprende uno o más heteroátomos O, N o S iguales o diferentes, y es no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes RH iguales o diferentes, y en donde dichos átomos de N y S son independientemente oxidados o no oxidados; fenilo, que es no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes RJ iguales o diferentes; ORK, SRK, OC(=O)RK, OC(=O)ORK, OC(=O)NRLRM, OC(=O)SRK, OC(=S)NRLRM, OC(=S)SRK, OS(=O)ₘRK, OS(=O)ₘNRLRM, ONRLRM, ON=CRNRO, NRLRM, NORK, ONRLRM, N=CRNRO, NNRL, N(RL)C(=O)RK, N(RL)C(=O)ORK, S(=O)ₙRV, SC(=O)SRK, SC(=O)NRLRM, S(=O)ₘNRLRM, C(=O)RP, C(=S)RP, C(=O)NRLRM, C(=O)ORK, C(=S)NRLRM, C(=S)ORK, C(=S)SRK, C(=NRL)RM, C(=NRL)NRMRR, Si(RS)₂RT; R⁸ es H, halógeno, CN; C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₃₋₆-cicloalquenilo, C₂₋₆-alquinilo, cuyos grupos son no sustituidos o sustituidos con uno o más sustituyentes RG iguales o diferentes; un anillo o sistema de anillos saturados, parcialmente insaturados o totalmente insaturados de 3 a 12 miembros, en donde dicho anillo heterocíclico o sistema de anillos comprende uno o más heteroátomos O, N o S iguales o diferentes, y es no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes RH iguales o diferentes, y en donde dichos átomos de N y S son independientemente oxidados o no oxidados; fenilo, que es no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes RJ iguales o diferentes; ORK, SRK, OC(=O)RK, OC(=O)ORK, OC(=O)NRLRM, OC(=O)SRK, OC(=S)NRLRM, OC(=S)SRK, OS(=O)ₘRK, OS(=O)ₘNRLRM, ONRLRM, ON=CRNRO, NRLRM, NORK, ONRLRM, N=CRNRO, NNRL, N(RL)C(=O)RK, N(RL)C(=O)ORK, S(=O)ₙRV, SC(=O)SRK, SC(=O)NRLRM, S(=O)ₘNRLRM, C(=O)RP, C(=S)RP, C(=O)NRLRM, C(=O)ORK, C(=S)NRLRM, C(=S)ORK, C(=S)SRK, C(=NRL)RM, C(=NRL)NRMRR, Si(RS)₂RT; cada R⁹ es independientemente H, halógeno, OH, CN, NC, NO₂, N₃, SCN, NCS, NCO, SF₅; C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₃₋₆-cicloalquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₆-cicloalquil-C₁₋₃-alquilo, cuyos grupos son no sustituidos o sustituidos con uno o más sustituyentes RG iguales o diferentes; un anillo o sistema de anillos saturados, parcialmente insaturados o totalmente insaturados de 3 a 12 miembros, en donde dicho anillo heterocíclico o sistema de anillos comprende uno o más heteroátomos O, N o S iguales o diferentes, y es no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes RH iguales o diferentes, y en donde dichos átomos de N y S son independientemente oxidados o no oxidados; fenilo, que es no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes RJ iguales o diferentes; ORK, SRK, OC(=O)RK, OC(=O)ORK, OC(=O)NRLRM, OC(=O)SRK, OC(=S)NRLRM, OC(=S)SRK, OS(=O)ₘRK, OS(=O)ₘNRLRM, ONRLRM, ON=CRNRO, NRLRM, NORK, ONRLRM, N=CRNRO, NNRL, N(RL)C(=O)RK, N(RL)C(=O)ORK, S(=O)ₙRV, SC(=O)SRK, SC(=O)NRLRM, S(=O)ₘNRLRM, C(=O)RP, C(=S)RP, C(=O)NRLRM, C(=O)ORK, C(=S)NRLRM, C(=S)ORK, C(=S)SRK, C(=NRL)RM, C(=NRL)NRMRR, Si(RS)₂RT; o dos sustituyentes R⁹ forman, junto con los miembros del anillo de anillo G a los que están unidos, un carbo- o heterociclo saturado, parcialmente insaturado o totalmente insaturado de 5 ó 6 miembros, en donde el carbo- o heterociclo es no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes RJ iguales o diferentes, y en donde dicho heterociclo comprende uno o más heteroátomos O, N o S iguales o diferentes; cada RA es independientemente H; C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₄-alquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-cicloalquil-C₁₋₄-alquilo, C₃₋₆-cicloalcoxi-C₁₋₄-alquilo, cuyos grupos son no sustituidos o sustituidos con halógeno; C₁₋₆-alquilen-NRBRC, C₁₋₆-alquilen-CN; o fenilo o bencilo, en donde el anillo de fenilo es no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes RF iguales o diferentes; cada RB es independientemente H; C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₄-alquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-cicloalquil-C₁₋₄-alquilo, C₃₋₆-cicloalcoxi-C₁₋₄-alquilo, cuyos grupos son no sustituidos o sustituidos con halógeno; C₁₋₆-alquilen-CN; fenilo y bencilo, cuyos grupos son no sustituidos o sustituidos con uno o más sustituyentes RF iguales o diferentes; cada RC es independientemente H; C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₄-alquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-cicloalquil-C₁₋₄-alquilo, C₃₋₆-cicloalcoxi-C₁₋₄-alquilo, cuyos grupos son no sustituidos o sustituidos con halógeno; C₁₋₆-alquilen-CN; o fenilo o bencilo, en donde el anillo de fenilo es no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes RF iguales o diferentes; cada porción NRBRC también puede formar un heterociclo unido a N, saturado de 5 a 8 miembros, que además del átomo de nitrógeno, puede tener 1 ó 2 heteroátomos adicionales o porciones de heteroátomos seleccionadas de O, S(=O)ₘ y N-R, en donde R es H o C₁₋₆-alquilo y en donde el heterociclo unido a N es no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes iguales o diferentes seleccionados de halógeno, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-haloalquilo, C₁₋₄-alcoxi y C₁₋₄-haloalcoxi; cada RD es independientemente H; C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₄-alquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-cicloalquilC₁₋₄-alquilo, C₃₋₆-cicloalcoxi-C₁₋₄-alquilo, cuyos grupos son no sustituidos o sustituidos con halógeno; fenilo o bencilo, en donde el anillo de fenilo es no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes RF iguales o diferentes; cada RE es independientemente C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-cicloalquil-C₁₋₄-alquilo, que son no sustituidos o sustituidos con halógeno; o fenilo o bencilo, en donde el anillo de fenilo es no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes RF iguales o diferentes; cada RF es independientemente halógeno, N₃, OH, CN, NO₂, SCN, SF₅; C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₄-alquilo, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₄-alcoxi, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-cicloalcoxi, C₃₋₆-cicloalquil-C₁₋₄-alquilo, C₃₋₆-cicloalcoxi-C₁₋₄-alquilo, cuyos grupos son no sustituidos o sustituidos con halógeno; cada RG es independientemente halógeno, OH, CN, NC, NO₂; C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-cicloalquenilo, cuyos grupos son no sustituidos o sustituidos con uno o más sustituyentes iguales o diferentes seleccionados de halógeno, OH, CN, C₁₋₃-alcoxi, C₁₋₃-haloalcoxi y C₁₋₃-alquil-carbonilo; un anillo o sistema de anillos saturados, parcialmente insaturados o totalmente insaturados de 3 a 12 miembros, en donde dicho anillo heterocíclico o sistema de anillos comprende uno o más heteroátomos O, N o S iguales o diferentes, y es no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, OH, CN, C₁₋₃-alcoxi, C₁₋₃-haloalcoxi y C₁₋₃-alquilcarbonilo, y en donde dichos átomos de N y S son independientemente oxidados o no oxidados; fenilo, que es no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes iguales o diferentes seleccionados de halógeno, OH, CN, NO₂, C₁₋₃-alquilo, C₁₋₃-haloalquilo, C₁₋₃-alcoxi, C₁₋₃-haloalcoxi y C₁₋₃-alquil-carbonilo; ORK, SRK, OC(=O)RK, OC(=O)ORK, OC(=O)NRLRM, OC(=O)SRK, OC(=S)NRLRM, OC(=S)SRK, OS(=O)ₘRK, OS(=O)ₘNRLRM, ONRLRM, ON=CRNRO, NRLRM, NORK, ONRLRM, N=CRNRO, NNRL, N(RL)C(=O)RK, N(RL)C(=O)ORK, S(=O)ₙRV, SC(=O)SRK, SC(=O)NRLRM, S(=O)ₘNRLRM, C(=O)RP, C(=S)RP, C(=O)NRLRM, C(=O)ORK, C(=S)NRLRM, C(=S)ORK, C(=S)SRK, C(=NRL)RM, C(=NRL)NRMRR, Si(RS)₂RT; cada RH es independientemente halógeno, CN, NC, NO₂, SCN, NCS, NCO; C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-cicloalquenilo, cuyos grupos son no sustituidos o sustituidos con uno o más sustituyentes iguales o diferentes seleccionados de halógeno, OH, CN, C₁₋₁₀-alcoxi, C₁₋₃-haloalcoxi C₁₋₃-alquil-carbonilo; fenilo, que es no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, OH, CN, NO₂, C₁₋₃-alquilo, C₁₋₃-haloalquilo, ORK, SRK, OC(=O)RK, OC(=O)ORK, OC(=O)NRLRM, OC(=O)SRK, OC(=S)NRLRM, OC(=S)SRK, OS(=O)ₘRK, OS(=O)ₘNRLRM, ONRLRM, ON=CRNRO, NRLRM, NORK, ONRLRM, N=CRNRO, NNRL, N(RL)C(=O)RK, N(RL)C(=O)ORK, S(=O)ₙRV, SC(=O)SRK, SC(=O)NRLRM, S(=O)ₘNRLRM, C(=O)RP, C(=S)RP, C(=O)NRLRM, C(=O)ORK, C(=S)NRLRM, C(=S)ORK, C(=S)SRK, C(=NRL)RM, C(=NRL)NRMRR, Si(RS)₂RT; o dos sustituyentes geminales RH forman junto con el átomo al que están unidos un grupo =O, =S o =NRL; cada RJ es independientemente halógeno, CN, NC, NO₂, SCN, NCS, NCO; C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-cicloalquenilo, cuyos grupos son no sustituidos o sustituidos con uno o más sustituyentes iguales o diferentes seleccionados de halógeno, OH, CN, C₁₋₁₀-alcoxi, C₁₋₃-haloalcoxi y C₁₋₃-alquil-carbonilo; fenilo, que es no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, OH, CN, NO₂, C₁₋₃-alquilo, C₁₋₃-haloalquilo, ORK, SRK, OC(=O)RK, OC(=O)ORK, OC(=O)NRLRM, OC(=O)SRK, OC(=S)NRLRM, OC(=S)SRK, OS(=O)ₘRK, OS(=O)ₘNRLRM, ONRLRM, ON=CRNRO, NRLRM, NORK, ONRLRM, N=CRNRO, NNRL, N(RL)C(=O)RK, N(RL)C(=O)ORK, S(=O)ₙRV, SC(=O)SRK, SC(=O)NRLRM, S(=O)ₘNRLRM, C(=O)RP, C(=S)RP, C(=O)NRLRM, C(=O)ORK, C(=S)NRLRM, C(=S)ORK, C(=S)SRK, C(=NRL)RM, C(=NRL)NRMRR, Si(RS)₂RT; cada RK es independientemente H; C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₄-alquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-cicloalquil-C₁₋₄-alquilo, C₃₋₆-cicloalcoxi-C₁₋₄-alquilo, cuyos grupos son no sustituidos o sustituidos con uno o más sustituyentes iguales o diferentes seleccionados de halógeno, CN, NRMRN; C(=O)NRMRN, C(=O)RT; o fenilo o bencilo, en donde el anillo de fenilo es no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes RX iguales o diferentes; cada RL es independientemente H; C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₄-alquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-cicloalquil-C₁₋₄-alquilo, C₃₋₆-cicloalcoxi-C₁₋₄-alquilo, cuyos grupos son no sustituidos o sustituidos con halógeno; C₁₋₆-alquilen-CN; fenilo y bencilo, cuyos grupos son no sustituidos o sustituidos con uno o más sustituyentes RX iguales o diferentes; cada RM, RR es independientemente H; C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₄-alquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-cicloalquil-C₁₋₄-alquilo, C₃₋₆-cicloalcoxi-C₁₋₄-alquilo, cuyos grupos son no sustituidos o sustituidos con halógeno; C₁₋₆-alquilen-CN; o fenilo o bencilo, en donde el anillo de fenilo es no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes RX iguales o diferentes; cada porción NRMRR o NRLRM también puede formar un heterociclo unido a N, saturado de 5 a 8 miembros, que además del átomo de nitrógeno, puede tener 1 ó 2 heteroátomos adicionales o porciones de heteroátomos seleccionadas de O, S(=O)ₘ y N-R, en donde R es H o C₁₋₆-alquilo y en donde el heterociclo unido a N es no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes iguales o diferentes seleccionados de halógeno, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-haloalquilo, C₁₋₄-alcoxi y C₁₋₄-haloalcoxi; cada RN es independientemente H, halógeno, CN, NO₂, SCN; C₁₋₁₀-alquilo, C₃₋₈-cicloalquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₃₋₆-cicloalquenilo, C₂₋₆-alquinilo, cuyos grupos son no sustituidos o sustituidos con uno o más sustituyentes iguales o diferentes seleccionados de halógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalquilo y C₁₋₆-haloalcoxi; un anillo o sistema de anillos saturados, parcialmente insaturados o totalmente insaturados de 3 a 12 miembros, en donde dicho anillo heterocíclico o sistema de anillos comprende uno o más heteroátomos O, N o S iguales o diferentes, y es no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes iguales o diferentes seleccionados de halógeno, C₁₋₃-alquilo, C₁₋₃-alcoxi, C₁₋₃-haloalquilo y C₁₋₃-haloalcoxi, y en donde dichos átomos de N y S son independientemente oxidados o no oxidados; fenilo, que es no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes iguales o diferentes seleccionados de halógeno, C₁₋₃-alquilo, C₁₋₃-alcoxi, C₁₋₃-haloalquilo y C₁₋₃-haloalcoxi; cada RO es independientemente H, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₆-cicloalquilo, C₁₋₂-alcoxi-C₁₋₂-alquilo, fenilo, o bencilo; cada RP es independientemente H; C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₄-alquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-cicloalquil-C₁₋₄-alquilo, C₃₋₆-cicloalcoxi-C₁₋₄-alquilo, cuyos grupos son no sustituidos o sustituidos con halógeno; fenilo o bencilo, en donde el anillo de fenilo es no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes RX iguales o diferentes; cada RS, RT es independientemente H, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₄-alcoxi-C₁₋₄-alquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-halocicloalquilo, C₁₋₄-haloalcoxi-C₁₋₄-alquilo o fenilo; cada RV es independientemente C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-cicloalquil-C₁₋₄-alquilo, que son no sustituidos o sustituidos con halógeno; o fenilo o bencilo, en donde el anillo de fenilo es no sustituido o sustituido con RX; cada RW es C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-cicloalquil-C₁₋₄-alquilo, que son no sustituidos o sustituidos con halógeno; o fenilo o bencilo, en donde el anillo de fenilo es no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes RX iguales o diferentes; cada RX es independientemente halógeno, N₃, OH, CN, NO₂, SCN, SF₅; C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₄-alquilo, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₄-alcoxi, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-cicloalcoxi, C₃₋₆-cicloalquil-C₁₋₄-alquilo, C₃₋₆-cicloalcoxi-C₁₋₄-alquilo, cuyos grupos son no sustituidos o sustituidos con halógeno; m es 0, 1 ó 2; n es 0, 1, 2 ó 3; y los N-óxidos, estereoisómeros, tautómeros y las sales aceptables en la agricultura o veterinaria de aquel.
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公开(公告)号:UA123912C2
公开(公告)日:2021-06-23
申请号:UAA201810349
申请日:2017-03-29
Applicant: BASF SE
Inventor: NARINE ARUN , ADISECHAN ASHOKKUMAR , CHAUDHURI RUPSHA , DATTA GOPAL KRISHNA , SAMBASIVAN SUNDERRAMAN , VYAS DEVENDRA
Abstract: Данийвинахідстосуєтьсясполукформули I: , (I) дезміннівизначені, якзазначенов описіі формулівинаходу. Винахідтакожстосуєтьсязастосування, способіві композиціїдлясполукформули I.
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公开(公告)号:CA3145341A1
公开(公告)日:2021-01-28
申请号:CA3145341
申请日:2020-07-09
Applicant: BASF SE
Inventor: MAITY PULAKESH , NARINE ARUN , CHAUDHURI RUPSHA , GARZA SANCHEZ ROSARIO ALEYDA , SAMBASIVAN SUNDERRAMAN , ADISECHAN ASHOKKUMAR , SHAIKH RIZWAN SHABBIR
IPC: A01N43/78 , C07D417/12
Abstract: The present invention relates to the compounds of formula (I), and the N-oxides, stereoisomers, tautomers and agriculturally or veterinarily acceptable salts thereof wherein the variables are defined according to the description. The compounds of formula (I), as well as the N-oxides, stereoisomers, tautomers and agriculturally or veterinarily acceptable salts thereof, are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.
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