Abstract:
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Phosgen durch Gasphasenreaktion von Kohlenmonoxid und Chlor in Gegenwart eines Katalysators in einem Reaktor, der eine Vielzahl von parallel zueinander angeordneten Kontaktrohren umfasst, die mit dem Katalysator befüllt sind und die von wenigstens einem fluiden Wärmeträger umströmt werden, wobei man einen Feedstrom eines Gemisches eines Chlor-Einsatzstroms und eines Kohlenmonoxid-Einsatzstroms an einer Einlassende der Kontaktrohre in die Kontaktrohre leitet, in den Kontaktrohren zu einem Phosgen enthaltenden Produktgasgemisch reagieren lässt, und das Produktgasgemisch an einem Auslassende der Kontaktrohre aus den Kontaktrohren abführt. Das erfindungsgemäße Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass man die Gasphasenreaktion in dem Reaktor derart durchführt, dass sich die Position der höchsten Temperatur in einem Kontaktrohr (Hot-Spot) mit einer vorgegebenen Wanderungsgeschwindigkeit entlang der Längsachse des Kontaktrohrs bewegt, wobei der Hotspot eine Wanderungsgeschwindigkeit in Längsrichtung der Kontaktrohre aufweist, die im Bereich von 1 bis 50 mm pro Tag liegt. Die Erfindung betrifft auch einen Reaktor zur Durchführung des Verfahrens.
Abstract:
Verfahren zur Herstellung eines aromatischen Polyamingemisches, das 4,4'-Methylen(diphenylamin) und höhere Homologe von MDA enthält, durch (i) Umsetzung von Anilin mit Formaldehyd mittels eines sauren Katalysators zu einem Rohproduktgemisch (I), (ii) Neutralisation des Rohproduktgemischs (I) und Abtrennung der entstehenden Salze; (iii) Abtrennung von Anilin; (iv) Destillation des erhaltenen Rohproduktgemisches unter Abtrennung (iv-1) eines Gemisches (II) bestehend aus MDA-Isomeren (II-1) mit 8 bis 20 Gew.-% 4,4'-Methylendi(phenylamin) und maximal 0,3 Gew.-% Nebenkomponenten (II-2), und (iv-2) eines Leichtsiedergemisches bestehend aus mindestens 55 Gew.-% Nebenkomponenten (II-2) und MDA-Isomeren (II-1); und (v) Rückführung des Gemisches (II).
Abstract:
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Methylendiphenyldiisocyanat umfassend (a) die Phosgenierung von zwei und/oder mehrkernigem Methylendiphenyldiamin, (b) die Auftrennung des erhaltenen rohen Methylendiphenyldiisocyanat in zwei- und mehrkernige Isomere, (c) die Aufreinigung und/oder Auftrennung der erhaltenen Mischung zweikerniger Isomere des Methylendiphenyldiisocyanat, und (d) die Lagerung der in Schritt (c) beziehungsweise in Schritt (b) erhaltenen Mischungen, wobei ein Teil der gelagerten Mischungen mittels Rückführung wieder in mindestens einem der Schritte (b) oder (c) eingesetzt wird.
Abstract:
The present invention relates to a process for preparing at least one polyisocyanate R(-NCO)x, the process comprising preparing a mixture R1 comprising at least one polyamine R(-NH2)x, with x = 2 or more, in a first reaction zone Z1; passing at least a portion P1 of the mixture R1, P1 comprising R(-NH2)x, into a storing device D1 and storing P1 in D1 for a period of time Δt1; removing, after storing for Δt1, at least a portion P2 of P1, P2 comprising R(-NH2)x, from D1; passing P2 into a reaction zone Z2; and reacting, in Z2, R(-NH2)x comprised in P2 with phosgene, obtaining a mixture R2 comprising the at least one polyisocyanate R(-NCO)x; wherein Δt1 is in the range of from 1 minute to 7 d.
Abstract:
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten durch Umsetzung von primären Aminen mit Phosgen in einem Lösungsmittel, wobei das Lösungsmittel ein Dialkylcarbonat enthält.
Abstract:
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Regelung der Viskosität eines mindestens zwei Komponenten mit unterschiedlicher Viskosität enthaltenden Gemischs (125; 210), folgende Schritte umfassend: • (a) Ermitteln der Viskosität (132; 222) des Gemischs (125; 210) mittels Ultraschallmessungen, • (b) Normieren der ermittelten Viskosität (132; 222) auf Standardbedingungen, • (c) Vergleichen der normierten Viskosität (14) mit einem vorgegeben Sollwert(134; 224), • (d) Anpassen der Viskosität des Gemischs (125; 210) durch Erhöhen oder Verringern des Anteils mindestens einer Komponente des Gemischs.
Abstract:
Verfahren zur Herstellung von Chlor durch katalytische Oxidation von Chlorwasserstoff mit Sauerstoff in einem Wirbelschichtreaktor (1) umfassend die Schritte: a) Umsetzen eines Reaktionsgasgemisches G1 enthaltend Chlorwasserstoff und Sauerstoff an einem heterogenen, partikelförmigen Katalysator, der von dem Reaktionsgasgemisch G1 von unten nach oben durchströmt wird und dabei eine Wirbelschicht (2) ausbildet, b) Eintragen eines Teils des heterogenen, partikelförmigen Katalysators aus der Wirbelschicht (2) in mindestens eine von der Wirbelschicht (2) räumlich abgetrennte Regenerationszone, die von der Wirbelschicht (2) umgeben ist und die mit einem Regenerationsgas G2 enthaltend Chlorwasserstoff beaufschlagt wird, c) Reduzieren des gemäß b) eingetragenen heterogenen, partikelförmigen Katalysators in der Regenerationszone (3) mit dem Regenerationsgas G2, und d) Austragen des gemäß c) reduzierten heterogenen, partikelförmigen Katalysators aus der Regenerationszone (3) in die Wirbelschicht (2).
Abstract:
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Methylendiphenyldiamin (MDA) durch Umsetzung von Formaldehyd und Anilin in Gegenwart eines sauren Katalysators, dadurch gekennzeichnet, dass bei der Herstellung von MDA der Sauerstoffgehalt im Verfahren
Abstract:
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von von Methylendiphenyldiamin (MDA) umfassend die folgenden Schritte a) bis c): a) Umsetzung von Formaldehyd und Anilin zu Aminal b) Entfernen von Wasser aus dem in Schritt a) erhaltenem Aminal, wobei ein Wassergehalt von 0 bis 5 Gew.-% bezogen auf das Aminal eingestellt wird, und c) Zugabe eines sauren Katalysators zum Aminal mit einem Wassergehalt von 0 bis 5 Gew.-%, dadurch gekennzeichnet, dass in Schritt a) Formaldehyd als hochkonzentrierter Formaldehyd mit einem CH 2 O-Gehalt > 50 Gew.-% eingesetzt und der Formaldehyd durch oxidative Dehydrierung aus Methanol hergestellt wird.
Abstract translation:本发明涉及一种用于二苯基甲烷二胺(MDA)的制备包括以下步骤a)至c):从在步骤a)的缩醛胺中获得的产物:a)甲醛和苯胺缩醛胺B的反应)除去水,其中水含量 0相对于5重量%调节到缩醛胺,和c)加入酸催化剂的缩醛胺为0的水含量至5重量%,其特征在于在步骤a)甲醛为高度浓缩的甲醛具有CH 2 O 含量> 50重量%时,和甲醛是由甲醇的氧化脱氢制备。
Abstract:
A process of separating phosgene and hydrogen chloride, comprises: conveying a mixed stream containing hydrogen chloride and phosgene into a distillation column; withdrawing from the distillation column a bottom stream containing phosgene; withdrawing a top stream containing hydrogen chloride; compressing at least a portion of the top stream and at least partially condensing the compressed top stream to form a liquid stream, decompressing at least a portion of the liquid stream to form a cooled liquid stream and a cooled gas stream; and recycling the cooled liquid stream to the top of the distillation column as a reflux; the process additionally comprising temporarily introducing an absorbing solvent into the distillation column, in particular during starting-up and/or shutting-down of the process. The process allows for safe operation even when hydrogen chloride production only gradually begins or decreases, without the necessity of storing hydrogen chloride.