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公开(公告)号：CN111333513B
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202010305745.4
申请日：2020-04-17
Applicant: 江苏恒沛药物科技有限公司 , 江苏恒润制药有限公司
IPC: C07C201/06 , C07C205/58 , C07C227/18 , C07C229/60 , C07C231/12 , C07C233/54 , C07C231/14 , C07C237/42 , C07C231/02 , C07C233/15
Abstract: 本发明公开了一种2,4‑二氟‑3‑硝基苯甲酸的制备方法；其技术要点为：2，6‑二氟苯胺经过氨基保护后得到化合物五；化合物五与卤代试剂在溶剂中反应得到化合物四；化合物四在钯催化剂下与一氧化碳进行反应得到化合物三或者化合物三’；化合物三或者化合物三’经过水解脱去氨基上的保护基团，同时将生成的羧酸酯或者酰胺水解得到化合物二；最后，化合物二经过氧化得到化合物一。本发明旨在提供2,4‑二氟‑3‑硝基苯甲酸的制备方法；能实现2,4‑二氟‑3‑硝基苯甲酸的规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN111732690A
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN202010634950.5
申请日：2020-07-03
Applicant: 汤如齐
Inventor： 汤如齐
IPC: C08F230/06 , C08F218/08 , C04B24/16 , C07F5/04 , C07C303/32 , C07C309/20 , C07C201/06 , C07C205/51 , C04B103/30
Abstract: 本发明公开一种缓释型水泥用减水剂的制备方法，具体制备过程如下：将支化多酸酯化合物和过硫酸铵加入水中搅拌溶解，升温至55-60℃后向其中逐滴加入乙酸乙烯酯和巯基乙酸，控制1h内滴加完全，然后升温至70-75℃再向其中加入过硫酸铵，保温反应3-4h，然后加水稀释至固含量为30％，得到减水剂。本发明通过支化多酸酯化合物与乙酸乙烯酯之间通过聚合生成超支化减水剂，该减水剂的加入使得混凝土拌制初期即具有较高的分散性能和坍落度，同时具有较长时间的保坍性能，有效解决了现有的减水剂在实现缓释性能的同时其混凝土拌制初期，水泥颗粒的分散性能较低，以及具有短时间保坍性的问题。
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公开(公告)号：CN110330432A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910688767.0
申请日：2019-07-29
Applicant: 重庆医药高等专科学校
IPC: C07C201/06 , C07C205/12 , C07C205/11 , C07C205/37 , C07C231/12 , C07C233/65
Abstract: 本发明公开了一种芳香硝基化合物的合成方法，其特征在于：以芳香氨基化合物为原料，与过氧三氟乙酸发生氧化反应得到。本发明以芳香氨基化合物为原料经过过氧三氟乙酸氧化得到目标芳香硝基化合物，收率高、适用范围广、操作简单、环境污染小，是一种理想的制备硝基化合物的好方法。
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公开(公告)号：CN110003013A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910404635.0
申请日：2019-05-15
Applicant: 山东理工大学
IPC: C07C205/02 , C07C205/05 , C07C201/06 , C07C201/16
Abstract: 本发明涉及一种制备硝基烷烃的方法，具体涉及一种催化精馏制备硝基烷烃的绿色方法。以羰基化合物、溶剂、液氨和双氧水为原料，于催化精馏塔中部进料，将介孔骨架金属杂化催化剂和助催化剂填充在催化精馏塔中，原料经混合预热后进入催化精馏塔中进行催化反应，反应产物从催化精馏塔塔釜采出，得到硝基烷烃。本发明是一种由羰基化合物直接制备硝基化合物的绿色方法，利用催化精馏的方法，实现反应分离同时进行，利用催化精馏的方法将反应产物从塔釜采出，经进一步精馏得到高纯度硝基烷烃，本发明产品纯度≥98.2％，单次收率≥94.3％。
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公开(公告)号：CN107417535B
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201710345458.4
申请日：2017-05-17
Applicant: 沅江华龙催化科技有限公司
IPC: C07C201/06 , C07C205/04 , C07C205/09 , C07C205/42 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种高选择性(E)‑β‑硝基苯乙烯衍生物的一锅合成方法，在空气或密闭环境中，苯乙烯衍生物在含四芳基卟啉铁(III)、碘化铵和叔丁基过氧化氢的体系中一锅反应，生成(E)‑β‑硝基苯乙烯衍生物；该方法实现了在温和反应条件下，高产率合成具有高E立体选择性的β‑硝基苯乙烯衍生物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109369610A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811539557.7
申请日：2018-12-17
Applicant: 河南师范大学
IPC: C07D333/16 , C07C201/06 , C07C205/25 , C07C205/37 , C07C205/26
Abstract: 本发明公开了一种环丁醇并硝基取代萘酚类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种环丁醇并硝基取代萘酚类化合物的合成方法，合成过程的具体步骤为：将邻炔基取代苯基联烯酮类化合物和亚硝酸叔丁酯溶于溶剂中，在空气气氛下加热升温反应制得环丁醇并硝基取代萘酚类化合物。本发明具有操作简便、条件温和、底物适用范围广等优点，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN106187779A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610540210.9
申请日：2016-07-09
Applicant: 常州大学
IPC: C07C201/06 , C07C205/06 , C07C205/37 , C07C205/12 , C07C205/57 , C07C245/08
CPC classification number: C07C201/06 , C07C205/06 , C07C205/12 , C07C205/37 , C07C205/57 , C07C245/08
Abstract: 本发明属于有机化工领域，特别涉及一种合成芳香族硝基化合物的方法。以N,N-二烷基取代苯胺为原料、过氧化叔丁醇为氧化剂，加入碘离子盐作为催化剂，铵盐作为添加剂和适量溶剂后，搅拌反应生成芳香族硝基化合物，实现了直接从芳香族叔胺原料一锅法合成了芳香族硝基化合物。
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公开(公告)号：CN105111094A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510558305.9
申请日：2015-09-06
Applicant: 合肥祥晨化工有限公司
IPC: C07C215/08 , C07C213/00 , B01J31/22 , C07C205/16 , C07C201/06
Abstract: 一种手性镍配合物晶体，其化学式如下： （Ⅰ）该手性镍配合物晶体(I)的合成方法，将D-亮氨醇与六水合氯化镍以摩尔比3:1进行反应，称取D-亮氨醇1.8505g(15 mmol)、六水合氯化镍1.1916g(5 mmol)，无水甲醇40ml于100mL圆底烧瓶中，加热搅拌回流48h，热过滤，将滤液旋干得蓝色油状液体；该配合物在苯甲醛的亨利反应中显示了较好的催化性能，其转化率高达75%。
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公开(公告)号：CN103796986B
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201280042886.5
申请日：2012-07-04
Applicant: 庵原化学工业株式会社
IPC: C07C201/06 , C07B61/00 , C07C205/06 , C07C227/08 , C07C229/56
CPC classification number: C07C201/06 , C07C205/06 , C07C205/58
Abstract: [课题]本发明提供一种不使用特殊的反应装置、能够以简便的操作且在温和的条件下实施的硝基苯化合物的制备方法。[解决手段]本发明提供通式（2）（式中，R1和R5相同或不同，表示卤原子或其他官能团；R2、R3和R4相同或不同，表示氢原子或其他官能团）表示的硝基苯化合物的制备方法，其特征在于，在钨化合物的存在下、在酸性条件下，用过氧化氢将通式（1）（式中，R1、R2、R3、R4、R5的定义与上述相同）表示的苯胺化合物氧化，再在中性至碱性的条件下用过氧化氢将其氧化。
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公开(公告)号：CN103497107A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310432862.7
申请日：2013-09-23
Applicant: 杨洪永
Inventor： 杨洪永
IPC: C07C205/00 , C07C201/06 , C07C201/16
Abstract: 本发明公开了一种用工业废料制备的二硝基物及其加工生产方法，它是选用废油渣和氯苯进行组合加工制备的，本发明的工艺技术简单，加工生产操作方便，能耗低，资源利用率高，本发明的开发利用不仅最大限度的解决了颜料废渣对环境的污染，而且也填补了国内外同行业的空白。
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