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191.癌之預防、治療劑 PROPHYLACTIC AND THERAPEUTIC AGENT FOR CANCERS 审中-公开
Simplified title: 癌之预防、治疗剂 PROPHYLACTIC AND THERAPEUTIC AGENT FOR CANCERS公开(公告)号:TW200840825A
公开(公告)日:2008-10-16
申请号:TW096111984
申请日:2007-04-04
Inventor: 佐藤秀司 SATO, SHUJI , 大島勉 OSHIMA, TSUTOMU , 黑川智文 KUROKAWA, TOMOFUMI
CPC classification number: C07K14/70596 , A61K38/00 , A61K2039/505 , C07K16/00 , C07K16/2803 , C07K2317/34 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/76 , C07K2319/30 , G01N33/574 , G01N33/57407
Abstract: 針對具有與序列編號:1或序列編號:3所示之胺基酸序列同一或實質同一之胺基酸序列之蛋白質或其部分或其鹽之人類單株抗體,可作為癌等之預防及治療劑、癌細胞之凋亡促進劑、癌細胞之增殖阻礙劑及利用經由抗體Fc區域之身體防禦機制之癌細胞阻礙劑等。
Abstract in simplified Chinese: 针对具有与串行编号:1或串行编号:3所示之氨基酸串行同一或实质同一之氨基酸串行之蛋白质或其部分或其盐之人类单株抗体,可作为癌等之预防及治疗剂、癌细胞之凋亡促进剂、癌细胞之增殖阻碍剂及利用经由抗体Fc区域之身体防御机制之癌细胞阻碍剂等。
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公开(公告)号:TW200838515A
公开(公告)日:2008-10-01
申请号:TW097104515
申请日:2008-02-05
Inventor: 俵石泰輔 TAWARAISHI, TAISUKE , 井元廣士 IMOTO, HIROSHI , 長展生 CHO, NOBUO
CPC classification number: C07D403/04 , C07D231/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D491/113
Abstract: 本發明提供預防或治療糖尿病之藥劑,其具有優良的降血糖作用,且與較少的副作用(如:增加體重等)有關。本發明係關於預防或治療糖尿病的藥劑,其包含由下式所示之化合物或其鹽或其前藥,
097104515P01.bmp
其中,各符號如於文中所定義者。Abstract in simplified Chinese: 本发明提供预防或治疗糖尿病之药剂,其具有优良的降血糖作用,且与较少的副作用(如:增加体重等)有关。本发明系关于预防或治疗糖尿病的药剂,其包含由下式所示之化合物或其盐或其前药, 097104515P01.bmp 其中,各符号如于文中所定义者。
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193.緩釋性組成物及其製法 SUSTAINED-RELEASE COMPOSITION AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME 审中-公开
Simplified title: 缓释性组成物及其制法 SUSTAINED-RELEASE COMPOSITION AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME公开(公告)号:TW200833376A
公开(公告)日:2008-08-16
申请号:TW096148177
申请日:2007-12-17
CPC classification number: A61K9/5089 , A61K9/0019 , A61K9/19 , A61K9/5031 , A61K31/55 , A61K38/00 , A61K38/08 , C07K7/06
Abstract: 本發明係有關一種緩釋性組成物,其中水溶性生理活性胜實質上係均勻地分散於由乳酸聚合物或其鹽構成之微膠囊中,該生理活性物質所含之量佔總微膠囊之15至35重量/重量%,及該乳酸聚合物之重量平均分子量(Mw)為約11,000至約27,000;其特徵為具有高含量之生理活性物質,且抑制投藥後一天內之初始過量釋放及維持長時期穩定之藥物緩釋性;本發明亦有關彼等之製法。
Abstract in simplified Chinese: 本发明系有关一种缓释性组成物,其中水溶性生理活性胜实质上系均匀地分散于由乳酸聚合物或其盐构成之微胶囊中,该生理活性物质所含之量占总微胶囊之15至35重量/重量%,及该乳酸聚合物之重量平均分子量(Mw)为约11,000至约27,000;其特征为具有高含量之生理活性物质,且抑制投药后一天内之初始过量释放及维持长时期稳定之药物缓释性;本发明亦有关彼等之制法。
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公开(公告)号:TW200825071A
公开(公告)日:2008-06-16
申请号:TW096138971
申请日:2007-10-18
Inventor: 安間常雄 YASUMA, TSUNEO , 宇治川治 UJIKAWA, OSAMU , 伊東昌宏 ITOH, MASAHIRO , 青木和子 AOKI, KAZUKO
CPC classification number: C07D417/14
Abstract: 本發明之目的係提供一種有用於作為藥劑,諸如糖尿病、肥胖症等之預防劑或治療劑用之葡萄糖激活化劑。本發明提供一種含有式(I)表示之化合物或其鹽或其前藥之葡萄糖激活化劑:
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其中,R^1為氫原子或鹵原子;R^2為由
096138971P02.bmp
所表示之基團,其中各個符號係於說明書中定義。Abstract in simplified Chinese: 本发明之目的系提供一种有用于作为药剂,诸如糖尿病、肥胖症等之预防剂或治疗剂用之葡萄糖激活化剂。本发明提供一种含有式(I)表示之化合物或其盐或其前药之葡萄糖激活化剂: 096138971P01.bmp 其中,R^1为氢原子或卤原子;R^2为由 096138971P02.bmp 所表示之基团,其中各个符号系于说明书中定义。
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公开(公告)号:TW200811125A
公开(公告)日:2008-03-01
申请号:TW096122999
申请日:2007-06-26
Inventor: 安間常雄 YASUMA, TSUNEO , 根來伸行 NEGORO, NOBUYUKI , 山下真之 YAMASHITA, MASAYUKI , 伊東昌宏 ITOU, MASAHIRO
CPC classification number: C07D409/12 , C07D307/80
Abstract: 本發明提供下式(I)所示之化合物或其鹽:
096122999P01.bmp
式中各符號如本說明書中所界定。該化合物或其鹽或其前驅藥物具有GPR40受體功能調節作用,可作為胰島素促泌素或糖尿病預防或治療劑等之用。Abstract in simplified Chinese: 本发明提供下式(I)所示之化合物或其盐: 096122999P01.bmp 式中各符号如本说明书中所界定。该化合物或其盐或其前驱药物具有GPR40受体功能调节作用,可作为胰岛素促泌素或糖尿病预防或治疗剂等之用。
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196.泌尿障礙預防治療劑 PREVENTIVES/REMEDIES FOR URINARY DISTURBANCE 审中-公开
Simplified title: 泌尿障碍预防治疗剂 PREVENTIVES/REMEDIES FOR URINARY DISTURBANCE公开(公告)号:TW200804327A
公开(公告)日:2008-01-16
申请号:TW095140144
申请日:2006-10-31
Inventor: 石地雄二 ISHICHI, YUJI , 岩永幸一 IWANAGA, KOICHI , 池本朋己 IKEMOTO, TOMOMI , 山本弘昭 YAMAMOTO, HIROAKI , 三木正敬 MIKI, SHOKYO
CPC classification number: C07C311/37 , C07C45/46 , C07C49/813 , C07C2602/08 , C07D307/79 , C07D319/18 , C07D405/04
Abstract: 本發明提供一種式(I)所示之化合物或其鹽:
09514014405.bmp
【【式中,Ar代表下式所示之基:
09514014406.bmp
或
09514014407.bmp
(式中,Y代表亞甲基或氧原子,R^1代表胺基磺醯基、C1-6烷基-胺基磺醯基、C1-6烷基羰基胺基或C1-6烷基磺醯基胺基,R^2代表氫原子或C1-6烷基,R^3代表C1-6烷基,及R^4代表氫原子或C1-6烷基);X代表羰基,或可經羥基取代之亞甲基;以及L代表視情況可經取代之C4-5伸烷基】】。Abstract in simplified Chinese: 本发明提供一种式(I)所示之化合物或其盐: 09514014405.bmp 【【式中,Ar代表下式所示之基: 09514014406.bmp 或 09514014407.bmp (式中,Y代表亚甲基或氧原子,R^1代表胺基磺酰基、C1-6烷基-胺基磺酰基、C1-6烷基羰基胺基或C1-6烷基磺酰基胺基,R^2代表氢原子或C1-6烷基,R^3代表C1-6烷基,及R^4代表氢原子或C1-6烷基);X代表羰基,或可经羟基取代之亚甲基;以及L代表视情况可经取代之C4-5伸烷基】】。
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197.二 基 抑制劑之投予 ADMINISTRATION OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS 审中-公开
Simplified title: 二 基 抑制剂之投予 ADMINISTRATION OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS公开(公告)号:TW200803861A
公开(公告)日:2008-01-16
申请号:TW095134082
申请日:2006-09-14
CPC classification number: A61K31/4439 , A61K31/131 , A61K31/155 , A61K31/44 , A61K31/513 , A61K45/06 , A61K2039/505 , C07K16/2896 , C07K16/40 , C07K2317/76 , A61K2300/00
Abstract: 本發明提供包含2-【【【【6-【【(3R)-3-胺基-1-六氫啶基】】-3,4-二氫-3-甲基-2,4-二氧代-1(2H)-嘧啶基】】甲基】】-及其醫藥上可接受之鹽的醫藥組合物,以及包含該等醫藥組合物之套組及製品,以及使用該等醫藥組合物之方法。
Abstract in simplified Chinese: 本发明提供包含2-【【【【6-【【(3R)-3-胺基-1-六氢啶基】】-3,4-二氢-3-甲基-2,4-二氧代-1(2H)-嘧啶基】】甲基】】-及其医药上可接受之盐的医药组合物,以及包含该等医药组合物之套组及制品,以及使用该等医药组合物之方法。
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198.睡眠障礙之預防或治療劑 PROPHYLACTIC OR THERAPEUTIC AGENT FOR SLEEP DISORDER 审中-公开
Simplified title: 睡眠障碍之预防或治疗剂 PROPHYLACTIC OR THERAPEUTIC AGENT FOR SLEEP DISORDER公开(公告)号:TW200800160A
公开(公告)日:2008-01-01
申请号:TW095132675
申请日:2006-09-05
Inventor: 平井圭介 HIRAI, KEISUKE , 宮本政臣 MIYAMOTO, MASAOMI
Abstract: 透過組合選自鎮定抗憂鬱劑(sedative antidepressants)及抗組織胺劑所成組群之一種或多種藥物,與(S)-N-【【2-(1,6,7,8-四氫-2H-并【【5,4-b】】喃-8-基)乙基】】丙醯胺,提供一種可誘導自然睡眠、縮短睡眠潛伏期、增加深度睡眠之睡眠障礙之預防及治療劑,在維持睡眠上十分卓越,且獲得適當之睡眠持續度。
Abstract in simplified Chinese: 透过组合选自镇定抗忧郁剂(sedative antidepressants)及抗组织胺剂所成组群之一种或多种药物,与(S)-N-【【2-(1,6,7,8-四氢-2H-并【【5,4-b】】喃-8-基)乙基】】丙酰胺,提供一种可诱导自然睡眠、缩短睡眠潜伏期、增加深度睡眠之睡眠障碍之预防及治疗剂,在维持睡眠上十分卓越,且获得适当之睡眠持续度。
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199.2-[2-(3-(R)-胺基-啶-1-基)-5-氟基-6-酮基-6H-嘧啶-1-基甲基]-苯甲之酒石酸鹽之同素異形體及其使用方法 POLYMORPHS OF TARTRATE SALT OF 2-[2-(3-(R)-AMINO-PIPERIDIN-1-YL)-5-FLUORO-6-OXO-6H-PYRIMIDIN-1-YLMETHYL]-BENZONITRILE AND METHODS OF USE THEREFOR 审中-公开
Simplified title: 2-[2-(3-(R)-胺基-啶-1-基)-5-氟基-6-酮基-6H-嘧啶-1-基甲基]-苯甲之酒石酸盐之同素异形体及其使用方法 POLYMORPHS OF TARTRATE SALT OF 2-[2-(3-(R)-AMINO-PIPERIDIN-1-YL)-5-FLUORO-6-OXO-6H-PYRIMIDIN-1-YLMETHYL]-BENZONITRILE AND METHODS OF USE THEREFOR公开(公告)号:TW200745080A
公开(公告)日:2007-12-16
申请号:TW095132163
申请日:2006-08-31
CPC classification number: A61K31/513 , C07D401/04
Abstract: 本發明提供包含化合物I之組合物,其中該化合物I係以一或多種同素異形體形態存在。亦提供具有包含一或多種化合物I之同素異形體之組合物的套組及製造物品,及使用該等組合物來治療各種疾病之方法。
095132163-p01.bmpAbstract in simplified Chinese: 本发明提供包含化合物I之组合物,其中该化合物I系以一或多种同素异形体形态存在。亦提供具有包含一或多种化合物I之同素异形体之组合物的套组及制造物品,及使用该等组合物来治疗各种疾病之方法。 095132163-p01.bmp
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200.
公开(公告)号:TW200716639A
公开(公告)日:2007-05-01
申请号:TW095114290
申请日:2006-04-21
Inventor: 麻生和義 ASO, KAZUYOSHI , 業天倫代 GYOTEN, MICHIYO , 約克斯 亞伯特 查理 GYORKOS, ALBERT CHARLES , 寇李鐵 克里斯多福 彼得 CORRETTE, CHRISTOPHER PETER , 趙永 CHO, SUK YOUNG , 普雷特 蘇格 阿倫 PRATT, SCOTT ALAN , 斯耶登 克里斯多福 史蒂芬 SIEDEM, CHRISTOPHER STEPHEN
IPC: C07D
CPC classification number: C07D403/04 , C07D235/26 , C07D235/30 , C07D335/02 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D409/10 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D417/10 , C07D471/04 , C07D471/06 , C07D495/04
Abstract: 本發明提供一種CRF受體拮抗劑,其包括式(I)化合物:
095114290-p01.bmp
其中R^1為視需要經取代之烴基(hydrocarbyl)、視需要經取代之C–連接之雜環基、視需要經取代之N–連接之雜芳基、氰基或醯基;R^2為視需要經取代之環狀烴基或視需要經取代之雜環基;X為氧、硫或–NR^3–(其中R^3為氫、視需要經取代之烴基或醯基);Y^1、Y^2及Y^3各為視需要經取代之碳或氮,惟Y^1、Y^2及Y^3中一者為氮或皆不為氮;以及Z為鍵結、–CO–、氧、硫、–SO–、SO2–、–NR^4–、–NR^4–alk–、–CONR^4–或–NR^4CO–(其中alk為視需要經取代之C1–4伸烷基以及R^4為氫、視需要經取代之烴基或醯基);或其鹽或其前藥。
095114290-p01.bmpAbstract in simplified Chinese: 本发明提供一种CRF受体拮抗剂,其包括式(I)化合物: 095114290-p01.bmp 其中R^1为视需要经取代之烃基(hydrocarbyl)、视需要经取代之C–连接之杂环基、视需要经取代之N–连接之杂芳基、氰基或酰基;R^2为视需要经取代之环状烃基或视需要经取代之杂环基;X为氧、硫或–NR^3–(其中R^3为氢、视需要经取代之烃基或酰基);Y^1、Y^2及Y^3各为视需要经取代之碳或氮,惟Y^1、Y^2及Y^3中一者为氮或皆不为氮;以及Z为键结、–CO–、氧、硫、–SO–、SO2–、–NR^4–、–NR^4–alk–、–CONR^4–或–NR^4CO–(其中alk为视需要经取代之C1–4伸烷基以及R^4为氢、视需要经取代之烃基或酰基);或其盐或其前药。 095114290-p01.bmp
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