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公开(公告)号：JP2020169162A
公开(公告)日：2020-10-15
申请号：JP2020047406
申请日：2020-03-18
Applicant: アカデミア シニカ , ACADEMIA SINICA
Inventor： ウー, ハン・チュン , クオ, ユアン・スン
Abstract: 【課題】血栓を標的とする合成ペプチドを備える生体分子、それを備える薬学的組成物及び血栓塞栓症関連疾患の治療におけるその使用であって、より安全かつ効率的な方法の提供。 【解決手段】血栓に対する結合親和性及び特異性を示す、FQNEWFHNFLHD(配列番号1)、TEANLSSWVFAR(配列番号2)又はLQKNPFDLVQIL(配列番号3)のアミノ酸配列を有する、3つの合成ペプチド、それを備える薬学的組成物、および薬学的組成物の血栓塞栓症関連疾患の治療におけるその使用。合成ペプチドは、治療剤(例えば、抗凝固剤又は血栓溶解剤)を血栓に送達することにより治療の安全性及び治療剤の有効性を改善する標的要素として作用し得る。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2020128398A
公开(公告)日：2020-08-27
申请号：JP2020079616
申请日：2020-04-28
Applicant: アカデミア シニカ , ACADEMIA SINICA
Inventor： チャン、ツェ−ウェン , チュ、シン−マオ
IPC: A61P37/02 , A61P37/06 , A61P17/06 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P1/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P19/10 , A61K47/65 , A61K47/60 , A61K45/00 , A61K39/395 , A61K47/62
Abstract: 【課題】医薬分子の構築に使用でき、特に、クリックケミストリーを介して機能成分に結合することができるコア構築物の提供。 【解決手段】中心コアを含むコア構築物であって、前記中心コアは、(1)複数のリジン(K)残基又は(2)(Xaa−K)n配列を含み、各前記K残基とその次のK残基との間がグリシン及びセリン残基を有する充填配列により区切られ、前記K残基の数が2〜15であり、前記(Xaa−K)n配列において、Xaaが2〜12個のエチレングリコールの繰り返し単位を有するPEG化アミノ酸であり、nが2〜15の整数である、コア構築物。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP6680760B2
公开(公告)日：2020-04-15
申请号：JP2017505552
申请日：2015-07-31
Applicant: アカデミア シニカ , ACADEMIA SINICA , ナショナル タイワン ユニバーシティ
Inventor： ヤーン パン−チィ , チャーン イー−チューン , ライ ウエイ−ユイン
IPC: A61K31/7088 , A61P35/00 , A61P37/04 , A61P31/00 , C12N15/115
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公开(公告)号：JP2020509398A
公开(公告)日：2020-03-26
申请号：JP2019530384
申请日：2017-11-21
Applicant: アカデミア シニカ , ACADEMIA SINICA
Inventor： ツァイ,ディン−ピング , ウ,ピン−チエー
Abstract: 【課題】ナノプラズマ構造に基づいた光学素子の応用範囲をより短い波長にまで拡大し、三原色表示を実現させる。メタレンズの誘電性メタ表面に起因する低イメージ品質の色差現象を解決させる。本発明に係る光学素子は広帯域色収差を実行可能である。 【解決手段】本発明に係る光学素子は、誘電体層及び前記誘電体層に形成されるナノロッドアレイを備える。前記ナノロッドアレイは横方向及び縦方向に沿って延伸される。前記ナノロッドアレイは誘電体層に沿って延伸される複数のナノロッドを含み、これら前記ナノロッドは互いに間隔が空けられ、且つ相違するナノロッドの間には角度を有する。前記ナノロッドの両端にはバンプがそれぞれ形成される。 【選択図】図8(c)
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公开(公告)号：JP2019532099A
公开(公告)日：2019-11-07
申请号：JP2019535208
申请日：2017-09-13
Applicant: アカデミア シニカ , ACADEMIA SINICA
Inventor： シェン, チェ−クン ジェームズ , シュー, ユ−チャウ , ハン, チュン−ハオ
IPC: C12N5/10 , C12N5/0789 , C07K14/475 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K35/28
Abstract: 本発明は、第一に、造血転写因子EKLFをコードする遺伝的に操作されたEKLF遺伝子からなる、骨髄単核細胞(BMMNC)または造血幹細胞(HSC)/造血幹および前駆細胞(HSPC)の移植により、腫瘍抵抗性および他の健康で長寿性な性質を移譲することの実行可能性を見出した。第二に、本発明は、長期造血幹細胞(LT−HSC)におけるEKLFの発現と、そして、したがって造血調節の標的としてのEKLFを実証する。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：JP2018512434A
公开(公告)日：2018-05-17
申请号：JP2017553415
申请日：2016-04-12
Applicant: アカデミア シニカ , ACADEMIA SINICA
IPC: C07K16/30 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , G01N33/574
CPC classification number: C07K16/2863 , A61K31/337 , A61K39/3955 , A61K2039/505 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07K16/22 , C07K16/30 , C07K2317/21 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/622 , C07K2317/64 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , G01N33/57492 , G01N2333/71 , A61K2300/00
Abstract: ヒト血管内皮成長因子受容体2(VEGFR2;配列番号: 74)のドメイン1又はドメイン3内に位置するエピトープに特異的な結合親和性を有する単離した抗体又はその抗原結合性断片を開示する。VEGFR2のドメイン3内のエピトープは、配列番号: 74のアミノ酸残基250から270の間に位置する。腫瘍成長、腫瘍血管新生を阻害する及び/又はがん細胞に対する細胞毒性を誘導する医薬を必要とする対象におけるそれらを阻害及び又は誘導する医薬の製造における抗体又はその抗原結合性断片の使用も開示する。また、生体試料の腫瘍血管内皮細胞又はがん細胞におけるVEGFR2の存在を検出する方法も開示する。
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公开(公告)号：JP2018512374A
公开(公告)日：2018-05-17
申请号：JP2017537448
申请日：2016-01-18
Applicant: アカデミア シニカ , ACADEMIA SINICA
Inventor： チャン、ツェ−ウェン , チュ、シン−マオ , チェン、ジョウ−ハン , リン、チュン−ユ , リン、チエン−ジェン
IPC: C07K19/00 , A61K39/395 , A61P19/10 , A61P27/02 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/00 , C07K14/52 , C07K16/28 , C07K16/46
CPC classification number: A61K47/6803 , A61K31/397 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/4745 , A61K31/537 , A61K31/739 , A61K47/48215 , A61K47/48246 , A61K47/48538 , A61K47/48561 , A61K47/48692 , A61K47/58 , A61K47/60 , A61K47/61 , A61K47/64 , A61K47/6801 , A61K47/6843 , A61K47/6845 , A61K47/6849 , A61K47/6851 , A61K47/6883 , A61K51/065 , A61K51/088 , A61K2039/505 , C07K14/485 , C07K14/655 , C07K14/70578 , C07K14/7151 , C07K16/18 , C07K16/22 , C07K16/241 , C07K16/244 , C07K16/2803 , C07K16/2809 , C07K16/2818 , C07K16/2863 , C07K16/2875 , C07K16/2887 , C07K16/32 , C07K16/468 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/524 , C07K2317/526 , C07K2317/55 , C07K2317/622 , C07K2317/64 , C07K2317/71 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/76 , C07K2317/94 , C07K2319/30 , C07K2319/32 , C07K2319/33
Abstract: 本開示は、標的化成分及びエフェクター成分を含む様々な分子構築物を提供する。分子構築物を用いて様々な疾患を治療する方法も開示する。
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公开(公告)号：JP6316966B2
公开(公告)日：2018-04-25
申请号：JP2016536853
申请日：2014-12-05
Applicant: アカデミア シニカ , ACADEMIA SINICA
Inventor： チャン、チェ−ワン , ハン、アルフル フ−シン , ル、ドニク チェン−シエン
CPC classification number: C07K16/4283 , A61K2039/505 , C07K14/395 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2317/52 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2319/03 , C07K2319/30 , C07K2319/73
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公开(公告)号：JP2018502885A
公开(公告)日：2018-02-01
申请号：JP2017538643
申请日：2015-08-21
Applicant: アカデミア シニカ , ACADEMIA SINICA
Inventor： ウォン, チ−フェイ , ウー, チュン−イ
IPC: A61K39/385 , A61K47/61 , C08B37/00
CPC classification number: A61K39/0011 , A61K2039/55511 , A61K2039/6037 , A61K2039/627 , C07H15/04 , C07H15/26 , C07K16/3076 , C07K16/44
Abstract: 本開示は、グロボ系スフィンゴ糖脂質合成を調節するのに有用な抗体および/または結合性断片の生成を誘発するSSEA3/SSEA4/GloboH関連エピトープ(天然および修飾)を標的化するワクチン、抗体、および/または免疫原性コンジュゲート組成物を対象とする。本開示は、グロボ系スフィンゴ糖脂質合成を調節することができる方法および組成物に関する。特に本開示は、生合成経路においてグロボ系スフィンゴ糖脂質SSEA3/SSEA4/GloboHの合成を調節することができる、糖酵素阻害剤化合物および組成物ならびにそれらの使用方法を対象とする。特に糖酵素阻害剤は、グロボ系合成経路においてアルファ−4GalT、ベータ−4GalNAcT−Iまたはベータ−3GalT−V酵素を標的化する。
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公开(公告)号：JP2017186351A
公开(公告)日：2017-10-12
申请号：JP2017105501
申请日：2017-05-29
Applicant: アカデミア シニカ , ACADEMIA SINICA
Inventor： チー−ヒュイ ウォン , ファン ジン−ミン , シエ ジウン−ジエ
IPC: C07D405/06 , C07D491/052 , C07H15/26 , G01N33/48 , C07D311/94
CPC classification number: G01N33/582 , A61K49/0032 , C07D311/78 , C07D311/94 , C07D405/06 , C07D405/14 , C07D413/06 , C07D491/04 , C07D493/04 , C07D495/04 , C07D513/04
Abstract: 【課題】毒性のある金属触媒を使用せずにひずみ促進アジド−アルキン環化付加(SPAAC)を起こす、新規なベンゾシクロオクチン化合物の提供。 【解決手段】以下の式で代表される化合物を含むベンゾシクロオクチン化合物。これらの化合物は、毒性のある金属触媒が存在しない状態で、ひずみ促進アジド−アルキン環化付加(SPAAC)を起こし、アジド含有分子の診断及び画像化に有用である。前記化合物を使用して生体分子を検出及び画像化するための方法。 【選択図】なし
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