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    醯胺化合物 AMIDE COMPOUND
    201.
    发明专利
    醯胺化合物 AMIDE COMPOUND 审中-公开
    酰胺化合物 AMIDE COMPOUND

    公开(公告)号：TW200633990A

    公开(公告)日：2006-10-01

    申请号：TW094140215

    申请日：2005-11-16

    Applicant: 武田藥品工業股份有限公司 TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

    Inventor： 松本孝浩 MATSUMOTO, TAKAHIRO ,  郡正城 KORI, MASAKUNI ,  宮崎純一 MIYAZAKI, JUNICHI ,  清田義弘 KIYOTA, YOSHIHIRO

    IPC: C07D ,  A61K ,  A61P ,  G01N

    CPC classification number: C12Q1/34 ,  A61K31/495 ,  C07D261/20 ,  C07D285/08 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  G01N33/6896 ,  G01N2333/978 ,  G01N2500/00 ,  G01N2800/28

    Abstract: 本發明係提供FAAH(脂肪醯胺水解，fatty acid amide hydrolase)抑制劑及含有該抑制劑之腦血管障礙之預防．治療劑、睡眠障礙之預防．治療劑。該FAAH抑制劑為式(I0)表示之化合物或其鹽。094140215-p01.bmp(式中，Z表示氧原子或硫原子，R^1表示可經取代之芳基或可經取代之雜環基，R^1a表示氫原子、可經取代之烴基、羥基等，R^2表示可經取代之六氫啶–1,4–二基或可經取代之六氫–1,4–二基，R^3表示另可具有取代基，且係從具有1至3個選自氮原子、氧原子及硫原子之雜原子之5員芳族雜環去除2個氫原子形成之基、–CO–等，R^4表示可經取代之烴基或可經取代之雜環基)。094140215-p01.bmp

    Abstract in simplified Chinese: 本发明系提供FAAH(脂肪酰胺水解，fatty acid amide hydrolase)抑制剂及含有该抑制剂之脑血管障碍之预防．治疗剂、睡眠障碍之预防．治疗剂。该FAAH抑制剂为式(I0)表示之化合物或其盐。094140215-p01.bmp(式中，Z表示氧原子或硫原子，R^1表示可经取代之芳基或可经取代之杂环基，R^1a表示氢原子、可经取代之烃基、羟基等，R^2表示可经取代之六氢啶–1,4–二基或可经取代之六氢–1,4–二基，R^3表示另可具有取代基，且系从具有1至3个选自氮原子、氧原子及硫原子之杂原子之5员芳族杂环去除2个氢原子形成之基、–CO–等，R^4表示可经取代之烃基或可经取代之杂环基)。094140215-p01.bmp

    環狀醯胺衍生物、以及其製品和用法 CYCLIC AMIDE DERIVATIVE, AND ITS PRODUCTION AND USE
    204.
    发明专利
    環狀醯胺衍生物、以及其製品和用法 CYCLIC AMIDE DERIVATIVE, AND ITS PRODUCTION AND USE 失效
    环状酰胺衍生物、以及其制品和用法 CYCLIC AMIDE DERIVATIVE, AND ITS PRODUCTION AND USE

    公开(公告)号：TW200600508A

    公开(公告)日：2006-01-01

    申请号：TW094116243

    申请日：2005-05-19

    Applicant: 武田藥品工業股份有限公司 TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

    Inventor： 久保惠司 KUBO, KEIJI ,  今枝泰宏 IMAEDA, YASUHIRO

    IPC: C07D ,  A61K ,  A61P

    CPC classification number: C07D211/76 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

    Abstract: 本發明提供一種可作為治療血栓形成(thrombosis)之藥物之環狀醯胺衍生物或其鹽，其係以式(I)表示：094116243-p01.bmp其中R^1代表視需要經取代之環狀烴基或視需要經取代之雜環基，W代表鍵結或視需要經取代之二價鏈烴基，a代表0、1、或2，X^1代表視需要經取代之低碳數伸烷基或視需要經取代之低碳數伸烯基，Y^1代表–C(O)–、–S(O)–或–S(O)2–，A代表可進一步經取代之六氫環或代表可進一步經取代之六氫啶環，X^2代表鍵結或視需要經取代之低碳數伸烷基，Y^2代表–C(O)–、–S(O)–、–S(O)2–或–C(＝NR^7)–，X^3代表視需要經取代之C1–4伸烷基或視需要經取代之C2–4伸烯基，Z^3代表–N(R^4)–、–O–或鍵結，Z^1代表–C(R^2)(R^2’)–、–N(R^2)–等，以及Z^2@e P!代表–C(R^3)(R^3’)–、–N(R^3)–等。094116243-p01.bmp

    Abstract in simplified Chinese: 本发明提供一种可作为治疗血栓形成(thrombosis)之药物之环状酰胺衍生物或其盐，其系以式(I)表示：094116243-p01.bmp其中R^1代表视需要经取代之环状烃基或视需要经取代之杂环基，W代表键结或视需要经取代之二价链烃基，a代表0、1、或2，X^1代表视需要经取代之低碳数伸烷基或视需要经取代之低碳数伸烯基，Y^1代表–C(O)–、–S(O)–或–S(O)2–，A代表可进一步经取代之六氢环或代表可进一步经取代之六氢啶环，X^2代表键结或视需要经取代之低碳数伸烷基，Y^2代表–C(O)–、–S(O)–、–S(O)2–或–C(＝NR^7)–，X^3代表视需要经取代之C1–4伸烷基或视需要经取代之C2–4伸烯基，Z^3代表–N(R^4)–、–O–或键结，Z^1代表–C(R^2)(R^2’)–、–N(R^2)–等，以及Z^2@e P!代表–C(R^3)(R^3’)–、–N(R^3)–等。094116243-p01.bmp

    可注射組成物 INJECTABLE COMPOSITION
    207.
    发明专利
    可注射組成物 INJECTABLE COMPOSITION 审中-公开
    可注射组成物 INJECTABLE COMPOSITION

    公开(公告)号：TW200526268A

    公开(公告)日：2005-08-16

    申请号：TW093137883

    申请日：2004-12-08

    Applicant: 武田藥品工業股份有限公司 TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

    Inventor： 道圓隆行 DOEN, TAKAYUKI ,  井上倫子 INOUE, TOMOKO

    IPC: A61K ,  A61P

    CPC classification number: A61K9/19 ,  A61K9/0019 ,  A61K31/4439 ,  A61K47/18

    Abstract: 一種可注射組成物，包括2–〔〔〔3–甲基–4–(2,2,2–三氟乙氧基)–2–啶基〕甲基〕亞磺醯基〕–1H–苯并咪唑(蘭索拉唑)、其光學活性化合物或其鹽與螯合劑之組合，該組成物於pH9至12使用。該可注射組成物之安定性與溶解性極佳且具有高品質，以致當組成物以玻璃容器甚至是塑膠容器來保存與供應時，以及當組成物長時間保存於這些容器時，不會生成微粒不溶物。

    Abstract in simplified Chinese: 一种可注射组成物，包括2–〔〔〔3–甲基–4–(2,2,2–三氟乙氧基)–2–啶基〕甲基〕亚磺酰基〕–1H–苯并咪唑(兰索拉唑)、其光学活性化合物或其盐与螯合剂之组合，该组成物于pH9至12使用。该可注射组成物之安定性与溶解性极佳且具有高品质，以致当组成物以玻璃容器甚至是塑胶容器来保存与供应时，以及当组成物长时间保存于这些容器时，不会生成微粒不溶物。

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