公开(公告)号：US3535311A

公开(公告)日：1970-10-20

申请号：US3535311D

申请日：1967-04-21

Applicant: UGINE KUHLMANN

Inventor： BESSON PAUL ,  NALLET ALBERT

IPC: C07D201/02 ,  C07D41/06

CPC classification number: C07D201/02

公开(公告)号：US08283466B2

公开(公告)日：2012-10-09

申请号：US12527848

申请日：2008-02-20

Applicant: John W. Frost

Inventor： John W. Frost

IPC: C07D201/02 ,  C07D201/08

CPC classification number: C07D201/00 ,  C07D201/02 ,  C07D201/08 ,  Y02P20/52

Abstract: Catalytic processes for preparing caprolactam, pipecolinic acid, and their derivatives, from lysine or alpha-amino-epsilon-caprolactam starting materials, and products produced thereby. A process for preparing caprolactam or a derivative thereof, the process comprising contacting a reactant comprising lysine or alpha aminocaprolactam with a catalyst and a gas comprising hydrogen gas, in the presence of a solvent. The catalyst may be provided on a support material, such as a transition metal.

Abstract translation: 从赖氨酸或α-氨基-ε-己内酰胺起始原料制备己内酰胺，哌可啶酸及其衍生物的催化方法，以及由此产生的产物。 一种制备己内酰胺或其衍生物的方法，该方法包括在溶剂存在下使包含赖氨酸或α-氨基己内酰胺的反应物与催化剂和包含氢气的气体接触。 催化剂可以设置在载体材料如过渡金属上。

公开(公告)号：US20060161000A1

公开(公告)日：2006-07-20

申请号：US11314586

申请日：2005-12-21

Applicant: Martyn Poliakoff ,  Paul Hamley ,  Chong Yan ,  Eduardo Cepeda ,  Graham Aird ,  Alexander Coote ,  Ian Pearson ,  William Thomas

Inventor： Martyn Poliakoff ,  Paul Hamley ,  Chong Yan ,  Eduardo Cepeda ,  Graham Aird ,  Alexander Coote ,  Ian Pearson ,  William Thomas

IPC: C07D201/02

CPC classification number: C07D201/08

Abstract: A process for the manufacture of a lactam from an amino alkane nitrile and/or its hydrolysis derivatives, comprising reacting a solution comprising at least about 5% by weight amino alkane nitrile in water at a temperature of greater than or equal to about 350° C. and at a pressure of greater than about 250 bar. Optionally, a dilute acid may be added as a catalyst.

Abstract translation: 一种用于从氨基烷腈和/或其水解衍生物制备内酰胺的方法，包括使包含至少约5重量％氨基烷腈的溶液在大约或等于约350℃的温度下在水中反应 并且在大于约250巴的压力下。 任选地，可以加入稀酸作为催化剂。

公开(公告)号：US06989444B2

公开(公告)日：2006-01-24

申请号：US10488238

申请日：2002-09-10

Applicant: Asima Sultana ,  Hajime Nagahara ,  Yuichi Fujii ,  Ken Suzuki

Inventor： Asima Sultana ,  Hajime Nagahara ,  Yuichi Fujii ,  Ken Suzuki

IPC: C07D201/02

CPC classification number: C07D223/10 ,  B01J21/08 ,  B01J21/12 ,  B01J23/22 ,  B01J23/24 ,  B01J23/28 ,  B01J29/0308 ,  B01J29/035 ,  B01J29/041 ,  B01J29/85 ,  B01J35/1061 ,  C07D201/02 ,  Y02P20/52

Abstract: A method for producing a lactam, which comprises subjecting an alicyclic primary amine to an oxidation reaction in the presence of a catalyst comprising a silicon oxide, to thereby obtain a lactam. A catalyst comprising a silicon oxide which is for use in the above-mentioned method.

Abstract translation: 一种内酰胺的制造方法，其特征在于，在含有氧化硅的催化剂的存在下，使脂环式伯胺进行氧化反应，得到内酰胺。 一种催化剂，其包含用于上述方法的氧化硅。

公开(公告)号：US20040260087A1

公开(公告)日：2004-12-23

申请号：US10464104

申请日：2003-06-17

Inventor： Gregory S. Kirby ,  John J. Ostermaier

IPC: C07D201/02

CPC classification number: C07D201/08

Abstract: Method for making caprolactam from 6-aminocapronitrile that contains greater than 500 ppm tetrahydroazepine and its derivatives (THA) in which the THA is not removed from the method until after the caprolactam is produced.

Abstract translation: 从6-氨基己腈制备己内酰胺的方法，其含有大于500ppm的四氮氮平及其衍生物（THA），其中THA不从该方法中除去，直到己内酰胺生产。

公开(公告)号：US20040024204A1

公开(公告)日：2004-02-05

申请号：US10457831

申请日：2003-06-09

Applicant: ZIMMER AKTIENGESELLSCHAFT

Inventor： Claus Born ,  Rudolf Kampf ,  Joachim Seelig ,  Reinhard Wolf

IPC: C07D201/02

CPC classification number: C07D201/12

Abstract: This invention relates to a continuous and efficient method for the manufacture of highly pure caprolactam suitable for the polycondensation of Polyamide 6 (polycaprolactam) from polyamide waste. In particular the invention relates to a method for the manufacture of caprolactam from waste containing polyamides, including the steps a) depolymerisation of the waste containing polyamides, whereby a caprolactam raw material and a flow containing secondary constituents or additives is obtained, b) at least one distillation of the caprolactam raw material, and c) at least one crystallisation of the caprolactam material obtained in step b), by which means caprolactam is obtained, whereby at least part of the caprolactam obtained in step c) with a permanganate number of

Abstract translation: 本发明涉及用于制备适用于聚酰胺废物聚酰胺6（聚己内酰胺）缩聚的高纯度己内酰胺的连续和有效的方法。 具体地说，本发明涉及一种从含有聚酰胺的废物中制造己内酰胺的方法，包括以下步骤：a）对含有废物的聚酰胺进行解聚，由此得到己内酰胺原料和含有二级成分或添加剂的流体，b）至少 己内酰胺原料的一次蒸馏，和c）步骤b）中获得的己内酰胺材料的至少一种结晶，通过该方法获得己内酰胺，由此至少部分步骤c）中获得的己内酰胺的高锰酸盐数目< 10000秒 并且在解聚之前和/或期间，将含有<85％的UV透射率加入到含废物的聚酰胺中。

公开(公告)号：US6147208A

公开(公告)日：2000-11-14

申请号：US91130

申请日：1998-06-16

Applicant: Gunther Achhammer ,  Peter Bassler ,  Rolf Fischer ,  Eberhard Fuchs ,  Hermann Luyken ,  Werner Schnurr ,  Guido Voit ,  Lutz Hilprecht

Inventor： Gunther Achhammer ,  Peter Bassler ,  Rolf Fischer ,  Eberhard Fuchs ,  Hermann Luyken ,  Werner Schnurr ,  Guido Voit ,  Lutz Hilprecht

IPC: C07C209/48 ,  C07C209/86 ,  C07C211/12 ,  C07D201/08 ,  C07D201/02

CPC classification number: C07D201/08 ,  C07C209/48 ,  Y02P20/52

Abstract: Caprolactam and hexamethylenediamine are prepared simultaneously starting from adiponitrile.

Abstract translation: PCT No.PCT / EP96 / 05521 Sec。 371日期：1998年6月16日 102（e）日期1998年6月16日PCT 1996年12月11日PCT公布。 公开号WO97 / 23454 日期1997年7月3日由己二腈起始制备己内酰胺和六亚甲基二胺。

公开(公告)号：US5925754A

公开(公告)日：1999-07-20

申请号：US956745

申请日：1997-10-23

Applicant: John Michael Maher ,  David Robert Bryant ,  Johnathan Eugene Holladay ,  Thomas Carl Eisenschmid ,  John Robert Briggs ,  Kurt Damar Olson

Inventor： John Michael Maher ,  David Robert Bryant ,  Johnathan Eugene Holladay ,  Thomas Carl Eisenschmid ,  John Robert Briggs ,  Kurt Damar Olson

IPC: E02B5/08 ,  C02F1/00 ,  C07C29/16 ,  C07C45/49 ,  C07C45/50 ,  C07C45/68 ,  C07C47/19 ,  C07D201/02 ,  C07D201/08 ,  C07D213/16 ,  C07D213/30 ,  C07D213/55 ,  C07F9/6574 ,  C08G69/02 ,  C08G69/14 ,  C08G69/36 ,  C07D223/10

CPC classification number: C07D201/02 ,  C07C45/49 ,  C07C45/50 ,  C07C45/68 ,  C07C47/19 ,  C07D201/08 ,  C07F9/65744 ,  C08G69/02 ,  C08G69/14 ,  C08G69/36 ,  Y02P20/582

Abstract: This invention relates to a composition comprising (a) epsilon caprolactam and (b) one or more of 5-�4,5-di(3-carboxypropyl)-2-pyridyl!pentanoic acid or salt or amide, 4-�4,5-di(2-carboxypropyl)-2-pyridyl!-2-methylbutanoic acid or salt or amide, 2-�2-(2-carboxybutyl)-5-(1-carboxypropyl)-4-pyridyl!butanoic acid or salt or amide, 5-�3,5-di(3-carboxypropyl)-2-pyridyl!pentanoic acid or salt or amide, 4-�3,5-di(2-carboxypropyl)-2-pyridyl!-2-methylbutanoic acid or salt or amide, 2-�-2-(2-carboxybutyl)-5-(1-carboxypropyl)-3-pyridyl!butanoic acid or salt or amide, 5-amino-4-methylpentanamide, 4-amino-3-ethylbutanamide, 5-�4,5-di(4-hydroxybutyl)-2-pyridyl!pentanol, 4-�4,5-di(2-methoxypropyl)-2-pyridyl!-2-methylbutanol, 2-�2-(2-methoxybutyl)-5-(1-methoxypropyl)-4-pyridyl!butanol, 5-�3,5-di(4-hydroxybutyl)-2-pyridyl!pentanol, 4-�3,5-di(2-methoxypropyl)-2-pyridyl!-2-methylbutanol, 2-�2-(2-methoxybutyl)-5-(1-methoxypropyl)-3-pyridyl!butanol, 5-amino-4-methyl-1-pentanol, 5-imino-2-methyl-1-pentanamine, 5-amino-2-methyl-1-pentanol, 5-imino-4-methyl-1-pentanamine and 2-butyl-4,5-dipropylpyridine, wherein the weight ratio of component (a) to component (b) is at least about 99 to 1. The epsilon caprolactam compositions are useful in the preparation of nylon 6.

Abstract translation: 本发明涉及包含（a）ε-己内酰胺和（b）一种或多种5- [4,5-二（3-羧丙基）-2-吡啶基]戊酸或其盐或酰胺的组合物，4- [ 2-（2-羧基丙基）-2-吡啶基] -2-甲基丁酸或盐或酰胺，2- [2-（2-羧基丁基）-5-（1-羧基丙基）-4-吡啶基]丁酸或盐 或酰胺，5- [3,5-二（3-羧丙基）-2-吡啶基]戊酸或盐或酰胺，4- [3,5-二（2-羧丙基）-2-吡啶基] -2-甲基丁酸 酸或盐或酰胺，2- [ - 2-（2-羧丁基）-5-（1-羧基丙基）-3-吡啶基]丁酸或盐或酰胺，5-氨基-4-甲基戊酰胺，4-氨基-3 乙基丁酰胺，5- [4,5-二（4-羟丁基）-2-吡啶基]戊醇，4- [4,5-二（2-甲氧基丙基）-2-吡啶基] -2-甲基丁醇，2- [2 - （2-甲氧基丁基）-5-（1-甲氧基丙基）-4-吡啶基]丁醇，5- [3,5-二（4-羟基丁基）-2-吡啶基]戊醇，4- [3,5-二 2-甲氧基丙基）-2-吡啶基] -2-甲基丁醇，2- [2-（2-甲氧基丁基）-5-（1-甲氧基丙基）-3-吡啶基]丁醇，5-氨基-4-甲基-1-戊醇 ，5-亚氨基-2-甲基-1-戊酰胺 5-氨基-2-甲基-1-戊醇，5-亚氨基-4-甲基-1-戊胺和2-丁基-4,5-二丙基吡啶，其中组分（a）与组分（b）的重量比为 至少约99至1。ε-己内酰胺组合物可用于制备尼龙6。

公开(公告)号：US5922863A

公开(公告)日：1999-07-13

申请号：US548915

申请日：1995-10-26

Applicant: Robert H. Grubbs ,  SonBinh T. Nguyen ,  Gregory C. Fu

Inventor： Robert H. Grubbs ,  SonBinh T. Nguyen ,  Gregory C. Fu

IPC: B01J23/46 ,  B01J31/22 ,  C07C51/353 ,  C07C67/475 ,  C07F15/00 ,  C08F4/80 ,  C08F8/50 ,  C08F10/00 ,  C08F32/00 ,  C08F210/02 ,  C08G61/08 ,  C08G61/12 ,  C07D201/02

CPC classification number: B01J31/2265 ,  B01J31/24 ,  B01J31/2404 ,  C07C51/353 ,  C07C67/333 ,  C07C67/475 ,  C07F15/002 ,  C07F15/0046 ,  C08C19/08 ,  C08F10/00 ,  C08F32/00 ,  C08F8/50 ,  C08G61/08 ,  C08G61/128 ,  B01J2231/14 ,  B01J2231/543 ,  B01J23/462 ,  B01J23/466 ,  B01J2531/821 ,  B01J2531/825 ,  C07C2101/10 ,  C08C2019/09 ,  C08F210/02 ,  Y10S525/938

Abstract: Disclosed are ruthenium and osmium carbene compounds which are stable in the presence of a variety of functional groups and which can be used to catalyze olefin metathesis reactions on unstrained cyclic and acyclic olefins. Specifically, the present invention relates to carbene compounds of the formula ##STR1## wherein: M is Os or Ru; R and R.sup.1 are independently selected from hydrogen and functional groups C.sub.2 -C.sub.20 alkenyl, C.sub.2 -C.sub.20 alkynyl, C.sub.1 -C.sub.20 alkyl, aryl, C.sub.1 -C.sub.20 carboxylate, C.sub.2 -C.sub.20 alkoxy, C.sub.2 -C.sub.20 alkenyloxy, C.sub.2 -C.sub.20 alkynyloxy, aryloxy, C.sub.2 -C.sub.20 alkoxycarbonyl, C.sub.1 -C.sub.20 alkylthio, C.sub.1 -C.sub.20 alkylsulfonyl or C.sub.1 -C.sub.20 alkylsulfinyl; each optionally substituted with C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, a halogen, C.sub.1 -C.sub.5 alkoxy or with a phenyl group optionally substituted with a halogen, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl or C.sub.1 -C.sub.5 alkoxy; X and X.sup.1 are independently selected from any anionic ligand; and L and L.sup.1 are each trialkyl phosphine ligands where at least one of the alkyl groups on the phosphine is a secondary alkyl or a cycloalkyl. A broad array of metathesis reactions are enabled including ring-opening metathesis polymerization of cyclic olefins, ring closing metathesis of acyclic dienes, cross metathesis involving at least one acyclic or unstrained cyclic olefin, and depolymerization of unsaturated polymers.

Abstract translation: 公开了在各种官能团存在下稳定的钌和咔咔啉化合物，其可用于在未应变的环状和无环烯烃上催化烯烃复分解反应。 具体地说，本发明涉及下式的卡宾化合物其中：M是Os或Ru; R和R 1独立地选自氢和官能团C 2 -C 20烯基，C 2 -C 20炔基，C 1 -C 20烷基，芳基，C 1 -C 20羧酸酯，C 2 -C 20烷氧基，C 2 -C 20链烯氧基，C 2 -C 20炔氧基，芳氧基， C 2 -C 20烷氧基羰基，C 1 -C 20烷硫基，C 1 -C 20烷基磺酰基或C 1 -C 20烷基亚磺酰基; 每个任选被C 1 -C 5烷基，卤素，C 1 -C 5烷氧基或任选被卤素，C 1 -C 5烷基或C 1 -C 5烷氧基取代的苯基取代; X和X 1独立地选自任何阴离子配体; L和L1各自为三烷基膦配体，其中膦上的至少一个烷基是仲烷基或环烷基。 复分解反应的范围广泛，包括环烯烃的开环易位聚合，无环二烯的闭环复分解，涉及至少一个无环或非应变的环烯烃的交叉复分解，以及不饱和聚合物的解聚。

公开(公告)号：US5637581A

公开(公告)日：1997-06-10

申请号：US500001

申请日：1995-07-10

Applicant: Irena Lukic

Inventor： Irena Lukic

IPC: A61K31/395 ,  A61K31/397 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  C07D201/02 ,  C07D205/08

CPC classification number: A61K31/395 ,  C07D205/08 ,  Y02P20/55

Abstract: Formulations exhibiting antibacterial inhibitory or antitumor action containing an effective amount of 2-bromo-and 2-nitroxy derivatives of 3-bromo and 3,3-dibromo-4-oxo-azetidine, and a method of use of the formulations are provided.

Abstract translation: 本发明提供了含有有效量的3-溴和3,3-二溴-4-氧代 - 氮杂环丁烷的2-溴代和2-硝基氧基衍生物的抗细菌抑制或抗肿瘤作用的制剂及其制备方法。