公开(公告)号：CN105669559A

公开(公告)日：2016-06-15

申请号：CN201610018362.2

申请日：2016-01-12

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  张齐 ,  徐徐 ,  杨益琴 ,  徐海军 ,  杨金来 ,  孙楠 ,  丁志斌 ,  张燕 ,  匡洪波 ,  谷文

IPC: C07D231/54 ,  A01N43/56 ,  A01P7/04 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00

CPC classification number: C07D231/54 ,  A01N43/56

Abstract: 本发明公开了蒎烷基吡唑类化合物及其合成方法与应用。合成方法为：在碱催化作用下，诺蒎酮与芳香醛进行羟醛缩合反应，得到3-苯亚甲基诺蒎酮；3-芳亚甲基诺蒎酮再与水合肼进行缩合、环化和脱氢芳构化反应，得到蒎烷基吡唑类化合物；以DMF为溶剂，在碱催化作用下，蒎烷基吡唑类化合物与2-氯乙酰胺进行N-烷基化，制得蒎烷基吡唑酰胺化合物。所合成的化合物具有较好的杀虫活性和抗菌活性，具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN105504030A

公开(公告)日：2016-04-20

申请号：CN201511023762.4

申请日：2015-12-30

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 张瑜 ,  周亦琛 ,  王飞 ,  李迅 ,  徐徐

IPC: C07K14/245 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21

Abstract: 本发明公开了一种去除血红素的大肠杆菌铁蛋白突变体及包含它的重组体系。去除血红素的大肠杆菌铁蛋白突变体，其DNA序列如SEQ NO：1所示。与现有技术相比，本发明所提供的去除血红素的大肠杆菌铁蛋白突变体(M52A突变体)具有降低蛋白稳定性和可化学诱导重新获得蛋白稳定性的特性，其四级结构并未发生明显变化，仍为球形壳状结构；野生型铁蛋白Tm(50％蛋白质发生变性的温度)为69.9℃，而突变体M52A的Tm仅为54.3℃，与氯化血红素化学诱导后其Tm恢复为67.7℃，因此，该突变体因其具有可调控的温度稳定性，可作为一种通过小分子诱导控制温度稳定性的蛋白质纳米载体。

公开(公告)号：CN105445244A

公开(公告)日：2016-03-30

申请号：CN201510780609.X

申请日：2015-11-13

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  杨金来 ,  徐徐 ,  杨益琴 ,  徐海军 ,  芮坚 ,  曹晓琴 ,  丁志斌 ,  王芸芸 ,  王忠龙 ,  杨丽娟 ,  谷文

IPC: G01N21/64

CPC classification number: G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种测定叔丁醇钾含量的方法，以水杨醛吖嗪作为有机荧光分子，测定叔丁醇钾含量。本发明以水杨醛吖嗪作为有机荧光分子应用于叔丁醇钾含量测定，具有测定方便，线性好，灵敏度高等优点，符合质量要求，RSD偏差较小，RSD为1.5%。以水杨醛和水合肼为反应物，经过重结晶制备出水杨醛吖嗪黄色针状晶体；是一种加盐酸回流后进行慢慢冷却结晶的新方法，简单易操作。

公开(公告)号：CN103923022B

公开(公告)日：2016-03-23

申请号：CN201410169763.9

申请日：2014-04-24

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  张志杰 ,  鲍名凯 ,  杨益琴 ,  熊丝丝 ,  徐徐 ,  曹明珍 ,  彭晗 ,  吴君 ,  谷文

IPC: C07D239/84 ,  C07D405/04 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种4-芳基-5,6,7,8-四氢喹唑啉-2-胺类化合物及其合成方法和应用。该类化合物的合成方法为：1）以α-蒎烯为原料，经硼氢化氧化得到异松蒎醇；2）在冰浴条件下，PCC氧化脱氢得到异松蒎酮；3）在碱性催化剂作用下，异松蒎酮和芳香醛缩合制得4-芳亚甲基-3-蒎酮类化合物；4）最后在氢氧化钠或叔丁醇钾催化下，4-芳亚甲基-3-蒎酮与盐酸胍反应即得4-芳基-5,6,7,8-四氢喹唑啉-2-胺类化合物。该类化合物对细菌和真菌表现出良好的抑菌活性，并且对人乳腺癌细胞MCF-7和人肺癌细胞A549具有很好的抗肿瘤活性。

公开(公告)号：CN105085413A

公开(公告)日：2015-11-25

申请号：CN201510553262.5

申请日：2015-09-01

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  杨金来 ,  徐海军 ,  房仙颖 ,  徐徐 ,  杨益琴 ,  芮坚 ,  曹晓琴 ,  丁志斌 ,  王芸芸

IPC: C07D239/70 ,  G01N21/64

CPC classification number: C07D239/70 ,  G01N21/6428

Abstract: 本发明公开了一种四氢喹唑啉-2-胺希夫碱类化合物及其合成方法和应用，本发明利用天然可再生资源β-蒎烯的氧化产物诺蒎酮为原料制备新型的四氢喹唑啉-2-胺希夫碱类化合物；先用诺蒎酮与苯甲醛缩合生成3-苯亚甲基诺蒎酮，3-苯亚甲基诺蒎酮再与盐酸胍进行缩合环化得到5,6,7,8-四氢-4-苯基-7,7-二甲基-6,8-桥亚甲基喹唑啉-2-胺，再与2-羟基苯甲醛缩合得到2-[[5,6,7,8-四氢-4-苯基-7,7-二甲基-6,8-桥亚甲基喹唑啉-2-亚胺]甲基]苯酚；该四氢喹唑啉-2-胺希夫碱类化合物2-[[5,6,7,8-四氢-4-苯基-7,7-二甲基-6,8-桥亚甲基喹唑啉-2-亚胺]甲基]苯酚作为专一性荧光探针分子在检测锌离子方面具有很好的应用。

公开(公告)号：CN103172783B

公开(公告)日：2015-10-21

申请号：CN201310141722.4

申请日：2013-04-22

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 徐徐 ,  杨益琴 ,  王石发 ,  徐晓维 ,  鲍名凯 ,  吴君 ,  邢蓥滢

IPC: C08F218/08 ,  C08F220/18 ,  C08F2/06 ,  C08F6/10

Abstract: 本发明公开了一种高玻璃化转变温度的聚醋酸乙烯酯材料的制备方法，按质量比为100:10~60取醋酸乙烯酯单体和松节油基丙烯酸酯单体混合，加入部分溶剂，无氧状态下搅拌加热至40-85℃，滴加引发剂和剩余溶剂，反应4-9h后去除溶剂，制备得到聚醋酸乙烯酯材料。本发明方法，充分利用松节油基丙烯酸酯单体特有的刚性大、玻璃化转变温度高等特点，制备的产品外观为无色透明，无味无毒，具有良好的耐热性与较高的玻璃化转变温度，Tg＞50℃。适用于食品包装袋、薄膜、不干胶等行业，尤其适用于耐高温膜材料，具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN104892538A

公开(公告)日：2015-09-09

申请号：CN201510334753.0

申请日：2015-06-16

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  方伟蓉 ,  王朋娜 ,  韩丹 ,  杨益琴 ,  徐徐 ,  谷文 ,  蔡涛 ,  黄建峰 ,  曹晓琴 ,  芮坚 ,  丁志彬 ,  王芸芸 ,  杨金来 ,  吴承亮

IPC: C07D263/48 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D263/48

Abstract: 本发明公开了异长叶烷基噁唑酮及其合成方法和应用，该异长叶烷基噁唑酮的分子式为C18H27N3O2，分子量为317.21，物态为白色固体，m.p.为202℃。其合成方法为：先以异长叶烷酮为原料，经盐酸氨基脲缩合得到缩氨基脲；接着在无水乙醇回流条件下成环得到异长叶烷基噁唑酮。本发明的异长叶烷基噁唑酮对细胞的抗炎表现出良好活性，是极具潜力的抗炎化合物。

公开(公告)号：CN103922912B

公开(公告)日：2015-08-19

申请号：CN201410179304.9

申请日：2014-04-30

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 杨益琴 ,  王石发 ,  赖杰 ,  徐徐 ,  杨丽娟 ,  彭晗 ,  鲍名凯 ,  吴君

IPC: C07C49/643 ,  C07C45/28

Abstract: 本发明公开了一种制备异长叶稀酮的新方法，以长叶稀异构化产物异长叶稀为原料、以铜粉作催化剂、以叔丁醇为溶剂、以叔丁基过氧化氢为氧化剂，将异长叶烯一步氧化得到异长叶烯酮，反应结束后过滤出铜粉，常压蒸出叔丁醇，再减压蒸馏收集异长叶稀酮馏分。本发明操作过程简单，氧化选择性强，催化效果好，催化剂和溶剂可以重复使用，催化剂价格低廉，来源广泛。克服了现有的制备方法中催化剂昂贵、工艺复杂、反应选择性差等缺点。

公开(公告)号：CN103980217A

公开(公告)日：2014-08-13

申请号：CN201410226682.8

申请日：2014-05-26

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  张志杰 ,  吴君 ,  杨益琴 ,  徐徐 ,  谷文 ,  鲍名凯 ,  彭晗

IPC: C07D261/20 ,  C07D413/04 ,  A61K31/423 ,  A61P35/00 ,  A61P31/10 ,  A61P31/04 ,  A61P35/04

CPC classification number: Y02A50/473 ,  C07D261/20 ,  C07D413/04

Abstract: 本发明公开了一类蒎烷基异噁唑类化合物及其合成方法和应用。该类蒎烷基异噁唑类化合物，先以(-)-β-蒎烯为原料，经选择性氧化得到(+)-诺蒎酮；再与芳香醛进行羟醛缩合，得到3-芳亚甲基诺蒎酮；然后在乙醇钠催化作用下，与盐酸羟胺进行环化反应，得到蒎烷基异噁唑类化合物；若再加入KMnO4氧化脱氢，便可得到蒎烷基异噁唑类化合物。本发明采用β-蒎烯，利用其特定的空间结构合成新型异噁唑类化合物，筛选具有高效抑菌活性和抗肿瘤活性的化合物。对白色念球菌、黑曲霉、热带假丝酵母、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、荧光假单胞菌和枯草芽胞杆菌具有很好得抑制活性。对人乳腺癌细胞MCF-7和人肺癌细胞A549也具有很好的抗肿瘤活性。

公开(公告)号：CN103333122A

公开(公告)日：2013-10-02

申请号：CN201310255784.8

申请日：2013-06-25

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  魏柏松 ,  杨益琴 ,  徐徐 ,  曹福亮 ,  鲍名凯 ,  吴君 ,  丁志彬

IPC: C07D239/70 ,  C07D405/04 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10

Abstract: 本发明涉及的是一种蒎烷基-2-氨基嘧啶类化合物，该类化合物的结构式为：式中，Ar为苯基、对氯苯基、对甲基苯基、对甲氧基苯基、对硝基苯基和呋喃基芳香烃基。其合成方法，包括如下工艺步骤：（1）以(－)-α-蒎烯为原料，经选择性氧化得到(+)-2-羟基-3-蒎酮；（2）在催化剂作用下，(+)-2-羟基-3-蒎酮再与芳香醛缩合制得系列4-芳亚甲基-2-羟基-3-蒎酮类化合物；（3）在氢氧化钠溶液或叔丁醇钾中，4-芳亚甲基-2-羟基-3-蒎酮类化合物与盐酸胍进行环化反应，得到蒎烷基-2-氨基嘧啶类化合物。优点：该类化合物对真菌和细菌均表现出良好的杀菌活性和抑菌活性，是极具潜力的抗真菌、抗细菌化合物。