Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft 2-(Pyridin-2-yl) -pyrimidine und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen sowie Pflanzenschutzmittel, die derartige Verbindungen als wirksamen Bestandteil enthalten. (I) worin: Q für einen kondensierten, gesättigten 5-, 6- oder 7-gliedrigen Carbocyclus oder 5-, 6- oder 7-gliedrigen Heterocyclus steht, der neben den Kohlenstoffringgliedern ein oder zwei, unter Sauerstoff und Schwefel ausgewählte Heteroatome als Ringglieder aufweist, wobei der Carbocyclus und der Heterocyclus unsubstituiert sind oder 1, 2, 3 oder 4 C 1 -C 4 -Alkylgruppen als Substituenten aufweisen; R 1 für Wasserstoff, OH, C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, C 1 -C 4 -Halogenalkyl, C 1 -C 4 -Halogenalkoxy oder Halogen steht; R 2 für Wasserstoff, NO 2 , Halogen, C 1 -C 6 -Alkyl, C 3 -C 6 -Cycloalkyl, C 1 -C 6 -Alkoxy, C 1 -C 6 -Halogenalkyl oder C 1 -C 6 -Halogenalkoxy steht; R 3 für Wasserstoff, Halogen, C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, C 1 -C 4 -Halogenalkyl oder C 1 -C 4 -Halogenalkoxy steht; R 4 Phenyl, 5-gliedriges Heteroaryl, das 1, 2, 3 oder 4 Stickstoffatome oder 1 unter Sauerstoff und Schwefel ausgewähltes Heteroatom und gegebenenfalls 1, 2 oder 3 Stickstoffatome als Ringatome aufweist, oder 6-gliedriges Hetaryl, das 1, 2, 3 oder 4 Stickstoffatome als Ringglieder aufweist, wobei Phenyl, 5- und 6-gliedriges Hetaryl 1, 2, 3 oder 4 Substituenten R a aufweisen können.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft 3-(Pyridin-2-yl)-[1,2,4]-triazine und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen sowie Pflanzenschutzmittel, die derartige Verbindungen als wirksamen Bestandteil enthalten. Formula (I) worin: R 1 , R 2 unabhängig voneinander für OH, Halogen, NO 2 , NH 2 , C 1 -C 8 -Alkyl, C 1 -C 8 -Alkoxy, C 1 -C 8 -Halogenalkyl, C 1 -C 8 -Halogenalkoxy, C 1 -C 8 -Alkylamino oder Di(C 1 -C 8 -alkyl)amino stehen, oder gemeinsam mit den C-Atomen, an die sie gebunden sind, einen gesättigten 5-, 6- oder 7-gliedrigen Carbocyclus oder Heterocyclus bilden können, der neben den Kohlenstoffringgliedern ein oder zwei, unter Sauerstoff und Schwefel ausgewählte Heteroatome als Ringglieder aufweist, wobei der Carbocyclus und der Heterocyclus unsubstituiert sind oder 1, 2, 3 oder 4 C 1 -C 4 -Alkylgruppen als Substituenten aufweisen; R 3 für Wasserstoff, C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, C 1 -C 4 -Halogenalkyl, C 1 -C 4 -Halogenalkoxy, C 3 -C 6 -Cycloalkyl, C 3 -C 6 -Cycloalkylmethyl, oder Halogen steht; R4 für Wasserstoff, C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, C 1 -C 4 -Halogenalkyl, C 1 -C 4 -Halogenalkoxy oder Halogen steht; R 5 für C 1 -C 8 -Alkyl, C 1 -C 8 -Halogenalkyl, C 1 -C 8 -Alkoxy, C 1 -C 8 -Halogenalkoxy, C 3 -C 8 -Cycloalkyl, C 3 -C 8 -Cycloalkyloxy, 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl, Phenyl, Phenoxy, Benzyl, Benzyloxy, 5- oder 6-gliedriges Heteroarylmethyl oder 5- oder 6-gliedriges Heteroaryloxy, wobei die zuvor genannten cyclischen Reste unsubstituiert sind oder 1, 2, 3, 4 oder 5 Reste R a aufweisen können.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von 5-Hetaryl-4-aminopyrimidinen der Formel I und ihrer Salze zur Bekämpfung von pflanzenschädigenden Pilzen. Die Erfindung betrifft auch neue 5-Hetaryl-4-aminopyrimidine und Pflanzenschutzmittel, die wenigstens eine derartige Verbindung als wirksamen Bestandteil enthalten. Het für einen gegebenenfalls substituerten 5- oder 6-gliedrigen aromatischen Heterocyclus steht, der 1, 2, 3 oder 4 unter Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel ausgewählte Heteroatome als Ringglieder aufweist, wobei der 5- oder 6-gliedrige heteroaromatische Rest 1, 2, 3 oder 4 gleiche oder verschiedene Substituenten L aufweisen kann, R 1 , R 2 unter anderem für Wasserstoff, C 1 -C 8 -Alkyl, C 3 -C 8 -Cycloalkyl, C 5 -C 10 -Bicycloalkyl, C 2 -C 8 -Alkenyl, C 4 -C 10 -Alkadienyl, C 3 -C 6 -Cycloalkenyl, C 2 -C 8 -Alkinyl, Phenyl, Naphthyl oder einen fünf- oder sechsgliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus steht, der ein, zwei, drei oder vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S als Ringlieder aufweist; oder gemeinsam einen Ring bilden; R 3 unter anderem Wasserstoff, OH, Halogen, Cyano, NR 31 R 32 , C 1 -C 8 -Alkyl, C 1 -C 8 -Alkoxy, C 1 -C 8 -Alkylthio, C 1 -C 8 -Alkylsulfinyl, C 1 -C 8 -Alkylsulfonyl, C 2 -C 8 -Alkenyl oder C 2 -C 8 -Alkiny bedeutet, und R 4 für Halogen, Cyano, Hydroxy, Mercapto, N 3 , C 1 -C 6 -Alkyl, C 2 -C 8 -Alkenyl, C 2 -C 8 -Alkinyl, C 1 -C 6 -Halogenalkyl, C 1 -C 6 -Alkoxy, C 3 -C 8 -Alkenyloxy, C 3 -C 8 -Alkinyloxy, C 1 -C 6 -Halogenalkoxy, C 1 -C 6 -Alkylthio, C 3 -C 8 -Alkenylthio, C 3 -C 8 -Alkinylthio, C 1 -C 6 -Halogenalkylthio, oder für einen Rest der Formeln C(=Z)OR 41 , C(=Z)NR 42 R 43 , C(=Z)NR 44 -NR 42 R 43 , C(=Z)R 45 , CR 46 R 47 -OR 48 , CR 46 R 47 -NR 42 R 43 , ON(=CR 49 R 50 ), O-C(=Z)R 45 , NR 42 R 43a , NR 51 (C(=Z)R 45 ), NR 51 (C(=Z)OR 41 ), NR 51 (C(=Z)-NR 42 R 43 ), NR 52a (N=CR 49 R 50 ), NR 52 NR 42 R 43 , NR 52 OR 41 , oder C(=N-X-R 45 )SR 41 steht.
Abstract:
This invention relates to quinoline derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 are each independently halogen, hydroxy, cyano, amino, nitro, C 1 - C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkynyl, C 3 -C 7 -cycloalkyl, C 3 -C 7 -cycloalkyl-C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 2 -C 6 -alkenyloxy, C 2 -C 6 -alkynyloxy, C 1 -C 4 -alkoxy-C 1 -C 4 -alkoxy, C 3 -C 7 - cycloalkyl-C 1 -C 4 -alkoxy, C(OH)(CF 3 ) 2 , C 1 -C 6 -haloalkyl, C 1 -C 6 -haloalkoxy, C 1 -C 6 - alkylthio, C 1 -C 6 -haloalkylthio, C 1 -C 6 -alkylsulfinyl, C 1 -C 6 -haloalkylsulfinyl, C 1 -C 6 - alkylsulfonyl, C 1 -C 6 -haloalkylsulfonyl, C(R a )=O, C(R a )=NOR b , C(=O)OR x , or C(=O)NR x R y ; R a is hydrogen or C 1 -C 4 -alkyl; R b is hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 2 -C 4 -alkenyl, C 2 -C 4 -alkynyl, C 1 -C 4 -haloalkyl, or C 2 -C 4 - haloalkenyl; R x , R y are each independently hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 1 -C 4 -alkoxy-C 1 - C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -thioalkyl-C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkyl-S(=O)C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkyl- S(=O) 2 C 1 -C 4 -alkyl, C 3 -C 6 -cyloalkyl, C 1 -C 4 -alkyl-C 3 -C 6 -cycloalkyl, C 3 -C 6 -alkenyl, C 3 -C 6 - alkinyl; R 4 , R 5 , R 6 , R 7 are each independently hydrogen, halogen, cyano, amino, nitro, hydroxy, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 1 -C 6 -haloalkyl, C 1 -C 6 -haloalkoxy, C 1 -C 6 -alkylthio, C 1 -C 6 - haloalkylthio, C 1 -C 6 -alkylsulfinyl, C 1 -C 6 -haloalkylsulfinyl, C 1 -C 6 -alkylsulfonyl, C 1 -C 6 - haloalkylsulfonyl, or C(=O)OR c ; R c is hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, or C 2 -C 6 -alkinyl; m and n are each independently 1, 2, 3, 4, or 5; p is 0, 1, 2, 3, 4, or 5; and the N-oxides, enantiomers, diastereomers and salts thereof, processes and intermediates for the preparation of compounds (I), use of compounds (I) for combating insects, acarids, or nematodes and a method for treating, controlling, preventing or protecting animals against infestation or infection by parasites using compounds (I).
Abstract:
2-Substituierte Pyrimidine der Formel (I), wobei die Indices und Substituenten die Bedeutungen besitzen, wie sie in der Beschreibung definiert sind.
Abstract:
6-Phenyl-triazolopyrimidinylamine der Formel (I), in der die Substituenten gemäß der Beschreibung definiert sind, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.
Abstract:
The invention relates to novel triazolopyrimidine compounds of general formula (I), to their use for controlling pathogenic fungi and to agricultural pesticides containing compounds of this type as active constituents. In formula (I), X, Y, L, m, Ar and A are defined as follows: X represents halogen, cyano, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy or C 1 -C 4 haloalkoxy; Y represents halogen, C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 haloalkyl; L represents independently of one another halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 haloalkoxy, nitro, amino, NHR, NR 2 , cyano, S(=O) n A 1 or C(=O)A 2 ; m represents 0, 1, 2, 3 or 4; A stands for a chemical bond or a CR 4 R 5 group; Ar represents phenyl or a 5- or 6-membered heteroaromatic group comprising 1, 2 or 3 heteroatoms selected from O, S and N as ring members, whereby the phenyl and the heteroaromatic group can comprise a fused benzole ring and can have 1, 2, 3, 4 or 5 R a substituents. R 1 to R 3 are defined as cited in claim 1.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft Nicotinsäureanilide (I) wobei: n = 0,1,2; m = 2,3; X 1 = F, Chlor; X 2 = Halogen; Y = CN, NO 2 , C 1 -C4-Alkyl, C 1 -C 4 -Halogenalkyl, Methoxy, Methylthio; p = 0,1 ; R 1 = Halogen, Methyl, CrC4-Halogenalkyl, Methoxy, Methylthio, Methylsulfinyl, Methylsulfonyl; R 2 = Wasserstoff, Methyl, Ethyl; W = O, S; Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel und Saatgut sowie Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen.
Abstract translation:本发明涉及Nicotinanilides(I)其中:n = 0,1,2; M = 2,3; X 1 SUP> = F,氯; X 2 SUP> =卤素; Y = CN,NO 2 SUB>,C 1 SUB> -C 4烷基,C 1 SUB> -C 4 SUB>卤代烷基, 甲氧基,甲硫基; P = 0.1; [R 1 SUP>是卤素,甲基,CRC-4卤代烷基,甲氧基,甲硫基,甲基亚磺酰基,甲基磺酰基; [R 2 SUP>是氢,甲基,乙基; W = O,S; 一种制备这些化合物,含有它们的组合物和种子以及方法在防治有害真菌的过程。
Abstract:
5,6-Dialkyl-7-amino-azolopyrimidine der Formel (I) in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: R 1 Halogenalkyl, Halogenalkoxyalkyl, Alkoxyhalogenalkyl, Alkenyl, Halogenalkenyl, Alkinyl oder Halogenalkinyl; R 2 Alkyl, Alkoxyalkyl, Alkenyl oder Alkinyl; wobei R 1 und/oder R 2 gemäß der Beschreibung substituiert sein können; A N oder CH, und R 3 CH 3 , wenn A für CH steht zusätzlich Wasserstoff; Verfahren und Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.
Abstract:
5,6-Dialkyl-7-amino-azolopyrimidine der Formel (I) in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: R 1 Alkyl oder Alkoxyalkyl, wobei die aliphatischen Gruppen gemäß der Beschreibung substituiert sein können; R 2 CHR x CH 3 , Cyclopropyl, CH=CH 2 oder CH 2 CH=CH 2 ; R x Wasserstoff, CH 3 oder CH 2 CH 3 oder Halogenmethyl; A N oder CH; R 3 Methyl, wenn A für CH steht zusätzlich Wasserstoff; Verfahren und Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.