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231.PROCESS FOR THE PRODUCTION OF DINITROTOLUENE OR MONONITROBENZENE 审中-公开
Title translation: 生产西硝基苯甲酸或单硝酸根的方法公开(公告)号:WO1989012620A1
公开(公告)日:1989-12-28
申请号:PCT/US1989002635
申请日:1989-06-14
Applicant: OLIN CORPORATION
Inventor: OLIN CORPORATION , MASON, Robert, W.
IPC: C07C79/10
CPC classification number: C07C201/16 , C07C201/08 , C07C205/06
Abstract: Aromatic nitration reactions and, more specifically, a process for nitrating toluene to dinitrotoluene or benzene to mononitrobenzene. Since mononitrobenzene is useful in producing MDI and since dinitrotoluene is useful as an intermediate in producing TDI, new processes for the selective manufacture of these intermediates would be highly desirable to the polyisocyanate manufacturing community.
Abstract translation: 更具体地说,是将甲苯硝化成二硝基甲苯或苯到一硝基苯的方法。 由于单硝基苯可用于制备MDI,并且由于二硝基甲苯可用作制备TDI的中间体,因此选择性制备这些中间体的新方法对多异氰酸酯制造社区是非常需要的。
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公开(公告)号:JP2017525666A
公开(公告)日:2017-09-07
申请号:JP2016575028
申请日:2015-06-22
Applicant: コベストロ、ドイチュラント、アクチエンゲゼルシャフトCovestro Deutschland Ag , コベストロ、ドイチュラント、アクチエンゲゼルシャフトCovestro Deutschland Ag
IPC: C07C201/08 , B01D3/00 , C02F1/04 , C02F1/20 , C07C201/16 , C07C205/06
CPC classification number: C07C201/08 , B01J19/0006 , B01J19/002 , B01J19/1881 , B01J19/24 , B01J19/2465 , B01J2219/00006 , B01J2219/0004 , B01J2219/00268 , C07C201/16 , C07C205/06
Abstract: 本発明は、断熱的条件下で硝酸と硫酸でベンゼンをニトロ化することによる、ニトロベンゼンの連続的調製方法に関し、生産停止の間、生産プラント全体を停止するのではなく、生産プラントを循環モードで全体的にまたは少なくとも部分的に運転する。本発明は、さらにニトロベンゼン生産用のプラントおよびニトロベンゼン生産用のプラントの運転方法に関する。
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公开(公告)号:JP6193358B2
公开(公告)日:2017-09-06
申请号:JP2015507521
申请日:2013-04-24
Applicant: ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア , BASF SE , ヨーゼフ マイスナー ゲーエムベーハー ウント コー カーゲー
Inventor: ネトー,サムエル , フリッツ,リュディガー , ヘムペル,レナーテ , アラート,ホルガー , ベッカー,バルバラ , レシンスキー,ユリア , アーレンス,ゼバスティアン , ヘルマン,ハインリヒ , ヘンデル,ミルコ , ポールマン,ユルゲン
IPC: C07C205/06 , C07C201/16
CPC classification number: C07C201/16
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公开(公告)号:JP2017524516A
公开(公告)日:2017-08-31
申请号:JP2016575014
申请日:2015-06-22
Applicant: コベストロ、ドイチュラント、アクチエンゲゼルシャフトCovestro Deutschland Ag , コベストロ、ドイチュラント、アクチエンゲゼルシャフトCovestro Deutschland Ag
Inventor: トーマス、クナーフ , ペーター、ドリンダ , シュテファン、ベルスホーフェン , クラウス−ゲルト、グリュナー , フォルカー、ハルティエス
IPC: B01J19/00
CPC classification number: C07C201/08 , B01J19/24 , B01J2208/00637 , B01J2208/00646 , B01J2208/00716 , B01J2219/00033 , B01J2219/24 , C07C201/16 , C07C205/06
Abstract: 本発明は、1種以上の供給原料を反応させて化学製品または化学組成物を生成する、化学製品を製造する方法に関する。本発明は、さらに、このような方法を実施するためのプラントに関し、前記方法の中断中に、少なくとも1種の供給原料の反応装置への導入が起こらず、点検、保守、修理、または清掃処置により影響を受けないプラント部分をいわゆる循環モードで運転するように、前記プラントは構成されている。これにより達成されることとして、いくつかの中でも特に、当該処置の期間中にシャットダウンさせる必要があるのは影響を受けるプラント部分だけであることが挙げられ、このことは、方法の生産性および経済性ならびに製造される製品の品質の観点から有利であり得る。最後に、本発明は、各プラント部分が稼働していない場合に、プラントを運転する方法に関する。
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公开(公告)号:JP5941532B2
公开(公告)日:2016-06-29
申请号:JP2014506439
申请日:2012-04-05
Applicant: アンガス ケミカル カンパニー
Inventor: マヘシュ サワント , ダニエル エム.トラウス , ジョン ジー.ペンダーガスト,ジュニア
IPC: C07C201/08 , C07C205/02 , C07C201/16
CPC classification number: C07C205/02 , C07C201/08 , C07C201/16
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公开(公告)号:JP2015526422A
公开(公告)日:2015-09-10
申请号:JP2015523530
申请日:2013-07-23
Applicant: バイエル・マテリアルサイエンス・アクチェンゲゼルシャフトBayer MaterialScience AG , バイエル・マテリアルサイエンス・アクチェンゲゼルシャフトBayer MaterialScience AG
Inventor: トーマス、クナーフ , ミヒャエル、メルケル
IPC: C07C201/08 , C07C201/16 , C07C205/06
CPC classification number: C07C201/08 , C07C201/16 , C07C205/06
Abstract: 本発明は、化学量論的に過剰のベンゼンを使用し、硫酸と硝酸の混合物でベンゼンをニトロ化することにより、ニトロベンゼンを製造するための連続的な方法であって、製造プラントの始動期間の間に、原料ベンゼン中の脂肪族有機化合物の含有量が、原料ベンゼンの総質量に対して1.5重量%未満に常に維持される方法を提供する。本発明は、循環使用される未反応ベンゼン(循環使用されるベンゼン)および反応に新たに供給されるベンゼン(新しいベンゼン)を、始動期間の間、2つの流れの純度に応じて、適切な量的比で含む原料ベンゼンを混合するか、または始動期間の間、未反応ベンゼンの循環使用を完全に控えること、即ち原料ベンゼンは反応に新しく供給されたベンゼンのみからなること、により達成される。
Abstract translation: 本发明是,化学计量地使用过量的苯的苯的硝化用硫酸和硝酸,用于生产硝基苯的连续方法的一个混合物,生产厂的启动周期 脂肪族有机化合物的原料中的苯含量中,以提供一个始终保持在低于1.5%以重量计的原料苯的总重量的方法。 本发明中,苯被新供应到未反应的苯(苯再循环),将反应被再循环(新苯)中,在启动期间,根据两个流的纯度,适合的量 在混合原料的苯或启动周期,包括在目标比,以从再循环的未反应的苯完全避免,即原料苯通过以下步骤完成,仅由新供给的苯反应的。
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公开(公告)号:JP2015519317A
公开(公告)日:2015-07-09
申请号:JP2015507521
申请日:2013-04-24
Applicant: ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se , ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se , ヨーゼフ マイスナー ゲーエムベーハー ウント コー カーゲー , ヨーゼフ マイスナー ゲーエムベーハー ウント コー カーゲー
Inventor: ネトー,サムエル , フリッツ,リュディガー , ヘムペル,レナーテ , アラート,ホルガー , ベッカー,バルバラ , レシンスキー,ユリア , アーレンス,ゼバスティアン , ヘルマン,ハインリヒ , ヘンデル,ミルコ , ポールマン,ユルゲン
IPC: C07C201/16 , C07C205/06
CPC classification number: C07C201/16 , C07C205/06
Abstract: 本発明は、トルエンのニトロ化において硝化酸が分離された後に得られる、ジニトロトルエン、硝酸、窒素酸化物及び硫酸を含む粗混合物を洗浄する方法であって、2工程の洗浄工程(WS−I)及び(WS−II)を含み、i)第1洗浄工程(WS−I)において、前記粗混合物を、少なくとも1段階の抽出段階を含む洗浄で、硝酸、窒素酸化物及び硫酸を含む洗浄酸Iを用いて抽出し、第1洗浄工程(WS−I)の第1抽出段階(WS−I−1)から排出される前記洗浄酸が20〜40質量%の総酸含有量を有し、且つ予備洗浄された粗混合物を得て、ii)第2洗浄工程(WS−II)において、ジニトロトルエンを含む前記予備洗浄された粗混合物を、少なくとも1段階の抽出段階を含む洗浄で、洗浄酸IIを用いて抽出し、第2洗浄工程(WS−II)の第1抽出段階(WS−II−1)から排出される前記洗浄酸が4以下のpHを有し、且つ本質的に硝酸、硫酸及び窒素酸化物が含まれていないジニトロトルエンを含む混合物を得ることを特徴とする方法に関する。【選択図】なし
Abstract translation: 本发明是这样的,在后甲苯,二硝基甲苯,硝酸,氮氧化物和清洁的粗混合物含硫酸的方法的硝化分离硝化酸,2步洗涤步骤(WS-I )和包括(WS-II)中,i)在所述第一清洗步骤(WS-I),将粗混合物洗涤包括至少一个阶段的提取阶段,含有硝酸,氮氧化物和硫酸洗涤酸 与I萃取,从第一清洗步骤(WS-I)(WS-I-1)的第一提取阶段排出的洗涤酸具有20〜40重量%的总酸含量, 和,得到粗混合物,其是预洗涤,ⅱ)在第二清洗步骤(WS-II),二硝基甲苯含有与含有萃取阶段的至少一个阶段的洗涤预洗涤的粗混合物,洗酸 与II萃取,pH为4或更小的酸洗液的从第二清洗步骤的第一萃取阶段(WS-II-1)中排出(WS-II) ,并且基本上靶向两种硝酸,硫酸Oyobi氮氧化物事情蛾包括手没有二硝基甲苯WO包括混合事情を得到江东禾设有门的方法Nikansuru。 系统技术领域
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公开(公告)号:JP2015063547A
公开(公告)日:2015-04-09
申请号:JP2014246712
申请日:2014-12-05
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07C309/29 , C07C229/32
CPC classification number: C07D319/06 , C07C201/12 , C07C201/16 , C07C205/50 , C07C211/27 , C07C227/04 , C07C227/42 , C07C229/32 , C07C253/00 , C07C253/10 , C07C253/30 , C07C253/34 , C07C255/47 , C07C67/00 , C07C67/343 , C07C69/608 , C07B2200/07 , C07C2102/20
Abstract: 【課題】てんかんおよび神経因性疼痛等の治療に有用である、高純度な光学活性な二環性γ−アミノ酸誘導体を提供。 【解決手段】式(IX)で表される化合物であって、式(IX)で表される化合物のジアステレオマーの含量が0.1%未満、エナンチオマーの含有量が1.0%未満、並びに、二重結合の位置異性体の総含有量が0.5%未満である高純度な光学活性な二環性γ−アミノ酸誘導体。 【選択図】なし
Abstract translation: 要解决的问题:提供可用于治疗癫痫,神经源性疼痛等的高纯度光学活性双环γ-氨基酸衍生物。解决方案:提供一种由式(I)表示的高纯度旋光双环γ-氨基酸衍生物 (IX)表示的化合物,式(IX)表示的化合物的非对映异构体的含量小于0.1%,对映异构体的含量小于1.0%,双键位置异构体的总含量小于0.5 %。
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公开(公告)号:JP2014507378A
公开(公告)日:2014-03-27
申请号:JP2013542257
申请日:2011-12-07
Applicant: ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー , アンガス ケミカル カンパニー
Inventor: ラトナカール サワント マヘシュ , エム.トラウス ダニエル , ジー.ペンダーガスト ジョン
IPC: C07C51/46 , B01D3/36 , C07C53/08 , C07C205/02
CPC classification number: B01D3/36 , C07C201/08 , C07C201/16 , C07C205/02
Abstract: 含水有機酸溶液から水を共沸除去するために、ニトロアルカンを共沸剤として用いることによる、有機酸を濃縮するための方法及び装置が開示されている。 このニトロアルカンは、ニトロアルカン類及び含水有機酸を生成する高圧ニトロ化プロセスの生成物であるニトロアルカンと同じであってよい。
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公开(公告)号:JP2013514300A
公开(公告)日:2013-04-25
申请号:JP2012543666
申请日:2010-12-13
Applicant: ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se
Inventor: フリッツ,リュディガー , ヘムペル,レナーテ , グシェル,ベルベル , リヒター,ヘルムート , メルテン,アンネ−カトリン , ツェリンガー,ミヒャエル , フレーゲル,エルフィラ , アラルト,ホルガー , レーツ,ライナー
IPC: C07C201/16 , C07C205/06
CPC classification number: C07C201/16 , C02F1/26 , C02F1/66 , C02F2103/36 , C07C205/06 , C07C205/12
Abstract: A process for working up alkaline process wastewater from the nitration of aromatic compounds to mono-, di- and trinitroaromatics with a pH of 7.5 to 13 or a mixture W with a pH of 6 to 10 of alkaline process wastewater and the aqueous distillate of the sulfuric acid concentration, comprising the steps of a) acidifying the alkaline process wastewater or the mixture W by adding concentrated sulfuric acid which originates from the workup of the aqueous, sulfuric acid-containing phase obtained in the nitration to a pH below 2, which forms a mixture A consisting of organic phase which separates out and acidic aqueous phase, and b) extracting the mixture A with an aromatic extractant.
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