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公开(公告)号：CN103096949B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201180044157.9
申请日：2011-07-14
IPC: A61M1/14
CPC classification number: A61M1/30 , A61M1/16 , A61M1/1613 , A61M1/3609
Abstract: 简单且迅速地对能够达到目标透析量的透析液流速、血流速度进行设定。血液透析系统具备：体液量计算部；透析条件输入部，其能够输入在特定血液透析治疗后进行的正式血液透析治疗中的血流速度和透析液流速，能够调整该各输入值；透析量计算部，在向透析条件输入部输入了血流速度和透析液流速时，该透析量计算部根据所输入的血流速度和透析液流速、通过体液量计算部计算出的体液量等，来对与尿素动力有关的数理模型进行分析，由此计算正式血液透析治疗的透析量；以及透析量显示部，其显示通过透析量计算部计算出的透析量。
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公开(公告)号：CN102481363B
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201080032008.6
申请日：2010-07-14
Applicant: 旭化成医疗株式会社 , 日本国立癌症研究中心
IPC: A61K39/395 , A61K35/14 , A61P35/00
CPC classification number: C07K16/32 , A61K2035/124 , A61K2039/505 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C12N5/0087
Abstract: 本发明的课题在于，提供一种含有抗癌特异性膜抗原的抗体的癌治疗剂，其特征在于，其是通过能够减少曲妥珠单抗的无效例这样的新方法投与的。本发明提供一种癌治疗剂，其特征在于，所述癌治疗剂含有：抗在上皮性癌细胞中表达的癌特异性膜抗原的、具有抗体依赖细胞介导的细胞毒性的抗体，该癌治疗剂用于所述癌特异性膜抗原为阳性且KLRG1的配体为阳性的上皮性癌的活体，所述癌治疗剂的投与开始时期是：在所述活体外选择性减少所述活体的末梢血中的KLRG1阳性免疫细胞的期间或减少之后。
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公开(公告)号：CN102426159B
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201110233282.6
申请日：2011-08-15
Applicant: 旭化成医疗株式会社
Abstract: 提供一种血液成分浓度测量装置以及血液成分浓度测量方法，在血液净化回路中，正确且稳定地测量血液成分的浓度。血液成分浓度测量装置(1)具有传感器部(60)和计算部(72)，该传感器部(60)具有向血液净化回路(20)中的血液入射光的发光部以及对透过了血液净化回路(20)中的血液的光进行检测的受光部，该计算部(72)根据由受光部检测出的光强度的时间变化，提取与通过血液泵(30)的驱动而在血液净化回路(20)内产生的血液的搏动相同的周期F的周期成分，根据该周期成分算出氧浓度。传感器部(60)设置于血液净化回路(20)的血液泵(30)的下游侧。
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公开(公告)号：CN104487105A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201380039472.1
申请日：2013-07-25
Applicant: 旭化成医疗株式会社
Inventor： 横沟朋久
IPC: A61M1/02
CPC classification number: A61M1/0281 , A61M1/0218 , A61M1/3496 , A61M1/3633 , A61M1/3635 , A61M1/3636 , A61M5/36 , A61M2202/0439 , B01D69/06
Abstract: 血液处理过滤器(1A)用于处理从入口(25)导入的血液并将处理后的血液从出口(27)排出，该血液处理过滤器(1A)包括：过滤容器(3)，其将来自入口(25)的血液导入内部空间(R)并将处理后的血液从出口(27)排出；过滤器元件(5)，其收纳于过滤容器(3)中，将内部空间分隔成入口侧空间(R1)和出口侧空间(R2)，用于过滤通过该过滤器元件的血液，去除特定成分；入口端口(21A)，其形成有入口流路(26)，该入口流路(26)供自入口(25)流向内部空间(R)的血液通过；以及出口端口(22A)，其形成有出口流路(28)，该出口流路(28)供自内部空间(R)流向出口(27)的血液通过；出口流路(28)具有锥形流出部(33)，该锥形流出部(33)的内径随着从内部空间(R)侧向出口(27)侧去而变大。
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公开(公告)号：CN104334201A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201380027202.9
申请日：2013-05-21
Applicant: 旭化成医疗株式会社
CPC classification number: B01D61/145 , B01D63/02 , B01D71/68 , B01D2317/025
Abstract: 本发明的目的在于提供一种高浓度蛋白质溶液的制造方法，其在将腹水等稀的蛋白质溶液浓缩而得到浓的蛋白质溶液的方法中，不会引起因堵塞导致的浓缩效率下降，不追加追加浓缩工序等的处理时间，而可获得高的蛋白质浓度的浓蛋白质溶液。本发明为一种高浓度蛋白质溶液的制造方法，其包括：第1工序：通过回路使低浓度蛋白质溶液自存储有低浓度蛋白质溶液的存储容器通入超滤性能为85mL～150mL/分钟/200mmHg且被赋予了亲水性高分子的聚砜系中空纤维膜型的腹水浓缩用过滤器，自过滤器的过滤侧出口送出滤液，并且自过滤器的出口送出高浓度蛋白质溶液，和第2工序：将自过滤器的出口送出的高浓度蛋白质溶液回收到回收容器中；第1工序包括：第1步骤，其使低浓度蛋白质溶液以第1流速通入腹水浓缩用过滤器；和第2步骤，其在自低浓度蛋白质溶液的总量输送了规定量以上液体的时间点，使低浓度蛋白质溶液以比第1流速快的第2流速通入腹水浓缩用过滤器。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102844110B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201180017501.5
申请日：2011-03-28
Applicant: 旭化成医疗株式会社
CPC classification number: C08F255/02 , A61M1/3679 , B01J20/321 , B01J20/3276 , B01J20/3278 , B01J20/328 , C08F8/30
Abstract: 本发明提供在水不溶性载体的至少表面结合下述通式（1）表示的共聚物而成的配体固定化用基材。[通式（1）中，n和m表示正整数，m/（n+m）的值为0.1以上且0.45以下。另外，式（1）中，R1表示H或CH3，R2表示具有亲电子官能团的有机基团，R3由式（2）所示。]
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公开(公告)号：CN102039062B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201010508757.3
申请日：2010-10-12
Applicant: 旭化成医疗株式会社
Abstract: 本发明提供一种体外循环用白细胞除去器，其制造容易且兼具高的白细胞除去性能和能够处理大量血液的性能。该体外循环用白细胞除去器的特征在于，在具有血液的入口和出口的容器内，容纳有由预过滤层和主过滤层构成的过滤层，所述预过滤层由用于除去血液中含有的凝集物的凝集物除去过滤材料形成，所述主过滤层由用于除去血液中含有的白细胞的白细胞除去过滤材料形成，所述凝集物除去过滤材料含有纤度为0.7dtex～4.0dtex且纤维长度为1mm～80mm的短纤维和由纤维轴线沿着平面方向取向的长纤维形成的底布，并使该短纤维交织在该底布上而使总单位面积重量为10g/m2～80g/m2，该短纤维的层形成了立体结构。
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公开(公告)号：CN103619371A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201280032333.1
申请日：2012-06-20
Applicant: 旭化成医疗株式会社
IPC: A61M1/18 , B01D61/28 , B01D69/08 , B01D71/38 , B01D71/40 , B01D71/44 , B01D71/68 , D01F6/00 , D01F6/76 , D01F6/94
CPC classification number: A61M1/16 , B01D65/022 , B01D67/0088 , B01D69/02 , B01D69/08 , B01D71/38 , B01D71/44 , B01D71/48 , B01D71/58 , B01D71/68 , B01D2323/12 , B01D2325/28 , B01D2325/30
Abstract: 得到血液相容性、抗氧化性能优异、即使在恶劣环境下抗氧化性能的稳定性也高的中空纤维膜型血液净化装置。一种中空纤维膜型血液净化装置，其具备中空纤维膜，所述中空纤维膜含有聚砜系树脂、聚乙烯基吡咯烷酮、脂溶性维生素以及具有酯基的聚合物，前述中空纤维膜的全部表面的、前述脂溶性维生素的存在量相对于每1g前述中空纤维膜为2mg以上且18mg以下，用乙醇提取前述中空纤维膜，将提取液干固，测定红外吸收光谱(IR)时，1720～1730cm-1附近的峰A的吸光度(Abs(A))与1660～1670cm-1附近的峰B的吸光度(Abs(B))之比(Abs(A)/Abs(B))为0.01以上且0.3以下，前述中空纤维膜的含水率为0质量%以上且600质量%以下。
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公开(公告)号：CN103096949A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201180044157.9
申请日：2011-07-14
IPC: A61M1/14
CPC classification number: A61M1/30 , A61M1/16 , A61M1/1613 , A61M1/3609
Abstract: 简单且迅速地对能够达到目标透析量的透析液流速、血流速度进行设定。血液透析系统具备：体液量计算部；透析条件输入部，其能够输入在特定血液透析治疗后进行的正式血液透析治疗中的血流速度和透析液流速，能够调整该各输入值；透析量计算部，在向透析条件输入部输入了血流速度和透析液流速时，该透析量计算部根据所输入的血流速度和透析液流速、通过体液量计算部计算出的体液量等，来对与尿素动力有关的数理模型进行分析，由此计算正式血液透析治疗的透析量；以及透析量显示部，其显示通过透析量计算部计算出的透析量。
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公开(公告)号：CN101745158B
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN200910252742.2
申请日：2009-12-09
Applicant: 旭化成医疗株式会社
Inventor： 黑田彻
Abstract: 本发明提供从血液中去除病毒及细胞因子的系统，该系统使用膜分离原理能同时去除病毒及细胞因子二者。该系统包括：血液流路，其包括：设有血液导入口的第1导管，与所述第1导管相连接的血浆分离器，与所述血浆分离器相连接且设有血液导出口的第2导管；第1血浆流路，其包括：病毒去除器，一端与所述血浆分离器的滤液出口相连接、另一端与病毒去除器的血浆入口相连接的第3导管；第2血浆流路，其包括：细胞因子去除器；一端与所述病毒去除器的滤液出口相连接、另一端与所述细胞因子去除器的血浆入口相连接的第4导管；第3血浆流路，其包括：一端与所述细胞因子去除器的血浆出口相连接、另一端与所述第2导管相连接的第5导管。
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