Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft Pyrazolcarbonsäureanilide der Formel (I) in der die Variablen folgende Bedeutungen haben: n Null oder 2; m 2 oder 3; X 1 Fluor oder Chlor; X 2 Halogen; Y CN, NO 2 , C 1 -C 4 -AIkVl, C 1 -C 4 -Halogenalkyl, Methoxy oder Methylthio; p Null oder 1 ; R 1 Fluor, Chlor, Brom, C 1 -C 4 -AlkyI oder C 1 -C 4 -Halogenalkyl; R 2 Wasserstoff oder Halogen; R 3 Wasserstoff, Methyl oder Ethyl; W O oder S; mit der Maßgabe, dass, wenn a) W = O, R 1 = Methyl und R 3 Wasserstoff bedeuten, R 2 nicht für F steht, oder b) W = O, n = 0, m = 2, p = 0, R 2 und R 3 Wasserstoff bedeuten, R 1 nicht für Trifluormethyl oder Difluormethyl steht. Dabei können die Substituenten X 1 und X 2 für den Fall der Mehrfachsubstitution unabhängig voneinander unterschiedliche Bedeutungen haben. Außerdem betrifft die Erfindung Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel und Verfahren zu deren Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen, insbesondere Botrytis.
Abstract:
Die Erfindung betrifft die Verwendung von(Hetero)cyclylcarboxamide der allgemeinen Formel (I) worin die Variablen die folgenden Bedeutungen aufweisen: A Phenyl oder ein wenigstens einfach ungesättigter 5-oder 6-gliedrigen Heterocyclus mit 1, 2 oder 3, unter N, O, S, S(=O) und S(=O) 2 ausgewählten Heteroatomen als Ringglieder, wobei Phenyl und der wenigstens einfach ungesättigte 5- oder 6-gliedrige Heterocyclus unsubstituiert sein können oder gemäß der Beschreibung substituiert sein können; Y Sauerstoff oder Schwefel; R 1 H, OH, Alkyl, Cycloalkyl, Alkoxy, Halogenalkyl, Halogencycloalkyl oder Halogenalkoxy; R 2 , R 3 H, Halogen, Nitro, CN, Alkyl, Cycloalkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxy, Halogenalkyl, Halogencycloalkyl, Halogenalkenyl, Halogenalkinyl oder Halogenalkoxy; R 4 Halogen, Nitro, CN, Alkyl, Cycloalkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxy, Halogenalkyl, Halogencycloalkyl, Halogenalkenyl, Halogenalkinyl oder Halogenalkoxy; R 5 Wasserstoff, Halogen, Nitro, CN, OH, Alkyl, Cycloalkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Alkoxyalkoxy, Halogenalkyl, Halogencycloalkyl, Halogenalkenyl, Halogenalkinyl oder Halogenalkoxy; Alkylthio, Halogenalkylthio, Alkylsulfinyl, Halogenalkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Halogenalkylsulfonyl, -(CR 6 )=NOR 7 , -C(O)R 8 , NR 9 R 10 , -C(O)NR 9 R 10 , -C(S)NR 9 R 10 , Phenyl oder Phenylalkyl, wobei der Phenylring in den beiden letztgenannten Resten ggf. 1 bis 4 der unter R 4 genannten Reste aufweisen kann, R 6 , R 7 , R 8 , R 9 und R 10 die in den Ansprüchen angegebenen Bedeutungen aufweisen; und, wobei zwei an benachbarte Kohlenstoffatome gebundene Reste R 4 und R 5 auch für eine Alkylenkette mit 3 bis 5 Gliedern stehen können, worin 1 oder 2 nicht benachbarte CH 2 -Gruppen auch durch O oder S ersetzt sein können und worin ein Teil oder alle Wasserstoffe durch Halogen ersetzt sein können; Ar Phenyl, Naphtyl oder ein 5- oder 6-gliedrigen heteroaromatischer Rest mit 1, 2 oder 3, unter N, O, und S ausgewälten Heteroatomen als Ringglieder, der gegebenenfalls auch einen ankondensierten Benzolring tragen kann, und n 0, 1, 2, 3, oder 4; und von deren landwirtschaftlich brauchbaren Salze zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen. Die Erfindung betrifft auch neue (Heterocyclyl)carboxamide und diese enthaltende Pflanzenschutzmittel.
Abstract:
Die Erfindung betrifft (Hetero)cyclyl(thio)carbonsäureanilide der allgemeinen Formel (I) worin die Variablen die folgenden Bedeutungen aufweisen: A Phenyl oder ein wenigstens einfach ungesättigter 5- oder 6-gliedrigen Heterocyclus mit 1, 2 oder 3, unter N, O, S, S(=O) und S(=O) 2 ausgewählten Heteroatomen als Ringglieder, wobei Phenyl und der wenigstens einfach ungesättigte 5- oder 6-gliedrige Heterocyclus unsubstituiert sein können oder gemäß der Beschreibung substituiert sein können; B ein Rest der allgemeinen Formel worin die Variablen R 3 , R 4 , R 5 und der Index m die in den Ansprüchen und der Beschreibung angegebenen Bedeutungen aufweisen; Y Sauerstoff oder Schwefel; R 1 H, OH, Alkyl, Cycloalkyl, Alkoxy, Halogenalkyl, Halogencycloalkyl oder Halogenalkoxy; R 2 Halogen, Nitro, CN, Alkyl, Cycloalkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxy, Halogenalkyl, Halogencycloalkyl, Halogenalkenyl, Halogenalkinyl oder Halogenalkoxy; und n 0, 1, 2, 3 oder 4; und die landwirtschaftlich brauchbaren Salze davon. Die Erfindung betrifft weiterhin die Verwendung der (Hetero)cyclyl(thio)carbonsäureanilide der allgemeinen Formel (I) und deren landwirtschaftlich verträglichen Salze zur Bekämpfung von Schadpilzen sowie ein Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen und ein Pflanzenschutzmittel, enthaltend wenigstens eine Verbindung der allgemeinen Formel (I) und/oder ein landwirt schaftlich verträgliches Salz davon.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft 2-(Pyridin -2-yl)-pyrimidine Verbindungen der allgemeinen Formel (I) und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen sowie Pflanzenschutzmittel, die derartige Verbindungen als wirksamen Bestandteil enthalten. (I) Hierin steht k für 0, 1, 2 oder 3, m für 0, 1, 2, 3, 4 oder 5; R 1 bedeuten unabhängig voneinander Halogen, OH, CN, NO 2, C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Halogenalkyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, C 1 -C 4 -Halogenalkoxy, C 2 -C 4 -Alkenyl, C 2 -C 4 Alkinyl, C 3 -C 8 -Cycloalkyl, C 1 -C 4 -Alkoxy-C 1 -C 4 -alkyl, Amino, Phenoxy, das gegebenenfalls durch Halogen oder C 1 -C 4 -Alkyl substituiert ist, NHR, NR 2 , C(R a )=N-OR b , S(=O) P A 1 oder C(=O)A 2 , oder zwei an benachbarte C-Atome gebundene Reste R 1 können auch gemeinsam für eine Gruppe -O-Alk-O- stehen, worin Alk für lineares oder verzweigtes C 1 -C 4 -Alkylen steht, worin 1, 2, 3 oder 4 Wasserstoffatome auch durch Halogen ersetzt sein können; R 2 C 1 -C 4 -Halogenalkyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, C 1 -C 4 -Halogenalkoxy, Hydroxy, Halogen, CN oder NO 2 bedeutet; wobei R 2 auch Wasserstoff oder C 1 -C 4 -Alkyl bedeuten kann, wenn wenigstens eine der drei folgenden Bedingungen erfüllt ist: n steht für 3, 4 oder 5, k steht für 1, 2 oder 3, für m # 0 steht wenigstens einer der Reste R 1 für einen von Halogen, C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Alkoxy und C 1 -C 4 -Halogenalkyl verschieden Rest; und R 3 für C 1 -C 4 -Alkyl.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft 1-Methyl-3-difluormethyl-pyrazol-4-carbonsäure-(ortho-phenyl)-anilide der Formel (I) in der die Substituenten die folgende Bedeutung haben: R 1 und R 2 unabhängig voneinander Halogen, C 1 -C 6 -Alkyl, C 1 -C 6 Halogen-alkyl, Cyano, Nitro, Methoxy, Trifluormethoxy oder Difluormethoxy.
Abstract translation:本发明涉及1-甲基-3-二氟甲基吡唑-4-羧酸(邻 - 苯基)的式(I)的酰苯胺,其中取代基具有以下含义:R t <1>和R <2>彼此独立地 卤素,C1-C6烷基,C1-C6卤烷基,氰基,硝基,甲氧基,三氟甲氧基或二氟甲氧基。
Abstract:
Die Erfindung betrifft die Verwendung von Triazolopyrimidinen der Formel (I), worin, R 1 , R 2 für Wasserstoff, Alkyl, Halogenalkyl, Cycloalkyl, Halogencycloalkyl, Alkenyl, Alkadienyl, Halogenalkenyl, Cycloalkenyl, Halogencycloalkenyl, Alkinyl, Halogenalkinyl, C 3 -C 6 -Cycloalkinyl, Phenyl, Naphthyl, oder ein fünf- bis zehngliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein, zwei, drei oder vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S, stehen, wobei R 1 , R 2 wie in der Beschreibung definiert substituiert sein können oder R 1 und R 2 zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, fünf- bis achtgliedriges Heterocyclyl oder Heteroaryl bilden, welches über N gebunden ist und ein, zwei oder drei weitere Heteroatome aus der Gruppe O, N und S als Ringglied enthalten und/oder wie in der Beschreibung definiert substituiert sein können; L unabhängig voneinander Halogen, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkenyloxy, Cyano, C(=O)A 1 , S(=O) m A 2 , NR c R d oder NR c -(C=O)-R d bedeutet, worin A 1 , A 2 , R c , R d und m wie in der Beschreibung definiert sind; L 1 Halogen, Alkyl oder Halogenalkyl bedeutet; L 2 für Nitro, eine Gruppe -C(S)NR 3 R 4 , eine Gruppe -C(=N-OR 5 )(NR 6 R 7 ) oder eine Gruppe -C(=N-NR 8 R 9 )(NR 10 R 11 ) steht; X für Halogen, Cyano, Alkyl, Alkoxy, Halogenalkyl oder Halogenalkoxy steht; R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 und R 11 unabhängig voneinander ausgewählt sind unter Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Alkenyl oder Alkinyl, wobei die 4 letztgenannten Reste substituiert sein können wie in der Beschreibung definiert; R 3 und R 4 , R 6 und R 7 , R 8 und R 9 und/oder R 10 und R 11 zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen vier-, fünf- oder sechsgliedrigen gesättigten oder partiell ungesättigten Ring bilden, der substituiert sein kann wie in der Beschreibung definiert; n 0, 1, 2 oder 3 bedeutet; sowie die landwirtschaftlich verträglichen Salze davon, neue Triazolopyrimidine, Pflanzenschutzmittel, enthaltend wenigstens eine Verbindung der allgemeinen Formel (I) und wenigstens einen flüssigen oder festen Trägerstoff, sowie ein Verfahren zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.
Abstract:
6-(2-Fluorphenyl)-triazolopyrimidine der Formel (I) in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: R 1 : C 4 -C 8 -Alkyl, C 4 -C 8 -Halogenalkyl, substituiertes C 3 -C 8 -Cycloalkyl, C 3 -C 8 -Halogencycloalkyl, C 5 -C 8 -Alkenyl, C 2 -C 8 -Halogenalkenyl, C 3 -C 6 -Cycloalkenyl, C 3 -C 6 -Halogencycloalkenyl, C 2 -C 8 -Alkinyl, C 2 -C 8 -Halogenalkinyl oder Phenyl, Naphthyl, oder ein fünf- oder sechsgliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein bis vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S; R 2 : Wasserstoff, C 1 -C 3 -Alkyl oder eine der bei R 1 genannten Gruppen, R 1 und R 2 können auch zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, ein fünf- oder sechsgliedriges Heterocyclyl oder Heteroaryl bilden, welches über N gebunden ist und ein bis drei weitere Heteroatome aus der Gruppe O, N und S als Ringglied enthalten, wobei ggf. durch Methylgruppen substituiertes Piperidin-1-yl ausgenommen bleibt; R 1 und/oder R 2 können gemäß der Beschreibung substituiert sein; L 1 : Chlor oder Fluor; L 2 : Wasserstoff, wenn L 1 Fluor bedeutet, zusätzlich Fluor; X: Alkyl; Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.
Abstract:
5,6-Dialkyl-7-amino-triazolopyrimidine der Formel (I) in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: R 1 Alkyl oder Alkoxyalkyl, R 2 Alkyl, wobei R 1 und/oder R 2 gemäß der Beschreibung substituiert sein können; Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.
Abstract:
Die Erfindung betrifft Azolopyrimidin-Verbindungen der allgemeinen Formel (I) gelöst, worin A für N oder C-R 6 steht; X, Y unabhängig voneinander für eine chemische Bindung oder für Sauerstoff, Schwefel oder eine Gruppe N-R 7 stehen; worin die Variablen R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 und R 7 die in den Ansprüchen und der Beschreibung angegebenen Bedeutungen aufweisen, Tautomere von Verbindungen der Formel (I) und die landwirtschaftlich verträglichen Salze von Verbindungen I und von deren Tautomeren. Die Erfindung betrifft weiterhin die Verwendung der Azolopyrimidin-Verbindungen der allgemeinen Formel (I), ihrer Tautomere und deren landwirtschaftlich verträglichen Salze zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Pilzen (=Schadpilzen) sowie ein Verfahren zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen und ein Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen, enthaltend wenigstens eine Verbindung der allgemeinen Formel (I), ein Tautomer von (I) und/oder ein landwirtschaftlich verträgliches Salz davon oder von dessen Tautomer und wenigstens einen flüssigen oder festen Trägerstoff.