公开(公告)号：CN107880280A

公开(公告)日：2018-04-06

申请号：CN201711120093.1

申请日：2017-11-14

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 徐徐 ,  陈莉晶 ,  董阜豪 ,  郭佳雯 ,  王石发

IPC: C08J3/075 ,  C08F220/56 ,  C08F220/58 ,  C08F222/38

Abstract: 本发明公开了一种松香基多活性位点丙烯酰胺复合水凝胶的制备方法，包括顺序相接的如下步骤：1)合成多活性位点松香基丙烯酰胺单体；2)将丙烯酰胺、引发剂、交联剂和乳化剂溶解在去离子水中；3)将步骤1)所得的松香基单体溶解在乙醇中；4)将步骤3)所得物料滴加在步骤2)所得的物料中，50±5℃恒温水浴，制得松香基丙烯酰胺复合水凝胶。本发明松香基多活性位点丙烯酰胺复合水凝胶的制备方法，采用三种天然生物质资源松香为原料合成松香基功能单体，利用合成的单体参与丙烯酰胺水凝胶共聚改性，合成步骤简单，通过两步法得到的复合水凝胶，且解决了纯丙烯酰胺水凝胶耐盐性差、耐热性差、机械性能不足的缺陷，同时兼顾了环保安全的技术问题。

公开(公告)号：CN107540627A

公开(公告)日：2018-01-05

申请号：CN201710948031.3

申请日：2017-10-12

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 谷文 ,  张康平 ,  金晓燕 ,  苗婷婷 ,  王石发 ,  陶徐兵 ,  陈浩 ,  耿艺

IPC: C07D273/04 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了一种一类具有抗菌活性的脱氢枞酸噁二嗪杂环衍生物及其制备方法和用途。本发明的具有通式(I)所示结构的脱氢枞酸噁二嗪类杂环衍生物及其在药学上可接受的盐： 本发明所述的通式(I)所示结构的脱氢枞酸噁二嗪类杂环衍生物I-a1至I-a9，I-b1至I-b2的制备方法，包括如下步骤：(1)脱氢枞酸经过氯化亚砜酰氯化反应得到脱氢枞酰氯；(2)脱氢枞酰氯与含有不同取代基的苯肼盐酸盐反应得到相对应取代基的脱氢枞酰苯肼衍生物；(3)脱氢枞酰苯肼衍生物与氯乙酰氯反应环化，得到相对应取代基的脱氢枞酸噁二嗪类杂环衍生物。本发明的脱氢枞酸噁二嗪类杂环衍生物对细菌有较强抑制作用，具有开发抗菌药物的价值。

公开(公告)号：CN107501387A

公开(公告)日：2017-12-22

申请号：CN201710718471.X

申请日：2017-08-21

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 谷文 ,  陶徐兵 ,  苗婷婷 ,  金晓燕 ,  陈浩 ,  耿艺 ,  王石发

IPC: C07J73/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07J73/008

Abstract: 本发明公开了一类具有抗肿瘤活性的脱氢枞酸苯并咪唑衍生物及其制备方法和应用。本发明的一类具有通式I所示结构的脱氢枞酸苯并咪唑类衍生物I-a至I-l及其药学上可接受的盐： 其中，脱氢枞酸苯并咪唑类衍生物I-a至I-l对应的Aryl分别为：本发明中含氮杂环化合物是一类脱氢枞酸苯并咪唑类衍生物在药学上是可接受的盐，具有良好的抗肿瘤生物活性，药理学实验表明，这类化合物对肝癌细胞株SMMC-7721，乳腺癌细胞株MDA-MB-231，结肠癌细胞株CT26都有明显的抑制效果。

公开(公告)号：CN107118177A

公开(公告)日：2017-09-01

申请号：CN201710534506.4

申请日：2017-07-03

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  王芸芸 ,  谷文 ,  单宇 ,  杨益琴 ,  徐徐 ,  刘飞 ,  张强健 ,  张燕 ,  匡红波 ,  王忠龙

IPC: C07D277/50 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D277/50

Abstract: 本发明公开了一类诺蒎酮噻唑腙类衍生物及其制备方法和应用，该制备方法包括：1）搅拌下，向无水乙醇中依次加入诺蒎酮、乙醇钠和取代苯甲醛，升温回流反应，结束后旋蒸除去溶剂，用有机溶剂萃取至中性，旋干溶剂后重结晶，得到固体的a,b‑不饱和烯酮；2）将a,b‑不饱和烯酮与氨基硫脲混合，加入有机溶剂，升温至回流反应，反应结束后旋蒸除去溶剂，经硅胶色谱柱分离提纯得到诺蒎酮缩氨基硫脲；3）将诺蒎缩氨基硫脲与a‑溴代芳基乙酮溶于乙醇，室温条件下搅拌30‑60 min，反应完全后抽滤得固体粉末，用乙醇洗涤，干燥后得诺蒎酮噻唑腙类衍生物。该衍生物对CT‑26，SMMC‑7721和Hela细胞表现出显著的抗肿瘤活性，在制备抗癌药物中将具有广泛的应用。

公开(公告)号：CN105669559B

公开(公告)日：2017-07-28

申请号：CN201610018362.2

申请日：2016-01-12

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  张齐 ,  徐徐 ,  杨益琴 ,  徐海军 ,  杨金来 ,  孙楠 ,  丁志斌 ,  张燕 ,  匡洪波 ,  谷文

IPC: C07D231/54 ,  A01N43/56 ,  A01P7/04 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明公开了蒎烷基吡唑类化合物及其合成方法与应用。合成方法为：在碱催化作用下，诺蒎酮与芳香醛进行羟醛缩合反应，得到3‑苯亚甲基诺蒎酮；3‑芳亚甲基诺蒎酮再与水合肼进行缩合、环化和脱氢芳构化反应，得到蒎烷基吡唑类化合物；以DMF为溶剂，在碱催化作用下，蒎烷基吡唑类化合物与2‑氯乙酰胺进行N‑烷基化，制得蒎烷基吡唑酰胺化合物。所合成的化合物具有较好的杀虫活性和抗菌活性，具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN106632239A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201610884596.5

申请日：2016-10-10

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  王忠龙 ,  徐徐 ,  谷文 ,  杨益琴 ,  匡洪波 ,  杨丽娟 ,  姜倩 ,  王芸芸 ,  刘艳芳 ,  张燕

IPC: C07D401/04 ,  C09K11/06 ,  C09B57/00

CPC classification number: C07D401/04 ,  C09B57/00 ,  C09K11/06

Abstract: 本发明公开了一种异长叶烷酮基六氢喹唑啉‑2‑胺席夫碱型荧光材料及其合成方法和应用。本发明利用天然可再生资源长叶烯衍生物异长叶烷酮为原料与2‑吡啶甲醛缩合，得到7‑(2′‑吡啶基亚甲基)异长叶烷酮；7‑(2′‑吡啶基亚甲基)异长叶烷酮再与盐酸胍进行缩合环化，得到6,6,10,10‑四甲基‑4‑(2′‑吡啶基)‑5,7,8,9,10,10α‑六氢‑6H‑6α,9‑桥亚甲基苯并[h]喹唑啉‑2‑胺；再与2‑羟基‑1‑萘甲醛缩合得到1‑(((6,6,10,10‑四甲基‑4‑(2′‑吡啶基)‑5,7,8,9,10,10α‑六氢‑6H‑6α,9‑桥亚甲基苯并[h]‑2‑喹啉基)亚胺基)甲基)萘‑2‑酚。该化合物在日光下为亮黄色，在365nm紫外光照射下可发出亮黄绿色荧光。

公开(公告)号：CN105646502A

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201511028001.8

申请日：2015-12-31

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 徐海军 ,  喻笑笑 ,  沈堉堃 ,  杜丽婷 ,  俞杰 ,  王石发

IPC: C07D487/22

CPC classification number: C07D487/22

Abstract: 本发明提供的5，15-二-(4-(3，6-二溴-9-咔唑)苯基)-10，20-二-(4-苯甲酸冰片酯)卟啉的分子式为C90H72Br4N6O4，其分子结构式(I)，其制备方法是先以咔唑与对氟苯甲醛合成9-(4-甲酰苯基)咔唑，将9-(4-甲酰苯基)咔唑用Br2溴化得3，6-二溴-9-(4-甲酰苯基)咔唑，再将3，6-二溴-9-(4-甲酰苯基)咔唑与吡咯为原料在三氟乙酸的催化作用下合成5-(4-(3，6-二溴-9-咔唑)苯基)二吡咯甲烷，最后将5-(4-(3，6-二溴-9-咔唑)苯基)二吡咯甲烷与对甲酸冰片酯苯甲醛进行反应，制备出5，15-二-(4-(3，6-二溴-9-咔唑)苯基)-10，20-二-(4-苯甲酸冰片酯)卟啉。该化合物在二氯甲烷、氯仿、N，N-二甲基甲酰胺等有机溶剂有较好的溶解度，在生物医学、光电功能材料等领域具有潜在的应用前景。

公开(公告)号：CN105646394A

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201610046001.9

申请日：2016-01-22

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  孙楠 ,  张齐 ,  徐徐 ,  杨益琴 ,  徐海军 ,  杨金来 ,  丁志斌 ,  张燕 ,  匡洪波 ,  谷文

IPC: C07D277/50 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了蒎烷基噻唑衍生物及其合成方法和应用。该类化合物的合成方法为：以诺蒎酮为原料，先与氨基硫脲进行缩合反应，得到诺蒎酮缩氨基硫脲中间体，再在碱催化下与α-卤代酮环化，合成了新型的蒎烷基噻唑衍生物。本发明所制备的化合物对由脂多糖所致人脐静脉内皮细胞炎性损伤具有显著的抗炎作用，是极具潜力的抗炎化合物，具有很好的实用性。

公开(公告)号：CN103896824B

公开(公告)日：2016-05-25

申请号：CN201410139482.9

申请日：2014-04-08

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 谷文 ,  张广 ,  王石发

IPC: C07D209/80 ,  A61K31/403 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及脱氢枞酸吲哚衍生物、制备方法及其在制备抗肿瘤药物上的用途。药理学实验表明，本发明的脱氢枞酸衍生物对7株肿瘤细胞，如人肝癌细胞（Hep-1、Huh7）、宫颈癌细胞（HeLa）、乳腺癌细胞（MCF7）、结肠癌细胞（Caco-2）、胃癌细胞（HGC-27）、肺癌细胞（HCC827）具有显著的抑制作用，具有开发抗肿瘤药物的价值。

公开(公告)号：CN103936654B

公开(公告)日：2016-05-18

申请号：CN201410139171.2

申请日：2014-04-08

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 谷文 ,  乔超 ,  张广 ,  王石发

IPC: C07D209/80 ,  C07D403/06 ,  A61K31/403 ,  A61K31/454 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4184 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及一类脱氢枞酸吲哚衍生物在制备抗肿瘤药物中的用途。药理学实验表明，本发明的脱氢枞酸衍生物对7株肿瘤细胞，如人肝癌细胞（Hep-1、Huh7）、宫颈癌细胞（HeLa）、乳腺癌细胞（MCF7）、结肠癌细胞（Caco-2）、胃癌细胞（HGC-27）、肺癌细胞（HCC827）具有显著的抑制作用，具有开发抗肿瘤药物的价值。