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公开(公告)号:SI3642181T1
公开(公告)日:2022-04-29
申请号:SI201830482
申请日:2018-06-21
Applicant: DAE WOONG PHARMA
Inventor: SHIN JEONG-TAEK , SON JEONG HYUN , LEE SEUNG CHUL
IPC: C07D207/00 , A61K31/00
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公开(公告)号:CA2966146C
公开(公告)日:2022-04-26
申请号:CA2966146
申请日:2015-07-30
Applicant: DAE HWA PHARMA CO LTD
Inventor: LEE IN-HYUN , SON MIN-HEE , PARK YEONG-TAEK , LEE SEUL-AE , LEE HAN-KOO
IPC: A61K9/10 , A61K31/337 , A61K47/14 , A61K47/42
Abstract: The present invention provides a pharmaceutical composition for oral administration comprising (a) a taxane, (b) a medium chain triglyceride, (c) an oleyl glycerol complex having monooleyl glycerol with a content of 30 to 65% by weight, dioleyl glycerol with a content of 15 to 50% by weight, and trioleyl glycerol with a content of 2 to 20% by weight, (d) a surfactant, and optionally (e) a polyoxyl glyceryl fatty acid ester; and a method for preparing the same.
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公开(公告)号:BR122022001938B1
公开(公告)日:2022-04-19
申请号:BR122022001938
申请日:2019-08-27
Applicant: DAE WOONG PHARMA
Inventor: DEOK KI EOM , JUNG JAEHYUN , JOON SEOK PARK , KEUK CHAN BANG , WOL YOUNG KIM , YEON IM LEE , YOUN JUNG YOON
IPC: C07D417/14 , A61K31/4427 , A61K31/4523 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P37/00 , C07D417/12 , C07D487/04
Abstract: a presente divulgação refere-se a um novo derivado de amina heterocíclica representado pela seguinte fórmula química 1 e a uma composição farmacêutica compreendendo o mesmo, e o composto, de acordo com a presente divulgação, pode ser usado de maneira útil para a prevenção ou tratamento de doenças autoimunes ou cânceres. fórmula química 1 em que, na fórmula química 1, r1, r2, x1, x2, l, y, a e b são iguais aos definidos no relatório descritivo.
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公开(公告)号:CA3081033C
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CA3081033
申请日:2017-06-15
Applicant: DAE WOONG PHARMA , GREEN CROSS CORP
Inventor: CHOI SOONGYU , KIM MIN JU , KONG YOUNGGYU , PARK EUN-JUNG , PARK SE-HWAN , PARK SO OK , SEO HEE JEONG , SONG KWANG-SEOP , YOON HEE-KYOON , YOON JI-SUNG
IPC: C07D407/04 , C07H7/06 , C07H17/04
Abstract: The present invention relates to an improved method for producing a diphenylmethane derivative which is effective as a sodium-dependent glucose cotransporter (SGLT) inhibitor, the method being carried out by means of a convergent synthesis method in which each major group is separately synthesized and then coupled. As such, in comparison to a linear synthesis method disclosed in existing documents, the synthesis pathway is compact and yield can be increased, and risk factors inherent in the linear synthesis pathway can be reduced. Furthermore, the crystal form of the compound produced according to the method has superb physicochemical characteristics, and thus can be effectively utilized in fields such as pharmaceutical manufacturing.
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公开(公告)号:ES2901701T3
公开(公告)日:2022-03-23
申请号:ES18821303
申请日:2018-06-21
Applicant: DAE WOONG PHARMA
Inventor: SHIN JEONG-TAEK , SON JEONG HYUN , LEE SEUNG CHUL
IPC: C07D207/36 , A61K31/40 , A61K31/4015 , C07D207/416
Abstract: Un método para preparar un compuesto representado por la siguiente fórmula química 1, que comprende las etapas de: 1) hacer reaccionar un compuesto representado por la siguiente fórmula química 1-1 con cloruro de amonio y cianuro de sodio o cianuro de potasio, seguido de reacción con un ácido para preparar un compuesto representado por la siguiente fórmula química 1-2; 2) proteger un compuesto representado por la siguiente fórmula química 1-2 con un grupo protector de amina (P) para preparar un compuesto representado por la siguiente fórmula química 1-3; 3) hacer reaccionar un compuesto representado por la siguiente fórmula química 1-3 con (i) malonato de metilpotasio o malonato de metilsodio, (ii) carbonildiimidazol, y (iii) haluro de magnesio, seguido de reacción con un ácido para preparar un compuesto representado por la siguiente fórmula química 1-4; 4) hacer reaccionar un compuesto representado por la siguiente fórmula química 1-4 con N,N-dimetilformamida dimetilacetal para preparar un compuesto representado por la siguiente fórmula química 1-5; 5) hacer reaccionar un compuesto representado por la siguiente fórmula química 1-5 con sulfato de dimetilo para preparar un compuesto representado por la siguiente fórmula química 1-6; y 6) hacer reaccionar un compuesto representado por la siguiente fórmula química 1-6 con un ácido para preparar un compuesto representado por la siguiente fórmula química 1: **(Ver fórmula)**
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公开(公告)号:HRP20211670T8
公开(公告)日:2022-03-18
申请号:HRP20211670
申请日:2017-06-15
Applicant: DAE WOONG PHARMA , GREEN CROSS CORP
Inventor: YOON HEE-KYOON , PARK SE-HWAN , YOON JI-SUNG , CHOI SOONGYU , SEO HEE JEONG , PARK EUN-JUNG , KONG YOUNGGYU , SONG KWANG-SEOP , KIM MIN JU , PARK SO OK
IPC: C07D407/04 , C07D307/78 , C07D409/04
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公开(公告)号:HRP20211670T1
公开(公告)日:2022-02-18
申请号:HRP20211670
申请日:2017-06-15
Applicant: DAE WOONG PHARMA , GREEN CROSS CORP
Inventor: YOON HEE-KYOON , PARK SE-HWAN , YOON JI-SUNG , CHOI SOONGYU , SEO HEE JEONG , PARK EUN-JUNG , KONG YOUNGGYU , SONG KWANG-SEOP , KIM MIN JU , PARK SO OK
IPC: C07D407/04 , C07D307/78 , C07D409/04
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公开(公告)号:BR112021025668A2
公开(公告)日:2022-02-08
申请号:BR112021025668
申请日:2020-06-12
Applicant: DAE HWA PHARMA CO LTD
Inventor: PARK HYE-JIN , LEE IN-HYUN , JANG JUN-HEE , SON MIN-HEE
IPC: A61K9/00 , A61K9/48 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: composição farmacêutica que compreende base livre de irinotecano para administração oral. a presente invenção fornece uma composição farmacêutica que compreende base livre de irinotecano. a composição farmacêutica de acordo com a presente invenção possibilita a administração oral eficiente de irinotecano e, dessa maneira, pode aumentar a conveniência da administração de irinotecano e fornecer uma alta taxa de absorção in vivo, comparada com injeções convencionais.
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公开(公告)号:BR112014031923B1
公开(公告)日:2022-02-08
申请号:BR112014031923
申请日:2013-02-07
Applicant: DAE WOONG PHARMA , HANALL BIOPHARMA CO LTD
Inventor: EUN SUN KIM , HUNG KEUN LEE , HYEA KYUNG AHN , JAE KAP JEONG , SEUNG KOOK PARK , SUNG WUK KIM , YEON JUNG SONG
Abstract: composição para prevenir ou tratar a síndrome do olho seco e formulação de droga tópica refere-se a novos usos dos polipeptídeos de receptor de fator de necrose tumoral 1 humano modificado (tnfri) e mais particularmente, aos usos dos mesmos para prevenção e tratamento da síndrome do olho seco. o tnfri modificado ou fragmento tnfri modificado da presente invenção tem excelente atividade de neutralização de tnfa e inibe a atividade do tnfa na superfície ocular do paciente para suprimir os efeitos de indução de inflamação relacionados com o olho seco. portanto, o tnfri modificado ou fragmento tnfri modificado da presente invenção apresenta efeitos notáveis na prevenção e tratamento da síndrome do olho seco e, portanto, pode ser muito útil na prevenção e tratamento da síndrome do olho seco.
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公开(公告)号:PL3473621T3
公开(公告)日:2022-01-10
申请号:PL17813615
申请日:2017-06-15
Applicant: DAE WOONG PHARMA , GREEN CROSS CORP
Inventor: YOON HEE-KYOON , PARK SE-HWAN , YOON JI-SUNG , CHOI SOONGYU , SEO HEE JEONG , PARK EUN-JUNG , KONG YOUNGGYU , SONG KWANG-SEOP , KIM MIN JU , PARK SO OK
IPC: C07D407/04 , C07D307/78 , C07D409/04
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