公开(公告)号：KR101496095B1

公开(公告)日：2015-03-03

申请号：KR1020140083726

申请日：2014-07-04

Applicant: 주식회사 큐리언트 ,  재단법인 한국파스퇴르연구소

Inventor： 김재승 ,  강선희 ,  이세연 ,  서민정 ,  서무영 ,  서정제 ,  이수미 ,  김준원 ,  송릿다 ,  오상미 ,  조수연 ,  김소라 ,  류지영 ,  김성범 ,  이진화 ,  한성준 ,  김정환 ,  이상철 ,  최가희 ,  이윤미 ,  남기연 ,  김정준 ,  안지예 ,  오수현

IPC: C07D401/00 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/416 ,  A61P29/00

Abstract: 본 발명은 화합물 및 염증성 질환 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 상기 화학식 I과 같이 표현된 화합물, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 수화물 또는 이의 용매화물인 화합물인 것을 특징으로 한다.
본 발명에 의하면, 5-LOX-경로와 상호작용 및 방해하는 화합물, 특히 아라키도네이트 5-리폭시게나아제에 대한 억제 효과를 갖는 화합물을 제공할 수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及用于治疗炎性疾病的化合物和药物组合物，并且本发明的特征在于是由化学式I表示的化合物或其药学上可接受的盐，水合物或溶剂合物。 本发明可以提供与5-LOX-途径相互作用或中断的化合物，特别是具有抑制花生四烯酸5-脂氧合酶作用的化合物。

公开(公告)号：KR1020130028723A

公开(公告)日：2013-03-19

申请号：KR1020127027183

申请日：2011-03-18

Applicant: 재단법인 한국파스퇴르연구소 ,  인스티튜트 내셔널 드 라 싼테 에 드 라 리셰르셰 메디칼르 (인 썸)

Inventor： 노재성 ,  김재승 ,  브로딘,프리실 ,  서민정 ,  김영미 ,  시세토조나단 ,  전희경 ,  제노베시오,어거스트 ,  이새연 ,  강선희 ,  이안,패니,앤 ,  남지연 ,  크리스토퍼,티에리 ,  페니스테인,데니스,필립,세드릭 ,  허잠웅 ,  장지연

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  C07D401/04 ,  C07D243/20

CPC classification number: C07D401/04 ,  A61K31/437 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D243/20

Abstract: PURPOSE: An anti-infective compound is provided to prevent mycobacterium tuberculosis from breeding and to treat tuberculosis. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition contains a compound and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is denoted by chemical formula Ia or Ib, and is used for treating bacterial infection. The bacterial infection is tuberculosis. In chemical formula 1a, m is 0, 1, 2, 3, or 4; n is 0, 1, 2, or 3; X, Y, and Z are CH, N, or N-oxide.

Abstract translation: 目的：提供抗感染性化合物，以防止结核分枝杆菌滋生和治疗结核病。 构成：药物组合物含有化合物及其药学上可接受的盐。 该化合物由化学式Ia或Ib表示，用于治疗细菌感染。 细菌感染是结核病。 在化学式1a中，m为0,1,2,3或4; n为0,1,2或3; X，Y和Z是CH，N或N-氧化物。

公开(公告)号：KR1020110029148A

公开(公告)日：2011-03-22

申请号：KR1020117000648

申请日：2009-06-17

Applicant: 재단법인 한국파스퇴르연구소 ,  인스티튜트 내셔널 드 라 싼테 에 드 라 리셰르셰 메디칼르 (인 썸)

Inventor： 브로딘,프리실 ,  크리스토퍼,티에리 ,  노재성 ,  김재승 ,  제노베시오,어거스트 ,  페니스테인,데니스,필립,세드릭 ,  전희경 ,  이안,패니,앤 ,  강순희 ,  이새연 ,  서민정 ,  박은정 ,  콘트레라스도밍거즈모니카 ,  남지윤 ,  김은혜

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/519 ,  A61P31/06

CPC classification number: C12Q1/18 ,  C07C255/66 ,  C07C335/40 ,  C07D223/24 ,  C07D233/84 ,  C07D251/52 ,  C07D251/66 ,  C07D271/113 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04

Abstract: PURPOSE: A compound is provided to prevent the proliferation of mycobacterium tuberculosis in host macrophage. CONSTITUTION: A compound used for treating bacteria infection is a compound of chemical formulas VIII or II. The compound is also used for treating tuberculosis. In chemical formula VIII, x_3 is selected from CH_2, O, S, and NH; R_20 is selected from acyl, alkoxy, alkyl amino, alkyl carboxylic acid, aryl carboxylic acid, alkylene, alkyl ether, cyano, cycloalkyl, carboxylic acid, ester, halo, halo alkoxy, and hydrogen. A pharmaceutical composition contains the compound.

Abstract translation: 目的：提供一种化合物，以防止宿主巨噬细胞中结核分枝杆菌的增殖。 构成：用于治疗细菌感染的化合物是化学式VIII或II的化合物。 该化合物也用于治疗结核病。 在化学式VIII中，x 3选自CH 2，O，S和NH; R 20选自酰基，烷氧基，烷基氨基，烷基羧酸，芳基羧酸，亚烷基，烷基醚，氰基，环烷基，羧酸，酯，卤素，卤代烷氧基和氢。 药物组合物含有该化合物。

公开(公告)号：KR102104125B1

公开(公告)日：2020-05-29

申请号：KR1020197005476

申请日：2012-04-20

Applicant: 재단법인 한국파스퇴르연구소 ,  주식회사 큐리언트

Inventor： 노재성 ,  김재승 ,  한성준 ,  김정환 ,  박영삼 ,  이상철 ,  남기연 ,  김정준 ,  이진화 ,  강선희 ,  서민정 ,  이세연 ,  최가희

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/444 ,  C07D487/04 ,  C07D491/113 ,  C07D519/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00

公开(公告)号：KR1020170045234A

公开(公告)日：2017-04-26

申请号：KR1020177005644

申请日：2015-07-31

Applicant: 재단법인 한국파스퇴르연구소 ,  주식회사 큐리언트

Inventor： 김재승 ,  안서현 ,  전의진 ,  박동식 ,  양영인 ,  이두형 ,  이세연 ,  안지예 ,  김정준 ,  남기연 ,  강선희 ,  서민정 ,  서무영 ,  서정재 ,  한성준 ,  김정환 ,  이상철 ,  최가희 ,  이윤미

IPC: C07D235/20 ,  A61K31/4184 ,  C07D471/04 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/14

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07D235/20 ,  C07D235/30 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

Abstract: 본발명은일반화학식I을갖는벤즈이미다졸유도체및 이의질환치료용도, 특히염증성질환, 암, 뇌졸중및/또는알츠하이머의치료용도에관한것이며, 여기서 n 은 0 또는 1이며; X및 X는각각의경우에서, 독립적으로, CR또는 N이며; Y 는 C-C알킬렌이며, 여기서알킬렌은임의로하나내지두개의 C-C알킬기로치환되며; R은수소, 할로겐, C-C알콕시, -NH, -NHR, -NRR및 n 이 0 또는 1인 -NH-(R)-R로이루어진군으로부터선택되며; R는수소, 할로겐, C-C알킬, -NH, -NHR, -NRR및 n 이 0 또는 1인 -NH-(R)-R기로이루어진군으로부터선택되며; R는수소, 히드록실, OR, -NRR, C-C알콕시, C-C알킬, C-C사이클로알킬, C-C할로알킬, -C(O)NHR, 아릴, 헤테로아릴및 헤테로사이클릴기로이루어진군으로부터선택되며, 여기서상기각각의사이클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 및헤테로사이클릴은임의적이고독립적으로한개내지네개의 R기로치환되며; R는 -NH, -N(R)(V)R, -NH(V)-OR, -NHC(O)R및아래에나타낸화학식 Ia의기로이루어진군으로부터선택됨.

Abstract translation: 本发明涉及苯并咪唑衍生物和它们的疾病的治疗用途，特别是炎性疾病，癌症，中风和/或治疗阿尔茨海默; S通式I，其中n为0或1的目的; X和X在每种情况下独立地为CR或N; Y是C-C亚烷基，其中亚烷基任选被一个或两个C 1 -C 4烷基取代; R选自氢，卤素，C 1 -C 6烷氧基，-NH，-NHR，-NRR和-NH-（R）-R，其中n是0或1; R选自氢，卤素，C 1 -C 6烷基，-NH，-NHR，-NRR和-NH-（R）-R，其中n是0或1; R选自氢，羟基，OR，-NRR，CC烷氧基，CC烷基，CC环烷基，CC卤代烷基，-C（O）NHR，芳基，杂芳基和杂环基， 每个环烷基，芳基，杂芳基和杂环基任选和独立地被1至4个R基团取代; R选自-NH，-N（R）（V）R，-NH（V）-OR，-NHC（O）

公开(公告)号：KR101715448B1

公开(公告)日：2017-03-20

申请号：KR1020140089737

申请日：2014-07-16

Applicant: 주식회사 큐리언트 ,  재단법인 한국파스퇴르연구소

Inventor： 김재승 ,  강선희 ,  이세연 ,  서민정 ,  서무영 ,  서정제 ,  이수미 ,  김준원 ,  송릿다 ,  오상미 ,  조수연 ,  권정진 ,  공선주 ,  류지영 ,  김성범 ,  박은정 ,  한성준 ,  김정환 ,  이상철 ,  최가희 ,  이윤미 ,  남기연

IPC: C07D243/08 ,  A61K31/495 ,  A61K31/55 ,  A61K31/075

Abstract: 본발명은염증성질환치료용화합물에관한것으로, 상기화학식 I과같이표현된화합물, 이의약학적으로수용가능한염, 또는이들의수화물또는이들의용매화물인것을특징으로한다. 본발명에의하면, 5-LOX-경로와상호작용및 방해하는화합물, 특히아라키도네이트 5-리폭시게나아제에대한억제효과를갖는화합물을제공할수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及用于治疗炎性疾病的化合物，其特征在于是由上述通式（I）表示的化合物，其药学上可接受的盐，或其水合物或其溶剂合物。 根据本发明，可以提供与5-LOX-途径相互作用并干扰该化合物，特别是对花生四烯酸5-脂氧合酶的抑制作用的化合物。

公开(公告)号：KR101712856B1

公开(公告)日：2017-03-07

申请号：KR1020160075138

申请日：2016-06-16

Applicant: 재단법인 한국파스퇴르연구소

Inventor： 민지영 ,  이지혜 ,  신동조

IPC: A61K48/00 ,  A61K39/395 ,  A23L1/30 ,  G01N33/50 ,  C12Q1/70

CPC classification number: A61K48/00 ,  A23L33/13 ,  A23V2002/00 ,  A23V2200/30 ,  A61K39/395 ,  C12Q1/701 ,  C12Q2600/136 ,  G01N33/502 ,  G01N2333/11 ,  G01N2500/00

Abstract: 본발명은인플루엔자바이러스의복제에관여하는신규인간유전자및 이의용도에관한것으로, 보다상세하는게는인플루엔자바이러스의복제에관여하는 ASB12 유전자의발현억제제, ASB12 단백질의활성억제제또는이의혼합물을유효성분으로포함하는인플루엔자바이러스감염의예방또는치료용약학적조성물및 예방또는개선용건강기능식품, ASB12 유전자의 mRNA 또는이의단백질의수준을측정하여인플루엔자바이러스에대한항바이러스제를스크리닝하는방법및 항바이러스제의스크리닝방법에관한것이다.

Abstract translation: 本发明是一种新的人基因，并且涉及其用途，更具体地haneunge活性抑制剂或表达抑制剂，参与流感病毒，其参与流感病毒的复制作为活性成分的复制ASB12蛋白ASB12基因的混合物 的筛选方法如何的流感病毒感染或治疗物质用于筛选抗病毒药物对流感病毒，包括和抗病毒药物的化学组成和预防或改善的功能性食品，该ASB12基因mRNA或测量的蛋白质的水平 Lt。

公开(公告)号：KR101646833B1

公开(公告)日：2016-08-08

申请号：KR1020140089260

申请日：2014-07-15

Applicant: 주식회사 큐리언트 ,  재단법인 한국파스퇴르연구소

Inventor： 김재승 ,  강선희 ,  이세연 ,  서민정 ,  서무영 ,  이수미 ,  한성준 ,  김정환 ,  이상철 ,  최가희 ,  이윤미 ,  남기연 ,  김정준 ,  안지예 ,  오수현

IPC: C07D401/12 ,  C07D401/10 ,  C07D231/56 ,  A61K31/4439 ,  A61P29/00

Abstract: 본발명은염증성질환치료용화합물에관한것으로, 상기화학식 I과같이표현된화합물, 이의약학적으로수용가능한염, 또는이들의수화물또는이들의용매화물인것을특징으로한다. 본발명에의하면, 5-LOX-경로와상호작용및 방해하는화합물, 특히아라키도네이트 5-리폭시게나아제에대한억제효과를갖는화합물을제공할수 있다.

公开(公告)号：KR1020160009750A

公开(公告)日：2016-01-27

申请号：KR1020140089737

申请日：2014-07-16

Applicant: 주식회사 큐리언트 ,  재단법인 한국파스퇴르연구소

Inventor： 김재승 ,  강선희 ,  이세연 ,  서민정 ,  서무영 ,  서정제 ,  이수미 ,  김준원 ,  송릿다 ,  오상미 ,  조수연 ,  권정진 ,  공선주 ,  류지영 ,  김성범 ,  박은정 ,  한성준 ,  김정환 ,  이상철 ,  최가희 ,  이윤미 ,  남기연

IPC: C07D243/08 ,  A61K31/495 ,  A61K31/55 ,  A61K31/075

CPC classification number: A61K31/495 ,  A61K31/075 ,  A61K31/55 ,  C07D243/08

Abstract: 본발명은염증성질환치료용화합물에관한것으로, 상기화학식 I과같이표현된화합물, 이의약학적으로수용가능한염, 또는이들의수화물또는이들의용매화물인것을특징으로한다. 본발명에의하면, 5-LOX-경로와상호작용및 방해하는화합물, 특히아라키도네이트 5-리폭시게나아제에대한억제효과를갖는화합물을제공할수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及一种用于治疗炎性疾病的化合物，其中该化合物由化学式I表示，其药学上可接受的盐，其水合物或其溶剂合物。 根据本发明，提供了用于与5-LOX途径反应并抑制其抑制的化合物，特别是具有对花生四烯酸5-脂氧合酶具有抑制作用的化合物。 本发明的目的是提供具有抗炎活性和5-LOX抑制活性的化合物。

公开(公告)号：KR101496094B1

公开(公告)日：2015-02-25

申请号：KR1020140083691

申请日：2014-07-04

Applicant: 주식회사 큐리언트 ,  재단법인 한국파스퇴르연구소

Inventor： 김재승 ,  강선희 ,  이세연 ,  서민정 ,  서무영 ,  서정제 ,  이수미 ,  김소라 ,  한성준 ,  김정환 ,  이상철 ,  최가희 ,  이윤미 ,  남기연 ,  김정준 ,  안지예 ,  오수현

IPC: C07D401/00 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/416 ,  A61P29/00

Abstract: The present invention relates to a compound and a pharmaceutical composition for the treatment of inflammatory diseases, which are characterized by being a compound represented by chemical formula I or pharmaceutically acceptable salts, a hydride, or a solvate of the same. According to the present invention, provided is a compound reacting and interrupting 5-LOX-pathway, especially a compound having an effect of controlling arachidonate 5-lipoxygenase.

Abstract translation: 本发明涉及用于治疗炎性疾病的化合物和药物组合物，其特征在于由化学式I表示的化合物或其药学上可接受的盐，氢化物或其溶剂合物。 根据本发明，提供了化合物反应并中断5-LOX途径，特别是具有控制花生四烯酸5-脂氧合酶作用的化合物。