Abstract:
본 발명은 유체가 출력 채널로 유입 시 격벽과 격벽 상부 맴브레인이 떨어지는 것을 방지하여 유체의 역방향 흐름을 차단하는 마이크로 체크밸브 및 그 제조 방법에 관한 것이다. 유체가 공급되는 입력 채널, 상기 입력 채널과 연통된 출력 채널, 상기 입력 채널과 상기 출력 채널의 중앙부에 구비된 격벽, 입력 채널에 결합되는 캐뉼러를 고정시키기 위한 어댑터, 상기 격벽의 상부에 접촉하는 격벽 상부 맴브레인과 상기 출력 채널과 상기 피드포워드 채널을 연통하는 적어도 하나의 관통공을 포함하고, 유체가 출력 채널로 유입되는 경우 상기 격벽 상부 맴브레인 상면에 구비되고 상기 출력 채널과 대응되는 위치에 형성된 적어도 하나의 피드포워드 채널에도 유체가 유입되어 격벽 상부 맴브레인의 변형을 방지하여 유체의 역방향 흐름을 차단하는 것을 특징으로 하는 마이크로 체크밸브 및 그 제조방법을 제공한다.
Abstract:
PURPOSE: A composition containing an expression or activation inhibitor of casein phosphorylase 2(CK2) protein is provided to treat or prevent cardiomegaly or cardiac insufficiency. CONSTITUTION: A composition for suppressing cardiomegaly contains an expression or activation inhibitor of CK2 protein as an active ingredient. The inhibitor suppresses phosphorylation by being conjugated at a serine site of histone deacetylase(HDAC2) protein. The inhibitor is CK2α1 siRNA(short interfering RNA) or a gene which transcribes the same. The inhibitor is apigenin of chemical formula 1, TBB(4,5,6,7-tetrabromobenzotriazole) of chemical formula 2, or TBCA((E)-3-(2,3,4,5-tetrabromophenyl) acrylic acid) of chemical formula 3.
Abstract:
A method for obtaining a plurality of indicator genes expressed specifically to leukemia subclasses is provided to diagnose the leukemia subclasses of leukemia patients, and improve accuracy and rapidness of diagnosis. A method for obtaining a plurality of indicator genes expressed specifically to leukemia subclasses including AML(acute myelocytic leukemia), ALL(acute lymphocytic leukemia), CML(chronic myelocytic leukemia) and CLL(chronic lymphocytic leukemia) comprises the steps of: extracting RNA from the bone marrow of several patients of which leukemia subclasses are known, and obtaining cDNA(complementary DNA) from the extracted RNA; labeling the cDNA with cyanine 3-dCTP(Deoxycytidine triphosphate) and cyanine 5-dCTP, and hybridizing the labeled cDNA with cDNA obtained from the bone marrow of normal persons on a DNA microarray having integrated human genes separately to the leukemia subclasses; numerically expressing the expression pattern of human genes according to the fluorescence intensity of cyanine 3-dCTP and cyanine 5-dCTP on the hybridized DNA microarray; grouping the patients having identical expression patterns of human genes based on the leukemia subclasses; and obtaining the human genes showing expression level higher than the standard level from the patient groups divided by the leukemia subclasses.