Abstract:
The present invention relates to triazinylmethyl sulfonamides of formula (I): wherein T, R 1 , R 2 , R 3 , A, Y and D are as defined in the claims and to the N-oxides, and salts thereof and their use for combating harmful fungi, and also to compositions and seed comprising at least one such compound. The invention also relates to processes and intermediates for preparing these compounds.
Abstract:
The present invention relates to the use of substituted sulfonic acid amide compounds of formula I, wherein R a , n, Het, A, Y and D are as defined in the claims and the N-oxides and the salts thereof for combating phytopathogenic harmful fungi, and and to compositions and seeds comprising at least one such compound. The invention also relates to to novel substituted sulfonic acid amide compounds and processes for preparing these compounds.
Abstract:
Substituierte Pyrazolopyrimidine der Formel (I) und deren Salze in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: R 1 Wasserstoff, Alkyl, Halogenalkyl, Alkenyl, Halogenalkenyl, Alkinyl, Halogenalkinyl, Cycloalkyl, Halogencycloalkyl, Cycloalkenyl, Halogencycloalkenyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Cycloalkoxy, NH 2 , Alkylamino, Dialkyl- amino, Phenyl, Naphthyl oder ein fünf- oder sechsgliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein, zwei, drei oder vier Heteroatome aus der Gruppe O, N und S; R 2 Z-Y-(CR 7 R 8 ) p -(CR 5 R 6 ) q -CR 3 R 4 -#, worin # die Verknüpfungsstelle mit dem Stickstoffatom ist; W 1 , W 2 jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Cyano, Nitro, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Halogenalkyl, Hydroxyalkyl, Alkoxyalkyl, Halogenalkenyl, Halo- genalkinyl, Cycloalkyl, Halogencycloalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkylthio, Alkylsulfinyl oder Alkylsulfonyl, Formyl, Thiocarbamoyl, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Alkylaminocarbonyl, Alkoximinocarbonyl, Hydroximinoalkyl, CR 10 R 11 OR 12 , C(R 13 )=NR 14 ; X Halogen, Cyano, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy oder Halogenalkoxy; Het fünf- oder sechsgliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein, zwei, drei oder vier Heteroatome aus der Gruppe O, N und S, welcher gemäß der Beschreibung substituiert sein kann; die Variablen können gemäß der Beschreibung substituiert sein; und die übrigen Variablen weisen die in den Ansprüchen und in der Beschreibung genannten Bedeutungen auf. Beschrieben werden auch Verfahren und Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.
Abstract:
Substituierte Triazolopyrimidine der Formel (I) in der die Substituenten gemäss der Beschreibung definiert sind, und landwirtschaftlich annehmbare Salze davon, Verfahren und Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte 6-Phenyl-7-amino-[1,2,4]-triazolo- [1,5-a]pyrimidine der Formel (I) und ihre landwirtschaftlich verträglichen Salze und deren Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen. Die Erfindung betrifft auch Mittel, enthaltend wenigstens ein substituiertes 6-Phenyl-7-amino-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyrimidin der Formel (I) oder ein landwirtschaftlich verträgliches Salz davon. In Formel (I) haben die Substituenten folgende Bedeutung: R 1 ggf. substituiertes C 1 -C 8 -Alkyl, C 1 -C 8 -Halogenalkyl, C 3 -C 8 -Cycloalkyl, C 3 -C 8 -Halogencycloalkyl, C 2 -C 8 -Alkenyl, C 2 -C 8 -Halogenalkenyl, C 3 -C 6 -Cycloalkenyl, C 3 -C 6 -Halogencycloalkenyl, C 2 -C 8 -Alkinyl, C 2 -C 8 -Halogenalkinyl oder Phenyl, Naphthyl, oder ein fünf- oder sechsgliedriger Heterocyclus, enthaltend ein, zwei, drei oder vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S, R 2 Wasserstoff oder eine der bei R 1 genannten Gruppen, L 1 C 1 -C 4 -Alkyl oder C 1 -C 4 -Alkoxy, L 2 Fluor, Chlor oder C 1 -C 4 -Alkyl, X Halogen, Cyano, C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Halogenalkyl, C 1 -C 4 -Alkoxy oder C 1 -C 2 -Halo- genalkoxy.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I (R a )p X Y R 2 N (I) L n R 5 worin die Indices und Substituenten X, R a , p, R 1 , R 2 , Y, L und n die Bedeutungen haben, wie sie in der Beschreibung definiert sind.
Abstract:
5-Alkyl-6-phenyl-pyrazolopyrimidin-7-ylamine der Formel (I), in der die Substituenten gemäß der Beschreibung definiert sind, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.
Abstract:
The invention relates to the use of 5-alkyl-6-phenylalkyl-7-amino-azolopyrimidines of formula I for controlling phytopathogenic fungi. The variables in formula I have the following designations: Y represents alkylene, alkenylene or alkinylene, optionally substituted by alkyl groups; R 1 represents halogen, cyano, nitro, hydroxy, mercapto, alkyl, halogenalkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, alkoxy, halogenalkoxy, alkenyloxy, alkinyloxy, alkylthio, NR A R B , alkylcarbonyl, phenyl, naphthyl, or a five-membered or six-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle containing between one and four heteroatoms from the group O, N or S; R A , R B represent hydrogen, alkyl and alkylcarbonyl; n represents 0, 1, 2, 3 or 4; R 2 represents alkyl, alkenyl, cycloalkyl, alkoxyalkyl and alkylthioalkyl; R 3 represents hydrogen, halogen, cyano, NR A R B , hydroxy, mercapto, alkyl, halogenalkyl, cycloalkyl, alkoxy, alkylthio, cycloalkoxy, cycloalkylthio, carboxyl, formyl, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkenyloxycarbonyl, alkinyloxycarbonyl, phenyl, phenoxy, phenylthio, benzyloxy, benzylthio, or alkyl-S(O) m- ; m represents 0, 1 or 2; A represents N and C-R a ; and R a represents hydrogen and alkyl. The carbon atoms in Y, R 1 , R 2 , R 3 and Ra can be substituted according to the description. The invention also relates to novel 5-alkyl-6-phenylalkyl-7-amino-azolopyrimidines, to methods for producing said compounds, and to agents containing the same.
Abstract:
N-(4-Pyridyl)methylsulfonamides for combating arthropodal pests The present invention relates to the use of N-(4-pyridyl)methylsulfonamides of the formula for combating arthropodal pests (harmful arthropodes) and for protecting materials against infestation and/or destruction by said pests: (I) where the substituents are as follows: R 1 is hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1- C 4 -alkoxy, C 2 -C 4 -alkenyl, C 2 -C 4 -alkynyl or benzyl; R 2 , R 3 , R 4 , R 5 independently of one another are hydrogen, halogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, C 1 -C 4 -haloalkoxy or C 1 -C 4 -haloalkyl; R 2 and R 3 or R 4 and R 5 together with the carbon atoms to which they are attached may also form a condensed 5- or 6-membered hydro- carbon ring, it being possible for the hydrocarbon ring to carry one or two groups R 2' , R 3' , R 2' , R 3' independently of one another are halogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, halomethoxy or halomethyl; X is a cyclic radical selected from phenyl, naphthyl and five- or six-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycles, the heterocycle being attached to the sulfur atom via a carbon atom and containing 1 , 2 or 4 heteroatoms selected from the group consisting of O, N and S, where the cyclic radical X may carry 1 , 2, 3 or 4 substituents R a .
Abstract:
5,6-Dialkyl-7-amino-azolopyrimidine der Formel (I), in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: R 1 Alkyl oder Alkoxyalkyl, R 2 Alkyl, wobei R 1 und/oder R 2 gemäß der Beschreibung substituiert sein können, A N oder CH, und R 3 CH 3 , wenn A für CH steht zusätzlich Wasserstoff; Verfahren und Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.