公开(公告)号：TW200740851A

公开(公告)日：2007-11-01

申请号：TW095127122

申请日：2006-07-25

Applicant: 因特蒙公司 INTERMUNE, INC. ,  亞雷生物製藥股份有限公司 ARRAY BIOPHARMA, INC.

Inventor： 勞倫斯M 布萊特 BLATT, LAWRENCE M. ,  史考特D 賽維特 SEIWERT, SCOTT D. ,  史蒂芬W 安德魯 ANDREWS, STEVEN W. ,  皮瑞爾 馬 MARTIN, PIERRE ,  安卓斯 史齊瑪 SCHUMACHER, ANDREAS ,  布萊里 巴納特 BARNETT, BRADLEY ,  C 陶德 艾瑞 EARY, C. TODD ,  羅伯特 柯斯 KAUS, ROBERT ,  提摩西 克萊契爾 KERCHER, TIMOTHY ,  劉偉棟 LIU, WEIDONG ,  麥可 里恩 LYON, MICHAEL ,  保羅 尼可拉斯 NICHOLS, PAUL ,  王斌 WANG, BIN ,  泰瑞 桑瑪奇亞 SAMMAKIA, TAREK ,  亞波 凱尼迪 KENNEDY, APRIL ,  江育童 JIANG, YUTONG

IPC: C07K ,  C07D ,  A61K ,  A61P

CPC classification number: C07K5/0806 ,  A61K38/00 ,  A61K38/1793 ,  A61K38/212 ,  A61K38/217 ,  A61K38/2292 ,  A61K38/55 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07K5/0804 ,  A61K2300/00

Abstract: 具體實施例係提供通式I至通式VIII化合物,以及組合物,包括醫藥組合物,包含主題化合物。具體實施例進一步提供治療方法,包括治療C型肝炎病毒感染之方法,及治療肝纖維變性之方法,此等方法一般係涉及對有需要之個體投予有效量之主題化合物或組合物。

Abstract in simplified Chinese: 具体实施例系提供通式I至通式VIII化合物,以及组合物,包括医药组合物,包含主题化合物。具体实施例进一步提供治疗方法,包括治疗C型肝炎病毒感染之方法,及治疗肝纤维变性之方法,此等方法一般系涉及对有需要之个体投予有效量之主题化合物或组合物。

公开(公告)号：US20190298704A1

公开(公告)日：2019-10-03

申请号：US16432656

申请日：2019-06-05

Applicant: INTERMUNE, INC.

Inventor： Williamson Z. Bradford

IPC: A61K31/4418 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4412

Abstract: The disclosure relates to improved methods of administering pirfenidone therapy when ciprofloxacin is administered concomitantly.

公开(公告)号：US20170095462A1

公开(公告)日：2017-04-06

申请号：US15387537

申请日：2016-12-21

Applicant: InterMune, Inc.

Inventor： Lawrence M. Blatt ,  Scott D. Seiwert ,  Leonid D. Beigelman ,  Ramachandran Radhakrishnan ,  Karl Kossen ,  Vladimir Serebryany

IPC: A61K31/4412 ,  A61K31/444 ,  A61K31/44

CPC classification number: A61K31/4412 ,  A61K31/44 ,  A61K31/444 ,  A61K31/45 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/7052 ,  A61K47/56 ,  A61K47/58 ,  C07D213/16 ,  C07D213/26 ,  C07D213/63 ,  C07D213/64 ,  C07D213/69 ,  C07D215/227 ,  C07H15/26 ,  C07K1/1077 ,  C08F289/00 ,  Y02A50/401 ,  Y02A50/409 ,  Y02A50/411 ,  Y02A50/475

Abstract: Disclosed are methods of modulating a stress activated protein kinase (SAPK) system with an active compound, wherein the active compound exhibits low potency for inhibition of at least one p38 MAPK; and wherein the contacting is conducted at a SAPK-modulating concentration that is at a low percentage inhibitory concentration for inhibition of the at least one p38 MAPK by the compound. Also disclosed are derivatives of pirfenidone. These derivatives can modulate a stress activated protein kinase (SAPK) system.

公开(公告)号：US09527816B2

公开(公告)日：2016-12-27

申请号：US14263787

申请日：2014-04-28

Applicant: InterMune, Inc.

Inventor： Lawrence M. Blatt ,  Scott D. Seiwert ,  Leonid D. Beigelman ,  Ramachandran Radhakrishnan ,  Karl Kossen ,  Vladimir Serebryany

IPC: A61K31/44 ,  A61K31/4412 ,  C07D213/26 ,  C07D213/63 ,  C07D213/16 ,  C07D213/64 ,  C07D215/227 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/7052 ,  A61K31/45 ,  C07D213/69 ,  C07H15/26

CPC classification number: A61K31/4412 ,  A61K31/44 ,  A61K31/444 ,  A61K31/45 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/7052 ,  A61K47/56 ,  A61K47/58 ,  C07D213/16 ,  C07D213/26 ,  C07D213/63 ,  C07D213/64 ,  C07D213/69 ,  C07D215/227 ,  C07H15/26 ,  C07K1/1077 ,  C08F289/00 ,  Y02A50/401 ,  Y02A50/409 ,  Y02A50/411 ,  Y02A50/475

Abstract: Disclosed are methods of modulating a stress activated protein kinase (SAPK) system with an active compound, wherein the active compound exhibits low potency for inhibition of at least one p38 MAPK; and wherein the contacting is conducted at a SAPK-modulating concentration that is at a low percentage inhibitory concentration for inhibition of the at least one p38 MAPK by the compound. Also disclosed are derivatives of pirfenidone. These derivatives can modulate a stress activated protein kinase (SAPK) system.

公开(公告)号：US20160022654A1

公开(公告)日：2016-01-28

申请号：US14772241

申请日：2014-03-13

Applicant: INTERMUNE, INC. ,  THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY ,  THE U.S. GOVERNMENT AS REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF VETERANS AFFAIRS

Inventor： Mark R. Nicolls ,  Karl Kossen ,  Alan Cohen

IPC: A61K31/4418 ,  A61K45/06

CPC classification number: A61K31/4418 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/4427 ,  A61K45/06

Abstract: The disclosure relates to methods of preserving or improving microvascular integrity in a patient in need thereof comprising administering pirfenidone therapy to the patient.

Abstract translation: 本公开涉及在有需要的患者中保存或改善微血管完整性的方法，包括向患者施用吡非尼酮治疗。

公开(公告)号：US20150266899A1

公开(公告)日：2015-09-24

申请号：US14432881

申请日：2013-10-01

Applicant: INTERMUNE, INC.

Inventor： Brad Owen Buckman ,  John Beamond Nicholas ,  Johnnie Y. Ramphal ,  Kumaraswamy Emayan ,  Scott D. Seiwert

IPC: C07D513/04 ,  C07D213/64 ,  C07D498/04 ,  C07D221/04 ,  C07D217/24 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  C07D401/04

CPC classification number: A61K31/437 ,  A61K9/007 ,  C07D211/86 ,  C07D213/64 ,  C07D217/24 ,  C07D221/04 ,  C07D223/10 ,  C07D295/125 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

Abstract: Disclosed are pyridinone compounds, method for preparing these compounds, and methods for treating fibrotic disorders.

Abstract translation: 公开了吡啶酮化合物，这些化合物的制备方法和治疗纤维化疾病的方法。

公开(公告)号：US20150209341A1

公开(公告)日：2015-07-30

申请号：US14671251

申请日：2015-03-27

Applicant: INTERMUNE, INC.

Inventor： Gakuji Kiyonaka ,  Yoshihiro Furuya ,  Yusuke Suzuki

IPC: A61K31/4418 ,  A61K9/28

CPC classification number: A61K31/4418 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/28 ,  A61K9/2813 ,  A61K9/282 ,  A61K9/2866 ,  A61K31/4412 ,  C07D213/64

Abstract: A tablet characterized by comprising 5-methyl-1-phenyl-2-(1H)-pyridone as the main ingredient and, based on the main ingredient, 10 to 50 wt. % excipient, 5 to 40 wt. % disintegrator, 1 to 10 wt. % binder, 0.5 to 5 wt. % lubricant, 2 to 6 wt. % coating basis, and 0.05 to 3 wt. % light-shielding agent, wherein the odor or bitterness of the 5-methyl-1-phenyl-2-(1H)-pyridone is masked and the light stability is improved.

Abstract translation: 一种特征为5-甲基-1-苯基-2-（1H） - 吡啶酮为主要成分的片剂，其主要成分为10〜50重量％ ％赋形剂，5〜40重量％ ％崩解剂，1〜10重量％ ％粘合剂，0.5〜5wt。 ％润滑剂，2〜6重量％ ％涂布量，0.05〜3重量％。 ％遮光剂，其中5-甲基-1-苯基-2-（1H） - 吡啶酮的气味或苦味被掩蔽，光稳定性提高。

公开(公告)号：US20140242159A1

公开(公告)日：2014-08-28

申请号：US14271720

申请日：2014-05-07

Applicant: INTERMUNE, INC.

Inventor： Ramachandran Radhakrishnan ,  Ronald Vladyka ,  Kenneth Sultzbaugh

IPC: A61K9/48 ,  A61K31/4418

CPC classification number: A61K31/4418 ,  A61K9/4841 ,  A61K9/4858 ,  A61K9/4866 ,  A61K31/4412 ,  Y02A50/411

Abstract: A capsule formulation of pirfenidone is provided that includes pharmaceutically acceptable excipients. In one embodiment, this capsule formulation is capable of sustaining desirable pharmacokinetic responses in a patient. Further provided are methods of treating fibrotic conditions and other cytokine-mediated disorders by administering pirfenidone capsules of such formulation to a patient in need.

Abstract translation: 提供吡非尼酮的胶囊制剂，其包括药学上可接受的赋形剂。 在一个实施方案中，该胶囊制剂能够在患者体内维持所需的药代动力学反应。 还提供了通过将这种制剂的吡非尼酮胶囊给予需要的患者来治疗纤维化病症和其它细胞因子介导的病症的方法。

公开(公告)号：US20140235637A1

公开(公告)日：2014-08-21

申请号：US14263822

申请日：2014-04-28

Applicant: InterMune, Inc.

Inventor： Karl Kossen ,  Scott D. Seiwert ,  Vladimir Serebryany ,  Donald Ruhrmund ,  Leonid D. Beigelman ,  Luca Francesco Mario Raveglia ,  Stefania Vallese ,  Ivana Bianchi ,  Tao Hu

IPC: C07D213/64 ,  C07D417/04 ,  C07D409/04 ,  C07D405/04 ,  C07D213/85

CPC classification number: C07D213/63 ,  C07D213/22 ,  C07D213/64 ,  C07D213/69 ,  C07D213/71 ,  C07D213/85 ,  C07D237/14 ,  C07D239/36 ,  C07D239/54 ,  C07D241/18 ,  C07D251/10 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

Abstract: Disclosed are compounds and methods for treating inflammatory and fibrotic disorders, including methods of modulating a stress activated protein kinase (SAPK) system with an active compound, wherein the active compound exhibits low potency for inhibition of the p38 MAPK; and wherein the contacting is conducted at a SAPK-modulating concentration that is at a low percentage inhibitory concentration for inhibition of the p38 MAPK by the compound. Also disclosed are derivatives and analogs of pirfenidone, useful for modulating a stress activated protein kinase (SAPK) system.

Abstract translation: 公开了用于治疗炎症和纤维化疾病的化合物和方法，包括用活性化合物调节应激活化蛋白激酶（SAPK）系统的方法，其中活性化合物表现出低的抑制p38MAPK的能力; 并且其中所述接触以对所述化合物抑制p38MAPK的抑制浓度低的SAPK调节浓度进行。 还公开了吡非尼酮的衍生物和类似物，其可用于调节应激活化蛋白激酶（SAPK）系统。

公开(公告)号：US20140213538A1

公开(公告)日：2014-07-31

申请号：US14156316

申请日：2014-01-15

Applicant: InterMune, Inc.

Inventor： Brad Owen Buckman ,  John Beamond Nicholas ,  Kumaraswamy Emayan ,  Scott D. Seiwert ,  Shendong Yuan

IPC: C07D513/04 ,  C07D275/03 ,  C07D413/10 ,  C07H15/26 ,  C07D495/04 ,  C07D491/048 ,  A61K9/00 ,  C07D261/14 ,  C07D487/04

CPC classification number: C07D513/04 ,  C07D261/14 ,  C07D275/03 ,  C07D401/12 ,  C07D405/10 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D417/10 ,  C07D487/04 ,  C07D491/048 ,  C07D495/04

Abstract: Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.

Abstract translation: 提供化合物，制备这些化合物的方法，药物组合物和包含这些化合物的药物，以及使用这些化合物治疗，预防或诊断与一种或多种溶血磷脂酸受体相关的疾病，病症或病症的方法。