Abstract:
Process for the production of cadaverine by constructing a recombinant microorganism which has a deregulated lysine decarboxylase gene and at least one deregulated gene selected from the group (i) which consists of aspartokinase, aspartatesemialdehyde dehydrogenase, dihydrodipicolinate synthase, dihydrodipicolinate reductase, tetrahy- drodipicolinate succinylase, succinyl-amino-ketopimelate transaminase, succinyl- diamino-pimelate desuccinylase, diaminopimelate epimerase, diaminopimelate dehy¬ drogenase, arginyl-tRNA synthetase, diaminopimelate decarboxylase, pyruvate car¬ boxylase, phosphoenolpyruvate carboxylase, glucose-6-phosphate dehydrogenase, transketolase, transaldolase, 6-phosphogluconolactonase, fructose 1 ,6-biphosphatase, homoserine dehydrogenase, phophoenolpyruvate carboxykinase, succinyl-CoA syn¬ thetase, methylmalonyl-CoA mutase, provided that if aspartokinase is deregulated as gene (i) at least a second gene (i) other than aspartokinase has to be deregulated, and cultivating said microorganism.
Abstract:
Process for the production of -lysine by constructing a recombinant microorganism which has a deregulated lysine 2,3-aminomutase gene and at least one deregulated gene selected from the group (i) which consists of aspartokinase, aspartatesemialdehyde dehydrogenase, dihydrodipicolinate synthase, dihydrodipicolinate reductase, tetrahydrodipicolinate succinylase, succinyl-amino-ketopimelate transaminase, succinyl-diamino-pimelate desuccinylase, diaminopimelate epimerase, diaminopimelate dehydrogenase, arginyl-tRNA synthetase, diaminopimelate decarboxylase, pyruvate carboxylase, phosphoenolpyruvate carboxylase, glucose-6-phosphate dehydrogenase, transketolase, transaldolase, 6-phosphogluconolactonase, fructose 1,6-biphosphatase, homoserine dehydrogenase, phophoenolpyruvate carboxykinase, succinyl-CoA synthetase, methylmalonyl-CoA mutase, provided that if aspartokinase is deregulated as gene (i) at least a second gene (i) other than aspartokinase has to be deregulated, and cultivating said microorganism.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft Mehrfachpromotoren und diese enthaltende Expressionseinheiten; deren Verwendung zur Regulation der Transkription und Expression von Genen; Expressionskassetten, die solche Mehrfachpromotoren oder Expressionseinheiten umfassen; Vektoren, welche solche Expressionskassetten enthalten; genetisch veränderte Mikroorganismen, welche solche Vektoren und/oder Expressionseinheiten enthalten; sowie Verfahren zur Herstellung von biosynthetischen Produkten durch Kultivierung der genetisch veränderten Mikroorganismen.
Abstract:
Isolated polypeptide sequence having the sequence of SEQ ID NO:1 or muteins thereof having the ability to bind cAMP and repress the expression of the aceB gene of C. glutamicum and which can be obtained from SEQ ID NO:1 by inserting, deleting or substituting up to 20% of the amino acids.
Abstract translation:具有SEQ ID NO:1的序列的分离的多肽序列或其突变蛋白具有结合cAMP的能力并抑制谷氨酸棒杆菌的aceB基因的表达,并且可以通过插入,缺失或替代从SEQ ID NO:1获得 高达20%的氨基酸。
Abstract:
Die Erfindung betrifft Verfahren zur fermentativen Herstellung von schwefelhaltigen Feinchemikalien, insbesondere L-Methionin, unter Verwendung von Bakterien, in denen eine für ein Methionin-Synthase (metF)-Gen kodierende Nukleotidsequenzen exprimiert wird.
Abstract:
Die Erfindung betrifft neue Nukleinsäuremoleküle, deren Verwendung zur Konstruktion von gentechnisch verbesserten Mikroorganismen und Verfahren zur Herstellung von Feinchemikalien, insbesondere Aminosäuren mit Hilfe dieser gentechnisch verbesserten Mikroorganismen.
Abstract:
Die Erfindung betrifft Nukleinsäuremoleküle, deren Verwendung zur Konstruktion von gentechnisch verbesserten Mikroorganismen und Verfahren zur Herstellung von Feinchemikalien, insbesondere Aminosäuren mit Hilfe dieser gentechnisch verbesserten Mikroorganismen.
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Die Erfindung betrifft neue Nukleinsäuremoleküle, deren Verwendung zur Konstruktion von gentechnisch verbesserten Mikroorganismen und Verfahren zur Herstellung von Feinchemikalien, insbesondere Aminosäuren mit Hilfe dieser gentechnisch verbesserten Mikroorganismen.
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Die Erfindung betrifft neue Nukleinsäuremoleküle, deren Verwendung zur Konstruktion von gentechnisch verbesserten Mikroorganismen und Verfahren zur Herstellung von Feinchemikalien, insbesondere Aminosäuren mit Hilfe dieser gentechnisch verbesserten Mikroorganismen.
Abstract:
Die Erfindung betrifft einen Plasmidvektor, der in einem Zielorganismus nicht repliziert, enthaltend folgende Komponenten: a) einen Replikationsursprung (origin of replication) für einen Wirtsorganismus, der nicht mit dem Zielorganismus identisch ist, b) mindestens einen genetischen Marker, c) optional einen Sequenzabschnitt, der den Transfer von DNA durch Konjugation ermöglicht (mob-Sequenz), d) einen Sequenzabschnitt, der homolog zu Sequenzen des Zielorganismus ist und im Zielorganismus homologe Rekombination ermöglicht, e) einem Gen für eine Galaktose Kinase unter der Kontrolle eines Promotors.