公开(公告)号：JP2009219497A

公开(公告)日：2009-10-01

申请号：JP2009125918

申请日：2009-05-26

Applicant: Life Technologies Corp ,  ライフ テクノロジーズ コーポレーション

Inventor： CHESNUT JONATHAN D ,  CARRINO JOHN ,  LEONG LOUIS ,  MADDEN KNUT ,  GLEESON MARTIN ,  FAN JAMES ,  BRASCH MICHAEL A ,  CHEO DAVID ,  HARTLEY JAMES L ,  BYRD DEVON R N ,  TEMPLE GARY F

IPC: C12N15/09 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N9/90 ,  C12N15/10 ,  C12N15/64 ,  C12N15/66 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12N15/64 ,  C12N9/90 ,  C12N15/10 ,  C12N15/66

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a composition and a method for recombinatorial cloning. SOLUTION: The composition includes vectors having multiple recombination sites and/or multiple topoisomerase recognition sites. The method permits the simultaneous cloning of two or more different nucleic acid molecules. In some embodiments, the molecules are fused together while in other embodiments the molecules are inserted into distinct sites in a vector. Also provided are the linking or joining through recombination of a certain number of molecules and/or compounds (e.g., chemical compounds, drugs, proteins or peptides, lipids, nucleic acids, carbohydrates, etc.) which may be the same or different, and a kit comprising host cells and nucleic acid molecules. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供重组克隆的组合物和方法。 组合物包含具有多个重组位点和/或多个拓扑异构酶识别位点的载体。 该方法允许同时克隆两种或更多种不同的核酸分子。 在一些实施方案中，分子融合在一起，而在其它实施方案中，分子被插入载体中的不同位点。 还提供了可以相同或不同的一定数量的分子和/或化合物（例如，化合物，药物，蛋白质或肽，脂质，核酸，碳水化合物等）的重组的连接或连接，以及 包含宿主细胞和核酸分子的试剂盒。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2009165485A

公开(公告)日：2009-07-30

申请号：JP2009066030

申请日：2009-03-18

Applicant: Life Technologies Corp ,  ライフ テクノロジーズ コーポレーション

Inventor： FIKE RICHARD MILTON ,  HASSETT RICHARD FRANCIS ,  DADEY BARBARA MARY ,  RADOMINSKI ROBERT CHESTER

IPC: C12N1/00 ,  C12M1/00 ,  C12N5/00 ,  C12N5/02

CPC classification number: C12N5/0018 ,  C12N1/00 ,  C12N2500/36 ,  C12N2500/60

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To widely provide nutritive (e.g., cell culture) medium, medium supplement, medium subgroup and buffer formulations, particularly, powdered nutritive medium, medium supplement and medium subgroup formulations, particularly cell culture medium supplement [including powdered sera such as powdered fetal bovine serum (FBS)], medium subgroup formulations, and cell culture media comprising essential nutrients promoting in vitro cultivation of cells. SOLUTION: Powdered formulations producing particular or desired final ionic and/or pH conditions in reconstitution with a solvent are provided. Kits and methods for cultivating prokaryotic and eukaryotic cells using the formulations in directing to the methods for producing these formulations, methods for producing sterile formulations, methods for producing dry cell powders, and cell, media, media supplement, media subgroup and buffer powders produced by the methods are also provided. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Abstract translation: 要解决的问题：广泛提供营养（例如细胞培养）培养基，培养基，中等亚组和缓冲制剂，特别是粉末营养培养基，培养基和培养基亚组制剂，特别是细胞培养基补充剂[包括粉末状 血清如粉状胎牛血清（FBS）]，中等亚组配制剂和包含促进体外培养细胞的必需营养物的细胞培养基。 提供了产生特定或期望的最终离子和/或pH条件的粉末制剂用于与溶剂重构。 使用该制剂在制备这些制剂的方法中培养原核和真核细胞的试剂盒和方法，用于生产无菌制剂的方法，用于生产干细胞粉末的方法，以及细胞，培养基，培养基补充剂，培养基亚组和缓冲粉末 还提供了这些方法。 版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2015044828A

公开(公告)日：2015-03-12

申请号：JP2014209061

申请日：2014-10-10

Applicant: ライフ テクノロジーズ コーポレーション ,  Life Technologies Corp ,  ライフ テクノロジーズ コーポレーション

Inventor： AGNEW BRIAN ,  CORRY SCHUYLER B ,  GEE KYLE R

IPC: C07K1/13 ,  C07K16/00

CPC classification number: C12P21/005 ,  A61K47/549 ,  A61K47/61 ,  C07K1/13 ,  C07K14/47 ,  C07K16/00 ,  C07K2317/14 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/41 ,  C12Y302/01096 ,  G01N33/5005 ,  G01N33/5008 ,  G01N33/531 ,  G01N33/532 ,  G01N33/533 ,  G01N33/534 ,  G01N33/581 ,  G01N33/582 ,  G01N33/583 ,  Y10T436/17

Abstract: 【課題】オリゴ糖結合によるタンパク質及び抗体のリモデリング及び標識方法、及び修飾されたオリゴ糖に結合する抗体又はタンパク質の提供。【解決手段】修飾された糖を含む化学ハンドルを、第1のタンパク質上のGlcNAc残基に結合させる工程と、前記第1のタンパク質を、前記化学ハンドルと反応し得る、リポーター分子、担体分子、又は固体支持体と混合する工程を含む。前記リポーター分子、担体分子、又は固体支持体が、前記化学ハンドルの位置でタンパク質に結合し、それにより糖修飾タンパク質が形成される。前記第1のタンパク質が抗体である。【選択図】なし

Abstract translation: 要解决的问题：提供通过寡糖缀合重建和标记蛋白质和抗体的方法，并提供结合修饰的寡糖的抗体或蛋白质。方法：本发明的方法包括以下步骤： 修饰的糖至第一蛋白上的GlcNAc残基; 并将第一种蛋白与报告分子，载体分子或与化学处理反应的固体支持物混合。 报告分子，载体分子或固体支持物在化学处理的位置处与蛋白质结合以形成修饰的糖蛋白。 在某些实施方案中，第一种蛋白质是抗体。

公开(公告)号：JP2015017094A

公开(公告)日：2015-01-29

申请号：JP2014157304

申请日：2014-08-01

Applicant: ライフ テクノロジーズ コーポレーション ,  Life Technologies Corp ,  ライフ テクノロジーズ コーポレーション

Inventor： JEFFREY DZUBAY ,  GEE KYLE R ,  VLADIMIR MARTIN ,  ALEKSEY RUKAVISHNIKOV ,  DANIEL BEACHAM

IPC: C07D209/14 ,  C07D311/90 ,  C07D405/12 ,  C07D413/04 ,  C07D491/22 ,  C09B11/28 ,  C09K11/06 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/04 ,  C12Q1/68 ,  G01N21/80 ,  G01N31/22 ,  G01N33/84

CPC classification number: G01N33/84 ,  C07D209/14 ,  C07D311/82 ,  C07D311/90 ,  C07D405/12 ,  C07D413/04 ,  C07D491/22 ,  C07F5/02 ,  C07K1/13 ,  C09B7/00 ,  C09B11/12 ,  C09B11/24 ,  C09B11/28 ,  C09B57/00 ,  C09B69/00 ,  C09K11/06 ,  G01N31/22 ,  G01N33/5005 ,  G01N33/5058 ,  G01N33/5091 ,  G01N33/582 ,  G01N33/80 ,  G01N2333/245 ,  Y10T436/143333

Abstract: 【課題】新しい種類のpH感受性蛍光性色素と、関連するアッセイ法の提供。【解決手段】式(I)で表される化合物。(R1〜R3及びR6は各々独立にH、Z、又は電子供与性基(EDG)、但し、R1及びR2はヒドロキシルとチオールの両方ではなく、かつそれらの脱プロトン化形態でもなく;R4はH、アルキル、アシル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、反応基、担体分子、ヘテロシクリル等、R5はY、アルキル、アルケニル、アシル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、反応基、担体分子、ヘテロシクリル、又は置換された有機基;Xはフルオロフォア;Yは=CRbRc又は=CRbRd;Zは−ORc、−SRc、−NRbRc;RbはH、アルキル等;Rcはアルキル等;Rdはアミノ等)【効果】前記色素及びアッセイ法は、食作用及び細胞プロセスのモニターに好適である。【選択図】なし

Abstract translation: 要解决的问题：提供适用于监测吞噬作用和细胞过程的新的pH敏感性荧光染料和相关测定方法。解决方案：提供由式（I）表示的化合物。 （Rto Rand Reach）分别代表H，Z或给电子基团（EDG），条件是兰德尔不仅是羟基也不是硫醇，而不是其去质子化形式; R代表H，烷基，酰基，芳基，杂芳基等; R表示烷基， 烯基，酰基，芳基，环烷基，反应性基团，载体分子，杂环基或取代的有机基团; X表示荧光团; Y表示= CRRor = CRR; Z表示-OR，-SR和-NRR; R表示烷基等 ; R代表烷基等;和R代表氨基等。）

公开(公告)号：JP2013242335A

公开(公告)日：2013-12-05

申请号：JP2013186359

申请日：2013-09-09

Applicant: Life Technologies Corp ,  ライフ テクノロジーズ コーポレーション

Inventor： GREGORY KADUCHAK ,  MICHAEL WARD

IPC: G01N15/14

CPC classification number: G01N15/1404 ,  G01N2015/1413 ,  G01N2015/1415 ,  G01N2015/142 ,  Y10T29/42 ,  Y10T137/0391 ,  Y10T137/206 ,  Y10T137/2196

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide system and method for acoustic focusing hardware and implementations.SOLUTION: An acoustic focusing capillary tube includes a capillary tube coupled to at least one vibration supply source having a groove. A method for manufacturing the acoustic focusing capillary tube includes steps of: providing the capillary tube, and the at least one vibration supply source; performing machine work of the groove in the vibration supply source; and connecting the at least one vibration supply source to the capillary tube in the groove. Another method includes steps of: pouring sheath fluid into an outside area of the capillary tube; pouring particle flow into the center core of the capillary tube; and acoustically focusing particles of the particle flow by applying acoustic radiation pressure to the particle flow at a first position along the capillary tube regarding focusing of the particle flow. The particle flow can be further focused by being hydrodynamically focused at a second position along the capillary tube downstream of the first position.

Abstract translation: 要解决的问题：提供用于声学聚焦硬件和实现的系统和方法。解决方案：声学聚焦毛细管包括耦合到至少一个具有凹槽的振动源的毛细管。 一种用于制造声聚焦毛细管的方法，包括以下步骤：提供毛细管和至少一个振动供应源; 进行振动源的槽的机械加工; 以及将所述至少一个振动供应源连接到所述凹槽中的毛细管。 另一方法包括以下步骤：将护套流体浇注到毛细管的外部区域; 将颗粒流入毛细管的中心芯; 以及通过在沿着毛细管的第一位置处对颗粒流的聚焦施加声辐射压力来声音聚焦颗粒流的颗粒。 通过在第一位置下游沿着毛细管的第二位置进行流体动力聚焦，可以进一步聚焦颗粒流。

公开(公告)号：JP2013064745A

公开(公告)日：2013-04-11

申请号：JP2012246416

申请日：2012-11-08

Applicant: Life Technologies Corp ,  ライフ テクノロジーズ コーポレーション

Inventor： JONATHAN M ROTHBERG ,  WOLFGANG HINZ ,  KIM L JOHNSON ,  JAMES BUSTILLO

IPC: G01N27/414 ,  C12M1/00 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/68 ,  G01N27/28 ,  G01N27/416

CPC classification number: G01N27/4148 ,  C12Q1/6818 ,  C12Q1/6874 ,  G01N27/4145 ,  G01N33/54373 ,  G01N33/5438 ,  H01L27/088 ,  H01L29/42324 ,  H01L29/78 ,  H01L2924/01006 ,  H01L2924/01013 ,  H01L2924/01015 ,  H01L2924/01073 ,  H01L2924/14 ,  H01L2924/1433 ,  Y10T436/22 ,  C12Q2565/607 ,  C12Q2565/301 ,  C12Q2533/101

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method and an apparatus relating to a large scale FET for measuring an analyte.SOLUTION: ChemFET (e.g., ISFET) arrays may be manufactured by using conventional CMOS processing technique based on an improved FET pixel and array design that increase measurement sensitivity and accuracy, and at the same time facilitate significantly small pixel size and high-density arrays. Such arrays may be employed to detect presence and/or concentration change of an analyte of various types in a variety of chemical and/or biological processes. In one example, the chemFET arrays facilitate DNA sequencing technique based on monitoring change in hydrogen ion concentration (pH), change in other analyte concentration, and/or binding events associated with the chemical processes relating to DNA synthesis.

Abstract translation: 要解决的问题：提供与用于测量分析物的大规模FET相关的方法和装置。 解决方案：可以通过使用基于改进的FET像素和阵列设计的常规CMOS处理技术来制造ChemFET（例如，ISFET）阵列，其提高测量灵敏度和精度，并且同时促进显着小的像素尺寸和高精度 密度阵列。 可以使用这样的阵列来检测各种化学和/或生物过程中各种类型的分析物的存在和/或浓度变化。 在一个实例中，chemFET阵列基于监测氢离子浓度（pH）的变化，其他分析物浓度的变化和/或与与DNA合成相关的化学过程相关联的结合事件，促进DNA测序技术。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2013056934A

公开(公告)日：2013-03-28

申请号：JP2012262088

申请日：2012-11-30

Applicant: Life Technologies Corp ,  ライフ テクノロジーズ コーポレーション

Inventor： AGNEW BRIAN ,  CORRY SCHYLER B ,  GEE KYLE R

IPC: C07K1/13 ,  C07K1/02 ,  C07K16/00

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide methods of remodeling and labeling proteins and antibodies at novel oligosaccharide linkages; and to provide antibodies or proteins linked to modified oligosaccharides.SOLUTION: A step of attaching a modified sugar-containing chemical handle to a GlcNAc residue on a first protein, and a step of mixing the first protein with a reporter molecule, carrier molecule or solid support capable of reacting with the chemical handle are included. The reporter molecule, carrier molecule or solid support attaches to the protein at the chemical handle, thereby forming the glycomodified protein. The first protein is an antibody.

Abstract translation: 要解决的问题：提供在新型寡糖键处重组和标记蛋白质和抗体的方法; 并提供与修饰的寡糖连接的抗体或蛋白质。 解决方案：将修饰的含糖化学处理物附着到第一蛋白质上的GlcNAc残基的步骤，以及将第一种蛋白质与能够与化学处理剂反应的报道分子，载体分子或固体支持物混合的步骤 包括在内。 报告分子，载体分子或固体支持物在化学处理中附着于蛋白质，从而形成糖改质蛋白。 第一种蛋白质是抗体。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2013013413A

公开(公告)日：2013-01-24

申请号：JP2012198375

申请日：2012-09-10

Applicant: Life Technologies Corp ,  ライフ テクノロジーズ コーポレーション

Inventor： SAUER JON ,  VAN ZEGHBROECK BART

IPC: C12N15/09 ,  G01N33/483 ,  C12M1/00 ,  C12N15/00 ,  C12Q1/68 ,  G01N15/12 ,  G01N27/00 ,  G01N27/414 ,  G01N27/416 ,  G01N33/50 ,  H01L29/66

CPC classification number: G01N33/48721 ,  B01L3/502761 ,  B01L2200/0663 ,  B01L2300/0645 ,  B01L2400/0436 ,  C12Q1/6825 ,  C12Q1/6869 ,  G01N27/414 ,  H01L2924/0002 ,  C12Q2565/501 ,  C12Q2565/607 ,  H01L2924/00

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a system and method for accurately and effectively identifying individual bases of DNA or RNA.SOLUTION: This field effect transistor (FET), nucleic acid sequencing device (102) comprises source (106) and drain (104) regions, and gate oxide (136). Potential is applied to the source and drain by voltage source (112) through leads (116) connected to the source/drain metal contacts (123, 142). As nucleic acid strand (111) passes through an opening (118) which serves as the gate electrode region, the charge representative of a nucleic acid base (adenine, thymine, guanine or cytosine) modifies the current flowing between source (106) and drain (104) via a channel (119) by modifying the electric field therebetween and is measured by ammeter (114).

Abstract translation: 要解决的问题：提供准确有效地识别DNA或RNA的单个碱基的系统和方法。 解决方案：该场效应晶体管（FET），核酸测序装置（102）包括源极（106）和漏极（104）区域以及栅极氧化物（136）。 电压通过电压源（112）通过连接到源极/漏极金属触点（123,142）的引线（116）施加到源极和漏极。 当核酸链（111）通过用作栅电极区的开口（118）时，代表核酸碱基（腺嘌呤，胸腺嘧啶，鸟嘌呤或胞嘧啶）的电荷修饰在源（106）和漏极（106）之间流动的电流 （104）通过修改其间的电场而通过通道（119）进行测量，并由电流表（114）测量。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2011239794A

公开(公告)日：2011-12-01

申请号：JP2011197001

申请日：2011-09-09

Applicant: Life Technologies Corp ,  ライフ テクノロジーズ コーポレーション

Inventor： FIKE RICHARD ,  RADOMINSKI ROBERT ,  DADEY BARBARA ,  HASSETT RICHARD

IPC: C12N1/00 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/00 ,  C12N5/02 ,  C12N5/08 ,  C12N5/10

CPC classification number: C12N5/0018 ,  C12N2500/36 ,  C12N2500/60

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide powder nutritive culture medium, culture medium supplements, culture medium subgroup formulations.SOLUTION: The present invention provides cell culture medium supplements (including powdered sera such as powdered fetal bovine serum (FBS)), culture medium subgroup formulations, and cell culture media comprising all of the necessary nutritive factors including a lipid component that facilitates the in vitro cultivation of cells. The dry powder nutritive culture medium, the culture medium supplements, the culture medium subgroup, and buffer formulations are used for cultivation of prokaryotic and eukaryotic cells, particularly bacterial cells, yeast cells, plant cells, and animal cells (including human cells). Prior to this, aseptic powder culture medium, the culture medium supplements (particularly powdered sera such as powdered FBS, powdered transferrin, powdered insulin, powdered organ extracts (bovine brain or bovine pituitary extracts, etc.), powdered growth factor (EGF, FGF, etc.), etc.) the culture medium subgroup, and the buffer formulations are produced, antisepsis is achieved with γ-irradiation, and the culture medium, supplements, culture media subgroups, and buffer formulations are powdered.

Abstract translation: 要解决的问题：提供粉末营养培养基，培养基补充剂，培养基亚组制剂。 解决方案：本发明提供细胞培养基补充剂（包括粉末状血清如粉状胎牛血清（FBS）），培养基亚组制剂和包含所有必需营养因子的细胞培养基，包括促进脂质成分 体外培养细胞。 干粉营养培养基，培养基补充剂，培养基亚组和缓冲制剂用于培养原核和真核细胞，特别是细菌细胞，酵母细胞，植物细胞和动物细胞（包括人细胞）。 在此之前，无菌粉末培养基，培养基补充剂（特别是粉末状血清如粉末状FBS，粉状转铁蛋白，胰岛素粉末，粉末状器官提取物（牛脑或牛垂体提取物等），粉末生长因子（EGF，FGF 等），培养基亚组，制备缓冲液制剂，用γ-照射进行消毒，培养基，补充剂，培养基亚组和缓冲剂配方粉化。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2011121966A

公开(公告)日：2011-06-23

申请号：JP2011013897

申请日：2011-01-26

Applicant: Life Technologies Corp ,  ライフ テクノロジーズ コーポレーション

Inventor： CHU YONGLIANG ,  MASOUD MALEK ,  GEBEYEHU GULILAT

IPC: C07C215/18 ,  C12N15/09 ,  A61K9/127 ,  A61K31/14 ,  A61K47/16 ,  A61K47/18 ,  A61K47/22 ,  C07C211/21 ,  C07C211/22 ,  C07C211/63 ,  C07C211/64 ,  C07C217/08 ,  C07C229/26 ,  C07C237/10 ,  C07C279/08 ,  C07C279/12 ,  C07D209/48 ,  C07D211/26 ,  C07D213/38 ,  C07D241/12 ,  C07D273/08 ,  C07D291/02 ,  C07J41/00 ,  C12N5/10

CPC classification number: A61K47/48046 ,  A61K9/16 ,  A61K31/14 ,  A61K38/28 ,  A61K38/40 ,  A61K47/543 ,  C07C211/21 ,  C07C211/63 ,  C07C211/64 ,  C07C229/26 ,  C07D209/48 ,  C07D241/12 ,  C12N15/88 ,  Y10S435/81

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide cationic lipids and compositions of the cationic lipids having utility in lipid aggregates for delivery of macromolecules and other materials into cells. SOLUTION: There are provided compounds expressed by general structural formula. The compounds are useful either in a single form or in combination with other lipid aggregate-forming components (e.g., DOPE, DOPC or cholesterol) for formulation into liposomes or other lipid aggregates. The aggregates are polycationic and are able to form stable complexes with anionic macromolecules such as nucleic acids. The lipid aggregate polymer complexes interact with cells having polyanionic marcromolecules for absorption and intake by the cells. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Abstract translation: 要解决的问题：提供阳离子脂质和阳离子脂质的组合物，其在脂质聚集体中具有用于将大分子和其它材料输送到细胞中。 提供了一般结构式表示的化合物。 该化合物以单一形式或与其它脂质聚集体形成组分（例如，DOPE，DOPC或胆固醇）组合用于制剂成脂质体或其它脂质聚集体。 聚集体是聚阳离子的并且能够与阴离子大分子如核酸形成稳定的络合物。 脂质聚集体复合物与具有聚阴离子大分子的细胞相互作用以吸收和摄入细胞。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT