公开(公告)号：JP2008289486A

公开(公告)日：2008-12-04

申请号：JP2008139534

申请日：2008-05-28

Applicant: Univ Of Utah Research Foundation ,  Usa Government ,  アメリカ合衆国The Government Of The United States Of America ,  ユニバーシティー オブ ユタ リサーチ ファンデーション

Inventor： RAO MAHENDRA S ,  MUJTABA TAHMINA ,  WU YUAN YUAN ,  LIU YING

IPC: A61K9/00 ,  A61K35/12 ,  A61K35/30 ,  A61P17/02 ,  A61P21/04 ,  A61P25/02 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C12N5/0797

CPC classification number: C12N5/0622 ,  A61K35/12 ,  A61K35/30 ,  C12N5/0623 ,  G01N33/56966

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide astrocyte restricted precursor cells, a pharmaceutical composition comprising the cells and a method for use of the cells.
SOLUTION: Provided are an isolated, pure homogeneous population of mammalian astrocyte restricted precursor cells which are CD44 immunoreactive and which generate astrocytes but not oligodendrocytes is provided; a method for isolating the population of the cells from a nervous tissue or a source of nervous cells; a pharmaceutical composition comprising the population of the cells and pharmaceutically acceptable carriers; and a method for treating a mammalian animal having an injured nervous system, comprising administering the cells into a nervous cell.
COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供星形胶质细胞限制性前体细胞，包含细胞的药物组合物和细胞的使用方法。 解决方案：提供了分离的，纯均质的哺乳动物星形胶质细胞限制性前体细胞群体，其是CD44免疫反应性的并且产生星形胶质细胞，但不提供少突胶质细胞; 从神经组织或神经细胞源分离细胞群的方法; 包含细胞群和药学上可接受的载体的药物组合物; 以及用于治疗具有受损神经系统的哺乳动物的方法，包括将细胞施用于神经细胞。 版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP6764906B2

公开(公告)日：2020-10-07

申请号：JP2018141461

申请日：2018-07-27

Applicant: アムジェン インコーポレイテッド ,  ザ・ガバメント・オブ・ザ・ユナイテッド・ステイツ・オブ・アメリカ・アズ・リプリゼンテッド・バイ・ザ・セクレタリー・デパートメント・オブ・ヘルス・アンド・ヒューマン・サービシーズ ,  The Government of the United States of America as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services ,  ボード・オブ・リージエンツ,ザ・ユニバーシテイ・オブ・テキサス・システム

Inventor： アレックス・エム・デパオリ ,  エリフ・アリオグル・オラル ,  シメオン・アイ・テイラー ,  アブヒマニュ・ガーグ

IPC: A61P3/00 ,  A61P3/06 ,  A61P3/08 ,  A61P3/10 ,  A61P1/16 ,  A61K31/426 ,  A61K31/216 ,  A61K31/366 ,  A61K31/403 ,  A61K31/22 ,  A61K31/155 ,  A61K38/22

公开(公告)号：JP2018203744A

公开(公告)日：2018-12-27

申请号：JP2018141461

申请日：2018-07-27

Applicant: アムジェン インコーポレイテッド ,  ザ・ガバメント・オブ・ザ・ユナイテッド・ステイツ・オブ・アメリカ・アズ・リプリゼンテッド・バイ・ザ・セクレタリー・デパートメント・オブ・ヘルス・アンド・ヒューマン・サービシーズ ,  The Government of the United States of America as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services ,  ボード・オブ・リージエンツ,ザ・ユニバーシテイ・オブ・テキサス・システム

Inventor： アレックス・エム・デパオリ ,  エリフ・アリオグル・オラル ,  シメオン・アイ・テイラー ,  アブヒマニュ・ガーグ

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/155 ,  A61P3/00 ,  A61P3/06 ,  A61P3/08 ,  A61P9/10 ,  A61K31/216 ,  A61K31/40 ,  A61K31/337 ,  A61K31/426 ,  C07K14/47 ,  A61K38/22

Abstract: 【課題】ヒト脂肪組織萎縮症の処置のためのレプチン、レプチン類似体、およびレプチン誘導体を含む組成物の提供。 【解決手段】チアゾリジンジオン、フィブラート、スタチンおよびメトホルミンからなる群から選択される少なくとも1つの化合物を含むプロテアーゼ阻害物質、及びレプチン、レプチン類似体又はレプチン誘導体の組合せを含む、脂肪組織萎縮症を処置するための医薬組成物。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2016190855A

公开(公告)日：2016-11-10

申请号：JP2016108936

申请日：2016-05-31

Applicant: アムジェン インコーポレイテッド ,  ザ・ガバメント・オブ・ザ・ユナイテッド・ステイツ・オブ・アメリカ・アズ・リプリゼンテッド・バイ・ザ・セクレタリー・デパートメント・オブ・ヘルス・アンド・ヒューマン・サービシーズ ,  The Government of the United States of America as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services ,  ボード・オブ・リージエンツ,ザ・ユニバーシテイ・オブ・テキサス・システム

Inventor： アレックス・エム・デパオリ ,  エリフ・アリオグル・オラル ,  シメオン・アイ・テイラー ,  アブヒマニュ・ガーグ

IPC: A61K31/426 ,  A61K45/00 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P1/16 ,  A61K38/22 ,  A61P3/00 ,  A61K31/155

CPC classification number: A61K38/2264 ,  A61K31/155 ,  A61K31/426 ,  A61K45/06 ,  G01N33/68 ,  G01N33/74

Abstract: 【課題】レプチン、レプチン類似体およびレプチン誘導体は、脂肪組織萎縮症に罹患している患者の処置のために用いられる。 【解決手段】レプチンは、該疾患の遺伝性および後天性型両方のリポジストロフィ状態に対して有効である。レプチンの治療上有効な量は、皮下および遺伝子治療を用いた方法を含む様々な方法にて、投与することができる。本発明の方法は、処置前に約4ng/ml以下のレプチンレベルを有する患者に対するレプチン、レプチン類似体およびレプチン誘導体の投与を開示する。 【選択図】なし

Abstract translation: 要解决的问题：提供用于治疗脂肪萎缩症患者的瘦素，瘦素类似物和瘦素衍生物。解决方案：瘦素对于遗传和获得性疾病的脂肪萎缩症有效。 可以多种方式施用治疗有效量的瘦素，包括皮下和使用基因治疗。 本发明的方法公开了将瘦素，瘦蛋白类似物和瘦蛋白衍生物施用于治疗前瘦素水平为约4ng / ml或更低的患者。选择图：无

公开(公告)号：JP5890806B2

公开(公告)日：2016-03-22

申请号：JP2013155750

申请日：2013-07-26

Applicant: パーデュー・リサーチ・ファウンデーション ,  PURDUE RESEARCH FOUNDATION ,  ザ ガバメント オブ ザ ユナイテッド ステイツ オブ アメリカ アズ リプレゼンテッド バイ ザ セクレタリー オブ ザ デパートメント オブ ヘルス アンド ヒューマン サービシズ ,  THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES

Inventor： クッシュマン,マーク,エス. ,  マレル,アンドリュー,イー. ,  ナガラジャン,ムシュカマン ,  ポミエ,イヴ,ジェ.

IPC: C07D401/06 ,  C07D311/94 ,  A61K31/473 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  C07D221/18

CPC classification number: C07J73/005 ,  A61K31/473 ,  A61K31/4741 ,  C07D221/18 ,  C07D311/94 ,  C07J73/003

公开(公告)号：JP2014511877A

公开(公告)日：2014-05-19

申请号：JP2014505275

申请日：2012-04-12

Applicant: ザ・ガバメント・オブ・ザ・ユナイテッド・ステイツ・オブ・アメリカ・アズ・リプリゼンテッド・バイ・ザ・セクレタリー・デパートメント・オブ・ヘルス・アンド・ヒューマン・サービシーズThe Government of the United States of America as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services

Inventor： テレンス アール．， ジュニア バーク， ,  ウェンジャン キアン， ,  ファ リウ， ,  キュン エス． リー， ,  ジュンユン パク，

IPC: C07K7/06 ,  A61K38/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

CPC classification number: C07K7/06 ,  A61K38/00 ,  A61K47/60 ,  C07K1/006 ,  C07K5/0827 ,  C12N9/12 ,  C12Y207/11021

Abstract: ポロ−ボックスドメイン（ＰＢＤ）を介してポロ様キナーゼと結合する新規な化合物を提供する。 ある特定の実施態様では、新規な化合物はＰＥＧ化ペプチドである。 本発明のＰＥＧ化ペプチドは高いＰＢＤ−結合親和性を明示する。 ある特定の実施態様では、ＰＥＧ化ペプチドは全細胞系においても活性を達成した。 本発明は、ポロ−ボックスドメインを介してポロ様ドメインと結合して、減少したアニオン電荷を有する化合物も提供する。 ＰＥＧ化ペプチドを設計及び／又は合成する方法並びにその使用方法を更に提供する。 本発明はこの化合物の使用方法及びこの化合物の合成方法を提供する。

Abstract translation: 提供了通过polo-box结构域结合polo样激酶的新型化合物。 在某些实施方案中，新化合物是PEG化肽。 根据本发明的聚乙二醇化肽表现出高PBD结合亲和力。 在某些实施方案中，聚乙二醇化肽还在整个细胞系统中获得活性。 本发明还提供通过马球结构域结合polo样激酶并具有减少的阴离子电荷的化合物。 还提供了聚乙二醇化肽的设计和/或合成方法及其使用方法。 本发明提供了化合物的使用方法和化合物的合成方法。 考虑到它们对Plk1的结合和抑制活性，本发明的化合物具有潜在的治疗活性。 它们基于氨基酸序列PLHSpT（磷酸化的Thr）。 存在时，PEG部分在N末端共价连接。 本发明还包括在Pro和/或His侧链上具有取代基的衍生物，磷酸基团上的取代基，用Gln取代His，用N-取代的Gly取代Pro，用Ala取代Ser，作为 以及具有N-末端烷氧基羰基的HS-pT片段和具有C-末端糖 - 亚氨基 - 烷基烷基酰胺基团的PLHS片段。

公开(公告)号：JP5412113B2

公开(公告)日：2014-02-12

申请号：JP2008541244

申请日：2006-11-13

Applicant: パーデュー・リサーチ・ファウンデーションPurdue Research Foundation ,  ザ ガバメント オブ ザ ユナイテッド ステイツ オブ アメリカ アズ リプレゼンテッド バイ ザ セクレタリー オブ ザ デパートメント オブ ヘルス アンド ヒューマン サービシズThe Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services

Inventor： クッシュマン，マーク，エス． ,  マレル，アンドリュー，イー． ,  ナガラジャン，ムシュカマン ,  ポミエ，イヴ，ジェ．

IPC: C07D221/18 ,  A61K31/473 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C07D401/06

CPC classification number: C07J73/005 ,  A61K31/473 ,  A61K31/4741 ,  C07D221/18 ,  C07D311/94 ,  C07J73/003

公开(公告)号：JP2013100318A

公开(公告)日：2013-05-23

申请号：JP2013002845

申请日：2013-01-10

Applicant: Purdue Research Foundation ,  パーデュー・リサーチ・ファウンデーションPurdue Research Foundation ,  Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health & Human Services ,  ザ ガバメント オブ ザ ユナイテッド ステイツ オブ アメリカ アズ リプレゼンテッド バイ ザ セクレタリー オブ ザ デパートメント オブ ヘルス アンド ヒューマン サービシズThe Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services

Inventor： CUSHMAN MARK S ,  MORRELL ANDREW E ,  NAGARAJAN MUTHUKAMAN ,  POMMIER YVES G

IPC: C07D311/94 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07J73/005 ,  A61K31/473 ,  A61K31/4741 ,  C07D221/18 ,  C07D311/94 ,  C07J73/003

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a process for the synthesis of indenoisoquinoline compounds, and to provide pharmaceutical preparation thereof.SOLUTION: The process includes cyclization after the reaction of an indenoisoquinoline compound with the following two compounds. The compound is useful for treating cancer in mammals.

Abstract translation: 待解决的问题：提供合成茚并异喹啉化合物的方法，并提供其药物制剂。 解决方案：该方法包括在茚并异喹啉化合物与下列两种化合物反应后的环化。 该化合物可用于治疗哺乳动物的癌症。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2012525341A

公开(公告)日：2012-10-22

申请号：JP2012507605

申请日：2009-12-18

Applicant: アメリカ合衆国THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES ,  サンセラ ファーマシューティカルズ (シュバイツ) アーゲー

Inventor： ビビアナ ベーレコバ ,  ヘンリー エフ． マックファーランド ,  トーマス メイヤー

IPC: A61K31/122 ,  A61K31/136 ,  A61K31/573 ,  A61K38/21 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61P25/00

CPC classification number: A61K31/122

Abstract: 本発明は、活性薬剤として2，3−ジメトキシ−5−メチル−6−（10−ヒドロキシデシル）−1，4−ベンゾキノン（イデベノン）を用いる、一次進行型多発性硬化症（PP-MS）の治癒的な治療または予防のための医薬およびその使用に関する。

公开(公告)号：JP2011517308A

公开(公告)日：2011-06-02

申请号：JP2010549759

申请日：2009-02-27

Applicant: アメリカ合衆国The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services ,  ユナイテッド・ステイツ・ジプサム・カンパニー

Inventor： アシッシュ・デュービー ,  ウィリアム・エー・フランク ,  ウィリアム・エフ・ハード ,  シーザー・チェン ,  ジェイムズ・エル・デイビス ,  ティモシー・ディー・トンヤン ,  トニー・ケイ・カミンズ ,  ニコラス・ブーン ,  バートリー・ピー・ダースト ,  パメラ・ジー・カインブリュー ,  マイケル・ジェイ・ロス

IPC: C04B28/02 ,  B32B13/04 ,  C04B14/42 ,  C04B14/48 ,  C04B16/06 ,  C04B18/14 ,  C04B24/06 ,  C04B24/12 ,  C04B24/26 ,  E04C2/34

CPC classification number: F41H5/0471 ,  B28B1/522 ,  B28B5/027 ,  B28B23/02 ,  B32B5/024 ,  B32B7/08 ,  B32B7/12 ,  B32B13/02 ,  B32B13/12 ,  B32B27/18 ,  B32B27/32 ,  B32B27/36 ,  B32B2250/42 ,  B32B2255/00 ,  B32B2255/26 ,  B32B2262/0223 ,  B32B2262/0246 ,  B32B2262/0253 ,  B32B2262/0261 ,  B32B2262/0269 ,  B32B2262/062 ,  B32B2262/101 ,  B32B2262/103 ,  B32B2262/106 ,  B32B2262/14 ,  B32B2264/102 ,  B32B2307/50 ,  B32B2419/00 ,  B32B2571/00 ,  B32B2607/00 ,  C04B28/02 ,  C04B2111/00612 ,  C04B2111/00974 ,  C04B2111/62 ,  E04C2/06 ,  Y02W30/94 ,  Y10T428/249932 ,  C04B14/06 ,  C04B14/42 ,  C04B14/48 ,  C04B16/06 ,  C04B18/146 ,  C04B20/008 ,  C04B24/06 ,  C04B24/122 ,  C04B24/2647

Abstract: 超高圧縮強度の複合材料製の芯材層と少なくとも１つの外皮層とを有し、防弾性および耐爆性を有するセメント質パネル。 これらのパネルは、耐震性のための高い圧縮強度が求められ、刑務所およびその他の施設における表面摩損に対し耐性のある表面を必要とする壁、天井および床のパネルとしても使用可能である。 パネルの芯材層は、シリカ粉が無い状態で無機セメント結合剤、約１５０〜４５０ミクロンの粒径を有する無機鉱物充填材、ポゾラン鉱物充填材、ポリカルボキシレート系超可塑剤、アルカノールアミンおよび酸またはアルカリ金属酸性塩および水の水性混合物の硬化の結果として得られる連続セメント質相を有する。 混合物は、硬化前に添加される繊維で均質に強化されてよい。 セメント質芯材層は次に、少なくとも１つのパネル表面に付着された繊維強化ポリマーなどの外皮を用いて強化される。