含羧基微孔纳米硅氧烷固体颗粒的制备方法

    公开(公告)号:CN101805449B

    公开(公告)日:2012-07-11

    申请号:CN201010144247.2

    申请日:2010-04-12

    Abstract: 含羧基微孔纳米硅氧烷固体颗粒的制备方法,它涉及一种纳米硅氧烷固体颗粒的制备方法。本发明的发明目的在于提供一种含羧基微孔纳米硅氧烷固体颗粒的制备方法。本方法如下:一、将二乙氧基氢硅烷、三乙氧基氢硅烷、烯酸和铂催化剂混合后在85℃的油浴中反应24小时,得到无色透明液体;二、在室温的条件下将无色透明液体滴入硫酸溶液中,搅拌、反应30min~60min,然后用蒸馏水反复洗涤至洗液的pH值为7,抽滤,再在60℃、真空度小于-1MPa的条件下干燥1天,即得。本发明所得含羧基微孔纳米硅氧烷固体颗粒粒径范围在50nm以下,所合成的固体颗粒属于纳米级别的粒子。所得含羧基微孔纳米硅氧烷固体颗粒热稳定性好。

    掺稀土类水滑石作无卤阻燃剂和补强剂的复合材料制备方法

    公开(公告)号:CN102408625A

    公开(公告)日:2012-04-11

    申请号:CN201110366110.6

    申请日:2011-11-18

    Abstract: 掺稀土类水滑石作无卤阻燃剂和补强剂的复合材料制备方法。乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)是最主要的乙烯共聚物之一,作为一种重要的聚烯烃高聚物材料广泛应用于薄膜、发泡鞋材、隔音板、体操垫、密封型材、粘合剂、挤出涂层、注塑、油墨、箱包、瓶盖垫、各种挤出软管、硬管、玩具和电线电缆等领域。一种掺稀土类水滑石作无卤阻燃剂和补强剂的复合材料,其组成包括:掺杂稀土的表面改性类水滑石、乙烯醋酸乙烯,所述的掺杂稀土的表面改性类水滑石的重量份数2~20,所述的乙烯醋酸乙烯的重量份数98~80。发明用于生产掺稀土类水滑石作无卤阻燃剂和补强剂的复合材料。

    改性聚磷酸铵的方法
    24.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101570325A

    公开(公告)日:2009-11-04

    申请号:CN200910072212.X

    申请日:2009-06-08

    Abstract: 改性聚磷酸铵的方法,它涉及一种改性方法。本发明解决了现有的聚磷酸铵作为阻燃剂易水解,导致阻燃性能降低和阻燃剂在材料中易析出的问题。本发明方法如下:将改性剂与分散剂的混合溶液倒入聚磷酸铵中,搅拌、静止、再继续搅拌,得到混合物,再将混合物在温度为100℃~250℃的条件下烘干1~3小时,即得改性的聚磷酸铵。采用本发明得到改性的聚磷酸铵在水中的溶解度为0.19g/100mL,包覆活化度为98.1%~99.5%,1.6mm样条垂直燃烧可达V0级,氧指数达到36以上,经过168小时的浸泡后,添加了改性聚磷酸铵的聚丙烯材料的失重率小,添加了改性聚磷酸铵的聚丙烯材料的1.6mm样条垂直燃烧仍然可达V0级,氧指数最高可达到33.6。

    聚乙烯及其共聚物膨胀阻燃材料

    公开(公告)号:CN101407605A

    公开(公告)日:2009-04-15

    申请号:CN200810209532.0

    申请日:2008-11-26

    Inventor: 李斌 贾贺

    Abstract: 聚乙烯及其共聚物膨胀阻燃材料,它涉及一种阻燃材料。本发明解决了现有的阻燃剂在燃烧过程中释放出毒性气体的问题。本发明材料按重量份数由65-80份的树脂基复合材料、20-35份的无卤膨胀阻燃剂、0.5-2.0份的加工助剂和0-1份的抗滴落剂组成。本发明材料中不含卤族元素,燃烧后的产物无有毒气体,与现有聚乙烯及其共聚物膨胀阻燃材料相比,本发明材料的氧指数可达30以上,阻燃性能可达UL94标准的V0级。

    季戊四醇双磷酸酯二酰氯的合成方法

    公开(公告)号:CN1414000A

    公开(公告)日:2003-04-30

    申请号:CN02133071.9

    申请日:2002-09-26

    Abstract: 季戊四醇双磷酸酯二酰氯的合成方法,它属于磷酸酯类的合成方法。其方法是;a.采用季戊四醇和三氯氧磷为原料,并采用极性溶剂进行回流反应;b.反应温度控制在40~90℃,反应时间为5~12小时;c.反应采用无水三氯化铝为催化剂,在反应加热前或反应过程中加入;d.蒸出溶剂后进行洗涤,并进行真空干燥得到季戊四醇双磷酸酯二酰氯。本发明同已有技术相比缩短了反应时间、降低了反应温度、简化了后续处理工艺,并能获得高质量的产品,节省了能源。

    一种阻燃隔热生物基气凝胶的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN117447763A

    公开(公告)日:2024-01-26

    申请号:CN202311342256.6

    申请日:2023-10-17

    Abstract: 一种阻燃隔热生物基气凝胶的制备方法及应用,涉及阻燃隔热材料领域,具体涉及一种阻燃隔热生物基气凝胶的制备方法及应用。是要解决现有生物基气凝胶存在力学性能与阻燃性能不兼顾、轻质性和孔隙率降低的问题。方法:一、将海藻酸钠溶液预冻,冷冻干燥得到海藻酸钠气凝胶;二、用钙源溶液浸没海藻酸钠气凝胶,预交联;三、制备羟基磷灰石预混合溶液;四、将羟基磷灰石预混合溶液加入预交联后的海藻酸钠气凝胶,反应,冷冻干燥,老化,即得到SA@HAP‑24气凝胶。本发明的气凝胶是集保温、高强、耐水、防火为一体的多功能型生物基气凝胶。本发明阻燃隔热生物基气凝胶应用于防火、阻燃材料。

    生物基三嗪类成炭发泡剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116640300A

    公开(公告)日:2023-08-25

    申请号:CN202310615394.0

    申请日:2023-05-29

    Abstract: 生物基三嗪类成炭发泡剂及其制备方法和应用,涉及膨胀阻燃剂领域,尤其涉及一种生物基三嗪类成炭发泡剂及其制备方法和应用。是要解决现有IFR体系的成炭发泡剂合成过程中存在不环保、不安全,以及阻燃效率低、热稳定差的问题。发泡剂的制备方法:一、将三聚氯氰放置于烧瓶中,再加入冰水,搅拌得到白色浊液;二、将β‑丙氨酸和氢氧化钠混合,加入水搅拌,滴加,得中间体1;三、向中间体1中滴加乙二胺和氢氧化钠的混合水溶液,回流反应得中间体2;四、向中间体2中滴加定量的酸,反应,洗涤,干燥,得到生物基三嗪类成炭发泡剂。本发明的发泡剂产率在91%以上,具有优异的热稳定性和阻燃效率。本发明用于制备成炭发泡剂。

    一种高效膦-氮阻燃剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111606948B

    公开(公告)日:2022-10-25

    申请号:CN202010437708.9

    申请日:2020-05-21

    Abstract: 一种高效膦‑氮阻燃剂及其制备方法和应用,涉及一种阻燃剂及其制备方法和应用。是要解决现有含磷阻燃剂存在阻燃效率低、热稳定性不高的问题。膦‑氮型阻燃剂的制备方法:一、向反应器中加入无水哌嗪、氯仿、三乙胺,搅拌;将苯基磷酰二氯溶于氯仿,滴加到反应器中反应,萃取,浓缩,得到粗产品,干燥得中间体;二、将中间体和氯仿加入到反应器中,加三乙胺;将二苯基次磷酰氯溶于氯仿中,滴加到反应器,回流反应;洗涤,浓缩,干燥,得到膦‑氮阻燃剂。该膦‑氮型阻燃剂用于阻燃改性聚乳酸中的应用。本发明合成的膦‑氮阻燃剂具有良好的热稳定性、耐水解性能,是集气相和凝聚相阻燃为一体的高效膦‑氮阻燃剂。本发明应用于阻燃剂领域。

    一种高效膦-氮阻燃剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111606948A

    公开(公告)日:2020-09-01

    申请号:CN202010437708.9

    申请日:2020-05-21

    Abstract: 一种高效膦-氮阻燃剂及其制备方法和应用,涉及一种阻燃剂及其制备方法和应用。是要解决现有含磷阻燃剂存在阻燃效率低、热稳定性不高的问题。膦-氮型阻燃剂的制备方法:一、向反应器中加入无水哌嗪、氯仿、三乙胺,搅拌;将苯基磷酰二氯溶于氯仿,滴加到反应器中反应,萃取,浓缩,得到粗产品,干燥得中间体;二、将中间体和氯仿加入到反应器中,加三乙胺;将二苯基次磷酰氯溶于氯仿中,滴加到反应器,回流反应;洗涤,浓缩,干燥,得到膦-氮阻燃剂。该膦-氮型阻燃剂用于阻燃改性聚乳酸中的应用。本发明合成的膦-氮阻燃剂具有良好的热稳定性、耐水解性能,是集气相和凝聚相阻燃为一体的高效膦-氮阻燃剂。本发明应用于阻燃剂领域。

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