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公开(公告)号：CN105693961B
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201610214624.2
申请日：2016-04-08
Applicant: 东北林业大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/56 , C08F222/14 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30 , B01D15/08
Abstract: 碳纳米管基磁性杀菌剂分子印迹聚合物的制备及应用方法，它涉及杀菌剂分子印迹聚合物的制备和应用方法。本发明的目的是要解决目前杀菌剂残留分析中的样品预处理技术费时、有机溶剂消耗大、选择性低以及现有杀菌剂分子印迹聚合物合成过程中存在的“溶液聚合”现象和聚合物与溶液分离的过程中需要经过抽滤或离心步骤的问题。制备方法：一、碳纳米管的活化；二、碳纳米管的羟基化；三、磁性碳纳米管的制备；四、引发剂/磁性碳纳米管的制备；五、聚合反应。使用方法：碳纳米管基磁性杀菌剂分子印迹聚合物加入带有杀菌剂的样品溶液中，然后依次经过振荡、磁性分离和洗脱。
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公开(公告)号：CN105664885A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610214621.9
申请日：2016-04-08
Applicant: 东北林业大学
IPC: B01J20/28 , B01J20/22 , B01J20/30 , C02F9/12 , C02F101/30
CPC classification number: B01J20/28009 , B01J20/103 , B01J20/226 , C02F1/288 , C02F1/488 , C02F1/66 , C02F9/00 , C02F2101/308
Abstract: 利用pH调节的磁性金属-有机骨架材料去除染料的方法，它涉及一种去除水体中染料的方法。本发明目的是要解决现有染料吸附剂不易回收、吸附量低，吸附染料种类单一的问题。方法：采用共沉淀法制备Fe3O4，然后将其表面进行改性，生成硅烷化的磁性SiO2，并与金属-有机骨架材料进行结合，其中金属-有机骨架材料由铝和氨基对苯二甲酸构建而成；通过调节pH值，使得制备的磁性金属-有机骨架材料作为一种新型的吸附剂，可以吸附不同种类的染料。本发明不仅制备工艺简单，而且所制备的磁性金属-有机骨架材料具有比表面积大、吸附容量高、可磁分离再生利用等优点。
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公开(公告)号：CN119908371A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202510081756.1
申请日：2025-01-20
Applicant: 东北林业大学
IPC: A01N59/20 , A01N59/16 , A01N25/26 , A01P21/00 , C09K17/14 , A01B79/02 , A01G22/20 , C09K101/00 , C09K109/00
Abstract: 一种柠檬酸包覆的铜掺杂氧化锌纳米酶的制备方法及其在提高植物抗逆胁迫中的应用，它涉及一种柠檬酸包覆的铜掺杂氧化锌纳米酶的制备方法及其在提高植物抗逆胁迫中的应用。本发明的目的是通过对氧化锌修饰进行研究，解决目前氧化锌的低酶活性问题，缓解植物胁迫下的生长压力。制备方法：以乙酸锌和五水硫酸铜为原料，通过高温煅烧合成铜掺杂氧化锌纳米酶，再通过搅拌完成柠檬酸的包覆。应用方法：将柠檬酸包覆的铜掺杂氧化锌纳米酶配制成水溶液，对盐碱胁迫下的小麦进行施加。本发明制备的柠檬酸包覆的铜掺杂氧化锌纳米酶的超氧化物歧化酶活性好，制备简单，能够清除超氧阴离子，提高逆境胁迫下植物的长势，促进植物的正常生长。
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公开(公告)号：CN116062830B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202211597398.2
申请日：2022-12-12
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 一种利用改性大豆秸秆生物炭去除废水中化学需氧量的方法，它涉及一种去除废水中化学需氧量的方法。本发明是为了克服废水中化学需氧量成分复杂，分解困难的困难；解决传统化学需氧量吸附方法成本高、去除效果差的问题。方法：以大豆秸秆为原料，利用碳酸钾改性，得到吸附性能优异的改性大豆秸秆生物炭，将改性大豆秸秆生物炭加入到废水中振荡，即完成废水中化学需氧量的去除。本发明方法成本低廉，对废水中化学需氧量的去除效果显著，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113046070B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202110266559.9
申请日：2021-03-11
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 一种基于碳量子点“关‑开”型荧光纳米传感器高灵敏检测α‑葡萄糖苷酶的方法，它涉及一种α‑葡萄糖苷酶检测方法。本发明的目的是要解决现有的α‑葡萄糖苷酶检测方法消耗时间长、灵敏度低、选择性低的问题，以及碳量子点材料荧光性能较差且以此为基础建立的荧光分析法抗干扰能力弱，不适用于生物样品的检测等问题。制备方法：一、制备碳量子点；二、制备V2O5纳米带；三、制备碳量子点‑V2O5纳米复合物。使用方法：将制备的碳量子点‑V2O5纳米复合物溶液加入到经孵育的α‑葡萄糖苷酶与底物溶液中，进行荧光检测。本发明制备的硼氮硫掺杂碳量子点荧光性能好，建立的方法选择性好，灵敏度高，准确度高，方便快捷。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113999679A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111230217.8
申请日：2021-10-21
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 一种基于上转换纳米材料NaYF4:Yb,Er‑金纳米粒子荧光探针开关系统的甲砜霉素高灵敏度检测方法，它涉及一种甲砜霉素检测方法。本发明的目的是要解决现有的甲砜霉素检测方法灵敏度低、选择性低的问题，一些紫外可见波长激发的荧光材料在生物分析中背景荧光较强，不利于生物样品的分析检测等问题。制备方法：一、制备油酸盐前驱体；二、制备NaYF4:Yb,Er；三、NaYF4:Yb,Er的表面修饰；四、制备金纳米粒子；五、制备NaYF4:Yb,Er‑金纳米粒子荧光探针。应用方法：将甲砜霉素标准溶液加入到经孵育的NaYF4:Yb,Er‑金纳米粒子荧光探针溶液中，进行荧光检测；将加标后处理好的鸡蛋样品加入到经孵育的NaYF4:Yb,Er‑金纳米粒子荧光探针溶液中，进行荧光检测；本发明制备的NaYF4:Yb,Er‑金纳米粒子荧光探针荧光性能好，建立的方法选择性好，检测限低，准确度高。
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公开(公告)号：CN113150773A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110398591.2
申请日：2021-04-12
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 一种利用牛血清白蛋白为支架的化学荧光探针检测水果中乙烯的方法，它涉及一种水果中乙烯的检测方法。本发明的目的是解决乙烯检测过程中易受环境干扰，检测时间长以及选择性差等问题。制备方法：一、制备1‑乙烯基芘；二、制备钌基复合物；三、制备牛血清白蛋白为支架的化学荧光探针。使用方法：将抽取的水果样品中的乙烯气体加入到制备的牛血清白蛋白为支架的化学荧光探针水溶液中，恒温孵育后进行荧光检测。本发明不仅操作简单安全，而且所制备的牛血清白蛋白为支架的化学荧光探针具有选择性高、水溶性好、检测时间短等优点。
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公开(公告)号：CN110003887B
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201910284988.1
申请日：2019-04-10
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 一种分子印迹比率荧光探针的制备方法及利用其检测土霉素的方法，它涉及一种分子印迹比率荧光探针的制备方法及检测土霉素的方法。本发明的目的是解决比率荧光材料合成方法成本高及土霉素检测过程中易受环境干扰，检测时间长的问题。制备方法：一、制备碳量子点；二、制备介孔分子印迹聚合物；三、制备分子印迹比率荧光探针。检测土霉素的方法：一、制备分散液；二、确定猝灭常数Ksv；三、检测待测样品，按Stern‑Volmer方程计算出待测样品中土霉素的浓度Qu。优点：检测时间短，有良好的回收率和重现性，对土霉素类药物具有较高的选择性。本发明主要用于制备分子印迹比率荧光探针及检测土霉素。
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公开(公告)号：CN108816194B
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201810623656.7
申请日：2018-06-15
Applicant: 东北林业大学
IPC: B01J20/22 , B01J20/30 , C07D311/30 , C07D311/40
Abstract: 利用金属有机骨架@介孔硅复合材料‑基质固相分散技术分离富集槲皮素的方法，它涉及一种分离富集槲皮素的方法。本发明是要解决现有槲皮素分离提取技术存在操作过程复杂、提取率低、有机溶剂消耗量大的问题。方法：一、金属有机骨架@介孔硅复合材料的制备；二、基质固相分散，以金属有机骨架@介孔硅复合材料作为分散剂，金属有机骨架@介孔硅复合材料‑基质固相分散技术作为分离方法实现分离槲皮素。优点：对槲皮素的总提取率可达60～100mg·g‑1。本发明用于分离富集槲皮素。
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公开(公告)号：CN107828410B
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201711055068.X
申请日：2017-10-31
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 一种碳量子点‑分子印迹复合材料的制备方法及利用其分析农药硝磺草酮残留的方法，它涉及一种碳量子点‑分子印迹复合材料的制备方法以及对农药硝磺草酮的分析方法。本发明的目的是解决现有方法对硝磺草酮分析时间长，选择性低以及量子点分子印迹复合材料合成方法成本高，对环境污染大的问题。制备方法：一、制备碳量子点；二、改性碳量子点；三、分子印迹，得到碳量子点‑分子印迹复合材料。分析方法：一、制备分散液；二、检测对照组荧光强度；三、确定猝灭常数Ksv；四、检测待测样品，计算出待测样品中硝磺草酮的浓度Qu。本发明主要用于分析环境水样中农药硝磺草酮残留。
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