-
公开(公告)号：CN102926207A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210454848.2
申请日：2012-11-13
Applicant: 东华大学
IPC: D06M15/564 , D06M15/61 , D06M15/37 , D06M10/06 , D06M10/02 , D06M101/32 , D06M101/06 , D06M101/34
Abstract: 本发明涉及一种采用浸染技术制备的导电织物及其制备方法和应用，以质量百分比计，导电粒子含量为0.1～20%，聚合物纤维含量为80～99.9%；其制备方法包括：（1）将织物先在碱液中浸泡，取出水洗至中性；（2）将上述织物浸入预处理液中，取出烘干；（3）再将上述织物浸入到助染剂溶液中；（4）最后将织物转移到导电粒子的水分散液中，在超声作用下将导电粒子吸附到织物上，取出烘干，得到导电织物，本发明制备过程较为绿色环保，工艺简便；所制备的导电织物导电率高、导电成分不易脱落、导电性能持久、手感柔软和可裁剪，可用作抗静电纤维与织物、金属与有机污染物吸附材料、气体和液体及生物传感材料，储能电极材料等。
-
公开(公告)号：CN101967697B
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201010513771.2
申请日：2010-10-20
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种生物可降解的固-固相变纳米纤维或纤维膜的制备方法，包括：(1)先将偶联剂与催化剂依次加入纤维素纳米晶的水分散液中，滴加含脱水剂的乙醇溶液，搅拌反应6～10h，配制成羧基化纤维素纳米晶的水分散液；(2)依次将PEG和催化剂加入到羧基化纤维素纳米晶的水分散液中，滴加含脱水剂的乙醇溶液，搅拌反应10～12h，得到聚乙二醇接枝纤维素纳米晶的接枝共聚物；(3)配制上述接枝共聚物的水溶液作为纺丝液，纺丝。本发明成本低，整个制备过程在水体系中进行，制备工艺简单易于控制，适合于工业化生产；所得的生物可降解的固-固相变纳米纤维或纤维膜，表现出较强的储能能力和适宜的相变温度等优点。
-
公开(公告)号：CN102423506A
公开(公告)日：2012-04-25
申请号：CN201110409867.9
申请日：2011-12-09
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种用于治疗牙周炎的药物缓释纳米纤维膜及其制备方法，该纳米纤维膜包括：生物降解聚合物、纤维素纳米晶和活性药物，其中生物降解聚合物与纤维素纳米晶的质量比为4-99∶1；该纳米纤维膜的活性药物实际负载量为10-500μg/mg；其制备方法包括：(1)搅拌下，将分散在有机溶剂A中的纤维素纳米晶加入到生物降解聚合物的有机溶液B中，得到混合液；(2)将上述混合液中加入活性药物，得到静电纺原液；(3)对上述静电纺原液进行静电纺丝，将产物干燥，即得。本发明制备工艺简单快捷、廉价高效，适合于工业化批量生产；所得的纤维膜生物相容性好、载药量高、活性药物缓释缓慢、亲水性能适宜，应用前景广阔。
-
公开(公告)号：CN101709129B
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN200910200222.7
申请日：2009-12-10
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种无皮芯结构聚丙烯腈基碳纤维原丝的凝胶纺丝原液，其组分包括：水或醇类化合物、聚丙烯腈和有机溶剂，其质量比为1∶1～50∶5～150；其制备包括：将水或醇类化合物溶于有机溶剂中，加入聚丙烯腈于常温下搅拌使其分散均匀；然后将溶液溶胀2～6小时，再升温至60～80℃并持续搅拌，最后于60～80℃下静置恒温2～10小时后，经过滤、静置脱泡，制得聚丙烯腈凝胶纺丝原液。该凝胶纺丝原液可降低用于凝胶纺丝的凝胶温度，简化了纺丝工艺，减少了工艺成本，具有良好的经济效益，适合工业化生产。
-
公开(公告)号：CN101441939B
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200810207241.8
申请日：2008-12-18
Applicant: 东华大学
IPC: H01G9/042 , C08L79/02 , C08L79/04 , C08L65/00 , C08K9/02 , C08G73/02 , C08G73/06 , C08G61/12 , H01M4/04
Abstract: 本发明涉及有核壳结构碳纳米管/导电高分子纳米杂化电极材料制备，包括：(1)取碳纳米管置于浓度37wt％的浓盐酸或85wt％浓磷酸中，在50℃-150℃加热回流，过滤、水洗至中性、在100℃-150℃真空烘干得到改性的碳纳米管；(2)取改性后的碳纳米管加入到盐酸溶液中，超声，然后将导电高分子单体加入到上述混合液中超声，将溶解在1M盐酸中的(NH4)2S2O8滴加到混合液中，体系温度在0℃持续反应6-12小时，加入丙酮终止反应；(3)将步骤(2)产物进行抽滤，用蒸馏水和乙醇洗涤3-7次，然后在真空中干燥6-12小时，即得。所得的杂化材料具有高的比电容，良好的循环稳定性和环境稳定性，对环境无污染。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101967697A
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN201010513771.2
申请日：2010-10-20
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种生物可降解的固-固相变纳米纤维或纤维膜的制备方法，包括：(1)先将偶联剂与催化剂依次加入纤维素纳米晶的水分散液中，滴加含脱水剂的乙醇溶液，搅拌反应6～10h，配制成羧基化纤维素纳米晶的水分散液；(2)依次将PEG和催化剂加入到羧基化纤维素纳米晶的水分散液中，滴加含脱水剂的乙醇溶液，搅拌反应10～12h，得到聚乙二醇接枝纤维素纳米晶的接枝共聚物；(3)配制上述接枝共聚物的水溶液作为纺丝液，纺丝。本发明成本低，整个制备过程在水体系中进行，制备工艺简单易于控制，适合于工业化生产；所得的生物可降解的固-固相变纳米纤维或纤维膜，表现出较强的储能能力和适宜的相变温度等优点。
-
公开(公告)号：CN101148501B
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200710047278.4
申请日：2007-10-19
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种高热稳定性聚羟基脂肪酸酯的制备方法，包括：将聚羟基脂肪酸酯溶于有机溶剂中，通过加入双(2-恶唑啉)改性剂在85℃～125℃反应1～16小时，聚羟基脂肪酸酯与双(2-恶唑啉)的摩尔比为0.5～2.0，制得高热稳定性聚羟基脂肪酸酯。高热稳定性聚羟基脂肪酸酯的制得解决了聚羟基脂肪酸酯热稳定性差、加工窗口窄的问题，大大拓展了聚羟基脂肪酸酯在普通塑料领域和生物医用等方面的应用范围，具有显著的社会和经济效益。
-
公开(公告)号：CN101709129A
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200910200222.7
申请日：2009-12-10
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种无皮芯结构聚丙烯腈基碳纤维原丝的凝胶纺丝原液，其组分包括：水或醇类化合物、聚丙烯腈和有机溶剂，其质量比为1∶1～50∶5～150；其制备包括：将水或醇类化合物溶于有机溶剂中，加入聚丙烯腈于常温下搅拌使其分散均匀；然后将溶液溶胀2～6小时，再升温至60～80℃并持续搅拌，最后于60～80℃下静置恒温2～10小时后，经过滤、静置脱泡，制得聚丙烯腈凝胶纺丝原液。该凝胶纺丝原液可降低用于凝胶纺丝的凝胶温度，简化了纺丝工艺，减少了工艺成本，具有良好的经济效益，适合工业化生产。
-
公开(公告)号：CN109293918B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201811032873.5
申请日：2018-09-05
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种聚苯胺纳米丛及其制备方法及装置，制备：将柔性导电基材浸润苯胺溶液，然后双面喷涂引发剂溶液，至高压电场中进行聚合反应，再在低温环境中继续反应，最后经冲洗后，干燥处理，即得。本发明制备装置简单、紧凑、易操作，可以实现聚苯胺纳米丛的连续化、规模化制备；所制备的材料保留了柔性导电基材固有的多孔结构和优异的力学性能，质轻柔性可随意裁剪，而柔性导电基材上生长的聚苯胺呈高度取向的纳米丛，纳米结构可以通过反应物浓度和高压电场下聚合条件进行调控；该复合材料在储能材料、传感材料、电磁屏蔽材料、抗静电材料以及导电复合材料等领域具有广阔的应用。
-
公开(公告)号：CN108003344B
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201711333449.X
申请日：2017-12-13
Applicant: 东华大学
IPC: C08G73/02
Abstract: 本发明公开了一种自支撑聚苯胺纳米丛的制备方法与装置。制备方法为：先分别配制苯胺单体溶液、氧化剂溶液，然后在高压电场下以静电喷雾的方式，将苯胺单体、氧化剂依次喷射到导电基材上；在高压电场下反应后，取下导电基材转移至阴凉处继续反应，最后得到聚苯胺纳米丛。制备装置包括分别盛有苯胺单体溶液、氧化剂溶液的两个容器，两种溶液分别通过流动泵与喷射针头连接，喷射针头的下方设有导电收集基材，导电收集基材设于旋转平台上。本发明操作方便，简单高效，适合规模化绿色生产。所制备的聚苯胺具有比表面积高、电导率高和自支撑等优点，其形貌、尺寸和结构可以通过苯胺单体浓度和电场强度精细调控。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
76
records
(took 0.027 seconds)
