一种基于Radziszewski反应法制备的简单咪唑类化合物的分离工艺

    公开(公告)号:CN110128348B

    公开(公告)日:2021-04-27

    申请号:CN201910348491.1

    申请日:2019-04-28

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于Radziszewski反应法制备的简单咪唑类化合物的分离工艺,包括以下步骤:将完成反应的简单咪唑类化合物水溶液与离子液体混合,经过液液两相萃取后,离子液体相收集后蒸馏,收集馏出物,得到简单咪唑类化合物粗产品。相对于现有技术,本发明工艺过程,避免了传统工艺需要蒸出水的过程,极大降低了分离过程的能耗,同时,蒸馏简单咪唑类化合物的离子液体溶液时由于基本无水,因此获得的简单咪唑类化合物粗产品含水量低,有利于后续精制步骤。

    一种改进的超临界抗溶剂法制备聚合物载药颗粒装置

    公开(公告)号:CN108905884B

    公开(公告)日:2021-03-09

    申请号:CN201810554543.6

    申请日:2018-06-01

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种改进的超临界抗溶剂法制备聚合物载药颗粒装置,包括超临界流体供应支路、溶液供应支路、超临界流体浸渍支路、压力控制系统和制粒系统,本发明的装置对于难溶于超临界流体的药品,可将含有聚合物和药品的溶液与超临界流体在制粒罐中通过超临界抗溶剂法制备聚合物载药颗粒;对于易溶于超临界流体的药品,可用抗溶剂法制得聚合物颗粒后,利用超临界浸渍技术制备聚合物载药颗粒。本发明装置实现了超临界溶液浸渍系统和超临界抗溶剂系统的耦合,可使在超临界流体中各种溶解性能的药品均能实现在聚合物颗粒中的高效负载。

    一种基于Radziszewski反应法制备的简单咪唑类化合物的分离工艺

    公开(公告)号:CN110128348A

    公开(公告)日:2019-08-16

    申请号:CN201910348491.1

    申请日:2019-04-28

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于Radziszewski反应法制备的简单咪唑类化合物的分离工艺,包括以下步骤:将完成反应的简单咪唑类化合物水溶液与离子液体混合,经过液液两相萃取后,离子液体相收集后蒸馏,收集馏出物,得到简单咪唑类化合物粗产品。相对于现有技术,本发明工艺过程,避免了传统工艺需要蒸出水的过程,极大降低了分离过程的能耗,同时,蒸馏简单咪唑类化合物的离子液体溶液时由于基本无水,因此获得的简单咪唑类化合物粗产品含水量低,有利于后续精制步骤。

    一种两亲嵌段聚合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN104725582B

    公开(公告)日:2018-05-15

    申请号:CN201510121569.8

    申请日:2015-03-19

    Applicant: 东南大学

    CPC classification number: Y02P20/544

    Abstract: 本发明公开了一种两亲嵌段聚合物,由亲水的а‑甲基不饱和烯键类单体聚合链段和亲超临界二氧化碳的醋酸乙烯酯单体聚合链段共聚而成,得到数均分子量为3000‑50000的两亲嵌段聚合物,所述а‑甲基不饱和烯键类单体聚合链段重量占所述两亲嵌段聚合物重量的20‑80%,其中,所述а‑甲基不饱和烯键类单体为甲基丙烯酸甲酯单体、甲基丙烯酸乙酯单体、甲基丙烯酸正丙酯单体、甲基丙烯酸异丙酯单体、甲基丙烯酸正丁酯单体、甲基丙烯酸异丁酯单体、甲基丙烯酸叔丁酯单体、甲基丙烯酸缩水甘油酯单体、甲基丙烯酸羟乙酯单体或聚乙二醇二甲基丙烯酸酯中的任意一种。本发明还公开了上述两亲嵌段聚合物的制备方法。

    脂环族环氧聚氨酯丙烯酸酯紫外光固化涂料及其制备方法

    公开(公告)号:CN103980813A

    公开(公告)日:2014-08-13

    申请号:CN201410212211.1

    申请日:2014-05-19

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种改性的脂环族环氧聚氨酯丙烯酸酯紫外光固化涂料,所述涂料的化学成分重量百分数为:改性的脂环族环氧聚氨酯丙烯酸酯预聚物40-85%、活性单体稀释剂10-55%、光引发剂0.5-5%、流平剂0.1-2%、附着力促进剂0.1-5%,各原料所占重量百分数之和为100%。本发明还公开了上述改性的脂环族环氧聚氨酯丙烯酸酯紫外光固化涂料的制备方法。本发明涂料具有固化体系收缩率小、抗冲击性能强、固化膜柔韧性好、附着力高等特点,可作为各种金属板材的涂层材料使用。

    一种基于超临界浸渍制备磁性MOF载药系统的方法

    公开(公告)号:CN114887078A

    公开(公告)日:2022-08-12

    申请号:CN202210458332.9

    申请日:2022-04-28

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于超临界浸渍制备磁性MOF载药系统的方法,所述方法为:在对应温度和压力下,反应釜内形成超临界二氧化碳,药物分子溶解在超临界二氧化碳中,超临界二氧化碳携带药物分子进入Fe3O4@MOF复合材料的MOFs孔中,得到磁性MOF载药系统。本发明方法采用超临界二氧化碳作为载药介质,由于超临界二氧化碳具有低粘度和高扩散率,可以携带药物分子有效扩散到MOF的孔隙中,并且超临界二氧化碳还可以进一步增大MOF的孔隙,从而获得高载药量,相比于传统的载药技术使用有机溶剂,有机溶剂需要后续的纯化步骤去除,而超临界二氧化碳可以通过减压轻松去除得到MOF载药系统,节约成本且对环境友好,并且无残留问题;因此本发明方法无需纯化步骤,同时所有可溶于超临界二氧化碳中的药物均可通过本发明方法装载到MOFs材料中,且装载量高。

    一种微纳气泡的制备方法
    30.
    发明授权

    公开(公告)号:CN112023739B

    公开(公告)日:2022-02-22

    申请号:CN202010912586.4

    申请日:2020-09-02

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种微纳气泡的制备方法,具体为:在脱气水中加入氧化铁颗粒,形成悬浮液,将悬浊液置于恒温水浴后,通入目标气泡的气体得到饱和气体溶液;将带水浴的气体饱和溶液放入交变磁场中,开启磁场,通过氧化铁发热和外部水浴冷却的作用,形成局部热点,降低溶液对气体的局部溶解度,诱导微纳气泡析出。本发明方法通过交变磁场作用于溶液中尺寸均一的氧化铁颗粒快速产生热点,从而使溶解于溶液中的气体在热点作用下溶解度降低,形成气泡析出,本发明方法能够稳定、高效的制备微纳气泡,气泡粒径可控且粒径均一。

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