一种锂离子电池富锂锰基材料的制备方法

    公开(公告)号:CN108493446A

    公开(公告)日:2018-09-04

    申请号:CN201810373232.X

    申请日:2018-04-24

    Abstract: 一种锂离子电池富锂锰基正极材料的制备方法,属于化工电极材料制造工艺技术领域。该方法是:按摩尔比将一定量的锂盐、锰盐、镍盐及钴盐溶解在去离子水中,搅拌,溶解,得到混合溶液,将聚氨酯海绵浸没至上述混合溶液中,使聚氨酯海绵充分吸收混合溶液,将吸附混合溶液后的聚氨酯海绵转移至真空冷冻干燥箱中进行冷冻干燥,冷冻干燥4-16小时,干燥后的样品置于马弗炉中在350-550℃下预烧结3-8h,自然冷却至室温,研磨均匀;将研磨均匀后的样品置于马弗炉中在650-1200℃下保温5-16小时,自然冷却至室温,研磨均匀得到Li1.2Mn0.54Ni0.13Co0.13O2正极材料。本发明制备出的富锂锰基正极材料,尺寸较小,颗粒均匀,制备方法简单,实验条件温和,具有较好的循环性能,具备工业生产的潜力。

    一种碳材料表面硼化物固溶体改性硅基涂层的制备方法

    公开(公告)号:CN108218475A

    公开(公告)日:2018-06-29

    申请号:CN201711104272.6

    申请日:2017-11-10

    Abstract: 一种碳材料表面硼化物固溶体改性硅基涂层的制备方法,属于碳材料表面抗氧化涂层的制备方法。首先配置含量可控的硼化物固溶体NB2改性硅基复合陶瓷料浆,其中N=ZrxTa1‑x,HfxTa1‑x或ZrxHf1‑x,x=0~1;其次在带有SiC内涂层的碳材料基体表面涂刷、浸涂或者喷涂NB2料浆的预置层,再经过热处理烧结合成涂层。本发明通过以硼化物固溶体粉体为原料,控制涂层中固溶体相的固溶度;通过对复合陶瓷料浆粉料配比的调控和设计,可以控制涂层的组分含量;通过涂刷、浸涂或者喷涂次数的控制,可以实现对涂层厚度的控制。预置层后期经过热处理,又可以提高涂层的致密度和内涂层界面的结合强度。本发明制备工艺简单,涂层致密均匀,生产成本较低,适用于形状、大小各异的碳材料部件。

    一种高性能钾离子电池负极材料的Sn@C材料制备方法

    公开(公告)号:CN107665972A

    公开(公告)日:2018-02-06

    申请号:CN201710541031.1

    申请日:2017-07-05

    Abstract: 一种高性能钾离子电池负极材料的Sn@C材料制备方法,属于Sn@C材料的制备方法。将锡源5g溶解在30ml去离子水中,搅拌,溶解,得混合溶液;然后分批次将高度水溶性高分子材料8-15g分5次加入至上述30ml的混合溶液中,超声并用玻璃棒不断搅拌,水溶性高分子材料吸水膨胀,得到膨胀的混合物;将得到的膨胀混合物转移至真空冷冻干燥箱中进行冷冻干燥,冷冻干燥10-15小时,得到冷冻干燥样品;将真空冷冻干燥后的样品,在氩气的保护氛围下于500-1200℃下进行烧结,并保温2-10小时后得到样品;将样品用去离子水进行洗涤,得到碳包覆单质锡材料。本发明制备出Sn@C纳米材料,方法简单,颗粒均匀,具有较高的比容量,循环性能好,原料易得,一步烧结即可得到,产率很高,适合工业生产。

    一种钛钴尖晶石的制备方法和用途

    公开(公告)号:CN105047904B

    公开(公告)日:2017-06-20

    申请号:CN201510336564.7

    申请日:2015-06-17

    Abstract: 一种钛钴尖晶石的制备方法和用途,属于过渡金属尖晶石的制备方法和用途。钛钴尖晶石(Co2TiO4)纳米八面体结构材料的制备方法并将其用作锂离子电池负极材料,采取温和的液相合成技术制备得到钛酸钴纳米结构,调控反应过程中参数,实现对钛钴尖晶石纳米八面体结构材料的廉价、便利化合,并将其应用做锂离子电池负极材料;方法:将钛源和钴源分别配制溶液,并按摩尔比(1‑5):1混合后搅拌均匀,置于密闭耐压反应容器中于100~250℃条件下,反应8‑40小时;钛源和钴源配制溶液中加入碱助剂和糖类、胺类助剂。原料易得,合成方法简单,操作步骤可控性高,且所得产品为纯度高、粒径均一,较易于扩大生产。将该八面体用作锂离子电池负极材料,电化学性能优异。

    一种氟磷酸氧钒钠正极材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN120081355A

    公开(公告)日:2025-06-03

    申请号:CN202510238235.2

    申请日:2025-03-03

    Abstract: 本发明提供了一种氟磷酸氧钒钠正极材料及其制备方法和应用,属于电池正极材料技术领域。本发明将磷酸二氢钠、氟化钠混合于五氧化二钒还原液中得到混合液,调节反应体系pH后,将混合液进行水热反应得到粉末状固体;对粉末状固体顺次进行清洗、干燥和热处理,得到处理后的固体;将处理后的固体、导电剂、粘结剂和溶剂进行球磨混料,干燥压片后即得氟磷酸氧钒钠正极材料。本发明采用一步水热法并进行了热处理得到了氟磷酸氧钒钠的正极材料,在pH值在偏中性的环境下,所合成的氟磷酸氧钒钠材料分布均匀且尺寸为纳米级别,将其应用于钠离子电池,在1C的电流密度下循环100圈后具有的高可逆比容量116.1mAh·g‑1。

    一种基于导热介质的淀粉基硬炭材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118993033A

    公开(公告)日:2024-11-22

    申请号:CN202411388176.9

    申请日:2024-09-30

    Abstract: 本发明属于钠离子电池技术领域,提供了一种基于导热介质的淀粉基硬炭材料及其制备方法和应用。本发明的制备方法包含如下步骤:对导热介质进行球磨或冷冻干燥处理,得到预处理导热介质;将炭前驱体和预处理导热介质混合后,在翻滚处理的条件下进行预氧化处理,随后分离导热介质和氧化产物;在保护气氛下对氧化产物顺次进行炭化、酸洗处理,得到淀粉基硬炭材料。本发明的导热介质可物理隔离淀粉颗粒,防止其团聚;导热介质与翻滚处理有助于传导热量,提高淀粉氧化效率;导热介质易于分离,可重复使用。所得硬炭负极材料保持球形形貌,具有高可逆容量和首次库伦效率。

    表面具有高导电结构缺陷的氟化碳及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118083956A

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN202410508381.8

    申请日:2024-04-26

    Abstract: 本发明属于氟化碳材料技术领域,公开了表面具有高导电结构缺陷的氟化碳及其制备方法和应用。所述制备方法为:于惰性气氛中,将氟化碳和氮源混合后进行研磨处理,获得混合物;于惰性气氛中,将所述混合物于200~500℃下进行热处理,即获得表面具有高导电结构缺陷的氟化碳。本发明通过将氟化碳和氮源研磨后进行热处理,使氮源在热处理过程中分解产生气体,成功制备出表面高导电结构缺陷的氟化碳,降低了表面C‑F共价键和C‑F2\C‑F3非活性基团,形成了高导电石墨畴界面,引入适当的缺陷和氮掺杂,显著提升氟化碳的离子/电子导电性,降低锂/氟化碳一次电池的初始电压滞后性,提高放电电压平台。

    一种含硼化合物的锂/氟化碳电池电解液及其制备方法

    公开(公告)号:CN118054031A

    公开(公告)日:2024-05-17

    申请号:CN202410451066.6

    申请日:2024-04-16

    Abstract: 本发明属于锂/氟化碳一次电池技术领域,具体涉及一种含硼化合物的锂/氟化碳电池电解液及其制备方法,本发明在常规锂/氟化碳电池电解液中配制含有1wt%~3wt%的硼酸三苯酯或三(五氟苯基)硼烷添加剂,可以有效的俘获F‑,从而溶解反应产物LiF,提高Li+的扩散速度,进而提高大电流放电平台电压、比容量和能量密度。本发明发现了一种新型的和低成本含硼原子化合物的添加剂,同时添加剂添加时操作十分简单,易于实现规模生产。

    一种电解液及其制备方法和电解液制备钠离子电池的方法

    公开(公告)号:CN114566713B

    公开(公告)日:2023-09-29

    申请号:CN202210228480.1

    申请日:2022-03-08

    Abstract: 本发明属于钠离子电池技术领域。本发明提供了一种电解液及其制备方法。制备方法包含如下步骤:将钠盐溶于醚类溶剂中,得到溶液;将二甲基亚砜和氟代醚加入到溶液中,得到电解液。本发明还提供了该电解液制备钠离子电池的方法。本发明的电解液应用于钠离子电池石墨负极材料在循环60圈后,仍具有259.0mAh·g‑1的高可逆比容量,相较于不加二甲基亚砜和氟代醚的电解液,可逆比容量提高了93%;而且制备方法简单,易于操作,适合工业化应用。

    一种硼氮共掺杂十二面体分层多孔碳及其制备方法和分层多孔碳电极

    公开(公告)号:CN116525317A

    公开(公告)日:2023-08-01

    申请号:CN202310704122.8

    申请日:2023-06-14

    Abstract: 本发明属于锌离子混合电容器技术领域。本发明提供了一种硼氮共掺杂十二面体分层多孔碳及其制备方法和分层多孔碳电极。本发明将2‑甲基咪唑、二水醋酸锌和水混合后进行陈化,得到类沸石咪唑骨架材料ZIF‑8;ZIF‑8和四水硼酸铵混合后进行碳化,得到硼氮共掺杂十二面体分层多孔碳。本发明将类沸石咪唑骨架材料ZIF‑8作为碳源,用硼酸铵对多孔碳进行硼、氮共掺杂,经过一步碳化形成十二面体分层多孔结构,比表面积大,孔径大小适配锌离子混合电容器,利用硼、氮共掺杂效应,增加反应的活性位点,提高多孔碳材料的比容量和循环性能。本发明将分层多孔碳电极作为正极,提高了锌离子混合电容器的比容量和循环性能。

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