公开(公告)号：CN115160405A

公开(公告)日：2022-10-11

申请号：CN202210672165.8

申请日：2022-06-14

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 刘睿 ,  段金廒 ,  郭盛 ,  朱悦 ,  赵明

IPC: C07K7/06 ,  G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/72

Abstract: 本发明公开了一种羚羊角特征肽段及其检测方法，本发明通过大量实验筛选，筛选出序列为Leu‑Lys‑Gln‑Glu‑Val‑Asn‑Cys‑Ala‑Tyr‑Val‑Arg的羚羊角特征肽，这条羚羊角特征肽具有很高的专属性，可用于鉴定含有羚羊角药材的药品。本发明提供的羚羊角特征肽的检测方法，通过大量实验筛选出最佳的色谱条件和质谱条件，整个方法操作简单，判断准确，能准确区分羚羊角特征肽。本发明提供的羚羊角特征肽及其检测方法，有利于羚羊角药品的质量控制，对保证含有羚羊角药品的质量具有重要的意义。

公开(公告)号：CN111686208B

公开(公告)日：2022-03-11

申请号：CN202010569690.8

申请日：2020-06-20

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 段金廒 ,  朱悦 ,  郭盛 ,  钱大玮

IPC: A61K36/8984 ,  A61P27/02 ,  A61P39/06 ,  A23L33/00 ,  A61K35/618 ,  A61K31/047 ,  A61K31/185

Abstract: 本发明公开了一种抵御视网膜蓝光损伤的药食两用组合物及其制备方法和应用，它由下列重量份数的原料制成：枸杞子1~5份，茯苓2~6份，牡蛎4~8份，决明子2‑6份，菊花1~5份，铁皮石斛1~5份，叶黄素0.01~0.1份，牛磺酸0.01~0.1份。本发明提供的药食两用组合物，可抵御视网膜蓝光损伤，安全性好，可用于制备用于抵御视疲劳的普通食品或保健品或药品。

公开(公告)号：CN112043746A

公开(公告)日：2020-12-08

申请号：CN202010942333.1

申请日：2020-09-09

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 宿树兰 ,  段金廒 ,  孙成静 ,  朱悦 ,  钱大玮

IPC: A61K36/537 ,  A61P9/14 ,  A23L33/105 ,  A61K135/00 ,  A61K127/00

Abstract: 本发明公开了一种具有改善微循环障碍作用的丹参茎叶有效部位及其制备与应用。本发明将丹参废弃地上部分资源开发利用，经优化的提取纯化工艺制备得到有效部位。结果显示：丹参茎叶有效部位可改善微循环障碍引起的血流变参数变化、凝血功能指标变化、微血管密度降低以及降低ET‑1、iNOS、VEGF、P‑Selectin、TXA2、TNF‑α、IL‑1β的表达水平，提高6‑keto‑PGF1α的表达水平。本发明提供的丹参茎叶有效部位具有改善微循环障碍的防治作用，可作为微循环障碍治疗的药品或维护血管功能的保健产品。

公开(公告)号：CN112007073A

公开(公告)日：2020-12-01

申请号：CN202010943397.3

申请日：2020-09-09

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 宿树兰 ,  段金廒 ,  朱悦 ,  钱大玮 ,  孙成静

IPC: A61K36/537 ,  A61P29/00 ,  A61P39/06 ,  A61P35/00 ,  A61P9/10 ,  A61P3/10 ,  G01N5/04 ,  G01N30/02 ,  G01N30/86 ,  G01N30/90

Abstract: 本发明公开了一种丹参茎叶酚酮有效部位的制备与质量检测方法。制备方法包括乙醇回流提取、大孔树脂纯化。丹参茎叶酚酮有效部位制定质量标准包括水分、炽灼残渣、有效部位的鉴别、指纹图谱与丹参茎叶酚酸和黄酮成分的含量测定，对丹参茎叶有效部位的有效成分定性定量分析，确保生产中质量可控，操作规范。本发明可为工厂生产工艺、质检等提供科学依据，更有利于丹参茎叶的资源开发利用。

公开(公告)号：CN110420237A

公开(公告)日：2019-11-08

申请号：CN201910768735.1

申请日：2019-08-20

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 郭盛 ,  段金廒 ,  朱悦 ,  李园 ,  钱大玮

IPC: A61K36/481 ,  A61K31/715 ,  C08B37/00 ,  A61P11/00 ,  A61K133/00

Abstract: 本发明公开了黄芪花及其提取物在制备防治肺纤维化的药物或保健品中的应用，本发明提供的黄芪花提取物可有效降低博莱霉素致c57BL/6小鼠肺纤维化模型肺重系数，显著降低肺组织中的MDA、HYP含量和血清中TGF-β1和TNF-α，同时增加血清中的T-AOC含量，减轻模型动物肺组织病理变化；且细胞实验也显示本发明提供的黄芪花提取物可较好的保护过氧化氢损伤下的HELF细胞作用。体内外实验均表明本发明提供的黄芪花提取物可用于肺纤维化的防治。且与现有的药物相比，该提取物以天然传统药用植物为原料，更加安全，无不良反应。

公开(公告)号：CN110193019A

公开(公告)日：2019-09-03

申请号：CN201910514285.3

申请日：2019-07-19

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 朱悦 ,  段金廒 ,  詹华强

IPC: A61K31/704 ,  A61K31/352 ,  A61K31/575 ,  A61K31/09 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明公开了一种具有抗抑郁与抗老年痴呆症功效的组合物及其应用，它由下列重量份数的原料制成：人参皂苷Rg10.1～10份，远志口山酮III 0.1～10份，α-细辛醚0.1～10份，茯苓酸0.1～10份。本发明提供的具有抗抑郁与抗老年痴呆症功效的组合物，具有改善动物抑郁样行为，增强神经退行性痴呆症模型动物学习与记忆能力的作用，可用于制备抗抑郁与抗老年痴呆症的药物。

公开(公告)号：CN108451961A

公开(公告)日：2018-08-28

申请号：CN201810619230.4

申请日：2018-06-15

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 宿树兰 ,  段金廒 ,  钱大玮 ,  朱悦 ,  严辉 ,  戴新新

IPC: A61K31/7034 ,  A61P3/10 ,  A61P13/12

Abstract: 本发明涉及毛蕊花糖苷的新用途与新作用机制，具体涉及毛蕊花糖苷在制备预防和治疗II型糖尿病肾病药物中的应用，并对毛蕊花糖苷对II型糖尿病肾病的保护作用及其作用机制进行了研究。结果显示：毛蕊花糖苷可改善高糖引起的肝脏损伤，降低自发型糖尿病db/db小鼠的血肌酐、尿素氮、尿微量白蛋白水平以及血脂水平(总胆固醇和甘油三酯)、空腹血糖与血胰岛素水平；显著降低肾脏组织中TGF-β1及其信号转导蛋白Smad3和Smad4与α-SMA蛋白表达；同时，毛蕊花糖苷可改善高糖引起的肝脏损伤；抑制HK-2增殖和EMT形成。综上，毛蕊花糖苷对2型糖尿病肾病具有显著的保护作用，其作用机制是通过调控氧化应激反应、抑制TGF-β/smad信号通路及改善肾脏纤维化而发挥其肾脏保护作用。

公开(公告)号：CN105859906B

公开(公告)日：2018-07-13

申请号：CN201610406903.9

申请日：2016-06-12

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 江曙 ,  潘欣欣 ,  段金廒 ,  朱悦 ,  钱大玮 ,  严辉

IPC: C08B37/02 ,  C08B37/14 ,  C08B37/00 ,  A61K31/737 ,  A61P37/04 ,  A23L33/125

Abstract: 本发明公开了一种具有提高免疫活性的黄蜀葵茎叶多糖乙酰化修饰产物及其制备方法，黄蜀葵茎叶多糖乙酰化修饰产物中乙酰基含量为16.83％，多糖含量为82.50％，多糖由摩尔比为0.004:1.49:0.008:0.011的甘露糖、葡萄糖、半乳糖以及阿拉伯糖组成。本发明通过大量实验优选提取分离工艺，采用水提醇沉法得到粗多糖，再脱蛋白，然后采用DEAE‑52纤维素树脂进行纯化，制得纯度高的黄蜀葵茎叶多糖，再采用乙酸酐法修饰得到黄蜀葵茎叶多糖乙酰化修饰产物。本发明充分利用废弃的黄蜀葵茎叶资源，变废为宝，得到可提高免疫活性的黄蜀葵茎叶多糖乙酰化修饰产物，可实现中药资源的可持续化应用，具有很好的经济价值。

公开(公告)号：CN108244644A

公开(公告)日：2018-07-06

申请号：CN201810014440.0

申请日：2018-01-08

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 段金廒 ,  顾俊菲 ,  宿树兰 ,  朱悦 ,  钱大玮 ,  唐志书

IPC: A23L33/105 ,  A61K36/537 ,  A61P1/00 ,  A61P3/10 ,  A61K135/00 ,  A61K127/00

Abstract: 本发明公开了一种具有调理肠道功能的丹参地上茎叶提取物及其制备方法与应用。本发明可充分利用丹参在种植加工过程中未被利用的非药用部位地上茎叶资源，经过优化的提取制备工艺制备而成。实验结果表明本发明提供的丹参地上茎叶提取物可以显著增强病理状态下小鼠肠道屏障，调节肠道菌群，且对正常机体的肠道屏障以及肠道菌群没有毒性。本发明提供的丹参地上茎叶资提取物具有调理肠道功能的保健功能，可作为制备糖尿病肠道并发症或者其它肠道疾病的抗胃肠道屏障损伤的药品或肠营养剂保健食品。

公开(公告)号：CN106680410A

公开(公告)日：2017-05-17

申请号：CN201710086490.5

申请日：2017-02-17

Applicant: 南京中医药大学 ,  山东丹红制药有限公司

Inventor： 郭建明 ,  段金廒 ,  赵步长 ,  李建萍 ,  尚尔鑫 ,  朱悦

IPC: G01N30/88 ,  G01N30/06

CPC classification number: G01N30/88 ,  G01N30/06

Abstract: 本发明公开了一种用于中药注射剂与溶媒配伍稳定性的筛选方法，本发明采用基于超高效液相串联四级杆质谱联用技术的靶向成分分析，基于超高效液相串联飞行时间质谱联用技术的整体成分分析，以及基于人脐静脉内皮细胞氧化性损伤的生物活性评价3种方法，综合分析评价含有复杂成分的中药注射液，如丹红注射液与临床常用溶媒配伍后放置不同时间的稳定性。本发明方法可广泛用于其它含有复杂成分的中药注射液配伍稳定性研究，对客观全面评价中药配伍稳定性具有重要意义，为保证中药注射剂的临床安全合理用药具有指导意义。