PNPO基因在制备多发性骨髓瘤标志物中的应用

    公开(公告)号:CN115820865B

    公开(公告)日:2024-08-27

    申请号:CN202310046587.9

    申请日:2023-01-31

    Abstract: 本发明属于生物与新医药技术领域,具体公开了一种多发性骨髓瘤新的诊疗标志物吡哆醇5’磷酸氧化酶(PNPO)及艾曲波帕、海曲波帕靶向PNPO治疗多发性骨髓瘤的应用。本发明在临床患者数据库中PNPO在多发性骨髓瘤患者中高表达与患者疾病进程及不良预后显著相关,通过实验发现PNPO促进多发性骨髓瘤细胞增殖及其通过外泌体分泌促进骨破坏的发生,同时利用分子对接及体内外实验发现艾曲波帕和海曲波帕可以诱导多发性骨髓瘤细胞发生凋亡。本发明首次揭示了PNPO在多发性骨髓瘤发生发展中的调控作用,为多发性骨髓瘤治疗提供新的作用靶点,同时首次发现艾曲波帕和海曲波帕在多发性骨髓瘤中的应用,为多发性骨髓瘤的治疗提供新的策略。

    PNPO基因在制备多发性骨髓瘤标志物中的应用

    公开(公告)号:CN115820865A

    公开(公告)日:2023-03-21

    申请号:CN202310046587.9

    申请日:2023-01-31

    Abstract: 本发明属于生物与新医药技术领域,具体公开了一种多发性骨髓瘤新的诊疗标志物吡哆醇5’磷酸氧化酶(PNPO)及艾曲波帕、海曲波帕靶向PNPO治疗多发性骨髓瘤的应用。本发明在临床患者数据库中PNPO在多发性骨髓瘤患者中高表达与患者疾病进程及不良预后显著相关,通过实验发现PNPO促进多发性骨髓瘤细胞增殖及其通过外泌体分泌促进骨破坏的发生,同时利用分子对接及体内外实验发现艾曲波帕和海曲波帕可以诱导多发性骨髓瘤细胞发生凋亡。本发明首次揭示了PNPO在多发性骨髓瘤发生发展中的调控作用,为多发性骨髓瘤治疗提供新的作用靶点,同时首次发现艾曲波帕和海曲波帕在多发性骨髓瘤中的应用,为多发性骨髓瘤的治疗提供新的策略。

    一种环状RNA及抗肿瘤作用的环状RNA药物与应用

    公开(公告)号:CN118531000A

    公开(公告)日:2024-08-23

    申请号:CN202310144471.9

    申请日:2023-02-21

    Abstract: 本发明涉及一种环状RNA及抗肿瘤作用的环状RNA药物与应用,具体涉及环状p53序列、载环状p53骨靶向的细胞外囊泡(EVs)的制备方法及其应用,属于医药技术领域。所述环状RNA为经典抑癌基因p53的一种环状RNA(circp53,hsa_circ_0041947)。体内外实验表明,该给药系统具有良好的骨髓瘤靶向性,表现出显著的抑瘤效果。本发明发现hsa_circ_0041947可分为野生型、突变型两类。野生型序列与非突变型P53核苷酸序列一致,突变型为第148位核苷酸CGC突变为CAC,突变型序列无抗肿瘤作用。本发明发现了抗肿瘤的circp53序列以及工程circp53‑EVs可以有效地用于治疗野生型与突变型的骨髓瘤,为骨髓瘤、结肠癌以及其他肿瘤的治疗提供了一种靶向性好、生物安全性高、抑瘤效果确切的核酸药物递送系统。

    CDYL基因在制备多发性骨髓瘤标志物中的应用

    公开(公告)号:CN117051108A

    公开(公告)日:2023-11-14

    申请号:CN202311142444.4

    申请日:2023-09-06

    Abstract: 本发明属于生物与新医药技术领域,具体公开了一种多发性骨髓瘤新的诊疗标志物染色体结构域Y样蛋白(Chromodomain Y‑like,CDYL)及吡咯替尼等靶向CDYL治疗多发性骨髓瘤的应用。本发明在临床患者数据库中显示CDYL在多发性骨髓瘤患者中高表达与患者疾病进程及不良预后显著相关,通过实验发现CDYL促进多发性骨髓瘤细胞增殖,同时利用分子对接及体内外实验发现吡咯替尼可以诱导多发性骨髓瘤细胞发生凋亡。本发明首次揭示了CDYL在多发性骨髓瘤发生发展中的调控作用,为多发性骨髓瘤治疗提供新的作用靶点,同时首次发现吡咯替尼在多发性骨髓瘤中的应用,为多发性骨髓瘤的治疗提供新的策略。

    一种新型可降解复合止血敷料的制备方法与应用

    公开(公告)号:CN116328023A

    公开(公告)日:2023-06-27

    申请号:CN202211502313.8

    申请日:2022-11-28

    Abstract: 本发明公开了一种新型可降解复合止血敷料及其制备方法。其主要成分为Ⅲ型胶原蛋白和糊化的土豆淀粉。本发明将土豆淀粉进行糊化,经过低温浸泡、加热膨胀、高温糊化形成糊化的土豆淀粉颗粒,再加入Ⅲ型胶原蛋白,制成混合溶液,采用Co60照射方式进行灭菌,获得可降解复合止血敷料,本发明利用淀粉丰富的羟基与胶原蛋白进行纯物理的低温交联,形成大分子网状空间结构,经过真空冷冻干燥形成膜态敷料,具有良好的可塑性和粘附性。本发明在保证敷料可降解性的同时提高了临床出血患者的止血性能,其成分具有良好的组织相容性及生物安全性。

Patent Agency Ranking