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公开(公告)号：CN107494266A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710846163.5
申请日：2017-09-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种稳定、高效的东京四照花抗褐化和组培增殖方法，包括以下步骤：1）取材：春季4～5月晴好天气，取当年生无病害、生长健壮的营养枝；2）灭菌：灭菌方法为酒精30s+0.1%升汞7min的组合；3）无菌抗褐化体系建立：消毒后的茎段平摊于已消毒滤纸上晾干，接种于含200mg·L-1 PVP抗褐化剂的培养基中，待芽长至3～4cm，进行增殖培养；4）增殖培养：将诱导生成的芽接种于增殖培养基（WPM+1.0 mg·L-16-BA+0.05 mg·L-1NAA）中，每隔20～25天继代一次。本发明优化了东京四照花组培增殖的各个阶段，有效降低褐化率到17.87%，提高增殖系数高达3.09。
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公开(公告)号：CN102525945B
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201210007402.5
申请日：2012-01-11
Applicant: 南京林业大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/715 , A61K47/36 , A61P3/10 , C08B37/00
Abstract: 青钱柳降血糖冲剂的制备方法，步骤为：青钱柳叶烘干粉碎，过20~40目筛，以料水质量比1:8~1:20，在60~90℃下进行超声微波协同提取1~2h，提取液经8000rad/min-10000rad/min高速离心，上清液经减压浓缩，浓缩液加入3倍~4倍体积的无水乙醇沉淀，沉淀物经热水溶解后，再次加入3倍~4倍体积的无水乙醇重复沉淀，收集沉淀物即为青钱柳多糖；再配以不同种类适宜的辅料，经制粒干燥整粒，得青钱柳降血糖无糖甜型冲剂或原味冲剂。通过青钱柳的提取试验，采用超声微波协同提取的多糖得率可提高2.35倍，经动物实验验证，本发明所研制的青钱柳冲剂可以显著的降低受试糖尿病小鼠的血糖。
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公开(公告)号：CN117330379A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311315247.8
申请日：2023-10-12
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种青钱柳染色体制片的方法，包括以下步骤：取二倍体青钱柳胚根；加入对二氯苯饱和水溶液或者加入0.2％秋水仙素、2mmol/L 8‑羟基喹啉等比例混合溶液，进行预处理；将根尖表面的乙醇洗净，在常温下，用浓盐酸：乙醇混合溶液解离；将青钱柳根尖洗净，用刀片切取根尖前端淡黄色分生组织，置于卡宝品红溶液中，染色，压片法制片。本申请以二倍体青钱柳种子萌发根尖为材料，采用压片法，比较根长、预处理条件、解离方法和染色时间4个因素对染色体制片效果的影响，获得良好的青钱柳根尖染色体制片体系，对二倍体和四倍体青钱柳进行染色体计数及核型分析，以期为青钱柳种质资源鉴定及细胞学和分子生物学研究奠定基础。
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公开(公告)号：CN115927363B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202210786599.0
申请日：2022-07-06
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了一种春兰CgARF8基因及其应用，CgARF8基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明从春兰栽培品种“宋梅”中克隆获得CgARF8的基因序列，并在春兰中进行表达分析，随后将其构建至过表达载体导入目的植物中验证其功能，发现过表达CgARF8基因的拟南芥幼苗与野生型植株幼苗相比显著缩短，但离体叶片在含有IAA的MS培养基上生根率显著提高、根长增加，叶片中内源激素IAA、GA、ABA含量降低，MeJA、BR含量增加，可见该基因在兰花及其它园艺植物的栽培和遗传改良中将有广泛的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115851823A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202210786637.2
申请日：2022-07-06
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种春兰CgARF18基因及其应用，CgARF18基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明从春兰栽培品种“宋梅”中克隆获得CgARF18的基因序列，并在春兰中进行表达分析，随后将其构建至过表达载体导入目的植物中验证其功能，发现过表达CgARF18基因的拟南芥与野生型植株相比莲座叶数目增加，表面出现凹陷，部分果实弯曲；离体叶片在含有IAA的MS培养基上生根率显著提高、根长增加，叶片中内源激素IAA、GA、ABA、MeJA含量降低，BR含量增加，可见该基因在兰花及其它园艺植物的栽培和遗传改良中将有广泛的用途。
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公开(公告)号：CN109997692B
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201910259943.9
申请日：2019-04-02
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了青钱柳愈伤组织诱导及继代增殖培养基，还公开了基于青钱柳愈伤组织诱导及继代增殖培养基的培养方法，包括外植体的选择、外植体的灭菌、无菌抗褐化体系建立和增殖培养。本发明能够有效提高青钱柳愈伤组织的抗褐化能力，在较短时间内获得大量无褐化、生长速度快的愈伤组织，通过生物技术手段解决青钱柳资源紧缺的问题，为后期工业化提取青钱柳三萜、黄酮、多糖等次生代谢产物奠定基础。
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公开(公告)号：CN110432145B
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201910774736.7
申请日：2019-08-21
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种促进青钱柳愈伤组织生长和次生代谢产物积累的培养方法，包括：取材及消毒处理：选取当年生青钱柳半木质化带芽茎段和顶端小叶，并做消毒处理：愈伤诱导培养：茎段、叶片于诱导培养基中培养至产生愈伤组织，培养条件为连续黑暗处理，培养温度设置于20℃；愈伤增殖培养：将愈伤组织移至继代增殖培养基中进行继代增殖培养，用封口膜密封后放入培养室培养，培养条件为连续黑暗处理，培养温度设置于20℃。本发明愈伤组织的诱导和增殖培养置于20℃温度条件下，在保证青钱柳正常生长的前提下抑制了酚类物质产生，同时低温促进了愈伤组织的生长和次生代谢产物的积累。
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公开(公告)号：CN110432145A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910774736.7
申请日：2019-08-21
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种促进青钱柳愈伤组织生长和次生代谢产物积累的培养方法，包括：取材及消毒处理：选取当年生青钱柳半木质化带芽茎段和顶端小叶，并做消毒处理：愈伤诱导培养：茎段、叶片于诱导培养基中培养至产生愈伤组织，培养条件为连续黑暗处理，培养温度设置于20℃；愈伤增殖培养：将愈伤组织移至继代增殖培养基中进行继代增殖培养，用封口膜密封后放入培养室培养，培养条件为连续黑暗处理，培养温度设置于20℃。本发明愈伤组织的诱导和增殖培养置于20℃温度条件下，在保证青钱柳正常生长的前提下抑制了酚类物质产生，同时低温促进了愈伤组织的生长和次生代谢产物的积累。
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公开(公告)号：CN110192491A
公开(公告)日：2019-09-03
申请号：CN201910625483.7
申请日：2019-07-11
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明提供一种促进青钱柳开花结实的切根方法，包括以下步骤：（1）三月初对待切根的青钱柳树冠进行整形修剪，修剪掉十分之一，对半木质化青钱柳小枝进行精细修剪，修去病腐枝和重叠枝；（2）三月下旬，在树盘内以树干为圆心画出切根圆，切根圆的直径为苗木胸径的5倍；把切根圆的圆周分成六等份；沿切根圆圆周每隔一等份块切挖一次侧根，并切断1/2~2/3侧根；（3）在切挖处浇灌生根液；在邻近根茎的切挖处回填原土和腐熟土的混合物，分层踏实；（4）在远离主根茎的切挖处平铺一层小石子；然后平时对圃地进行精心培育管理；（5）下一年按照步骤（1）至（4），将剩余侧根切断。本发明切根方法简单易掌握，成本较低，可提高促进青钱柳开花结实。
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