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公开(公告)号：CN117822001A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410036520.1
申请日：2024-01-10
Applicant: 宁夏大学
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，提供了一种电化学催化制备苄醇及其衍生物的方法，包括以下步骤：在电化学催化下，将烷基苯或其衍生物与水进行反应，反应产物经浓缩，纯化，得到苄醇及其衍生物。本发明通过将烷基苯经过电化学活化，直接和有选择性的C‑H键氧化得到附加值更高的苄醇及其衍生物，不需要严苛的温度、压力，仅利用最清洁的反应试剂“电子”，原位产生所需的催化剂或者反应活性中间体，工艺过程简单，重复性高，是一种高效的、安全、绿色环保的生产工艺，具有潜在的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN117736059A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311724474.6
申请日：2023-12-14
Applicant: 宁夏大学
IPC: C07B43/00 , C07C273/18 , C07C275/24 , C07D215/12
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，提供了一种N、N‑二取代脲及衍生物的绿色制备方法，本发明以N、N‑二取代氰胺为原料，通过加入氧化剂，并在无贵金属、无配体、温和条件下反应，得到了一系列N、N二取代脲衍生物。本发明不使用贵金属及配体，以双氧水做氧化剂，反应条件温和，符合安全、环保的绿色化学理念，可有效降低生产成本、提高化学选择性和收率，在工业化方面具有巨大潜在优势，可以便捷地应用于制备N、N‑二取代脲衍生物。
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公开(公告)号：CN117658748A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311652972.4
申请日：2023-12-05
Applicant: 宁夏大学
IPC: C07B41/02 , C07C67/31 , C07C69/738 , C07C69/757 , C07C69/675 , C07C45/64 , C07C49/747 , C07C231/12 , C07C235/80 , C07C253/30 , C07C255/57 , C07D213/55 , C07D263/44 , C07D307/54
Abstract: 本发明适用于有机合成技术领域，提供了一种α‑羟基‑β‑二羰基衍生物的制备方法，包括以下步骤：在光引发条件下，碘化物与磷化物或氮化物催化下，水与β‑二羰基进行反应，得到α‑羟基‑β‑二羰基类衍生物。本发明通过碘化物与磷化物或氮化物与β‑二羰基化合物形成EDA体系，在光照下生成自由基，再水合反应生成α‑羟基‑β‑二羰基类衍生物，催化体系简单，条件温和，溶剂绿色，不需氧化剂，适用范围广，可有效降低生产成本、提高收率和化学选择性，可以便捷地应用于制备各α‑羟基‑β‑二羰基类衍生物。
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公开(公告)号：CN113527126B
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202110695318.6
申请日：2021-06-23
Applicant: 宁夏大学
IPC: C07C231/12 , C07C233/25 , B01J19/00
Abstract: 本发明公开了一种连续流微通道反应器合成3‑硝基‑4‑甲氧基乙酰苯胺的方法，涉及化合物制备领域，本发明其具体步骤如下：步骤1：将浓硫酸和对甲氧基乙酰苯胺在室温下搅拌至溶解倒入烧杯A，浓硝酸倒入烧杯B；步骤2：设定反应温度，将步骤1中两种物料通过两组计量泵分别泵入连续流微通道反应器中进行混合反应，反应完成后产物从反应器出口流出，用含碎冰水溶液的接收瓶对流出液进行收集；步骤3：将步骤2中接收瓶内接收的液体进行沉淀过滤，真空干燥，分离纯化后得到目标产物3‑硝基‑4‑甲氧基乙酰苯胺，本发明在微通道反应器中采用连续流动的方式进行反应，可以通过调节物料流速，微通道的长度，精确控制物料在微通道反应器中的时间。
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公开(公告)号：CN114832780A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210631362.5
申请日：2022-06-06
Abstract: 本发明公开了一种抗生素菌渣基活性炭及其制备方法和应用，属于抗生素菌渣资源化利用技术领域。步骤包括：(1)将抗生素菌渣经烘焙处理后研磨成粉，得到抗生素菌渣粉末；(2)将所述抗生素菌渣粉末与KOH混合均匀，在惰性氛围下热解，热解固体产物洗涤至中性，制得抗生素菌渣基活性炭。将所制得的抗生素菌渣基活性炭用于吸附VOCs后，还可通过空气加热法再生，循环利用。本发明操作简单，既可以得到高价值产品，有利于实现抗生素菌渣的资源化利用，又可以实现对低浓度VOCs的高效吸附，对生态环保和人类健康具有重要意义。
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公开(公告)号：CN114516798A
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202210135058.1
申请日：2022-02-14
Applicant: 宁夏大学
IPC: C07C201/08 , C07C205/57
Abstract: 本发明公开了一种通过连续流微通道反应器合成间硝基苯甲酸的方法，包括以下步骤：S1、将苯甲酸在50℃下溶于40mL浓硫酸中，将混合液自然冷却至室温后放入烧杯中作为第一股物料；S2、将40mL浓硝酸放入另一个烧杯中作为第二股物料；S3、通过柱塞泵将第一股物料和第二股物料泵入微通道反应器中进行反应，控制反应温度为40摄氏度，控制第一股物料的进料速度为1ml/min，控制第二股物料的进料速度为0.2ml/min，第一股物料和第二股物料在微通道反应器的反应时间为210‑270s。本发明的优点在于：利用用微通道反应器反应体积小、比表面积极大、层流传质独特的特点，合成过程连续、合成过程安全，可以有效避免传统釜式反应的高放热危险。
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公开(公告)号：CN108774325A
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：CN201810784299.2
申请日：2018-07-17
Applicant: 宁夏大学
CPC classification number: C08G83/008 , C09K11/06 , C09K2211/188 , G01N21/643
Abstract: 本发明公开了一种金属配位聚合物的合成方法及其在二胺类物质检测中的应用和设备，涉及化学材料技术领域。本发明的金属配位聚合物的合成方法包括以下过程：将高氯酸锌、吡啶基咪唑二羧酸、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、甲醇及高氯酸溶液混合溶解后得到混合物；将盛放有所述混合物的密闭容器置于温度为100℃-120℃的环境中6-8d后得到初始产物；对所述初始产物过滤和丙酮洗涤后得到洗涤产物；对所述洗涤产物进行真空干燥后得到黄色块状晶体物质，其即为所述金属配位聚合物，命名为NXU-CPs-1。利用本发明合成的金属配位聚合物可快捷、准确、灵敏检测出α，β-二胺类物质。
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公开(公告)号：CN107662972A
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201710838844.7
申请日：2017-09-18
Applicant: 宁夏大学
IPC: C02F1/72 , G01N30/02 , G01N30/74 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/38
CPC classification number: C02F1/722 , C02F1/725 , C02F2101/306 , C02F2101/34 , C02F2101/38 , C02F2305/026 , G01N30/02 , G01N30/74
Abstract: 本发明涉及一种Fenton法同时降解三种氨基甲酸酯类农药即速灭威、克百威和抗蚜威的方法。其特点是：(1)首先取同时含有速灭威、克百威和抗蚜威三种农药的水溶液置于容器中；(2)按照三种农药的总质量与FeSO4的质量之比为2.08-3.12mg：1g，称取FeSO4加入该溶液中，混合均匀，然后按照三种农药的总质量与30％H2O2的体积比为0.42-0.50mg：1mL，向混合均匀后的溶液中迅速加入30％H2O2，混合均匀，连续搅拌2-3h，最后用0.22-0.45μm微孔滤膜过滤即可。通过本发明的方法采用Fenton法降解三种氨基甲酸酯类农药取得了较好的效果。
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公开(公告)号：CN104230687B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201410432223.5
申请日：2014-08-26
Applicant: 宁夏大学
IPC: C07C47/565 , C07C45/68 , C07C45/81
Abstract: 本发明公开了一种制备并分离2，4-二羟基-3，5-二异戊烯基苯甲醛的方法，搅拌下，向冷却至0℃的KOH水溶液中加入2，4-二羟基苯甲醛，待混合均匀后，缓慢加入异戊烯基溴，继续在冰浴中搅拌1h，后升至室温，避光条件下搅拌24h，然后用3M HCl调Ph＜3。萃取，水洗，饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，减压蒸去溶剂。硅胶柱层析(石油醚：乙酸乙酯＝30∶1)初步分离，收集前面几个点的混合物，减压蒸去溶剂。石油醚，低温重结晶，析出白色固体，用石油醚多次洗涤固体，得到目标产物2，4-二羟基-3，5-二异戊烯基苯甲醛。经核磁共振证明白色固体为目标产物。
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