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公开(公告)号:CN105817149A
公开(公告)日:2016-08-03
申请号:CN201610358154.7
申请日:2016-05-26
Applicant: 张玲
Inventor: 王琪宇
IPC: B01D71/78 , B01D67/00 , C07D213/803 , C07D213/79
CPC classification number: B01D71/78 , B01D67/0006 , C07D213/79 , C07D213/803
Abstract: 本发明涉及一种提浓3,6? 二氯吡啶甲酸渗透膜的制备方法,将均相阴离子交换膜浸入4?苯乙烯基吡啶,1?烯丙基?3?甲基咪唑六氟磷酸盐,乙烯基对苯二甲酸混合溶液中,经辐照接枝改性制得。
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公开(公告)号:CN105801474A
公开(公告)日:2016-07-27
申请号:CN201610357994.1
申请日:2016-05-26
Applicant: 张玲
Inventor: 王琪宇
IPC: C07D213/79 , C07D213/803 , B01J20/30 , B01J20/26
CPC classification number: C07D213/79 , B01J20/22 , B01J20/24 , B01J20/265 , C07D213/803
Abstract: 本发明涉及一种精制3,6?二氯吡啶甲酸的方法,首先制备吸附剂,3,6?二氯吡啶甲酸粗品和水混合使用吸附剂进行吸附,可得到质量3,6?二氯吡啶甲酸纯化产品。
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公开(公告)号:CN105777542A
公开(公告)日:2016-07-20
申请号:CN201610260022.0
申请日:2016-04-26
Applicant: 张玲
IPC: C07C67/56 , C07C69/704
CPC classification number: C07C67/56 , C07C69/704
Abstract: 本发明提供了一种柠檬酸三乙酯纯化的方法:在适宜温度和流速下,将工业级柠檬酸三乙酯,经过装有吸附剂的层析柱中进行吸附,可得到柠檬酸三乙酯纯化产品。
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公开(公告)号:CN105727686A
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201610200792.6
申请日:2016-03-25
Applicant: 张玲
CPC classification number: Y02P20/151 , B01D53/04 , B01D2253/25 , B01D2256/26 , B01J20/043 , B01J20/22 , C01B17/453 , C01P2006/80
Abstract: 本发明提供了一种吸附提纯六氟化硫的方法:在反应釜中,加入水滑石,羟丙基?β?环糊精,升温至反应温度,反应结束后静置,再加入1?丁基?3?甲基咪唑的氢氧化物,乙醇,升温至反应温度,待反应结束,再加入四甲基胍乳酸盐,1?胺丙基?3?甲基咪唑四氟硼酸盐,升温至反应温度反应,产物经分离、烘干得到所述吸附剂;工业级六氟化硫经过装有吸附剂的层析柱中进行吸附,吸附后的吸附剂使用氮气脱吸,再除去氮气后得到高纯六氟化硫产品。
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公开(公告)号:CN105712351A
公开(公告)日:2016-06-29
申请号:CN201610259934.6
申请日:2016-04-18
Applicant: 张玲
IPC: C01B33/04
CPC classification number: C01B33/046 , C01B33/043 , C01B2210/0015 , C01B2210/0042
Abstract: 本发明提供了一种吸附提纯甲硅烷的方法:工业级甲硅烷经过装有采用本专利技术制备的吸附剂的层析柱中进行吸附,得到高纯甲硅烷产品。
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公开(公告)号:CN105709835A
公开(公告)日:2016-06-29
申请号:CN201610068867.X
申请日:2016-01-22
Applicant: 张玲
Inventor: 王琪宇
IPC: B01J31/26
CPC classification number: B01J31/26 , B01J2231/32
Abstract: 一种气相异丁烯生产MTBE催化剂的制备方法,以ZSM-5分子筛负载N,N-二甲基甲酰胺,1-丙基磺酸-3-甲基咪唑三氟甲烷磺酸盐,磺酸丁基吡啶内酯制备而成。
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公开(公告)号:CN105727686B
公开(公告)日:2017-12-08
申请号:CN201610200792.6
申请日:2016-03-25
Applicant: 张玲
CPC classification number: Y02P20/151
Abstract: 本发明提供了一种吸附提纯六氟化硫的方法:在反应釜中,加入水滑石,羟丙基‑β‑环糊精,升温至反应温度,反应结束后静置,再加入1‑丁基‑3‑甲基咪唑的氢氧化物,乙醇,升温至反应温度,待反应结束,再加入四甲基胍乳酸盐,1‑胺丙基‑3‑甲基咪唑四氟硼酸盐,升温至反应温度反应,产物经分离、烘干得到所述吸附剂;工业级六氟化硫经过装有吸附剂的层析柱中进行吸附,吸附后的吸附剂使用氮气脱吸,再除去氮气后得到高纯六氟化硫产品。
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