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公开(公告)号:CN104396879A
公开(公告)日:2015-03-11
申请号:CN201410776557.4
申请日:2014-12-15
IPC: A01K67/02
CPC classification number: A01K67/02
Abstract: 本发明公开了一种含有梅山猪和巴克夏猪血统的商品猪的杂交培育方法,该方法以将梅山猪母猪与巴克夏猪公猪进行杂交生产商品猪;或者利用巴克夏猪公猪与梅山母猪杂交所生后代母猪再与梅山公猪进行杂交生产商品猪,其在保留梅山猪优良肉质特性和繁殖特性的同时,通过引入外来猪品种巴克夏猪的血统,适度提高了杂交商品猪的生长速度和瘦肉率。所得杂交商品猪生长速度为每日480g~600g,80公斤左右屠宰时瘦肉率45%~55%,饲料转化率3.3-3.8:1,肉色颜色评分在3.0~4.5分,肌内脂肪含量3.5%~5.0%。
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公开(公告)号:CN104222548A
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201410380823.1
申请日:2014-08-01
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种在猪配合饲料中补充铁、锌元素的方法。本发明技术方案是制备复合氨基酸螯合铁、锌,在每公斤配合饲料中添加30mg-70mg的复合氨基酸螯合铁及30mg-70mg复合氨基酸螯合锌,混匀。本发明克服了有机酸微量元素的生物学利用率依然较低,仍不理想,而且生化功能也不够稳定的缺陷。本发明在满足育肥猪铁、锌营养需要的同时,与添加无机微量元素相比,还可以降低添加水平,仅为无机微量元素添加水平的50%-80%,添加复合氨基酸螯合铁、锌后,可提高育肥猪的生长速度。
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公开(公告)号:CN104186423A
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201410480181.2
申请日:2014-09-18
Applicant: 扬州大学
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明涉及梅山猪高产抗病新品系的培育方法,其特点是:对梅山猪核心群进行F18大肠杆菌感染,根据表型鉴定结果组建梅山猪F18大肠杆菌抗病育种基础群;对基础群中F18大肠杆菌抗性型群体细胞因子(IL-2、IL-6、IL-10、IL-12、IFN-α和IFN-γ)进行浓度测定;通过建立主成分综合评价模型,根据不同个体的综合得分来对一般抗病力进行综合指数选育,同时对繁殖性能等性状进行检测和选择,组建第一个世代;用群体继代选育和分子标记辅助选择的方法,经过4-5个世代,逐步实现育种目标,建立新品系核心群。新品系猪具有抗断奶仔猪腹泻和水肿病、抗应激、适应环境能力强、肉质优、饲料报酬高、产仔数多的优点。
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公开(公告)号:CN103173531B
公开(公告)日:2014-08-06
申请号:CN201210369867.5
申请日:2012-09-27
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及筛选一种猪一般抗病力BPI基因第4和10外显子变异位点组合基因型的遗传标记,属于猪遗传育种及分子标记辅助选择技术领域。本发明方法包括待测样品的猪基因组DNA的提取及其PCR扩增,外显子4的PCR产物经SSCP分析和外显子10的PCR产物经限制性内切酶HpaII的酶切,当待测猪个体基因型为CDAB型,则为一般抗病力强的个体。本发明为猪抗病育种工作的分子标记辅助选择提供一个更加高效准确的分子遗传标记,为提高仔猪一般抗病力和免疫应答能力提供了一种有效的分子标记育种手段,本发明的检测方法操作简单,费用较为低廉,准确度高,并可实现自动化的直接检测,本发明将在猪的育种中发挥巨大作用。
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公开(公告)号:CN102442752A
公开(公告)日:2012-05-09
申请号:CN201110337995.7
申请日:2011-10-28
Applicant: 扬州大学
IPC: C02F11/02 , A01K67/033 , A23K1/18
Abstract: 本发明涉及一种利用蚯蚓处理猪粪的方法。本发明在深排水沟的地块上建立蚯蚓生物处理床的基面,在其上横向堆放蚯蚓生活基质,生活基质上分大小行,且接种蚯蚓,投入量为0.5~1.5kg/m2,蚯蚓接种后在基质的表层后覆盖遮阳网;将猪粪放入开口容器中,然后向容器中加入水,充分搅拌后让猪粪厌氧发酵,至猪粪颜色变成黑褐色;在蚯蚓生物床的长条垛上添加熟化处理后的猪粪,添加厚度2~5cm,在猪粪粪被消解60~70%时要立即加料,如此重复。本发明解决了过去发酵翻堆的过程中会产生大量的臭气,污染环境、易生蝇蛆等缺点。本发明使蚯蚓安全的处理猪粪,杜绝蚯蚓逃逸、死亡现象发生,无臭气,环保安全,消解效率高,日均消耗猪粪的量是蚯蚓体重的2~3倍。
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公开(公告)号:CN101086013A
公开(公告)日:2007-12-12
申请号:CN200710024387.4
申请日:2007-06-18
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种准确简便的蓑羽鹤性别鉴定方法,属于分子生物学技术领域。先通过两对引物组合对蓑羽鹤基因组DNA的W、Z染色体上的特异序列进行扩增,再经1.5%琼脂糖凝胶电泳,用Gene Genius凝胶成像仪进行拍照记录,根据带型判断性别:雌性为两条带,雄性为一条带。本发明利用对EE0.6基因在W、Z染色体上的特异序列的扩增所产生的不同带型来判断蓑羽鹤性别。无需特殊的仪器要求,只需要掌握一般的PCR和琼脂糖凝胶电泳的操作,就可进行简便的鉴定,可重复性强,简便易行。
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公开(公告)号:CN118910282A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202411197631.7
申请日:2024-08-29
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与猪呕吐毒素抗性的SNP标记及其应用,所述SNP标记在猪基因组上的位置为Chromosome 11:75541817,其碱基为C或A。该SNP可通过促进LIG4基因的表达而增强对DON的抗性;C/A突变可作为分子标记应用于猪霉菌毒素的抗病育种,可通过该SNP遗传标记辅助选择抗DON性能好的AA型个体,有利于提高群体的抗病性能,实现养猪企业经济效益最大化。
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公开(公告)号:CN118600107A
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202410758361.6
申请日:2024-06-13
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种与猪腹泻病毒抗性相关的SNP标记及应用,所述SNP标记在猪基因组上的位置为Chr7:55365989,其碱基为C或T。本发明所提供的sgRNA序列可通过单碱基编辑器对猪基因组位置为Chr7:55365989的序列实现精准C/T突变;创制的CC和TT基因型细胞可为研究APN基因的表达调控机制提供理想的研究模型;C/T突变可作为分子标记应用于猪病毒性腹泻抗病育种。
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公开(公告)号:CN117286162B
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202310416162.2
申请日:2023-04-14
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/63 , C12N15/50 , C12N7/01 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了重组猪δ冠状病毒感染性克隆及其构建方法和应用,包括以下步骤:第一轮基因重组扩增打靶片段;电转化打靶片段得到阳性克隆;将得到的阳性克隆通过第二轮重组去掉酶切位点和抗性基因得到表达目的基因的PDCoV感染性克隆。本发明建立了基于细菌人工染色体的PDCoV反向遗传学系统,通过Red同源重组技术,在体外快速高效地编辑PDCoV基因组,为研究病毒的分子生物学特性、致病机理以及开发基因工程疫苗提供有力的技术平台,该方法高效便捷、特异性强,为体外编辑PDCoV基因组及其它病毒基因组提供了新的方法。
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