公开(公告)号：CN101904880A

公开(公告)日：2010-12-08

申请号：CN201010232110.2

申请日：2010-07-20

Applicant: 暨南大学

Inventor： 姚新生 ,  张晓坤 ,  戴毅 ,  王光辉 ,  段营辉 ,  陈海峰

IPC: A61K36/185 ,  A23L1/30 ,  A61P1/16 ,  A61P9/10 ,  A61P35/00 ,  A61K131/00

Abstract: 本发明公开了一种山竹总氧杂蒽酮提取物及其制备方法以及作为制备TR3受体诱导剂的用途，属于医药品和食品领域。所述山竹总氧杂蒽酮提取物作为TR3受体诱导剂应用于制备预防或治疗癌症、肝炎或动脉粥样硬化的食品或药物。所述TR3受体诱导剂和药学上可接受的载体混合制成散剂、片剂、胶囊剂、丸剂、栓剂、滴丸剂、肠溶剂、注射剂、糖浆剂、乳剂、混悬剂、酊剂、膏剂或喷雾剂。本发明基于机理：TR3可能是筛选抗肿瘤及心脑血管药物的一个理想的分子靶点，发现并发展具有选择性调控TR3表达途径的化合物或有此先进治疗特点的药物组合具有现实的意义。

公开(公告)号：CN101139377B

公开(公告)日：2010-08-25

申请号：CN200710030937.3

申请日：2007-10-19

Applicant: 暨南大学

Inventor： 姚新生 ,  栗原博 ,  戴毅

IPC: C07H17/04 ,  A61K8/60 ,  A61Q19/02

Abstract: 本发明提供一种作为酪氨酸酶抑制剂的由以下通式(I)表示的二苯并呋喃糖苷衍生物：其中R1为H或OH，R2为H、葡萄糖基或芦丁糖基，R3为H或葡萄糖基。也可制成含有通式(I)所表示的任何一种或一种以上的二苯并呋喃糖苷衍生物的组合物，应用于化妆品、医药品或皮肤外用剂的领域，作为黑色素生成抑制剂、或美白剂。

公开(公告)号：CN101367802A

公开(公告)日：2009-02-18

申请号：CN200810198870.9

申请日：2008-09-27

Applicant: 暨南大学

Inventor： 姚新生 ,  高昊 ,  赵峰 ,  焦伟华 ,  李晨阳 ,  贺飞 ,  戴毅 ,  周光雄 ,  叶文才

IPC: C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D519/00 ,  A61K31/437 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明提供了苦木中的β－卡巴林类生物碱及其制备方法和用途。该生物碱具有如下式(I)的结构。本发明β－卡巴林类生物碱采用植物苦木为原料，用有机溶剂和/或水进行提取并且采用层析分离法和/或萃取法进行分离得到。该β－卡巴林类生物碱作为抗炎药物用于预防或治疗由一氧化氮、肿瘤坏死因子－α和白细胞介素－6炎症介质的释放导致的炎症。

公开(公告)号：CN101357144A

公开(公告)日：2009-02-04

申请号：CN200810198591.2

申请日：2008-09-17

Applicant: 暨南大学

Inventor： 姚新生 ,  王乃利 ,  范明 ,  郑俊霞 ,  吴丽颖 ,  陈海峰 ,  丁爱石 ,  高昊 ,  戴毅

IPC: A61K36/11 ,  A61P1/00 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P7/02 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P21/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P27/12 ,  A61P27/16 ,  A61P31/04 ,  A61P31/14 ,  A61P31/16 ,  A61P31/20 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P39/06

Abstract: 本发明提供了翠云草提取物用于制备抗缺氧和抗氧化药物的用途。本发明提供的翠云草提取物含有翠云草非黄酮类提取物或翠云草总黄酮类提取物或两者的混合物。本发明同时提供了上述翠云草提取物的制备方法：将翠云草的干燥全草粉碎，用水性溶剂回流提取；过滤或离心去除不溶物，减压干燥，得到翠云草初提物；将翠云草初提物进行大孔树脂开放柱层析，用体积百分比为30％的乙醇水溶液洗脱得到翠云草非黄酮类提取物，用体积百分比为95％的乙醇水溶液洗脱得到翠云草总黄酮类提取物。

公开(公告)号：CN100360549C

公开(公告)日：2008-01-09

申请号：CN200510100020.7

申请日：2005-09-29

Applicant: 暨南大学

Inventor： 栗原博 ,  续洁琨 ,  戴毅 ,  姚新生

IPC: C07H17/07 ,  C07H1/08 ,  A61K31/7048 ,  A61K36/71 ,  A61P1/16 ,  A61P39/06 ,  A23L1/30

Abstract: 本发明涉及一种火棘(Pyracantha fortuneana(Maxim.)Li)提取物，包括组分芦丁、金丝桃苷；其制备方法包括干燥并粉碎的火棘果实中加入相当于其1～50倍重量的水、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、丙酮中的一种或一种以上，提取得到提取液；提取液经过滤，离心分离，浓缩，冷冻干燥；经大孔树脂、正相硅胶和反相C18填料柱层析，洗脱分离纯化。火棘提取物可用于制备缓解及改善由应激反应中氧自由基引起的肝损伤等不良反应的药物，也可用于制备缓解及改善由应激反应中氧自由基引起的肝损伤等不良反应的食品或食品添加剂。

公开(公告)号：CN101904880B

公开(公告)日：2013-03-13

申请号：CN201010232110.2

申请日：2010-07-20

Applicant: 暨南大学

Inventor： 姚新生 ,  张晓坤 ,  戴毅 ,  王光辉 ,  段营辉 ,  陈海峰

IPC: A61K31/352 ,  A61K36/185 ,  A23L1/30 ,  A61P1/16 ,  A61P9/10 ,  A61P35/00 ,  A61K131/00

Abstract: 本发明公开了一种山竹总氧杂蒽酮提取物及其制备方法以及作为制备TR3受体诱导剂的用途，属于医药品和食品领域。所述山竹总氧杂蒽酮提取物作为TR3受体诱导剂应用于制备预防或治疗癌症、肝炎或动脉粥样硬化的食品或药物。所述TR3受体诱导剂和药学上可接受的载体混合制成散剂、片剂、胶囊剂、丸剂、栓剂、滴丸剂、肠溶剂、注射剂、糖浆剂、乳剂、混悬剂、酊剂、膏剂或喷雾剂。本发明基于机理：TR3可能是筛选抗肿瘤及心脑血管药物的一个理想的分子靶点，发现并发展具有选择性调控TR3表达途径的化合物或有此先进治疗特点的药物组合具有现实的意义。

公开(公告)号：CN101612173B

公开(公告)日：2012-09-26

申请号：CN200810029042.2

申请日：2008-06-26

Applicant: 暨南大学

Inventor： 戴毅 ,  姚志红 ,  赵烽 ,  段营辉 ,  潘宇明 ,  姚新生

IPC: A61K36/185 ,  A61K9/20 ,  A61K9/14 ,  A61K9/48 ,  A61K9/02 ,  A61K9/10 ,  A61K9/08 ,  A61K9/12 ,  A61K9/06 ,  A61K9/107 ,  G01N30/02 ,  A61P29/00 ,  A61P7/04 ,  A61P19/00

Abstract: 本发明涉及中药肿节风提取物及其相关制剂的质量控制方法，包括采用反相高效液相色谱法建立指纹图谱、确认标准指纹图谱，所述标准指纹图谱中包括十二个色谱峰，其中十个色谱峰的化学结构已经被确认；提取物及相关制剂的供试品指纹图谱与标准指纹图谱的相似度不小于0.65；此外，还利用工作曲线法建立了多种抗炎活性成分的含量测定方法。该方法可以有效的控制中药肿节风提取物及其相关制剂的产品质量，重现性好，稳定性高，精密度优异，且操作方法简便。

公开(公告)号：CN101856351B

公开(公告)日：2012-05-30

申请号：CN201010191462.8

申请日：2010-05-28

Applicant: 暨南大学

Inventor： 姚新生 ,  张晓坤 ,  戴毅 ,  王光辉 ,  张雪 ,  陈海峰 ,  段营辉 ,  陈杰波 ,  靳三林

IPC: A61K31/352 ,  A61K31/366 ,  A61K31/357 ,  C07D493/04 ,  C07D311/86 ,  C07D493/14 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00 ,  A61P3/10 ,  A23L1/29

Abstract: 本发明公开了一种组合物及其在制备RXR受体转录抑制剂中的应用，属于医药品和食品领域。所述组合物作为RXR受体转录抑制剂可应用于制备预防或治疗心血管疾病、癌症或糖尿病的食品或医药品，可制成散剂、片剂、胶囊剂、丸剂、栓剂、滴丸剂、肠溶剂、注射剂、糖浆剂、乳剂、混悬剂、酊剂、膏剂或喷雾剂。本发明基于机理：RXR可能是筛选抗肿瘤药物的一个理想的分子靶点，发现并发展具有选择性调控RXR途径的化合物或有此先进治疗特点的药物组合具有现实的意义。

公开(公告)号：CN102153453A

公开(公告)日：2011-08-17

申请号：CN201010113467.9

申请日：2010-02-11

Applicant: 香港理工大学深圳研究院 ,  暨南大学

Inventor： 黄文秀 ,  姚新生 ,  肖辉辉 ,  戴毅

IPC: C07C43/23 ,  C07C41/36 ,  A61K31/09 ,  A61P19/00 ,  A61P19/10 ,  A23L1/28 ,  A23L1/30

Abstract: 本发明属于中药应用领域，涉及一种接骨木木脂素类化合物以及该化合物在制备缓解和改善绝经期骨相关疾病的药物及保健品中的应用。本发明从中药接骨木中分离得到化合物左旋赤式愈创木基丙三醇-β-松柏醇基醚及右旋赤式-1-(4-羟基-3-甲氧苯基)-2-[-4-(3-羟丙基)-2-羟基苯氧基]-1，3-丙二醇，经体外实验证实对成骨细胞的增殖及分化具有显著的促进作用，且增殖作用可以被雌激素受体阻断剂所阻断，而无促进乳腺癌细胞增殖的副作用。本发明所述的木脂素类化合物作为活性成分，在制备预防和治疗骨质疏松相关疾病的药物及保健品方面有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN101444563B

公开(公告)日：2011-06-29

申请号：CN200810219355.4

申请日：2008-11-24

Applicant: 暨南大学

Inventor： 姚新生 ,  栗原博 ,  何蓉蓉 ,  戴毅 ,  高昊

IPC: A61K36/738 ,  A61P1/16 ,  A23L1/29 ,  A23L1/30 ,  A61K125/00

Abstract: 本发明提供了一种金樱根提取物作为制备肝炎治疗、肝损伤保护或肝功能改善的药物或食品的用途。所述食品是保健食品或食品添加剂。药物可制成片剂、颗粒剂、胶囊剂或复方制剂。本发明是基于以下实验基础提出的：金樱根用于治疗或改善由粉刺杆菌-脂多糖等细菌性或生物化学物质感染引起免疫机能紊乱、机体过氧化及炎症因子增加等因素，进而导致的肝炎或肝损伤；也可以用于治疗由应激负荷引起免疫机能紊乱、机体过氧化及炎症因子增加等因素，进而导致的肝损伤保护或肝功能低下。