苯氧基甲基二硅烷及其制备方法

    公开(公告)号:CN103265570B

    公开(公告)日:2016-07-13

    申请号:CN201310176027.1

    申请日:2013-05-13

    Abstract: 本发明公开了式(Ⅰ)所示的苯氧基甲基二硅烷及其制备方法,该化合物的制备方法是按高沸点氯硅烷废液中氯原子:苯酚摩尔比为1:1~1.5取原料;将苯酚加入反应器中,在40℃下将高沸点氯硅烷废液滴加入反应器中;滴加完毕后,升温至60~100℃反应8~13h直至不再有HCl放出;将反应后物料减压蒸馏,除去170℃以下馏出的副产物及未反应完的苯酚后,收集230~260℃馏出的馏分即为产物苯氧基甲基二硅烷。本发明以工业废弃物——高沸点氯硅烷废液等为原料,获得的苯氧基甲基二硅烷具有良好的热稳定性、抗氧化性和高闪点,适用于液压油、扩散泵油和导热油中。(RO)n Si?Si(CH3)6?n(I)。

    一种月桂酰胺型混凝土发泡剂的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN102344385B

    公开(公告)日:2014-06-25

    申请号:CN201110182037.7

    申请日:2011-07-01

    Abstract: 本发明公开了一种月桂酰胺型混凝土发泡剂的制备方法,其特征是包括:将摩尔比为1.0:1.0~1.5的月桂酸与羟乙基乙二胺投入反应容器中,加入溶剂甲苯,在140~160℃反应2~5小时,冷却,粗产品为黄色固体,经无水丙酮洗涤、干燥后得到白色粉状固体,即为中间体;按中间体:氯乙酸:氢氧化钠的摩尔比为1:1.0~1.3:2.0~2.6的配比各组分,将氯乙酸和氢氧化钠溶于水、配制成质量百分比浓度为10~20%的氯乙酸钠水溶液;将中间体升温到80~90℃,待中间体熔化后,滴加入所述氯乙酸钠水溶液,滴加完毕后保温反应3~5小时,冷却、过滤、弃去不溶物,滤液即为具有优异发泡性能的月桂酰胺型混凝土发泡剂。

    硬脂酰胺型混凝土发泡剂复合组分的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN102351562A

    公开(公告)日:2012-02-15

    申请号:CN201110182017.X

    申请日:2011-07-01

    Abstract: 本发明公开了一种硬脂酰胺型混凝土发泡剂复合组分的制备方法,其特征是包括:将摩尔比为1.0~3.5:1.0~3.0的硬脂酸与胺类单体投入反应器,加入甲苯,在100~170℃反应2~9小时,冷却,得到的粗产品经无水乙醇或丙酮洗涤、干燥后得到中间体;按中间体:氯乙酸:氢氧化钠摩尔比=1:(1.0~2.4):(2.0~4.8)的比例取各原料,将氯乙酸和氢氧化钠配成质量百分比浓度为15~30%的氯乙酸钠水溶液;取摩尔比为中间体30~90倍的水与中间体混合,搅拌升温至80~95℃,滴加氯乙酸钠溶液,滴加完毕后保温反应2~4小时,冷却,过滤,滤液即为具有良好性能的硬脂酰胺型混凝土发泡剂复合组分。

    丙烯酸酯型苯并环丁烯单体及其制备方法

    公开(公告)号:CN101302154B

    公开(公告)日:2011-03-30

    申请号:CN200810044758.X

    申请日:2008-06-23

    Abstract: 本发明公开了化学结构式(IV)所示的丙烯酸-4-苯并环丁烯酯等丙烯酸酯型苯并环丁烯单体及其制备方法,该化合物的制备方法是按4-羟基苯并环丁烯:丙烯酰氯为1∶1.0-2.0的摩尔比例取各组分,分别溶于稀释溶剂二氯甲烷中;在无水无氧的反应体系中,将4-羟基苯并环丁烯的二氯甲烷溶液与有机碱混合、滴加到丙烯酰氯的二氯甲烷溶液中,在冰浴下滴加并搅拌,滴加完后在室温下搅拌反应7-8h;再将反应液用有机溶剂萃取,洗涤有机相至中性,干燥,浓缩有机相,用柱层析分离提纯,用有机溶剂石油醚或/和二氯甲烷淋洗,将淋洗液浓缩至干,即制得产品。该化合物经聚合可制得性能优良的热固型高分子材料,用作微电子工业中的高性能介电薄膜材料。

    丙烯酸酯型苯并环丁烯单体及其制备方法

    公开(公告)号:CN101302154A

    公开(公告)日:2008-11-12

    申请号:CN200810044758.X

    申请日:2008-06-23

    Abstract: 本发明公开了化学结构式(IV)所示的丙烯酸-4-苯并环丁烯酯等丙烯酸酯型苯并环丁烯单体及其制备方法,该化合物的制备方法是按4-羟基苯并环丁烯∶丙烯酰氯为1∶1.0-2.0的摩尔比例取各组分,分别溶于稀释溶剂二氯甲烷中;在无水无氧的反应体系中,将4-羟基苯并环丁烯的二氯甲烷溶液与有机碱混合、滴加到丙烯酰氯的二氯甲烷溶液中,在冰浴下滴加并搅拌,滴加完后在室温下搅拌反应7-8h;再将反应液用有机溶剂萃取,洗涤有机相至中性,干燥,浓缩有机相,用柱层析分离提纯,用有机溶剂石油醚或/和二氯甲烷淋洗,将淋洗液浓缩至干,即制得产品。该化合物经聚合可制得性能优良的热固型高分子材料,用作微电子工业中的高性能介电薄膜材料。

    一种3D打印用高介电聚乳酸复合材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN116376252B

    公开(公告)日:2024-04-26

    申请号:CN202310570255.0

    申请日:2023-05-19

    Abstract: 本发明公开了一种3D打印用高介电聚乳酸复合材料及其制备方法,包括将聚乳酸进行干燥,得到干燥聚乳酸;将干燥聚乳酸、增韧剂、改性填料、抗氧剂、光稳定剂、润滑剂混合,得到预混原料;将预混原料加入双螺杆挤出机中挤出、造粒,得改性粒料;将改性粒料烘干,然后加入单螺杆挤出机中挤出塑料熔体,将塑料熔体经冷却、风干、线径测量、牵引、收卷后得到线材,即3D打印用高介电聚乳酸复合材料。本发明采用高速分散、混合、挤出的技术工艺,使改性填料和助剂能在聚乳酸体系中更好的分散开来形成均一的结构,改性后的聚乳酸材料打印成型时产品内部应力分布均匀、冷却收缩率相同,具有优异的成型稳定性,并且韧性和拉伸强度更加优异。

    一种3D打印用高介电聚乳酸复合材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN116376252A

    公开(公告)日:2023-07-04

    申请号:CN202310570255.0

    申请日:2023-05-19

    Abstract: 本发明公开了一种3D打印用高介电聚乳酸复合材料及其制备方法,包括将聚乳酸进行干燥,得到干燥聚乳酸;将干燥聚乳酸、增韧剂、改性填料、抗氧剂、光稳定剂、润滑剂混合,得到预混原料;将预混原料加入双螺杆挤出机中挤出、造粒,得改性粒料;将改性粒料烘干,然后加入单螺杆挤出机中挤出塑料熔体,将塑料熔体经冷却、风干、线径测量、牵引、收卷后得到线材,即3D打印用高介电聚乳酸复合材料。本发明采用高速分散、混合、挤出的技术工艺,使改性填料和助剂能在聚乳酸体系中更好的分散开来形成均一的结构,改性后的聚乳酸材料打印成型时产品内部应力分布均匀、冷却收缩率相同,具有优异的成型稳定性,并且韧性和拉伸强度更加优异。

    一种用于放射性药物合成分装通风装置

    公开(公告)号:CN112750545B

    公开(公告)日:2022-11-08

    申请号:CN202110065128.6

    申请日:2021-01-18

    Abstract: 本发明公开了一种用于放射性药物合成分装通风装置,包括壳体,所述壳体的左侧壁上固定连接有进气口,所述进气口的内侧壁上开设有进气机构,所述壳体的内侧壁上固定连接有第一分隔板,所述第一分隔板的底部固定连接有灭菌灯,所述壳体的内侧壁上固定连接有气囊管,所述气囊管的内部滑动连接有滑动杆,本发明中,通过阻气板、拉绳、滑轮、开合机构之间的配合使用,气体将阻气板向右侧推动时,阻气板将会向右侧拉动拉绳.进而使得拉绳将开合板打开,气体通过出气口排出,当关闭通风时,阻气板将会复位,使得阻气板放松拉绳,开合板将会在第二弹簧的弹力作用下将出气口关闭,避免外界气体在停止通风时通过出气口回流对内部造成影响。

    一种药物制剂制备用化学原料药输送装置

    公开(公告)号:CN112193865B

    公开(公告)日:2021-11-26

    申请号:CN202011091870.6

    申请日:2020-10-13

    Abstract: 本发明提供了一种药物制剂制备用化学原料药输送装置,该输送装置包括壳体;提升机;固定框设在壳体内壁上,固定框内设有第一漏网;破碎机,设在第一漏网上方;原料药输送控制器,设在壳体内,用于改变第一漏网的孔洞数量,包括第一推拉板,设在壳体内,且第一推拉板的一端设在壳体内壁上;第二推拉板,与第一推拉板沿壳体的中轴线对称设在壳体内,且第二推拉板的一端设在壳体内壁上;两个驱动装置,均相向运动,分别设在第一推拉板和第二推拉板的底部,且各驱动装置通过连接件与第一推拉板抽出端底部或第二推拉板抽出端底部连接,两个驱动装置均通过设在壳体外壁的控制器电连接,本发明能够对原料药的结块进行破碎并能够控制其输送量置。

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