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公开(公告)号:CN113773229A
公开(公告)日:2021-12-10
申请号:CN202111034511.1
申请日:2021-09-03
Applicant: 西安交通大学 , 河南希百康健康产业有限公司
IPC: C07C271/22 , C07C269/06 , C07C391/00
Abstract: 本发明公开了一类α,β‑不饱和氨基酸衍生物及基于其的DL‑硒‑甲基硒代氨基酸衍生物、合成方法和应用。本发明首次公开将Cs2CO3与EtOAc用于温和条件下的丝氨酸衍生物脱水反应,并成功应用在一类重要中间体α,β‑不饱和氨基酸(Dhaas)衍生物的合成之中。丝氨酸衍生物的脱水反应条件温和,具有较强的兼容性,反应完成后粗品溶液可与甲硒化试剂通过一锅法高效转化为硒‑甲基硒代氨基酸前体,再经由脱保护,pH调节及重结晶便可得到高纯度DL‑硒‑甲基硒代氨基酸。本方法具有操作简单,成本低廉,收率高,实用性强,废弃物排放量少等诸多特点,适合工业规模放大。
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公开(公告)号:CN101545839A
公开(公告)日:2009-09-30
申请号:CN200910021637.8
申请日:2009-03-20
Applicant: 西安交通大学
Abstract: 本发明涉及一种使用冷冻干燥技术对生物样品进行前处理的方法。利用冻干机将生物样品制成冻干粉后使用有机溶剂提取样品中目标化合物后进行分析。该方法完全除去了样品中的水分,减少内源性物质的干扰,并且使样品成为疏松的多孔性粉末,增大其比表面积,提高有机溶剂对目标化合物的提取率,简化了操作步骤,由于冻干机能够同时处理多个样品,对大量生物样品的分析检测步骤得到了简化,能够节省样品前处理所需时间。
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公开(公告)号:CN116173083B
公开(公告)日:2023-12-19
申请号:CN202310228227.0
申请日:2023-03-10
Applicant: 西安交通大学 , 浙江丽妮生物技术有限公司
IPC: A61K36/185 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及马齿苋抗炎活性成分提取工艺技术领域,具体涉及一种响应面法优化的马齿苋抗炎活性成分提取工艺,采用响应面法优化马齿苋抗炎活性成分的提取工艺,包括以下步骤:(1)在马齿苋粉末中加入乙醇进行超声提取;(2)以乙醇浓度、超声时间、超声温度和料液比为影响因素对进行多个单因素提取试验,根据单因素试验得到的各因素对马齿苋抗炎成分提取的影响;间、超声温度和料液比为考察因素,运用DesignExpert13软件,采用Box‑Benhnken方法设计四因素三水平试验方案对马齿苋抗炎成分的超声提取工艺进行优化,得到从马齿苋中获取最优抗炎成分的提取工艺。(2)在单因素的基础上,选取乙醇浓度、超声时
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公开(公告)号:CN114748413B
公开(公告)日:2023-11-28
申请号:CN202210314579.3
申请日:2022-03-14
Applicant: 云南贝泰妮生物科技集团股份有限公司 , 西安交通大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/722 , A61K47/36 , A61P17/02 , A61L26/00 , A61K31/716
Abstract: 本发明公开了一种抑制瘢痕形成的水凝胶组合物,以重量份计,由以下原料组成:1~10份的β‑葡聚糖、1~10份的甲壳素、100~500份超纯水和2~30份的交联剂。本发明的水凝胶组合物为β‑葡聚糖‑甲壳素水凝胶组合物,具有低毒性、良好的生物相容性和生物可降解性等特点,能够显著抑制创面瘢痕的形成,可作为抑制创面瘢痕形成的优良候选材料。本发明还公开了一种抑制瘢痕形成的水凝胶组合物的制备方法与应用。(56)对比文件Araújo D, Alves V D, Lima S A C, etal..Novel hydrogels based on yeastchitin-glucan complex: Characterizationand safety assessment. Internationaljournal of biologicalmacromolecules.2020,第 156卷摘要、结论部分.
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公开(公告)号:CN116173083A
公开(公告)日:2023-05-30
申请号:CN202310228227.0
申请日:2023-03-10
Applicant: 西安交通大学 , 杭州丽妮生物技术有限公司
IPC: A61K36/185 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及马齿苋抗炎活性成分提取工艺技术领域,具体涉及一种响应面法优化的马齿苋抗炎活性成分提取工艺,采用响应面法优化马齿苋抗炎活性成分的提取工艺,包括以下步骤:(1)在马齿苋粉末中加入乙醇进行超声提取;(2)以乙醇浓度、超声时间、超声温度和料液比为影响因素对进行多个单因素提取试验,根据单因素试验得到的各因素对马齿苋抗炎成分提取的影响;(2)在单因素的基础上,选取乙醇浓度、超声时间、超声温度和料液比为考察因素,运用DesignExpert13软件,采用Box‑Benhnken方法设计四因素三水平试验方案对马齿苋抗炎成分的超声提取工艺进行优化,得到从马齿苋中获取最优抗炎成分的提取工艺。
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公开(公告)号:CN112826810B
公开(公告)日:2022-08-16
申请号:CN202110114115.3
申请日:2021-01-27
Applicant: 西安交通大学 , 陕西吾方医疗科技有限公司
IPC: A61K9/70 , A61K45/06 , A61K31/352 , A61K31/4174 , A61K31/4196 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K47/32 , A61P17/00 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种预防经皮置管导管外表面感染的联合杨梅素/唑类药物的涂膜剂及其应用,属于药剂学技术领域。本发明利用杨梅素具有的抑制真菌白色念珠菌生物膜形成的活性,将其与唑类化合物进行联用,帮助唑类化合物突破真菌生物膜屏障,二者的协同作用能够显著增强抗菌效果。将本发明的涂膜剂应用于皮肤表面后可快速干燥形成一层透明薄膜,不受用药部位形状和位置限制,起到物理保护作用,负载杨梅素及硝酸咪康唑,可同时避免外界环境及自身皮肤中的病原体的入侵和感染,使用方便,有望用于临床导管相关感染的预防。
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公开(公告)号:CN114748413A
公开(公告)日:2022-07-15
申请号:CN202210314579.3
申请日:2022-03-14
Applicant: 云南贝泰妮生物科技集团股份有限公司 , 西安交通大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/722 , A61K47/36 , A61P17/02 , A61L26/00 , A61K31/716
Abstract: 本发明公开了一种抑制瘢痕形成的水凝胶组合物,以重量份计,由以下原料组成:1~10份的β‑葡聚糖、1~10份的甲壳素、100~500份超纯水和2~30份的交联剂。本发明的水凝胶组合物为β‑葡聚糖‑甲壳素水凝胶组合物,具有低毒性、良好的生物相容性和生物可降解性等特点,能够显著抑制创面瘢痕的形成,可作为抑制创面瘢痕形成的优良候选材料。本发明还公开了一种抑制瘢痕形成的水凝胶组合物的制备方法与应用。
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公开(公告)号:CN105753702B
公开(公告)日:2018-07-17
申请号:CN201610108885.6
申请日:2016-02-26
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07C69/738 , C07C67/297 , A61P3/10 , A61P3/06
Abstract: 本发明公开了3,4‑二羟基苯乙醇非诺贝特酸酯及其制备方法和应用,属于药物制备技术领域。本发明公开的3,4‑二羟基苯乙醇非诺贝特酸酯,是一种新型多功效活性化合物,其能够用于治疗糖尿病和高脂血症,能够降低血糖和血脂(甘油三酯和胆固醇),并且能够对抗脂质过氧化反应,改善糖尿病和高脂血症状态下的氧化应激作用。本发明还公开了上述3,4‑二羟基苯乙醇非诺贝特酸酯的制备方法,将3,4‑二羟基苯乙醇的3,4‑二羟基用苄基保护后,再与非诺贝特酸缩合成酯,然后在氢气钯碳作用下脱去苄基,制得3,4‑二羟基苯乙醇非诺贝特酸酯。该制备方法操作简单、对设备要求低,环境友好。
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公开(公告)号:CN104151163B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201410333561.3
申请日:2014-07-14
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07C69/157 , C07C67/52 , A61K31/616 , A61P29/00 , A61P9/00
Abstract: 本发明提供一种阿司匹林的晶型及其制备方法和应用,将阿司匹林原料药溶于无水乙醇中,然后于75~85℃水浴中回流,回流后加入1~3倍体积的4℃蒸馏水,然后于0~15℃静置结晶,常温下真空干燥7~9h,晶型的X射线粉末衍射图约在2θ=15.5°、23.3°、23.4°、27.1°和31.4°处表现出特征峰,本发明方法简易、环保,尤其是选用乙醇为结晶溶剂,安全且易分离,适用于工业化大生产,晶型在体外溶出试验中具有快速释放特性,在动物体内具有起效快、药效高、作用持久的优势,可作为药物活性成分制备开发固体制剂及其药物组合物,在解热、镇痛、抗炎及防治心脑血管疾病中发挥更好的临床疗效。
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公开(公告)号:CN105753702A
公开(公告)日:2016-07-13
申请号:CN201610108885.6
申请日:2016-02-26
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07C69/738 , C07C67/297 , A61P3/10 , A61P3/06
CPC classification number: C07C69/738 , C07C41/16 , C07C67/08 , C07C67/297 , C07C43/23
Abstract: 本发明公开了3,4?二羟基苯乙醇非诺贝特酸酯及其制备方法和应用,属于药物制备技术领域。本发明公开的3,4?二羟基苯乙醇非诺贝特酸酯,是一种新型多功效活性化合物,其能够用于治疗糖尿病和高脂血症,能够降低血糖和血脂(甘油三酯和胆固醇),并且能够对抗脂质过氧化反应,改善糖尿病和高脂血症状态下的氧化应激作用。本发明还公开了上述3,4?二羟基苯乙醇非诺贝特酸酯的制备方法,将3,4?二羟基苯乙醇的3,4?二羟基用苄基保护后,再与非诺贝特酸缩合成酯,然后在氢气钯碳作用下脱去苄基,制得3,4?二羟基苯乙醇非诺贝特酸酯。该制备方法操作简单、对设备要求低,环境友好。
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