公开(公告)号：KR101415693B1

公开(公告)日：2014-08-06

申请号：KR1020120061697

申请日：2012-06-08

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 강동현 ,  유상렬 ,  장판식 ,  박상현

IPC: C12N1/20 ,  C12Q1/24

Abstract: 본 발명은 리스테리아 모노사이토제니스(
Listeria

monocytogenes ) 선택 배양용 배지 조성물 및 이를 이용하여 리스테리아 모노사이토제니스(
Listeria
monocytogenes )를 리스테리아 이노큐아(
Listeria

innocua )균 또는 바실러스 세레우스(
Bacillus cereus )로부터 선택 분리하는 방법에 관한 것으로, 리스테리아 모노사이토제니스(
Listeria monocytogenes )와 리스테리아 이노큐아(
L. innocua )가 분별되지 않았던 문제점을 해결함으로써, 리스테리아 모노사이토제니스(
Listeria
monocytogenes )의 분별 선택성을 높이는 효과를 발휘한다.

公开(公告)号：KR101172111B1

公开(公告)日：2012-08-10

申请号：KR1020080099030

申请日：2008-10-09

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 박상현 ,  류지훈

IPC: C07K19/00 ,  C07K14/435

Abstract: 본 발명은 PDZ 도메인으로 구성된 합성 scaffold 단백질에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 PDZ 도메인과 MAP kinase cascade의 kinase 단백질이 결합된 합성 scaffold 단백질에 관한 것이다. 본 발명의 합성 scaffold 단백질은 세포 신호전달 체계를 인위적으로 제어할 수 있는 기술을 개발하는데 이용될 수 있다.
합성 scaffold 단백질, 효모, mating 신호전달계, 세포신호전달

公开(公告)号：KR101172156B1

公开(公告)日：2012-08-07

申请号：KR1020080099040

申请日：2008-10-09

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 박상현 ,  류지훈

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/09

Abstract: 본 발명은 PDZ 도메인으로 구성된 합성 scaffold 단백질의 제작방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 PDZ 도메인(domain) 앞뒤에 글리신 및 세린이 반복되는 펩티드 링커(peptide linker) 및 제한효소 부위를 포함하는 DNA 프라이머를 제작하고, 이를 이용하여 PDZ 도메인을 증폭하는 단계; 상기 증폭된 PDZ 도메인 유전자에 상기 제한 효소를 처리하고, 이를 플라스미드에 연결한 뒤, 숙주에서 발현시켜 상기 PDZ 도메인들을 서로 연결시키는 단계; MAP kinase cascade의 kinase 단백질의 C-말단에 PDZ 도메인이 결합하는 타겟 펩티드를 결합시키는 단계; 및 상기 PDZ 도메인과 상기 kinase 단백질을 결합시키는 단계;를 포함하는 합성 scaffold 단백질의 제작방법에 관한 것이다. 본 발명에 의해 제작된 합성 scaffold 단백질은, 세포 신호전달 체계를 인위적으로 제어할 수 있는 기술을 개발하는데 이용될 수 있다.
합성 scaffold 단백질, 효모, mating 신호전달계, 세포신호전달

公开(公告)号：KR1020110035213A

公开(公告)日：2011-04-06

申请号：KR1020090092836

申请日：2009-09-30

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 박상현

IPC: C12Q1/02 ,  G01N33/52 ,  C12N5/10

CPC classification number: C12Q1/02 ,  C12N5/0602 ,  C12N2527/00 ,  C12N2535/00 ,  G01N33/5008

Abstract: PURPOSE: A method for analyzing single cell signal is provided to understand dynamics and to identify stochasticity. CONSTITUTION: A method for analyzing single cell signal comprises: a step of preparing a fluorescence mammalian cell(Jurkat) for analyzing single cells; a step of analyzing the single cells by signal reaction; a step of constructing nano environment for cell capture using the Jurkat; and a step of capturing single cells in the nano environment.

Abstract translation: 目的：提供一种分析单细胞信号的方法，以了解动态和识别随机性。 构成：分析单细胞信号的方法包括：制备用于分析单细胞的荧光哺乳动物细胞（Jurkat）的步骤; 通过信号反应分析单细胞的步骤; 使用Jurkat构建细胞捕获纳米环境的步骤; 以及在纳米环境中捕获单细胞的步骤。

公开(公告)号：KR1020100040012A

公开(公告)日：2010-04-19

申请号：KR1020080099040

申请日：2008-10-09

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 박상현 ,  류지훈

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/09

Abstract: PURPOSE: A method for preparing a synthetic scaffold protein comprising PDZ domain is provided to develop technique for artificially controlling cell transduction signal system. CONSTITUTION: A method for preparing a synthetic scaffold protein comprises: a step of preparing DNA primer containing a peptide linker and restriction enzyme site and amplifying PDZ domain using the same; a step of treating restriction enzyme to amplified PDZ domain gene and linking PDZ domains by expressing in host cells; a step of binding a target peptide to C-terminal of kinase protein in MAP kinase cascade; and a step of binding the kinase protein with PDZ domain. The restriction enzyme site is front BglII site, and back BamHI site. The kinase protein is Ste11, Ste7 or Fus3.

Abstract translation: 目的：提供一种制备包含PDZ结构域的合成支架蛋白的方法，用于开发人工控制细胞转导信号系统的技术。 构成：制备合成支架蛋白的方法包括：制备含有肽接头和限制性内切酶酶切位点的DNA引物并用其扩增PDZ结构域的步骤; 通过在宿主细胞中表达来处理限制酶到扩增的PDZ结构域基因并连接PDZ结构域的步骤; 在MAP激酶级联中将靶肽与激酶蛋白的C-末端结合的步骤; 以及将激酶蛋白与PDZ结构域结合的步骤。 限制酶位点是前BglⅡ位点，并且是BamHI位点。 激酶蛋白是Ste11，Ste7或Fus3。