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公开(公告)号：KR1020160106507A
公开(公告)日：2016-09-12
申请号：KR1020160024040
申请日：2016-02-29
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , A61K47/48 , A61K48/00
Abstract: 본발명은표적유전자의발현을억제하거나약물전달에활용가능한새로운 DNA-RNA 하이브리드정사면체구조물또는 RNA 정사면체구조물에관한것으로서, 더욱구체적으로는표적유전자의 siRNA(small interfering RNA) 또는 miRNA(microRNA) 서열을포함하는 DNA-RNA 하이브리드정사면체구조물또는 RNA 정사면체구조물에관한것이다. 본발명은 siRNA 또는 miRNA가도입된기능성 RNA 나노구조물을제공함으로써, 상기구조물은자가전달을통해세포내로높은효율로전달되며, RNA 간섭기작을유발하여표적세포의세포자살을유도할수 있다. 또한, 동공에약물을담지함으로써약물이외부로방출되는조절가능한(controllable) 구조물을제공할수 있다. 또한, 본발명의기술을원천기술로 RNA 간섭작용을이용하여표적세포의자살을유발하는 RNA 나노구조물을제조함으로써신약으로상용화할수 있을것으로기대된다.
Abstract translation: 本发明涉及能够用于控制靶基因表达或递送药物的新型DNA-RNA杂合正四面体结构或RNA四面体结构。 更具体地，本发明涉及包含靶基因的小干扰RNA（siRNA）或微小RNA（miRNA）序列的DNA-RNA杂合体正四面体结构或RNA正四面体结构。 根据本发明，提供其中引入siRNA或miRNA的功能性RNA纳米结构，因此该结构以高效率自主地递送到细胞中。 诱导RNA干扰机制，诱导靶细胞凋亡。 此外，提供了一种可控的结构，其中药物浸入空腔中，因此药物被排出到外部。 此外，通过使用本发明技术的RNA干扰作为基础技术产生诱导靶细胞凋亡的RNA纳米结构，因此预期RNA纳米结构可以作为新药物商业化。
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公开(公告)号：KR1020130111779A
公开(公告)日：2013-10-11
申请号：KR1020120033932
申请日：2012-04-02
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: G01N33/68 , C12Q1/68 , G01N33/574 , C12N15/115
CPC classification number: G01N33/6893 , C12N15/115 , G01N33/6803 , G01N2800/342
Abstract: PURPOSE: A method for diagnosing pancreatic cancer is provided to accurately and early diagnose pancreatic cancer because alkaline phosphatase placental like-2 (ALPPL-2) protein is specifically secreted from various pancreatic cancer cell lines. CONSTITUTION: A method for providing information for diagnosing pancreatic cancer comprises the step of measuring the amount of ALPPL2 in a patient sample. The patient sample is selected from a pancreatic tissue, pancreatic cells, blood, serum, plasma, saliva, sputum, and urine. ALPPL2 contains an amino acid sequence of sequence number 2. The amount of ALPPL2 is measured by reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) or western blotting.
Abstract translation: 目的：提供诊断胰腺癌的方法，以准确和早期诊断胰腺癌，因为碱性磷酸酶胎盘样2（ALPPL-2）蛋白是从各种胰腺癌细胞系特异性分泌的。 构成：提供用于诊断胰腺癌的信息的方法包括测量患者样品中ALPPL2的量的步骤。 患者样本选自胰腺组织，胰腺细胞，血液，血清，血浆，唾液，痰液和尿液。 ALPPL2含有序列号2的氨基酸序列。通过逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）或免疫印迹法测定ALPPL2的量。
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公开(公告)号：KR101237036B1
公开(公告)日：2013-02-25
申请号：KR1020100109403
申请日：2010-11-04
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: C12N15/113 , C07H21/02 , A61K48/00 , A61K31/7105
CPC classification number: C07H21/02 , C12N15/111 , C12N15/113 , C12N2310/14 , C12N2310/533 , C12N2320/53
Abstract: 본 발명은 신규한 siRNA 구조 및 그 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 안티센스 및 센스로 구성되는 이중가닥의 siRNA 분자로서 상기 siRNA의 안티센스 상에, 특히 5' 말단의 2번째 위치에, 단일 뉴클레오티드의 도입에 의한 단일 뉴클레오티드 벌지(bulge)를 적어도 하나 이상 가지는 것을 특징으로 하는 siRNA 분자 및 이를 이용한 목적 유전자의 발현 억제 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 siRNA 분자는 우수한 목적 유전자 발현 억제 효율을 보이면서도, 안티센스 가닥에 의한 오프-타겟 효과를 최소화한 타겟 선별성이 향상된 새로운 구조의 siRNA 분자를 제공함으로써, 종래의 siRNA 분자들을 대체하여 유전자 치료 등 siRNA를 기반으로 하는 유전자 발현 억제 기법에 널리 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020120133127A
公开(公告)日：2012-12-10
申请号：KR1020110051641
申请日：2011-05-30
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P31/12 , A61P35/00
CPC classification number: C12N15/113 , A61K31/713 , C12N15/111 , C12N2310/14 , C12N2310/17 , C12N2310/51 , C12N2320/50
Abstract: PURPOSE: A long interfering dsRNA is provided to suppress sequence-specific target gene expression and to promote structure-dependent immune response. CONSTITUTION: A long interfering dsRNA(liRNA) has an antisense strand and a sense strand, each with 19-59nt. The antisense strand and sense strand have 13-50 bp of complementary double helix strand. The sense strand and antisense strand has at least 70% or more complementary sequences with mRNA of a target gene. The liRNA has a nick every 13-50 pb and target a gene relating to cancer. The gene includes survivin or beta-catenin. A composition for suppressing gene expression or promoting immune response contains the IiRNA.
Abstract translation: 目的：提供长干扰dsRNA以抑制序列特异性靶基因表达并促进结构依赖性免疫应答。 构成：长干涉dsRNA（liRNA）具有反义链和有义链，每个具有19-59nt。 反义链和有义链具有13-50bp的互补双螺旋链。 正义链和反义链与靶基因的mRNA具有至少70％或更多的互补序列。 liRNA具有每13-50pb的切口，并靶向与癌症相关的基因。 该基因包括存活蛋白或β-连环蛋白。 用于抑制基因表达或促进免疫应答的组合物含有IiRNA。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101189790B1
公开(公告)日：2012-10-11
申请号：KR1020100051761
申请日：2010-06-01
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: C12N15/115 , C12Q1/68 , G01N33/574
CPC classification number: C12N15/115 , A61K48/00 , C12N2310/16 , G01N33/57438
Abstract: 본 발명은 췌장암 세포 또는 조직을 특이적으로 인지하여 결합할 수 있는 핵산 압타머 및 그 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따른 핵산 압타머는 정상 췌장 조직에는 결합하지 않으면서도, 췌장암 세포 또는 조직에만 특이적으로 결합하여 췌장암 진단 및 치료용 조성물로서 유용하게 사용될 수 있다. 아울러, 본 발명에 따른 핵산 압타머는 후기 췌장암 세포주인 Capan-1뿐만 아니라, 초기 췌장암 세포주인 Panc-1도 검출할 수 있는바, 조기 췌장암 진단에 이용될 수 있어 췌장암 환자의 생존율을 높이는 데 기여할 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020120042645A
公开(公告)日：2012-05-03
申请号：KR1020110090665
申请日：2011-09-07
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Inventor： 이동기
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61K48/00 , A61P35/00
CPC classification number: C12N15/1135 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K31/711 , C12N15/111 , C12N15/113 , C12N2310/12 , C12N2310/14 , C12N2310/3519 , C12N2310/50
Abstract: PURPOSE: A nucleic acid molecule which induces RNAi is provided to enhance gene suppression efficiency and to suppress target gene. CONSTITUTION: A nucleic acid molecule which induces RNAi comprises a first strand of 24-121nt containing a part of region which is complementary to a target nucleic acid; and a second strand of 13-21nt having a part which forms complementary binding of the target nucleic acid and complementary region. The length of the part of the region is 19-21 nts. The target nucleic acid includes mRNA, microRNA, piRNA(piwi-interacting RNA), coding DNA, or non-coding DNA sequence. A composition for suppressing gene expression contains the nucleic acid molecule induces RNAi.
Abstract translation: 目的：提供诱导RNAi的核酸分子，以提高基因抑制效率，抑制靶基因。 构成：诱导RNAi的核酸分子包含24-121nt的第一链，其含有与靶核酸互补的部分区域; 和具有形成靶核酸和互补区的互补结合的部分的13-21nt的第二链。 该地区的部分长度是19-21厘米。 靶核酸包括mRNA，微RNA，piRNA（piwi相互作用的RNA），编码DNA或非编码DNA序列。 用于抑制基因表达的组合物含有核酸分子诱导RNAi。
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公开(公告)号：KR1020100129709A
公开(公告)日：2010-12-09
申请号：KR1020100051761
申请日：2010-06-01
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: C12N15/115 , C12Q1/68 , G01N33/574
CPC classification number: C12N15/115 , A61K48/00 , C12N2310/16 , G01N33/57438 , C12Q1/6886 , C12Q2525/205
Abstract: PURPOSE: A nucleic acid aptamer which specifically recognizes and binds with pancreatic cell or tissue is provided to use as a composition for diagnosing and treating pancreatic cancer. CONSTITUTION: A nucleic acid aptamer contains a nucleic acid sequence of sequence number 14, 15, or 35 or fragment thereof. The aptamer has 20-100 nucleotides and specifically binds to pancreatic cells or tissue. The aptamer has chemical modification. The chemical modification includes substitution of hydroxyl group at 2' site of nucleic acid ribose to hydrogen atom, fluorine atome, -O- acyl group or amino acid group. The detection of pancreatic cancer is performed by contacting the aptamer with pancreatic tissue, pancreatic cells, blood, serum, plasma, saliva, or urine sample. A composition and sensor for diagnosing pancreatic cancer contains the aptamer.
Abstract translation: 目的：提供特异性识别和与胰腺细胞或组织结合的核酸适体，用作诊断和治疗胰腺癌的组合物。 构成：核酸适体含有序列号14,15或35的核酸序列或其片段。 适体具有20-100个核苷酸，并特异性结合胰腺细胞或组织。 适体具有化学修饰。 化学修饰包括将核酸核糖2'位的羟基取代为氢原子，氟原子，-O-酰基或氨基酸基团。 通过使适配体与胰腺组织，胰腺细胞，血液，血清，血浆，唾液或尿液样品接触来进行胰腺癌的检测。 用于诊断胰腺癌的组合物和传感器含有适体。
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公开(公告)号：KR1020170127380A
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：KR1020170058640
申请日：2017-05-11
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Inventor： 이동기 , 사지쉬산카라나라야난탐피 , 최정용
IPC: C12N15/87 , C12N15/113 , C01G7/00 , C08L81/10 , B82Y5/00
Abstract: 본발명은 RNA 특이적전달용나노입자복합체및 이의제조방법에관한것이다. 본발명에따른 RNA 특이적전달용나노입자복합체및 이의제조방법을이용하여금(Au) 나노입자및 금나노입자의표면에표면개질물질로서부착된양이온성중합체를포함하는나노입자복합체를제조하여, RNA 간섭현상을일으키는 siRNA의구조적변형체인 liRNA 또는 tiRNA를세포로전달하는데사용할수 있다. 또한, 향상된구조와기능적특징을가지는 liRNA 또는 tiRNA 특이적전달용나노입자복합체가우수한유전자침묵효과를가지는것을이용하여, RNA 간섭을기반으로하는차세대질병치료제에유용하게활용할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于RNA特异性转移的纳米颗粒复合物及其制备方法。 为了制备RNA特异性递送纳米粒子复合材料，并允许使用制造（金）纳米颗粒的复合物，其包括根据本发明附连到表面改性材料的纳米颗粒和金颗粒的表面上的阳离子聚合物的方法， 它可用于将导致RNA干扰的siRNA的结构变体siRNA转移至细胞。 此外，使用的结构和具有增强liRNA tiRNA或特异性递送具有用于具有功能特征，它可以有效地在下一代治疗剂用于基于RNA干扰疾病优良的基因沉默效应的纳米颗粒复合物。
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公开(公告)号：KR101699105B1
公开(公告)日：2017-01-23
申请号：KR1020120033932
申请日：2012-04-02
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: G01N33/68 , C12Q1/68 , G01N33/574 , C12N15/115
Abstract: 본발명은 ALPPL2(alkaline phosphatase placental like-2) 단백질을이용한췌장암진단방법등에관한것으로, 본발명에따른 ALPPL2 단백질은초기췌장암세포주인 Panc-1, 후기췌장암세포주인 Capan-1, 및기타다양한췌장암세포주들에특이적으로결합하기때문에정확한췌장암초기진단을위한바이오마커로서사용할수 있으며, 본발명에따른 SQ2 6-30 핵산압타머는 ALPPL2 단백질에만특이적으로결합하기때문에, ALPPL2 단백질을표적으로하는 SQ2 6-30 핵산압타머를이용하여췌장암진단및/또는치료에다양하게사용할수 있다. 또한 ALPPL2 단백질을이용하여 SQ2 6-30 핵산압타머외에 ALPPL2 단백질에선택적으로결합하는물질들을선별하여자유롭게췌장암진단및/또는치료에응용할수 있을것으로기대된다.
Abstract translation: 目的：提供诊断胰腺癌的方法，以准确和早期诊断胰腺癌，因为碱性磷酸酶胎盘样2（ALPPL-2）蛋白是从各种胰腺癌细胞系特异性分泌的。 构成：提供用于诊断胰腺癌的信息的方法包括测量患者样品中ALPPL2的量的步骤。 患者样本选自胰腺组织，胰腺细胞，血液，血清，血浆，唾液，痰液和尿液。 ALPPL2含有序列号2的氨基酸序列。通过逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）或免疫印迹法测定ALPPL2的量。
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