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公开(公告)号：KR101248025B1
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：KR1020110016206
申请日：2011-02-23
Applicant: 충남대학교산학협력단 , 충북대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 미백 활성이 우수한 하기 화학식 1의 티오세미카바존 유도체를 유효 성분으로 함유하는 피부 미백용 조성물에 관한 것이다.
[화학식 1]
상기 화학식 1에서,
R
1 및 R
3 는 각각 독립적으로, 수소, 또는 C
1 ~C
6 알킬이고,
R
2 는 수소, 사이클로헥실, 치환기를 갖거나 갖지 않는 페닐, 벤질, 또는 나프틸이고, 상기 치환기는 C
1 ~C
6 알킬, C
1 ~C
6 알콕시, 및 할로겐으로 이루어진 군으로부터 선택된 것이고,
R
4 는 사이클로헥실, 티오페닐, 치환기를 갖거나 갖지 않는 페닐, 벤질, 또는 나프틸이고, 상기 치환기는 C
1 ~C
6 알킬, C
1 ~C
6 알콕시, 할로겐, 및 C
1 ~C
6 알킬아민으로 이루어진 군으로부터 선택된 것이고,
R
5 는 수소, C
1 ~C
6 알킬, 또는 페닐이고,
또는, 상기 R
4 및 R
5 는 서로 결합하여 환을 형성할 수 있다(단, R
1, R
2 , R
3 및 R
5 가 모두 수소이고, R
4 가 페닐인 경우를 제외한다).-
公开(公告)号：KR1020130015241A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：KR1020110077124
申请日：2011-08-02
Applicant: 충남대학교산학협력단
Inventor： 정상헌
Abstract: PURPOSE: A composition containing an indolin-2-thione analog with excellent melanogenesis suppression is provided to prevent and treat hyperpigmentary dermatitis. CONSTITUTION: A composition for skin whitening contains an indolin-2-thione analog of chemical formula I as an active ingredient. The indole-2-thione analog is 3-benxylidine indoline-2-thione, 3-(4-methylbenzylidene)indoline-2-thione, 3-(4-ethylbenzylidene)indoline-2-thione, 3-(4-chlorobenzylidene)indoline-2-thione, 3-(4-methoxybenzylidene)indoline-2-thione, 3-(naphthalene-1-ylmethylene)indoline-2-thione, 3-(cyclohexyl methylene)indoline-2-thione, or 3-benzylidene-6-methyl indoline-2-thione. A pharmaceutical composition for preventing and treating hyperpigmentary dermatitis contains the composition. A cosmetic composition for skin whitening contains the composition as an active ingredient.
Abstract translation: 目的：提供含有具有优异黑素生成抑制作用的二氢吲哚-2-硫酮类似物的组合物，用于预防和治疗色素沉着过多的皮炎。 构成：用于皮肤美白的组合物含有化学式I的二氢吲哚-2-硫酮类似物作为活性成分。 吲哚-2-硫酮类似物是3-苯甲酰胺二氢吲哚-2-硫酮，3-（4-甲基亚苄基）二氢吲哚-2-硫酮，3-（4-乙基亚苄基）二氢吲哚-2-硫酮，3-（4-氯亚苄基） 二氢吲哚-2-硫酮，3-（4-甲氧基亚苄基）二氢吲哚-2-硫酮，3-（萘-1-基亚甲基）二氢吲哚-2-硫酮，3-（环己基亚甲基）二氢吲哚-2-硫酮或3-亚苄基 -6-甲基二氢吲哚-2-硫酮。 用于预防和治疗色素沉着皮炎的药物组合物含有该组合物。 用于皮肤美白的化妆品组合物含有作为活性成分的组合物。
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公开(公告)号：KR1020120005107A
公开(公告)日：2012-01-16
申请号：KR1020100065682
申请日：2010-07-08
Applicant: 충남대학교산학협력단
Inventor： 정상헌
IPC: C07D403/12 , A61K31/4166 , A61P35/00
Abstract: PURPOSE: An arylsulfonylimidazolone derivative compound and an anti-cancer composition containing the same are provided to ensure high cancer cell targeting with minimized side effect. CONSTITUTION: An arylsulfonylimidazolone derivative is denoted by chemical formula I. In chemical formula I, R is CH(CH_3)_2 or CH_3. A pharmaceutical composition for treating diseases contains the arylsulfonylimidazolone derivative. The diseases include lung cancer, colon cancer, breast cancer, breast cancer, cervical cancer, liver cancer, gastric cancer, small bowel neoplasm, bladder cancer, prostate cancer, or skin cancer.
Abstract translation: 目的：提供芳基磺酰基咪唑酮衍生物化合物和含有这些化合物的抗癌组合物，以确保高度的癌细胞靶向，尽可能减少副作用。 构成：芳基磺酰基咪唑啉酮衍生物由化学式I表示。在化学式I中，R为CH（CH 3）2或CH 3。 用于治疗疾病的药物组合物含有芳基磺酰基咪唑啉酮衍生物。 这些疾病包括肺癌，结肠癌，乳腺癌，乳腺癌，子宫颈癌，肝癌，胃癌，小肠肿瘤，膀胱癌，前列腺癌或皮肤癌。
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公开(公告)号：KR1020110097700A
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：KR1020110016191
申请日：2011-02-23
Applicant: 충남대학교산학협력단 , 충북대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 N-페닐티오우레아 보다 멜라닌 생성 억제율이 우수한 하기 화학식 I을 갖는 아릴티오우레아 유도체를 유효 성분으로 함유하는 미백용 조성물에 관한 것이다:
[화학식 I]
상기 화학식 I에서,
R
1 은 수소, C
1 내지 C
6 알킬, C
3 내지 C
8 사이클로알킬, 또는 치환기를 갖거나 갖지 않는 페닐을 나타내고, 상기 치환기는 C
1 내지 C
3 알킬, 할로겐, 히드록시, 또는 C
1 내지 C
3 알콕시이고,
R
2 는 수소, 또는 C
1 내지 C
6 알킬을 나타내고,
R
3 은 수소, C
1 내지 C
9 알킬, C
1 내지 C
6 알콕시, 히드록시, 할로겐 또는 C
1 내지 C
6 알킬아민을 나타내고,
n
1 및 n
2 는 각각 독립적으로 0, 1, 2, 3 또는 4를 나타낸다(단, R
1, R
2 , 및 R
3 가 모두 수소이고, n
1 및 n
2 가 모두 0인 경우를 제외한다).-
公开(公告)号：KR100830541B1
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：KR1020060075964
申请日：2006-08-11
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: C07C65/40
CPC classification number: C07C69/94 , C07C45/74 , C07C49/835 , C07C49/84 , C07C49/86 , C07C67/343 , C07C205/45 , C07C233/33 , C07C311/29 , C07C2601/14
Abstract: 본 발명은 만성 알레르기성 염증 치료효과를 갖는 IL-5 저해제로서 저분자이면서 비펩타이드 계열 물질인 새로운 찰콘계 유도체 및 그의 제조방법, 인터루킨-5 (IL-5) 저해제로서의 용도에 관한 것이다.
본 발명에 의한 신규 찰콘계 유도체는 저분자의 비펩타이드 계열 물질이기 때문에 종래 알려진 알르레기성 염증 치료제와는 달리 단백질에 대한 비특이적 반응이 없기 때문에 알르레기 억제제로 유용하게 활용될 수 있다.
알르레기, 염증, IL-5, 저해제, 억제제, 과민성-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100580953B1
公开(公告)日：2006-05-16
申请号：KR1020030027369
申请日：2003-04-30
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: C07D311/36
Abstract: 본 발명은 만성 알레르기성 염증 치료효과를 갖는 IL-5 저해제로서 저분자이면서 비펩타이드 계열 물질인 신규 아이소플라본논계 유도체 및 그의 제조방법, 인터루킨-5 (IL-5) 저해제로서의 용도에 관한 것이다.
본 발명에 의한 신규 아이소플라본논계 유도체는 저분자의 비펩타이드 계열 물질이기 때문에 종래 알려진 알르레기성 염증 치료제와는 달리 단백질에 대한 비특이적 반응이 없기 때문에 알르레기 억제제로 유용하게 활용될 수 있다.
알르레기, 염증, IL-5, 저해제, 억제제, 과민성-
27.发明公开1Ｎ-벤질-4-메틸벤젠-1,2-디아민, 그의 제조방법 및 그를함유하는 미백 화장품 조성물 有权1-苄基-4-甲基苯乙烯-1,2-二胺，一种生产该化合物的方法和一种含有化合物的化妆品组合物用于放置
公开(公告)号：KR1020050038312A
公开(公告)日：2005-04-27
申请号：KR1020030073575
申请日：2003-10-21
Applicant: 충남대학교산학협력단
CPC classification number: A61K8/411 , A61K2800/782 , A61Q19/02 , Y10S514/886
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 (1)로 표시된 신물질 1
N -벤질-4-메틸벤젠-1,2-디아민과 이의 제법 및 이 물질을 유효성분으로 과색소 침착 피부질환을 예방 및 치료할 수 있는 미백기능 화장품 조성물에 관한 것이다.-
28.发明公开
公开(公告)号：KR1020040093961A
公开(公告)日：2004-11-09
申请号：KR1020030027849
申请日：2003-04-30
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: C07D311/30
Abstract: PURPOSE: Provided is a cyclohexyl isoflavonone derivative inhibiting IL-5 activity. The derivative inhibits the introduction of eosinophil which is an inflammatory cell causing asthma into the airway, and improves the airway sensitivity to alleviate asthma symptom. CONSTITUTION: The isoflavonone derivative of the formula (1) inhibiting IL-5 activity is provided, wherein R1 is cyclohexylmethoxy, hydrogen or hydroxy; R2 is cyclohexylmethoxy, hydrogen or hydroxy; R3 is hydroxy, -OCH2COOCH3, -OCH2COOH. The method for preparing the isoflavonone derivative of the formula (1) comprises the steps of: reacting a compound of the formula (2) with thallium nitrate trihydrate in lower alcohol to prepare a compound of the formula (1-1); reacting the compound of the formula (1-1) with potassium carbonate and methyl chloroacetate in an organic solvent to prepare a compound of the formula (1-2); and reacting the compound of the formula (1-2) with potassium hydroxide in an organic solvent to prepare a compound of the formula (1-3).
Abstract translation: 目的：提供抑制IL-5活性的环己基异黄酮衍生物。 该衍生物抑制嗜酸性粒细胞的引入，嗜酸粒细胞是导致哮喘进入气道的炎症细胞，并且改善气道敏感性以减轻哮喘症状。 构成：提供了抑制IL-5活性的式（1）的异黄酮衍生物，其中R1是环己基甲氧基，氢或羟基; R2是环己基甲氧基，氢或羟基; R3是羟基，-OCH2COOCH3，-OCH2COOH。 制备式（1）的异黄酮衍生物的方法包括以下步骤：使式（2）化合物与硝酸铊三水合物在低级醇中反应以制备式（1-1）化合物; 使式（1-1）化合物与碳酸钾和氯乙酸甲酯在有机溶剂中反应，制备式（1-2）化合物; 并使式（1-2）的化合物与氢氧化钾在有机溶剂中反应制备式（1-3）的化合物。
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公开(公告)号：KR101922542B1
公开(公告)日：2018-11-28
申请号：KR1020140193610
申请日：2014-12-30
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: C07D203/16 , A61K31/396 , C07D403/12 , C07D401/12
Abstract: 본발명은강심활성을지니는화합물및 이를함유하는약학적조성물을개시하며, 본발명에따른화합물을포함하는조성물은심부전의예방및 치료에유용하다.
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公开(公告)号：KR101246682B1
公开(公告)日：2013-04-01
申请号：KR1020110016191
申请日：2011-02-23
Applicant: 충남대학교산학협력단 , 충북대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 N-페닐티오우레아 보다 멜라닌 생성 억제율이 우수한 하기 화학식 I을 갖는 아릴티오우레아 유도체를 유효 성분으로 함유하는 미백용 조성물에 관한 것이다:
[화학식 I]
상기 화학식 I에서,
R
1 은 수소, C
1 내지 C
6 알킬, C
3 내지 C
8 사이클로알킬, 또는 치환기를 갖거나 갖지 않는 페닐을 나타내고, 상기 치환기는 C
1 내지 C
3 알킬, 할로겐, 히드록시, 또는 C
1 내지 C
3 알콕시이고,
R
2 는 수소, 또는 C
1 내지 C
6 알킬을 나타내고,
R
3 은 수소, C
1 내지 C
9 알킬, C
1 내지 C
6 알콕시, 히드록시, 할로겐 또는 C
1 내지 C
6 알킬아민을 나타내고,
n
1 및 n
2 는 각각 독립적으로 0, 1, 2, 3 또는 4를 나타낸다(단, R
1, R
2 , 및 R
3 가 모두 수소이고, n
1 및 n
2 가 모두 0인 경우를 제외한다).
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