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公开(公告)号：KR1019960005492B1
公开(公告)日：1996-04-25
申请号：KR1019920023183
申请日：1992-12-03
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: B01J23/36
Abstract: Cr(NO2)39H2O or (NH4)2Cr2O7 is heated up from ambient temp. to 350-500 deg.C in 30 minutes to 4 hours. And then at 450-500 deg.C calcination temp. is kept for 30 minutes to 7 hours to prepare Cr2O3 catalyst for chlorine production. This is a direct calcination method without chromate dissolution, reaction, precipitation, filtration, washing and drying.
Abstract translation: Cr（NO2）39H2O或（NH4）2Cr2O7从环境温度加热。 在30分钟至4小时内至350-500摄氏度。 然后在450-500℃煅烧温度。 保持30分钟至7小时以制备用于氯生产的Cr 2 O 3催化剂。 这是一种没有铬酸盐溶解，反应，沉淀，过滤，洗涤和干燥的直接煅烧方法。
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公开(公告)号：KR1019950014215B1
公开(公告)日：1995-11-23
申请号：KR1019920005965
申请日：1992-04-10
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07C19/08
Abstract: 1,1,1,2-Tetrafluoroethane is prepared by reacting 1,1,1-trifluoro-2-chloroethane and hydrogen fluoride in a mole ratio of 1:3-1:10 at 350-450 deg.C for 30-60 secs in the presence of Cr2O3 catalyst, which is pretreated with hydrogen fluoride at 200-450 deg.C for 1-10 hrs before the reaction. Preparation of Cr2O3 catalyst having a surface area of 60-90 m2/g comprises (A) adding slowly ammonium hydroxide solution to the aqueous solution of KCr(SO4)212H2O until the pH of the solution reaches 8.8-9.0 to form chromium hydroxide precipitate, followed by filtering and water washing ; (B) heating the precipitate at 100-500 deg.C into chromium oxide (Cr2O3) ; (C) mixing Cr2O3 with ammonium chromate or ammonium dichromate, followed by vacuum drying at 60-70 deg.C ; and (D) heating the mixture at 550 deg.C to decompose carried ammonium chromate or dichromate.
Abstract translation: 1,1,1,2-四氟乙烷通过1,1,1-三氟-2-氯乙烷和氟化氢的摩尔比为1：3-1：10在350-450℃下反应制备，为30-60 在Cr 2 O 3催化剂存在下，在反应前1-10小时用氟化氢在200-450℃下预处理。 表面积为60〜90m2 / g的Cr2O3催化剂的制备包括：（A）缓慢加入氢氧化铵溶液至KCr（SO4）212H2O水溶液，直到溶液的pH达到8.8-9.0，形成氢氧化铬沉淀， 然后过滤和水洗; （B）将100-500℃的沉淀物加热成氧化铬（Cr2O3）; （C）将Cr2O3与铬酸铵或重铬酸铵混合，然后在60-70℃真空干燥; 和（D）在550℃下加热混合物以分解携带的铬酸铵或重铬酸铵。
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公开(公告)号：KR1019950017882A
公开(公告)日：1995-07-20
申请号：KR1019930026520
申请日：1993-12-04
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07C19/08
Abstract: 본 발명은 HFC-134a 혼합물에서 HCFC-l33a는 분리하여 반응공정에 순환시키고, 분리 공정에서 문제가 되는, HF와 기타 성분과의 공비화합물 형성을 방지하기 위하여 미리 HF를 제거한 후 통상적인 증류방법에 의해 용이하게 각 성분을 분리하는 것으로 이루어지는, 순수한 HFC-134a를 제조하는 방법에 관한 것이다.
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25.发明授权트리플루오로메탄(Ｒ２３)과테트라플루오로에틸렌(ＴＦＥ)의 열분해 반응에 의한헥사플루오로프로필렌(ＨＥＦ)의 제조방법 失效通过三氟甲烷（R23）和四氟乙烯（TFE）热解反应生产六氟丙烯（HEF）的方法
公开(公告)号：KR100361585B1
公开(公告)日：2002-11-22
申请号：KR1020000066976
申请日：2000-11-11
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07C21/18
Abstract: 본 발명은 트리플루오로메탄(CHF
3 , 이하 'R23'이라 함)과 테트라플루오로에틸렌(C
2 F
4 ,이하 'TFE'라 함)의 열분해 반응에 의한 헥사플루오로프로필렌(CF
3 CF=CF
2 , 이하 'HFP'라 함)의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 R23의 열분해 반응을 컴퓨터 모사를 통해 예측한 후 적정비율의 R23과 TFE의 혼합물을 반응기에 공급하고 종래보다 낮은 900 ℃미만의 반응온도에서 접촉시간을 증가시켜 동시에 열분해 반응시킴으로써, R23의 흡열 열분해반응과 TFE의 발열 이량화반응에 따른 열균형(heat balance)으로 반응온도 조절의 문제점을 개선하여 탄화를 방지할 수 있을 뿐만 아니라, 반응 생성물 중 미반응 R23과 TFE를 증류탑에서 분리 정제한 후 반응기에 재공급하고, 적정비율의 R23/TFE 혼합비가 유지되도록 순수한 R23을 추가로 공급하여 HFP의 수율을 증가시키면� � 외부로부터의 열공급을 최소화함으로써, 불필요한 에너지를 절약할 수 있는 헥사플루오로프로필렌(HFP)의 제조방법에 관한 것이다.-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100361444B1
公开(公告)日：2002-11-22
申请号：KR1020000001855
申请日：2000-01-15
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07C41/01
Abstract: 본 발명은 2,2,2-트리플루오로에틸 트리플루오로메틸 에테르의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 Sn, Ti, Al, Zn 및 Ce로 구성되는 군에서 선택되는 금속의 산화물 또는 염화물을 촉매로 사용하여 CF
3 CH
2 OH를 CXCl
3 (X= F 또는 Cl) 및 HF와 반응시켜 2,2,2-트리플루오로에틸 트리플루오로메틸 에테르를 제조하는 방법에 관한 것이다.
상기의 금속 산화물 또는 염화물을 촉매로 사용할 경우, 소량의 촉매를 사용하여도 고수율을 얻을 수 있으며, 부산물인 2,2,2-트리플루오로에틸카보네이트의 생성이 적어 경제적이고, 인체에 대한 유해성이 적어 취급이 용이한 이점이 있다.-
公开(公告)号：KR1020020068204A
公开(公告)日：2002-08-27
申请号：KR1020010008494
申请日：2001-02-20
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07C23/06
Abstract: PURPOSE: A method for preparing octafluorocyclobutane is provided, to inhibit the production of solid polymer and carbon by preventing the partial overheating due to the exothermic reaction during dimerization of tetrafluoroethylene, thereby improving the production yield and the stability. CONSTITUTION: The method comprises the step of supplying tetrafluoroethylene prepared by the pyrolysis of difluorochloromethane and H2O in the molar ratio of 0.1-10 into a flow layer reactor, to allow the dimerization of tetrafluoroethylene to be carried out. Preferably the flow layer reactor(13) is provided with a nozzle supplying steam. Tetrafluoroethylene is prepared at the difluorochloromethane pyrolysis device comprising a preheater(2), a super heating unit(4), a cooler and a tetrafluoroethylene distillation tower(12); is purified at the distillation tower after passing a HCl absorption tower(8), a NaOH neutralization tower(9) and a dryer(10); and is supplied into the flow layer reactor from the center of the distillation tower. Preferably the reaction temperature is 550-700 deg.C, and the reaction contact time is 1-30 sec.
Abstract translation: 目的：提供制备八氟环丁烷的方法，通过防止由于四氟乙烯二聚过程中的放热反应而导致的部分过热，抑制固体聚合物和碳的生成，从而提高了产率和稳定性。 构成：该方法包括将通过二氯氯甲烷和H 2 O的摩尔比为0.1-10的二氟氯甲烷和H 2 O的热解制备的四氟乙烯加入到流动层反应器中以允许进行四氟乙烯的二聚。 优选地，流动层反应器（13）设置有供应蒸汽的喷嘴。 在包括预热器（2），超加热单元（4），冷却器和四氟乙烯蒸馏塔（12）的二氟氯甲烷热解装置中制备四氟乙烯。 在通过HCl吸收塔（8），NaOH中和塔（9）和干燥器（10）之后，在蒸馏塔处纯化。 并从蒸馏塔的中心供给流层反应器。 反应温度优选为550-700℃，反应接触时间为1-30秒。
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28.发明授权
公开(公告)号：KR100346017B1
公开(公告)日：2002-08-01
申请号：KR1019990032851
申请日：1999-08-11
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: B01J23/44
Abstract: 본발명은염화불화탄소로부터불화탄화수소를제조하기위한접촉수소화반응시촉매로사용되는활성탄(C)에담지된팔라듐(Pd) 촉매(Pd/C) 및그의제조방법과, 이를이용한염화불화탄소로부터불화탄화수소의선택적제조방법에관한것이다. 본발명의 Pd/C 촉매는팔라듐을활성탄에담지시키기전에활성탄을알칼리 (NaOH) 및강산 (불산또는염산및 불산)으로전처리를한 다음, 흡착침전법또는함침법으로팔라듐을활성탄에담지시킴으로써제조된다. 본발명의 Pd/C 촉매는, 알칼리및 산처리에의해활성탄중에미량함유되어있던금속성분들이제거되기때문에, 담체의표면특성이변화되어촉매활성이향상된다. 본발명의촉매는염화불화탄소 (Chlorofluorocarbon, CFC)를수소화시킬때, 탈할로겐반응중에서탈염소수소화반응의선택도를증가시키고, 탈불소수소화반응은물론 Pd의소결 (sintering)에따른촉매의비활성화 (deactivation)를억제시키기때문에, 염화불화탄소로부터불화탄화수소 (Hydrofluorocarbon, HFC)를제조하는데특히적합한촉매이다.
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29.发明公开트리플루오로메탄(Ｒ２３)과테트라플루오로에틸렌(ＴＦＥ)의 열분해 반응에 의한헥사플루오로프로필렌(ＨＥＦ)의 제조방법 失效通过三氟甲磺酸（R23）和四氟乙烯（TFE）的热解制备十六烷基亚甲基（HFP）的方法
公开(公告)号：KR1020020036893A
公开(公告)日：2002-05-17
申请号：KR1020000066976
申请日：2000-11-11
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07C21/18
CPC classification number: C07C17/269 , C07C21/18
Abstract: PURPOSE: Provided is a method for preparing hexafluoropropylene by pyrolysis of trifluoromethane and tetrafluoroethylene, which can maximize a yield of the hexafluoropropylene. CONSTITUTION: The method is characterized in that mixture of trifluoromethane and tetrafluoroethylene having a molar ratio of 0.25-10 at inlet of reactor is simultaneously reacted under pyrolysis of trifluoromethane maintaining a reaction temperature of 750-950 deg.C and a contact time of reactor of 0.1-5 seconds and purifying system. The method can increase a yield of the hexafluoropropylene and save an unnecessary energy.
Abstract translation: 目的：提供通过三氟甲烷和四氟乙烯的热解制备六氟丙烯的方法，其可使六氟丙烯的产率最大化。 构成：该方法的特征在于，在三氟甲烷的热解下，在反应器入口处摩尔比为0.25-10的三氟甲烷和四氟乙烯的混合物同时反应，保持反应温度为750-950℃，反应器的反应器的接触时间 0.1-5秒净化系统。 该方法可以提高六氟丙烯的产率并节省不必要的能量。
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