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公开(公告)号：KR1020100093295A
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：KR1020090012417
申请日：2009-02-16
Applicant: 한국화학연구원
CPC classification number: C12N15/11 , C12Q1/6837 , C12Q1/6876 , C12Q1/6883 , G01N33/533
Abstract: PURPOSE: A biomarker for diagnosing reproductive toxicity induced by bisphenol A is provided to identify mechanism of productive toxicity by bisphenol A exposure. CONSTITUTION: A biomarker for diagnosing reproductive toxicity induced by bisphenol A(BPA) contains a gene of which expression is changed by bisphenol A exposure. The expression of the gene is increased or decrease by bisphenol in 10~50 mg/kg weight(light). A microarray chip for diagnosing reproductive toxicity induced by bisphenol A contains an entire nucleic acid sequence of biomarker gene; oligonucleotide; or complementary strand thereof. A method for detecting the biomarker comprises: a step of labeling cDNA of experimental group and control group with different fluorescence; a step of hybridizing the cDNA with the DNA microarray chip; a step of analyzing the DNA microarray chip; and a step of comparing expression level.
Abstract translation: 目的：用于诊断双酚A诱导的生殖毒性的生物标志物，用于鉴定双酚A暴露对生产毒性的机制。 构成：用于诊断由双酚A（BPA）引起的生殖毒性的生物标志物含有通过双酚A暴露而改变其表达的基因。 该基因的表达在10〜50mg / kg体重（轻度）下由双酚增加或减少。 用于诊断双酚A诱导的生殖毒性的微阵列芯片包含生物标记基因的完整核酸序列; 寡核苷酸; 或其互补链。 检测生物标志物的方法包括：用不同荧光标记实验组和对照组cDNA的步骤; 将cDNA与DNA微阵列芯片杂交的步骤; 分析DNA微阵列芯片的步骤; 和比较表达水平的步骤。
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公开(公告)号：KR101787456B1
公开(公告)日：2017-10-18
申请号：KR1020150150099
申请日：2015-10-28
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본발명은간암모니터링, 진단또는스크리닝하기위해비알콜성지방간암줄기세포에서유의적으로변화하는유전자또는이의상보가작분자가집적된마이크로어레이및 키트에관한것으로, 본발명에서선별한비알콜성지방간암특이적유전자는간암의모니터링, 진단또는스크리닝에사용될수 있으며, 상기유전자를이용하여간암치료제또는간암줄기세포억제제후보물질의스크리닝방법에사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种肝癌监测，诊断，或筛选非酒精脂肪肝干细胞显著基因或互补优点微阵列和试剂盒，所述分子被整合在所述改变，以便，选择韩非酒精脂肪在本发明中 肝特异性基因可以也可以在监测，诊断，或使用在肝癌或肝肿瘤干细胞抑制剂候选物的治疗剂的筛选方法中使用的基因肝癌的筛选中使用。
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公开(公告)号：KR1020170087756A
公开(公告)日：2017-07-31
申请号：KR1020160007723
申请日：2016-01-21
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: 3차원간세포배양유닛이개시된다. 본발명의실시예에따른 3차원간세포배양유닛은간 구성세포들이배양되는제 1 배양구조체및 상기제 1 배양구조체가삽입설치될수 있도록제공되며, 상기간 구성세포들의배양을위한배양배지및 간독성평가를위한간독성물질중 적어도어느하나를포함하는유체가내부에수용될수 있는제 2 배양구조체를포함한다.
Abstract translation: 公开了一种三维肝细胞培养装置。 第一培养结构和设置为能够安装的插入物第一次温育结构，培养基和肝毒性的评估期间配置小区三维肝培养单元的根据本发明的一个实施例的培养物构成的细胞培养的肝 并且可以在其中容纳含有用于第二培养结构的至少一种肝毒性物质的流体的第二培养结构。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101354023B1
公开(公告)日：2014-01-23
申请号：KR1020110017356
申请日：2011-02-25
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: 본 발명은 내분비 장애 물질에 의하여 유도되는 생식독성물질 검출용 마이크로어레이 칩, 이를 포함하는 생식독성물질 검출용 키트 및 이를 이용한 생식독성물질 검출 방법에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 마이크로어레이를 통하여 내분비 장애 물질(Endocrine disrupting chemicals)에 의하여 유도되는 생식독성의 작용 기작을 규명하고, 실질적인 생물학적 반응에 대한 환경의 특성을 고려한 환경 유전체학(ecotoxicogenomics)연구에 유용하게 사용될 수 있다.
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25.发明授权노닐페놀에 의해 유도된 생식계 독성을 이용한 노닐페놀 노출 여부 확인용 ｍｉＲＮＡ 마이크로어레이 키트 및 이의 검출 방법 有权用于通过暴露于壬基苯酚的内分泌系统的细胞毒性鉴定壬基酚暴露的miRNA试剂盒及其检测方法
公开(公告)号：KR101295373B1
公开(公告)日：2013-08-12
申请号：KR1020110017355
申请日：2011-02-25
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: 본 발명은 노닐페놀에 의해 유도된 생식계 독성을 이용한 노닐페놀 노출 여부 확인용 miRNA 마이크로어레이 키트,이를 이용한 노닐페놀 노출 여부 확인 방법 및 이의 검출 방법에 관한 것으로, 구체적으로 노닐페놀이 처리된 정소 유래의 세르톨리 세포에서 마이크로어레이 칩을 이용하여 NP에 의해 특이적으로 그것의 발현이 증가 또는 감소하는 miRNA를 이용하여 노닐페놀 노출 여부를 확인하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 miRNA는 마이크로어레이를 통하여 노닐페놀의 노출에 의해 유발되는 생식독성의 작용 기작을 규명하는데 유용하게 사용될 수 있다. 내분비 장애물질 중 하나인 노닐페놀에 대한 miRNA의 조절은 거의 밝혀져 있지 않으며, 독성물질에 의해 변화하는 유전자의 발현을 조절하는 miRNA의 동정은 독성 평가를 위한 새로운 툴이 될 수 있을 것으로 기대된다. miRNA에 대한 예측된 표적 유전자의 포괄적인 분석은 세포 분열, 세포 주기 및 세포 사멸에 기능을 하는 유전자들의 발현이 노닐페놀-처리된 TM4 세포에서 miRNA에 의해 조절된다는 것을 보여준다.
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公开(公告)号：KR1020120097859A
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：KR1020110017356
申请日：2011-02-25
Applicant: 한국화학연구원
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/6837 , C12Q2600/142 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: PURPOSE: A microarray chip for detecting reproductive toxicant induced by endocrine disruptor and a kit for detecting reproductive toxicant are provided to identify reproductive toxicity mechanism and to study ecotoxicogenomics. CONSTITUTION: A microarray chip for detecting reproductive toxicant induced by endocrine disruptor contains a biomarker. The biomarker is an oligonucleotide containing 15-50 nucleic acids or complementary strand molecule thereof. A method for detecting the biomarker to identify reproductive toxicity induced by endocrine disruptor comprises: a step of synthesizing cDNA from RNA samples isolated from regenerative cells of an experimental group(male individual which is suspicious for endocrine disruptor exposure) and a control group; a step of labeling the cDNA with different fluorescent substances; a step of hybridizing the cDNA with the DNA microarray chip; a step of analyzing the DNA microarray chip; and a step of comparing gene expression level of the DNA microarray chip between the experimental group and control group. [Reference numerals] (AA) Reproduction; (BB) Cell proliferation; (CC) Signal transduction; (DD) Cell adhesion; (EE) Cell cycle; (FF) Immune response; (GG) Inflammatory response; (HH) Cell apoptosis; (II) Transport; (JJ) Lipid metabolism; (KK) Protein synthesis; (LL) Gene transcription; (MM) Homeostasis; (NN) Cell growth; (OO) Cell differentiation
Abstract translation: 目的：提供用于检测内分泌干扰物引起的生殖毒素的微阵列芯片和用于检测生殖毒物的试剂盒，以鉴定生殖毒性机制和研究生态毒性基因组学。 构成：用于检测内分泌干扰物引起的生殖毒物的微阵列芯片含有生物标志物。 生物标志物是含有15-50个核酸或其互补链分子的寡核苷酸。 用于检测生物标志物以鉴定由内分泌干扰物引起的生殖毒性的方法包括：从实验组（对于内分泌干扰物暴露的可疑的雄性个体）的再生细胞分离的RNA样品和对照组合成cDNA的步骤; 用不同荧光物质标记cDNA的步骤; 将cDNA与DNA微阵列芯片杂交的步骤; 分析DNA微阵列芯片的步骤; 并比较实验组与对照组之间的DNA芯片芯片的基因表达水平。 （附图标记）（AA）繁殖; （BB）细胞增殖; （CC）信号转导; （DD）细胞粘附; （EE）细胞周期; （FF）免疫反应; （GG）炎症反应; （HH）细胞凋亡; （二）运输; （JJ）脂质代谢; （KK）蛋白质合成; （LL）基因转录; （MM）稳态; （NN）细胞生长; （OO）细胞分化
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公开(公告)号：KR1020110069448A
公开(公告)日：2011-06-23
申请号：KR1020090126188
申请日：2009-12-17
Applicant: 한국화학연구원
CPC classification number: C12Q1/6837 , C12N5/061 , C12N15/11 , C12Q1/6827
Abstract: PURPOSE: A method for detecting bisphenol A using reproductive system chromosome aberration is provided to determine bisphenol A presence in a test sample. CONSTITUTION: A method for detecting bisphenol A(BPA) of genetic toxic level in a test sample comprises: a step of isolating genomic DNA from reproductive cells of a male experimental animal except for human body; a step of measuring copy number from the genomic DNA; and a step of confirming copy number variation(CNV) in the genome. The reproductive cell is derived from testis or epididymis. The animal is rat, mouse, rabbit, guinea pig, hamster, dog, or cat. In case of a rat or mouse, the CNV exists in Chr2:77739470-77848433, Chr5:128329169-128329869, Chr7:7312289-10272836, Chr9:101951419-101951819, Chr10:72178606-72179006, Chr12:17803411-25366481, or Chr14:4551029-10397399. A gene relating to pheromone reaction is Vomeronasal 1 receptor, J2, E11, L1, G2, G3, G4, G5, G6, G7, G11, or K1.
Abstract translation: 目的：提供使用生殖系统染色体畸变检测双酚A的方法，以确定测试样品中双酚A的存在。 构成：测试样品中检测双酚A（BPA）的遗传毒性水平的方法包括：从除人体外的雄性实验动物的生殖细胞中分离基因组DNA的步骤; 从基因组DNA测量拷贝数的步骤; 以及确认基因组中拷贝数变异（CNV）的步骤。 生殖细胞来源于睾丸或附睾。 动物是大鼠，小鼠，兔，豚鼠，仓鼠，狗或猫。 在大鼠或小鼠的情况下，CNV存在于Chr2：77739470-77848433，Chr5：128329169-128329869，Chr7：7312289-10272836，Chr9：101951419-101951819，Chr10：72178606-72179006，Chr12：17803411-25366481或Chr14 ：4551029-10397399。 与信息素反应相关的基因是犁鼻1受体，J2，E11，L1，G2，G3，G4，G5，G6，G7，G11或K1。
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公开(公告)号：KR1020090122714A
公开(公告)日：2009-12-01
申请号：KR1020080048660
申请日：2008-05-26
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/6837 , C12Q2600/142
Abstract: PURPOSE: A biomarker for diagnosing hepatotoxicity induced by benzene and a method for diagnosing hepatotoxicity are provided to study mechanism of hepatotoxicity and leukemia induced by exposure of benzene and other various chemicals. CONSTITUTION: A biomarker for diagnosing hepatotoxicity induced by benzene is a gene of which expression is increased or decreased by exposure of a hepatotoxicity chemical. The hepatotoxicity chemical is benzene. A method for diagnosing hepatotoxicity comprises: a step of isolating RNA from hepatocytes of experimental group of patient and control group; a step of synthesizing cDNA of the experimental group and control group; a step of synthesizing cDNA to cRNA a step of hybridizing using cRNA with microarray; a step of analyzing microarray; and a step of comparing results of control group and experimental group.
Abstract translation: 目的：提供苯诊断肝毒性的生物标志物和肝毒性诊断方法，用于研究苯和其他各种化学物质暴露引起的肝毒性和白血病的机制。 构成：用于诊断苯诱导的肝毒性的生物标志物是通过暴露于肝毒性化学物质来表达增加或减少的基因。 肝毒性化学物质为苯。 一种诊断肝毒性的方法包括：从实验组和对照组的肝细胞中分离RNA的步骤; 合成实验组和对照组cDNA的步骤; 将cDNA与cRNA合成的步骤是使用cRNA与微阵列杂交的步骤; 分析微阵列的一个步骤; 比较对照组和实验组的比较结果。
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