公开(公告)号：DE102012207240A1

公开(公告)日：2013-11-07

申请号：DE102012207240

申请日：2012-05-02

Applicant: LEICA MICROSYSTEMS

Inventor： SCHLAUDRAFF FALK ,  WODITSCHKA CHRISTIAN

IPC: G01N33/48 ,  G01N1/44

Abstract: Die vorliegende Erfindung betrifft ein Laser-Mikrodissektionsgerät (1) mit einem Mikroskoptisch (2) zum Tragen eines zu schneidenden Präparats (3), einer Laserlichtquelle (5) zur Erzeugung eines Laserstrahls (6), einem Mikroskopobjektiv (8) zum Fokussieren des Laserstrahls (6) auf das Präparat (3), und mit einer optischen Laser-Scaneinrichtung (10) zum Ablenken des Laserstrahls (6) derart, dass der Laserstrahl-Fokus (7) in einer zur Hauptachse (9) des Mikroskopobjektivs (8) senkrechten x-y-Richtung bewegt wird, wobei hier eine z-Verstelleinrichtung (4) für den Mikroskoptisch (2) vorgesehen ist, um diesen in z-Richtung zu bewegen, und/oder eine optische Fokus-Verschiebeeinrichtung (15), um den Fokus (7) des Laserstrahls (6) in z-Richtung zu bewegen, wobei die Mikroskoptisch-Verstelleinrichtung (4) und/oder die Laserfokus-Verschiebeeinrichtung (15) zusammen mit der optischen Laser-Scaneinrichtung (10) derart ansteuerbar sind, dass der Laserstrahl-Fokus (7) entlang einer dreidimensionalen Schnittlinie (20) in x-y-z-Richtung im Präparat (3) bewegt wird.

公开(公告)号：DE102017128627A1

公开(公告)日：2019-06-06

申请号：DE102017128627

申请日：2017-12-01

Applicant: LEICA MICROSYSTEMS

Inventor： SCHLAUDRAFF FALK

IPC: C12Q1/02 ,  C12M1/34 ,  G01N33/48 ,  G01N33/50 ,  G01N33/543

Abstract: Die vorliegende Erfindung betrifft eine Vorrichtung (100) zur Untersuchung einer Zellsuspension (10), die Zellen (11, 12) eines ersten und eines zweiten Zelltyps enthält, wobei die Vorrichtung eine Interaktionsfläche (23) aufweist, auf der Affinitätsmoleküle (21) eines ersten Molekültyps fixiert sind, wobei die Affinitätsmoleküle (21) des ersten Molekültyps eine größere Bindungsaffinität zu den Zellen (11) des ersten Zelltyps als zu den Zellen (12) des zweiten Zelltyps aufweisen, und wobei die Affinitätsmoleküle (21) des ersten Molekültyps durch eine Bestrahlung mit Strahlung einer ersten Strahlungseigenschaft von der Interaktionsfläche (23) und/oder einer Bindung mit den Zellen (11) des ersten Zelltyps lösbar sind. Ein Verfahren, das die Verwendung einer entsprechenden Vorrichtung umfasst, ist ebenfalls Gegenstand der Erfindung.

公开(公告)号：DE102016111949B4

公开(公告)日：2018-03-01

申请号：DE102016111949

申请日：2016-06-30

Applicant: LEICA MICROSYSTEMS

Inventor： SCHLAUDRAFF FALK

IPC: G02B21/06 ,  G01N33/48 ,  G02B21/24

Abstract: Die Erfindung betrifft ein Laser-Mikroskopsystem (1) mit einem Mikroskop (10) mit einem Mikroskoptisch (18) zur Aufnahme einer Probe und einem Objektiv (11), das eine optische Achse (12) und eine hintere Brennebene (17) des Objektivs (11) definiert, und mit einem Laser (30) und einer nachgeschalteten Laseroptik (20), die den vom Laser (30) erzeugten Laserstrahl (31) derart ist das Mikroskop (10) einkoppelt, dass dieser die hintere Brennebene (17) des Objektivs (11) an einem festen Punkt (13) durchläuft und das Objektiv (11) den Laserstrahl (31) auf eine Objektebene (14) des Mikroskops (10) fokussiert, wobei das Objektiv (11) zur Fokuseinstellung in Richtung der optischen Achse (12) verschiebbar ausgebildet ist, wobei die Laseroptik (20) eine im Laserstrahlengang angeordnete und entlang der Achse (32) des Laserstrahlengangs verschiebbare Ausgleichslinse (29) aufweist, und wobei eine Steuereinrichtung (60) und/oder eine mechanische Kopplungseinrichtung vorgesehen ist, die eine Verschiebung der Ausgleichslinse (29) entlang der Achse (32) des Laserstrahlengangs vornimmt, wenn zur Fokuseinstellung eine Verschiebung des Objektivs (11) vorgenommen wird, sodass der Laserstrahl (31) weiterhin durch den festen Punkt (13) der hinteren Brennebene (17) des Objektivs verläuft. Alternativ zu einer verschiebbaren Ausgleichslinse (29) kann die Laseroptik (20) auf einem Schlitten (40) montiert sein, der entlang der Achse (32) des Laserstrahlengangs entsprechend einer Verschiebung des Objektivs (11) entlang der optischen Achse (12) verschoben wird.

公开(公告)号：DE102016111781B3

公开(公告)日：2017-06-29

申请号：DE102016111781

申请日：2016-06-28

Applicant: LEICA MICROSYSTEMS

Inventor： SCHLAUDRAFF FALK ,  GILBERT MANFRED

IPC: G01N33/48 ,  G01N1/28 ,  G02B21/32

Abstract: Die vorliegende Erfindung betrifft eine Kontaminationsschutzeinrichtung (500) für ein Lasermikrodissektionssystem (100), welches aus einer auf einem Probenhalter (52) gehaltenen Probe (51) mit einem Laserstrahl (77) ein Lasermikrodissektat ausschneidet und in einem Lasermikrodissektat-Auffangbehälter (53) auffängt. Die Kontaminationsschutzeinrichtung (500) umfasst eine Kontaminationsschutzplatte (550) mit einer Öffnung (551), und weist zumindest eine Spanneinrichtung (510) zum Spannen der Kontaminationsschutzplatte (550) auf. Die Kontaminationsschutzeinrichtung (500) ist derart ausgebildet, um die Kontaminationsschutzplatte (550) zwischen dem Probenhalter (52) und einem Auffanghalter (530) für den Lasermikrodissektat-Auffangbehälter (53) des Lasermikrodissektionssystems (100) derart anzuordnen, dass die Öffnung (551) der Kontaminationsschutzplatte (550) im Bereich der Öffnung des Auffangbehälters (53) liegt. Ein entsprechendes Lasermikrodissektionssystem (100) mit einer solchen Kontaminationsschutzeinrichtung (500) mit zumindest einer Spanneinrichtung (510) zum Spannen der Kontaminationsschutzplatte (550) ist ebenfalls angegeben.

公开(公告)号：DE102015108017A1

公开(公告)日：2016-11-24

申请号：DE102015108017

申请日：2015-05-20

Applicant: LEICA MICROSYSTEMS

Inventor： SCHLAUDRAFF FALK ,  WEGNER BLAGOVESTA

IPC: G01N33/48 ,  G01N1/04 ,  G01N1/28 ,  G02B21/00

Abstract: Es wird ein Verfahren (100) zur Untersuchung und Bearbeitung einer auf einem Objektträger (50) angeordneten mikroskopischen Probe (52) mit einer Abbildungsvorrichtung (20) und einem Lasermikrodissektionssystem (10) vorgeschlagen. Dabei erfolgt ein Erzeugen (101) von wenigstens zwei Referenzmarkierungen (51) auf dem Objektträger (50) mit dem Lasermikrodissektionssystem (10), ein Aufbringen (102) der Probe (52) auf denselben Objektträger (50), ein Erzeugen (103) eines digitalen Abbilds (40) der Probe (52) auf dem Objektträger (50) mit der Abbildungsvorrichtung (20), wobei das Abbild (40) auch die Referenzmarkierungen (51) umfasst, ein Festlegen (104) wenigstens eines Bildbereichs (41) des Abbilds (40) und ein Erzeugen von ersten Lageinformationsdaten, die die Lage des wenigstens einen Bildbereichs (41) in dem Abbild (40) angeben. Ferner erfolgt ein Identifizieren (105) der Referenzmarkierungen (51) in dem Abbild (40) und ein Erzeugen von zweiten Lageinformationsdaten, die die Lage der Referenzmarkierungen (51) in dem Abbild (40) angeben. Nach einem Bereitstellen (106) der ersten und der zweiten Lageinformationsdaten an das Lasermikrodissektionssystem (10) erfolgt dort ein Abbilden (107) des Objektträgers (50) mit der Probe (52) und den Referenzmarkierungen (51) und ein Identifizieren (108) der Referenzmarkierungen (51) sowie ein Erzeugen von dritten Lageinformationsdaten, die die Lage der Referenzmarkierungen (51) in dem Lasermikrodissektionssystem (10) angeben. Die ersten, zweiten und dritten Lageinformationsdaten werden korreliert und wenigstens ein Probenbereichs (53), der dem wenigstens einen Bildbereich (41) entspricht, wird mit dem Lasermikrodissektionssystem (10) bearbeitet. Mittel zur Implementierung des Verfahrens sind ebenfalls Gegenstand der Erfindung.

公开(公告)号：DE102014203656B4

公开(公告)日：2015-12-24

申请号：DE102014203656

申请日：2014-02-28

Applicant: LEICA MICROSYSTEMS

Inventor： SCHLAUDRAFF FALK

IPC: G01N33/48 ,  G01N1/06 ,  G02B21/00 ,  G02B21/34

Abstract: Lasermikrodissektionsverfahren zum Gewinnen eines Probenbereichs (510) aus einer biologischen Probe (51), bei dem ein fokussierter Laserstrahl (77) entlang zumindest eines Teils einer den Probenbereich (510) umgebenden Schnittlinie (550) geführt wird, wodurch der Probenbereich (510) von der umgebenden Probe (51) getrennt wird, und wobei vor einem Ablösen des Probenbereichs (510) mindestens zwei Stege (560) verbleiben, die den Probenbereich (510) mit der umgebenden Probe (51) verbinden, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein weiterer auf die Schnittlinie fokussierter Laserstrahl (77', 77'') bereitgestellt wird, und dass jeder der mindestens zwei verbleibenden Stege (560) durch jeweils einen der Laserstrahlen (77, 77', 77'') parallel und gleichzeitig durchtrennt wird.

公开(公告)号：DE102013209964B4

公开(公告)日：2015-12-17

申请号：DE102013209964

申请日：2013-05-28

Applicant: LEICA MICROSYSTEMS

Inventor： SCHLAUDRAFF FALK

IPC: G01N33/48 ,  G01N1/28 ,  G02B21/00 ,  G02B21/06 ,  G02B21/24 ,  G02B21/32 ,  G02B21/34

Abstract: Lasermikrodissektionssystem (100) mit einem Mikroskop (10), das eine Auflichteinrichtung (76), ein Mikroskopobjektiv (41), eine Lasereinheit (70), eine Laserablenkeinrichtung (73), Lasereinstellmittel (13) sowie einen visuellen Okulareinblick (62) aufweist, wobei ein Strahlengang (b) eines Laserstrahls der Lasereinheit (70) durch die Auflichteinrichtung (76), durch die Laserablenkeinrichtung (73) und durch das Mikroskopobjektiv (41) verläuft und eine Objektebene (15) des Mikroskopobjektivs (41) schneidet, und die Laserablenkeinrichtung (73) Ablenkmittel (731) aufweist, mit denen ein Schnittpunkt des Strahlengangs (b) des Laserstrahls mit der Objektebene (15) durch Ablenken des Strahlengangs (b) des Laserstrahls nach Maßgabe wenigstens eines Einstellwerts der Lasereinstellmittel (13) verschiebbar ist, dadurch gekennzeichnet, dass die Lasereinstellmittel (13) manuell ansteuerbar ausgebildet sind und Mittel aufweisen, mit denen der wenigstens eine Einstellwert manuell und/oder mechanisch einstellbar ist, dass eine Benutzerinformationseinheit (90) in dem Lasermikrodissektionssystem integriert ist, mit der wenigstens ein Einstellwert und/oder der Schnittpunkt des Strahlengangs (b) des Laserstrahls mit der Objektebene (15) über einen Beobachtungsstrahlengang (a) und über den Okulareinblick (62) zusammen mit einem mittels des Mikroskopobjektivs (41) erhaltenen Bild (510) darstellbar ist, und dass eine Steuereinheit (80) vorhanden ist, wobei die Laserablenkeinrichtung (73), die Lasereinstellmittel (13) und/oder die Benutzerinformationseinheit (90) Schnittstellen zum Koppeln mit der Steuereinheit (80) aufweisen.

公开(公告)号：DE102014203656A1

公开(公告)日：2015-09-03

申请号：DE102014203656

申请日：2014-02-28

Applicant: LEICA MICROSYSTEMS

Inventor： SCHLAUDRAFF FALK

IPC: G01N33/48 ,  G01N1/06 ,  G02B21/00 ,  G02B21/34

Abstract: Die Erfindung betrifft ein Lasermikrodissektionsverfahren zum Gewinnen eines Probenbereichs (510) aus einer biologischen Probe (51), bei dem ein fokussierter Laserstrahl (77) entlang zumindest eines Teils einer den Probenbereich (510) umgebenden Schnittlinie (550) geführt wird, wodurch der Probenbereich (510) von der umgebenden Probe (51) getrennt wird, und wobei vor einem Ablösen des Probenbereichs (510) mindestens zwei Stege (560) verbleiben, die den Probenbereich (510) mit der umgebenden Probe (51) verbinden, wobei mindestens ein weiterer auf die Schnittlinie fokussierter Laserstrahl (77', 77'') bereitgestellt wird, und wobei jeder der mindestens zwei verbleibenden Stege (560) durch jeweils einen der Laserstrahlen (77, 77', 77'') durchtrennt wird.

公开(公告)号：DE102014200448A1

公开(公告)日：2015-07-16

申请号：DE102014200448

申请日：2014-01-13

Applicant: LEICA MICROSYSTEMS

Inventor： SCHLAUDRAFF FALK ,  WODITSCHKA CHRISTIAN

IPC: G01N33/48 ,  G01N1/28 ,  G02B21/34

Abstract: Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum Analysieren einer Probe mit einem Mikroskop sowie ein Mikroskop zum Analysieren einer Probe, wobei Präparatträgerelemente (140, 141, 142, 150, 151, 152, 153), welche zum Analysieren der Probe verwendet werden, jeweils mit einer Identifikationskennzeichnung (140a, 141a, 142a, 150a, 151a, 152a, 153a) versehen sind, wobei die Identifikationskennzeichnungen (140a, 141a, 142a, 150a, 151a, 152a, 153a) der einzelnen Präparatträgerelemente (140, 141, 142, 150, 151, 152, 153) durch eine Erfassungsvorrichtung (161, 162, 163) erfasst werden, wobei anhand der erfassten Identifikationskennzeichnungen (140a, 141a, 142a, 150a, 151a, 152a, 153a) der einzelnen Präparatträgerelemente (140, 141, 142, 150, 151, 152, 153) Speichereinträge in einer Recheneinheit (130), die den einzelnen Präparatträgerelementen (140, 141, 142, 150, 151, 152, 153) zugeordnet sind, erkannt werden und wobei zur Bestimmung der zur Analyse der Probe zu verwendenden Präparatträgerelemente die Speichereinträge in der Recheneinheit (130) miteinander verknüpft werden.

公开(公告)号：DE102013209964A1

公开(公告)日：2014-12-18

申请号：DE102013209964

申请日：2013-05-28

Applicant: LEICA MICROSYSTEMS

Inventor： SCHLAUDRAFF FALK

IPC: G01N33/48 ,  G01N1/28 ,  G02B21/00 ,  G02B21/06 ,  G02B21/24 ,  G02B21/32 ,  G02B21/34

Abstract: Es wird ein Lasermikrodissektionssystem (100) mit einem Mikroskop (10), das eine Auflichteinrichtung (76), ein Mikroskopobjektiv (41), eine Lasereinheit (70), eine Laserablenkeinrichtung (73), Lasereinstellmittel (13) sowie einen visuellen Okulareinblick (62) aufweist, vorgeschlagen, bei dem ein Strahlengang (b) eines Laserstrahls der Lasereinheit (70) durch die Auflichteinrichtung (76), durch die Laserablenkeinrichtung (73) und durch das Mikroskopobjektiv (41) verläuft und eine Objektebene (15) des Mikroskopobjektivs (41) schneidet, und die Laserablenkeinrichtung (73) Ablenkmittel (731) zum Verändern eines Schnittpunkts des Strahlengangs (b) des Laserstrahls mit der Objektebene (15) durch Ablenken des Strahlengangs (b) des Laserstrahls nach Maßgabe wenigstens eines Einstellwerts der Lasereinstellmittel (13) aufweist. Eine Benutzerinformationseinheit (90) zum Darstellen des wenigstens einen Einstellwerts und/oder des Schnittpunkts des Strahlengangs (b) des Laserstrahls mit der Objektebene (15) zusammen mit einem über einen Beobachtungsstrahlengang (a) mittels des Mikroskopobjektivs (41) erhaltenen Bild (510) ist vorgesehen. Ein entsprechendes Verfahren zur Lasermikrodissektion ist ebenfalls Gegenstand der Erfindung.